ความรู้สึกด้วยความเย็นจัด 2 dpp กำลังรอเอชซีจี: อาการในโปรโตคอลที่ประสบความสำเร็จ


สาวๆ เพื่อเป็นแรงบันดาลใจ ฉันจะอธิบายอาการในโปรโตคอลที่ประสบความสำเร็จ (pah-pah-pah) ของฉัน

พวกเขาปลูกลูกห้าวันสองตัว สิ่งที่น่าสนใจคือคราวนี้ทุกคนลุกขึ้นเดินจากเก้าอี้ แค่จินตนาการก็ใช่แล้ว ไม่มีใครถูกนำตัวขึ้นเกอร์นีย์ไปที่วอร์ด และโดยทั่วไปแล้วพวกเขาไม่ยอมให้ฉันนอนราบแม้แต่วินาทีเดียว หลังจากย้ายเสร็จสาวๆก็ลงไปพบแพทย์ทันที และแนะนำให้ทุกคนมีชีวิตทางเพศที่ดีในวันที่ย้าย เพื่อการไหลเวียนโลหิต ใช่ ใช่ ฉันก็ตกใจเหมือนกัน

ฉันเดินจากคลินิกไปที่บ้าน - พระอาทิตย์กำลังส่องแสงอากาศดี - ฉันคิดว่าขอเดินเล่นหน่อยเถอะเพราะความวุ่นวายดังกล่าวกำลังเกิดขึ้นในอาณาจักร จากนั้นฉันก็อ่าน: ทั้งหมดนี้เป็นเรื่องปกติอย่างสมบูรณ์ - ไม่มีอะไรเกิดขึ้นได้หากปิดปากมดลูก ยิ่งไปกว่านั้น เมื่อเราอยู่ในแนวตั้ง มันจะนอนในแนวนอน และตัวอ่อนจะไม่ไปไหนจากตรงนั้นเลย

อุณหภูมิเพิ่มขึ้น 1 DPP และอยู่ที่ 37 เป็นเวลาสองวัน ฉันอยากนอนตลอดเวลา ฉันพร้อมที่จะนอนไม่ว่าจะอยู่ที่ไหนก็ตาม มีรสโลหะอยู่ในปากของฉัน หน้าอกโตขึ้นอย่างรวดเร็ว (แต่นี่เป็นอาการที่ค่อนข้างดีเมื่อเทียบกับพื้นหลังของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน) ฉันเริ่มวิ่งเข้าห้องน้ำอย่างต่อเนื่อง

ท้องของฉันถูกดึงนิดหน่อยแต่ก็ยังดึงอยู่ (ไม่มาก ฉันไม่ดื่ม Noshpa ด้วยซ้ำ แม้ว่าความคิดนั้นจะแวบขึ้นมาในใจเมื่อสิบนาทีที่แล้วก็ตาม)

สภาพง่วงนอนยังคงดำเนินต่อไปจนถึงทุกวันนี้ ฉันไปที่ร้านเพื่อซื้ออาหาร (ฉันทำอาหารไม่เป็นแล้ว ไม่มีแรง ลากเท้าแทบไม่ได้เลย) - และฉันเหนื่อยแล้วต้องนอนหนึ่งชั่วโมง

ฉันผ่านการทดสอบ hCG ที่ 8DPP แต่จิตวิญญาณของกวีทนไม่ไหว โชว์ 281 ลูกน่าจะติดทั้งคู่!!! ตอนนี้ฉันกำลังรอวันที่ 9 มีนาคมเพื่อทำการทดสอบอย่างเป็นทางการ

แน่นอนว่านี่คือธรรมชาติ โอกาส ฯลฯ แต่ฉันก็ยังเชื่ออย่างนั้น ทัศนคติเชิงบวกช่วยแล้ว มีงานวิจัยหลายชิ้นที่แสดงให้เห็นว่าผู้หญิงที่คิดบวกและเชื่อในผลลัพธ์มีแนวโน้มที่จะตั้งครรภ์ในระหว่างการผสมเทียม ก่อนการปลูกถ่าย ฉันทำงานด้วยความกลัวโดยเฉพาะ (กลัวการตั้งครรภ์ กลัวตกงาน และฉันก็เป็นคนที่โชคร้ายที่สุดในโลก ฯลฯ) ฉันปรับทัศนคติให้เป็นทัศนคติเชิงบวกและย้ำกับตัวเองสิบครั้งทุกวัน ฉันลงเอยด้วยทัศนคติที่ว่า “การตั้งครรภ์เป็นเรื่องง่ายและเป็นธรรมชาติ โลกรักฉันและใส่ใจในความสะดวกสบายและความเป็นอยู่ที่ดีของฉัน ฉันจะสามารถทน ให้กำเนิด และเลี้ยงลูกให้แข็งแรงได้ ธรรมชาติฉลาดและเธอจะช่วยฉันในเรื่องนี้”

ฉันยังฟังการทำสมาธิของ Sinelnikova สำหรับหญิงตั้งครรภ์ด้วย (อยู่ในโซเชียลเน็ตเวิร์ก ค้นหาใครก็ตามที่ต้องการ) และหลับไปในระหว่างวัน ฉันวาดภาพภาพ - ทารกอยู่ในท้อง (ฉันยังไม่ได้ฝันถึงสองคนด้วยซ้ำ) และที่นี่สามีและลูกของฉันกำลังเดินอยู่บนถนน - ฉันวางมันไว้ในกรอบแล้วแขวนไว้บนผนัง ผ่านไปแล้วต้องชื่นชมแน่นอน

แน่นอนว่าตอนนี้ฉันทำได้เพียงชื่นชมอย่างเงียบๆ เท่านั้น ยังมีอีกหลายขั้นตอนที่ต้องผ่าน แต่ผลลัพธ์แรกก็มีอยู่แล้ว นี่คือไฟล์อันล้ำค่าทางไปรษณีย์ (พระเจ้า ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นกับฉันหรือเปล่า)

ความรู้ของผู้หญิงส่วนใหญ่เกี่ยวกับการตั้งครรภ์เริ่มต้นอย่างไรสิ้นสุดที่ขั้นตอนการตกไข่และการปฏิสนธิ ที่จริงแล้วความสำเร็จหรือความล้มเหลวของวงจรการวางแผนนั้นเกิดจากการ "พบกัน" ของเซลล์สืบพันธุ์ชายและหญิงที่เป็นเวรเป็นกรรม อย่างไรก็ตามในเรื่องการพัฒนาชีวิตใหม่ในร่างกายของผู้หญิงก็มีอีกเรื่องที่ยากและ จุดสำคัญ - การฝังตัวของตัวอ่อน. เพื่อเพิ่มความรู้ส่วนบุคคลในการวางแผนสตรี ประเด็นนี้ควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ

ทฤษฎีเล็กน้อย

การนำไปปฏิบัติ ไข่เข้าไปในมดลูกเรียกว่าการฝังตัว เอ็มบริโอวิลลี่จะแทรกซึมเข้าไปในเยื่อบุมดลูก ซึ่งอาจทำให้เลือดออกเล็กน้อย

เพื่อให้การปลูกถ่ายประสบความสำเร็จต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขหลายประการ:

  • เยื่อบุโพรงมดลูกสามชั้นอันเขียวชอุ่มที่มีสารสูงที่ช่วยบำรุงตัวอ่อน
  • ฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนในร่างกายในปริมาณสูง (เพื่อให้ตัวอ่อนสามารถพัฒนาได้และไม่มีประจำเดือน);
  • จุลินทรีย์ปกติในร่างกาย

กระบวนการปฏิสนธิและพัฒนาการของไข่ที่ปฏิสนธิ- ไม่ใช่ครั้งเดียว และแต่ละขั้นก็มี สำคัญสำหรับการรุก การตั้งครรภ์ปกติและการสร้างทารกในครรภ์ที่แข็งแรง

ระยะเวลาของการฝังตัว

หลังการตกไข่และเมื่อไข่มาพบกับตัวอสุจิ ไซโกตที่ปฏิสนธิจะเริ่มเคลื่อนที่ผ่านท่อนำไข่ หน้าที่ของมันคือเข้าไปในมดลูกโดยเร็วที่สุดเพื่อที่จะได้ตั้งหลักในเยื่อบุโพรงมดลูกที่เตรียมไว้เป็นพิเศษสำหรับสิ่งนี้ ระหว่างทาง ไซโกตจะแบ่งและเติบโตอย่างต่อเนื่อง กำลังดำเนินการ การฝังบลาสโตไซต์และมันก็เกิดขึ้น

โดยปกติแล้ว เราสามารถแยกแยะระหว่างการฝังรากเทียมระยะกลาง ระยะปลาย และระยะต้นได้

  • แต่แรก. มันค่อนข้างหายาก โดยปกติการฝังจะเกิดขึ้น 6-7 วันหลังจากการตกไข่ (หรือ 3 เดพีพี - 4 เดพีพีถ้า เรากำลังพูดถึงเกี่ยวกับเด็กหลอดแก้ว)
  • เฉลี่ย. ระหว่างการปฏิสนธิและการฝังจะมีระยะเวลา 7-10 วัน ( การฝังตัวของตัวอ่อนหลังการย้ายเกิดขึ้นประมาณวันที่ 4-5) แพทย์บอกว่าโมรูลาจะใช้เวลาประมาณ 40 ชั่วโมงในการเจาะ หลังจากนั้นร่างกายจะเริ่มผลิตฮอร์โมนเอชซีจีในเลือดซึ่งจะเพิ่มขึ้น อุณหภูมิพื้นฐาน . บนพื้นฐานนี้จึงเรียกว่า ระยะเวลาการพัฒนาของตัวอ่อนซึ่งกินเวลาจนถึงประมาณ 8 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์
  • ช้า. เกิดขึ้นประมาณ 10 วันหลังการปฏิสนธิ นี่คือสิ่งที่มักจะทำให้ผู้หญิงอ่อนแอแต่ก็มีความหวัง การตั้งครรภ์ที่เป็นไปได้- แม้ว่าคุณจะแทบไม่คาดหวังอีกต่อไป

หากไม่เกิดการตั้งครรภ์ เวลานานจากนั้นคุณจะต้องได้รับการตรวจเพื่อระบุสาเหตุของภาวะมีบุตรยาก

อัตนัยและวัตถุประสงค์ สัญญาณ

ผู้หญิงตื่นเต้นมากและต้องการเปิดเผยความลับอย่างรวดเร็วทั้งในวงจรธรรมชาติและวงจรเทียม มีการตั้งครรภ์หรือไม่? พวกเขาเริ่มสะสม อาการและความรู้สึกต่างๆ พยายามค้นหาความสัมพันธ์บางอย่างกับความเป็นจริงในความเป็นอยู่ที่ดีของฉัน ผู้เชี่ยวชาญได้ใช้การจำแนกประเภทอย่างง่ายเป็นพื้นฐาน ซึ่งสัญญาณทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นอัตนัยและวัตถุประสงค์ได้

อัตนัย:

  • ดึงกระเพาะอาหาร
  • ปล่อย;
  • การเปลี่ยนแปลงของอารมณ์, ความสามารถทางอารมณ์;
  • รู้สึกเสียวซ่าในมดลูกหลังการตกไข่;
  • รู้สึกเหนื่อย ฯลฯ

สาวๆอาจจะทราบด้วยซ้ำว่า หลังจากผสมเทียม ฉันก็ปวดท้องเหมือนก่อนมีประจำเดือน. ในกรณีนี้ยังไม่มีความแน่นอนที่ชัดเจนเช่นนี้ ความเจ็บปวดอาจบ่งบอกถึงทั้งการเริ่มต้นของการตั้งครรภ์เนื่องจากการฝังที่ประสบความสำเร็จและการสิ้นสุดของวงจรที่ใกล้เข้ามา - และการเริ่มต้นของวงจรใหม่

วัตถุประสงค์:

  • อุณหภูมิพื้นฐานเพิ่มขึ้นหลังการถ่ายโอน (หลังจากลดลงเล็กน้อยในวัฏจักรธรรมชาติ)
  • อุณหภูมิของร่างกายหลังการถ่ายโอนอาจเพิ่มขึ้นจาก 37 เป็น 37.9 องศา
  • บัตรประจำตัว ฮอร์โมนเอชซีจีในปัสสาวะและเลือด

ในกรณีนี้ จำเป็นต้องแยกแยะระหว่างระดับความเจ็บปวด ปริมาณของเหลวที่ไหลออกมาก และอุณหภูมิร่างกายที่เพิ่มขึ้น บางครั้งสิ่งที่ผ่านไปเป็น สัญญาณของการฝังไข่ที่ปฏิสนธิ, เป็นอาการของโรคอื่นๆ หากคุณสงสัยว่าคุณ ความรู้สึก 5 dpoสัญญาณ การฝังตัวของทารกในครรภ์หรือไม่ก็ควรปรึกษาแพทย์จะดีกว่า

การพัฒนาของตัวอ่อนในแต่ละวันหลังการผสมเทียม

หากทุกอย่างชัดเจนไม่มากก็น้อยตามวัฏจักรธรรมชาติ คำถามก็คือ การฝังตัวของตัวอ่อนจะเกิดขึ้นในวันใดจึงจะถือว่าประสบความสำเร็จ?ยังคงเปิดอยู่ เรานำเสนอตารางรายวันให้คุณทราบ:

0 DPP - พกพา ( การถ่ายโอนด้วยความเย็น)

1ดีพีพี- บลาสโตไซต์โผล่ออกมาจากเยื่อหุ้มเซลล์

2ดีพีพี- การเกาะตัวของบลาสโตไซต์เข้ากับผนังมดลูก

3ดีพีพี- การฝังตัวเริ่มต้นขึ้น

4ดีพีพี- การฝังมอรูลาเข้าไปในมดลูกยังคงดำเนินต่อไป

5ดีพีพี- สิ้นสุดการฝังตัว

6ดีพีพี- รกเริ่มผลิตเอชซีจี

7ดีพีพี - การเติบโตอย่างแข็งขัน ระดับเอชซีจี

8ดีพีพี- HCG ยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง

9DPP-10 ดีพีพี- ระดับเอชซีจีถึงค่าต่ำสุดของการทดสอบการตั้งครรภ์

ประมาณ วันที่ 11 ( 11-12 ดีพีพี)หลังจากโอนแล้วสามารถสรุปได้ว่ามีหรือไม่ การทำเด็กหลอดแก้วที่ประสบความสำเร็จ.

เราไว้วางใจธรรมชาติ

ผู้หญิงอ่านวรรณกรรมมากมายซ้ำๆ และพยายามค้นหาวรรณกรรมเหล่านั้น ความรู้สึก 5 dpoหรือ ความรู้สึก 6 dppซึ่งจะบ่งบอกถึงการฝังและการเริ่มต้นของการตั้งครรภ์ตามลำดับ จริงๆ แล้ว สตรีมีครรภ์เริ่มกังวลว่าจะได้ผลหรือไม่ 3 อ.ส.ค.

คำถามนี้เป็นข้อกังวลสำหรับเด็กผู้หญิงที่ผ่านการทำเด็กหลอดแก้วแล้ว ถูกกล่าวหา การฝังตัวของตัวอ่อนหลังการผสมเทียมพวกเขาพยายามจับมันด้วยการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในร่างกายและความเป็นอยู่ที่ดี อินเทอร์เน็ตเต็มไปด้วยคำถามเช่น “ 5 dpp สามวัน», « 4 dpp ของวันห้าวัน", « 7 วันกับห้าวัน” ด้วยความช่วยเหลือจากผู้หญิงที่มองหาเรื่องราวเชิงบวก

เป็นเรื่องที่น่าผิดหวังอย่างขมขื่นที่ไม่มีหน้าที่สองเลยแม้แต่น้อย วันที่ 8หรือ การมีประจำเดือนหลังการย้ายตัวอ่อน. แต่ในความเป็นจริงแล้ว คำตอบของคำถามที่ว่า ทำไมตัวอ่อนถึงไม่หยั่งราก?อาจมีสถานการณ์ที่เป็นกลางของการคัดเลือกโดยธรรมชาติ ทารกในครรภ์ที่ไม่สามารถทำงานได้ถูกปฏิเสธ ทำให้มีบุตรที่มีสุขภาพดี

ในความเป็นธรรม เป็นที่น่าสังเกตว่าหากการปฏิเสธดังกล่าวเกิดขึ้นซ้ำๆ อย่างต่อเนื่อง นี่เป็นเหตุผลที่ทำให้สมบูรณ์ การตรวจสุขภาพ. สาเหตุของความล้มเหลวของการตั้งครรภ์ที่รอคอยมานานอาจเป็นภาวะมีบุตรยากในชาย

การปลูกถ่ายเป็นจุดสำคัญ เนื่องจากร่างกายของผู้หญิงจะรับรู้บลาสโตไซต์ว่าเป็นวัตถุแปลกปลอมเนื่องจากมียีนของผู้ชายอยู่ในเซลล์ การนำเข้าสู่เยื่อบุโพรงมดลูกอย่างรวดเร็วและประสบความสำเร็จและการเริ่มมีการตั้งครรภ์ที่มีสุขภาพดีตามปกตินั้นขึ้นอยู่กับกลไกการป้องกันของเซลล์นี้ทำงานได้ดีเพียงใด

ฉันจะเล่าเรื่องของฉันสั้น ๆ ให้คุณฟัง

สามีของฉันและฉันไม่สามารถตั้งครรภ์ได้ จากนั้นมีการตั้งครรภ์แบบอิสระซึ่งจบลงด้วยการตั้งครรภ์แบบเยือกแข็งเมื่ออายุ 7-8 สัปดาห์ หลังจากนั้นก็เริ่มตรวจอย่างละเอียดพบว่าสามีมีอสุจิที่มีพยาธิสภาพ 100% พวกเขาไม่ได้คำนึงถึงสิ่งแวดล้อมด้วยซ้ำ มีการกำหนดการรักษา

แต่น่าเสียดายที่กลับกลายเป็นไม่สำเร็จ ฉันเสียใจมาก แต่ก็มั่นใจว่ายังมีเอ็มบริโอเหลืออยู่ 2 ตัวสำหรับการเก็บรักษาด้วยการแช่แข็ง จริงอยู่ คุณภาพของพวกเขาพูดง่ายๆ ก็คือ ไม่ค่อยดีนัก - 4BB และ 3BC ฉันจะทำอะไรได้บ้าง อย่าทิ้งมันไป ยังไงก็เป็นเซลล์ของฉัน และฉันต้องลองทุกตัวเลือก

แล้วรอบต่อไปหลังจากนั้น การทำเด็กหลอดแก้วไม่สำเร็จฉันกำลังตั้งครรภ์ด้วยตัวเอง เป็นเรื่องที่น่าตกใจสำหรับทั้งฉันและสามีและผู้เชี่ยวชาญด้านภาวะเจริญพันธุ์ เราทุกคนมีความสุข แต่เมื่อสัปดาห์ที่ 7-8 การตั้งครรภ์ก็หยุดพัฒนา ฉันเป็นโรคฮิสทีเรียและมีอาการซึมเศร้าเป็นเวลานาน ฉันเหนื่อยมากกับเรื่องพวกนี้ ทั้งขั้นตอน การทำความสะอาด ยาเม็ด การตรวจ ฯลฯ... มันเป็นเรื่องที่ยากลำบากทางจิตมาก ฉันใช้เวลานานกว่าจะได้สติ ตอนที่ฉันพักฟื้นเราก็ได้ลองผสมเทียมด้วย มีโอกาสเป็นพ่อแม่ แต่ก็ไม่สำเร็จ

และบอกตามตรงว่าฉันจะไม่ขยับเกล็ดหิมะ ฉันกลัวว่าการตั้งครรภ์จะหยุดชะงักอีกครั้ง นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมฉันถึงไม่จ่ายเงินหรือขยายระยะเวลาการเก็บรักษาด้วยการแช่แข็งที่ศูนย์วิทยาศาสตร์ Kulakov เมื่อหมดเวลาแล้ว

หนึ่งปีผ่านไป แล้ววันหนึ่งก็โทรมาจากศูนย์ถามว่าจะย้ายตัวอ่อนไหม? และฉันถามว่ายังมีอยู่ไหม? และพวกเขาบอกฉันว่าหากไม่ได้รับความยินยอมจากฉัน พวกเขาไม่มีสิทธิ์ทำอะไรกับพวกเขา ฉันประหลาดใจมาก. และฉันตัดสินใจว่านี่เป็นสัญญาณและฉันต้องดำเนินการ

ฉันไปหาผู้เชี่ยวชาญด้านภาวะเจริญพันธุ์และบอกทุกอย่าง เธอเคยทำงานที่ Kulakov รักษ์สิ่งแวดล้อม ไม่ต้องกลัว! โอกาสที่จะได้เป็นแม่คนขนาดนี้! และตอนนี้เขาทำงานอยู่ที่อื่น หมอของฉันโทรหาหมอที่พาฉันไปที่นั่นที่ Kulakov และบอกว่าเราต้องการทำไครโอ เธอให้ไปข้างหน้า ตั้งแต่วันที่ 4 ของรอบ เราเข้าสู่ไครโอโปรโตคอล ประสบการณ์ความสำเร็จของฉันในการใช้ไครโอโปรโตคอลที่ศูนย์วิทยาศาสตร์ Kulakov ได้มีการชำระเงินครบถ้วนแล้วและไม่มีคุณสมบัติในการประกันสุขภาพภาคบังคับ รวมๆแล้วได้ประมาณ 30,000 รูเบิล

ฉันได้รับยาตามที่กำหนด:

4dc Proginova 1 ครั้ง 2 ครั้งต่อวัน สร้างเยื่อบุโพรงมดลูกได้ดี ฉันรับมันระหว่างการรักษาด้วยไครโอโปรโตคอลสำหรับ HRT

ดิวิเจล 1g

ทุกวันฉันไป Kulakov เพื่ออัลตราซาวนด์และติดตามการเติบโตของเยื่อบุโพรงมดลูก

15dc กำหนดให้ย้ายตัวอ่อน 2 ตัว ละลายน้ำแข็งได้สำเร็จ พวกเขาถูกถ่ายโอนและแสดงด้วยอัลตราซาวนด์ว่าพวกมันอยู่ในมดลูกอย่างไร เพื่อเป็นการสนับสนุนพวกเขายังออกจาก Proginova, Divigel และเพิ่ม Utrozhestan ปริมาณม้า 800 ต่อวัน (4 เม็ด)

ฉันไม่รู้สึกอะไรเลยแม้แต่หน้าอกก็ไม่บวมและไม่เจ็บด้วย

1 dpp. วันรุ่งขึ้นฉันไปทำงาน ไม่มีความรู้สึกเลย

2 dpp ไม่มีความรู้สึก

3 dpp ฉันเริ่มรู้สึกแน่นท้องเหมือนช่วงก่อนมีประจำเดือน ฉันอารมณ์เสีย ฉันตัดสินใจว่าเป็นสะพานลอย

4 dpp ไม่มีความรู้สึก ท้องหายไป หน้าอกก็เงียบ

5, 6, 7 dpp ไม่มีความรู้สึก

8 dpp ฉันทนไม่ไหวและทำแบบทดสอบและมันก็เป็นบวก! เส้นอ้วนเส้นที่สองปรากฏขึ้นทันที

วันที่ 9 dpp ฉันไปที่ Invitro เพื่อทำการทดสอบ hCG และผลปรากฏว่าได้ 337 ครั้ง ใหญ่มาก! อาจจะมีฝาแฝด?

ฉันโทรไปทำให้หมอมีความสุข หนึ่งในนั้นให้ฉันลาป่วยทันที ฉันนั่งทับมันตลอดไตรมาสแรก

อัลตราซาวนด์ครั้งแรกพบว่ามีตัวอ่อนเพียงตัวเดียวในมดลูก

ฉันให้กำเนิดเขาในศูนย์วิทยาศาสตร์ Kulakov บ้านเกิดของฉัน การเกิดของฉันอยู่ในศูนย์ปริกำเนิดของรัฐบาลกลางแห่งใหม่ที่ศูนย์วิทยาศาสตร์ซึ่งตั้งชื่อตาม คูลาโควา ตุลาคม 2559

โดยสรุป ฉันอยากจะบอกว่าไครโอโพรโทคอลทนได้ง่ายกว่าไครโอโพรโทคอลสดมากเพราะไม่ต้องการการกระตุ้นและการเจาะ

การตั้งครรภ์ก็ไม่แตกต่างกัน การตั้งครรภ์ตามธรรมชาติในที่สุดการสนับสนุนก็ถูกยกเลิกเมื่อครบ 30 สัปดาห์ในที่สุด

พวกเขากล่าวว่าอะดรีนาลีนที่พุ่งพล่านครั้งใหญ่ที่สุดไม่ใช่รถไฟเหาะ แต่มันรอผลการทดสอบการตั้งครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยหลังการผสมเทียม ย้ายตัวอ่อนแล้ว สำเร็จไปแล้วมากมาย ใช้ความพยายาม เวลา และเงินไปมากมาย มีสองสัปดาห์ของการรอคอยอย่างไม่มีที่สิ้นสุดรออยู่ข้างหน้า...
จะเกิดอะไรขึ้นในช่วงเวลานี้? ร่างกายผ่านอะไรมามากมายแล้ว ยาที่กำหนด (ส่วนใหญ่เป็นฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนและอนุพันธ์ของมัน) ได้รับการออกแบบเพื่อสร้างสภาวะที่เหมาะสมสำหรับการตั้งครรภ์ อื่นๆ มีประสิทธิภาพมากขึ้น ยายังไม่มีใครสำหรับขั้นตอนนี้ สิ่งที่คุณต้องทำคืออดทนและรอ

ช่วงนี้ปวดตะคริวปานกลาง แทบไม่มี ปัญหานองเลือดหรือมีเลือดออกเล็กน้อย ท้องอืดเล็กน้อย ความเหนื่อยล้าทั่วไป และอาการเจ็บเต้านม อาการไม่ควรแย่ลง การมีอยู่ของพวกเขา (เช่นเดียวกับการขาดงาน) ไม่ได้หมายความว่าไม่มีการตั้งครรภ์เกิดขึ้น

โปรดทราบว่าหากหลังจากเสร็จสิ้นโปรแกรม IVF แล้ว คุณมีอาการท้องอืดและกดเจ็บในช่องท้องเพิ่มขึ้น หายใจลำบาก เจ็บหน้าอก หรือปัสสาวะลำบาก คุณควรติดต่อทีมทางคลินิกของคุณโดยด่วน เนื่องจากสิ่งเหล่านี้เป็นสัญญาณแรกของกลุ่มอาการกระตุ้นมากเกินไปและรุนแรง จะต้องได้รับการดูแลเอาใจใส่

แต่แม้ว่าทุกอย่างจะดี ความสงสัยและลางสังหรณ์อันเจ็บปวดก็ไม่หายไป:

ช่วยบอกฉันทีว่าไม่มีตกขาวหรือมีอาการอื่นใดแสดงว่าไม่ได้ทำการฝังอีกครั้ง?? วันนี้ฉันมี 3DPP ของสองวันห้าวัน ตามจังหวะเวลาที่มันควรจะเกิดขึ้นแล้ว 2 วันแรกฉันปวดท้องน้อย วันนี้ฉันรู้สึกเหมือนเป็นนักบินอวกาศ ฉันกังวลมากว่าไม่มีความรู้สึกเลย…….

ช่วยแนะนำด้วย: ย้ายบลาสโตซิสต์ 3 ตัว อย่างดี. นี่คือ hCG 5DPP ของฉัน - 2.8 (ฉันตัดสินใจแล้วว่าเที่ยวบินและการนัดหมายทั้งหมดดำเนินการโดยอัตโนมัติ), 12DPP - 118.8 (ฉันประหลาดใจมาก), 14DPP 253.1 ไปที่โต๊ะ บรรทัดฐานของเอชซีจีฉันไม่สามารถเข้าได้ จะทำอย่างไรเพื่อดึงทารกออกมา? นี่เป็นการโอนครั้งที่ 8 แล้ว

โปรดบอกฉันว่าถ้าที่ 7 DPP ของสามวัน hCG เป็นลบ เราจะหวังว่าจะตั้งครรภ์ได้หรือไม่

คำถามเช่นนี้เกิดขึ้นบ่อยครั้ง ในเรื่องนี้ผมอยากจะพูดถึงเพิ่มเติมอีกสักหน่อย การวินิจฉัยเบื้องต้นการตั้งครรภ์ วิธีที่เอชซีจีเติบโต และคุ้มค่าที่จะคาดการณ์โดยพิจารณาจากคุณค่าของมันเท่านั้น การทดสอบระดับฮอร์โมนและพารามิเตอร์การแข็งตัวของเลือดในห้องปฏิบัติการมีความสมเหตุสมผลในขั้นตอนนี้หรือไม่?

ฉันจะเริ่มต้นด้วยสิ่งสำคัญ: เอชซีจี (มนุษย์ chorionic gonadotropin)- ฮอร์โมนการตั้งครรภ์ชนิดพิเศษ เขาคือ ตัวบ่งชี้ที่สำคัญพัฒนาการของการตั้งครรภ์และการเบี่ยงเบน chorionic gonadotropin ของมนุษย์ผลิตโดยเซลล์ของเยื่อหุ้มเซลล์ทันทีหลังจากยึดติดกับผนังมดลูก (การฝัง) จากตัวเลขที่ได้รับแพทย์จะพิจารณาว่ามีเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์อยู่ในร่างกายหรือไม่ดังนั้นจึงเริ่มมีการตั้งครรภ์ในผู้หญิง

ระดับ เอชซีจีในเลือดสามารถตรวจพบได้เร็วถึง 6-8 วันหลังการปลูกถ่าย ซึ่งบ่งบอกถึงการเริ่มตั้งครรภ์ (ความเข้มข้นของ hCG ในปัสสาวะขึ้นอยู่กับความไวของการทดสอบ และมักจะถึงระดับการวินิจฉัยช้ากว่าในเลือด 1-2 วัน ). เป็นที่น่าสังเกตว่าช่วงเวลาของการปรากฏตัวของค่าเอชซีจีบวกแรกและอัตราการเพิ่มขึ้นนั้นใกล้เคียงกัน แต่ใน 15% ของกรณีที่ไม่สอดคล้องกับบรรทัดฐานที่ยอมรับโดยทั่วไปและต้องมีการตรวจสอบอย่างระมัดระวังมากขึ้นเพื่อให้ถูกต้อง การวินิจฉัย

ใน 85% ของกรณี ปกติ ระหว่างตั้งครรภ์, ระหว่าง 2 - 5 สัปดาห์ พร้อมด้วยเอชซีจีเพิ่มขึ้นสองเท่าทุกๆ 72 ชั่วโมง. ความเข้มข้นสูงสุดของเอชซีจีเกิดขึ้นในสัปดาห์ที่ 10 - 11 ของการตั้งครรภ์ จากนั้นความเข้มข้นจะเริ่มลดลงอย่างช้าๆ นี่คือผลลัพธ์ของการทำงานของคอมเพล็กซ์ "เอ็มบริโอ - รก" ซึ่งเป็นรกที่เริ่มสนับสนุนสิ่งที่จำเป็นอย่างอิสระ พื้นหลังของฮอร์โมน. มาถึงตอนนี้ ร่างกายไม่ต้องการ hCG ในระดับสูงอีกต่อไป

เพิ่มระดับของ gonadotropin chorionic ของมนุษย์ในระหว่างตั้งครรภ์สามารถเกิดขึ้นได้กับ:
ปกติ การตั้งครรภ์ในมดลูก(ลักษณะส่วนบุคคลใน 10 - 15%)

  • การตั้งครรภ์หลายครั้ง
  • พิษ
  • โรคเบาหวานของมารดา
  • โรคทางพันธุกรรมบางอย่างของทารกในครรภ์
  • โรคโทรโฟบลาสติก
  • ผิด วันกำหนดส่งการตั้งครรภ์
  • การใช้ gestagens สังเคราะห์ (ยาจากกลุ่มฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน)

ของเขา ค่าที่เพิ่มขึ้นสามารถมองเห็นได้ภายใน 7-10 วันหลังจากยุติการตั้งครรภ์ (ทางการแพทย์หรือ การทำแท้งโดยธรรมชาติ). แต่ความเข้มข้น ตัวบ่งชี้เอชซีจีในการเปลี่ยนแปลงในกรณีเหล่านี้จะไม่เพิ่มขึ้น แต่มักจะตกมากกว่า

ระดับ gonadotropin chorionic ของมนุษย์ต่ำอาจบ่งบอกถึงช่วงเวลาตั้งครรภ์ที่ไม่ถูกต้องหรือเป็นสัญญาณของความผิดปกติร้ายแรง เช่น

  • การตั้งครรภ์นอกมดลูก
  • การตั้งครรภ์ที่ไม่พัฒนา
  • พัฒนาการของทารกในครรภ์ล่าช้า
  • การคุกคามของการทำแท้งที่เกิดขึ้นเอง
  • เงื่อนไขที่หายากอื่น ๆ

สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าการลด ค่าเอชซีจีในการศึกษาซ้ำ ๆ มีเพียงสิ่งเดียวเท่านั้น: การพัฒนาของไข่ที่ปฏิสนธิได้หยุดลงแล้วจึงไม่สามารถช่วยชีวิตได้ ข้อยกเว้นคือข้อผิดพลาดในห้องปฏิบัติการ (ไม่บ่อยนัก แต่เกิดขึ้น)

เหมาะสมที่สุด กรอบเวลาในการกำหนดระดับเอชซีจี 12-14 วันหลังการถ่ายโอน(โอกาสผิดพลาดน้อยกว่า) หากการรอสองสัปดาห์ผ่านไปไม่ได้สำหรับคุณ คุณสามารถบริจาคเลือดได้เร็วกว่านี้ เริ่มตั้งแต่วันที่ 7-8 แต่เมื่อได้รับค่าใด ๆ (บวกหรือลบ) อย่าสรุปจนกว่าคุณจะทำการวิเคราะห์ซ้ำ 2-3 ครั้งเมื่อเวลาผ่านไป .

ค่า HCG ขึ้นอยู่กับระยะของการตั้งครรภ์อยู่ในตารางห้องปฏิบัติการหลายแห่ง ฉันจะไม่ทำซ้ำที่นี่ แต่สิ่งสำคัญคือต้องพิจารณาสิ่งต่อไปนี้:

  • ตั้งแต่ 0 ถึง 10.0 mIU/ml ในวันที่ 13-14 หลังการถ่ายโอน - ไม่มีการตั้งครรภ์
  • ตั้งแต่ 10.0 ถึง 25.0 mIU/ml เป็นค่าที่น่าสงสัยซึ่งจำเป็นต้องทำซ้ำ การมีอยู่ของการฝังเป็นเรื่องที่ถกเถียงกัน
  • ตั้งแต่ 25.0 mMEml ขึ้นไปคือค่าบวก ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้การฝังตัว
  • เมื่อตรวจในวันที่ 16 หลังการเจาะ ระดับ hCG ในเลือดสูงกว่า 100 mIU/ml (สำหรับตัวอ่อนของวันที่ 3) หรือ 130 mIU/ml (สำหรับตัวอ่อนของวันที่ 5) บ่งชี้ว่ามีโอกาสสูงที่จะประสบความสำเร็จในการพัฒนา การตั้งครรภ์ ในขณะที่ค่าที่ต่ำกว่า ความน่าจะเป็นของการตั้งครรภ์ในมดลูกแบบก้าวหน้าก็ไม่สูง
  • ใดๆ จำนวนเอชซีจีที่เป็นบวกกำหนดความต้องการ ยังคงให้การสนับสนุนที่ได้รับมอบหมายก่อนหน้านี้การเตรียมฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนเป็นหลัก (Crinone, progesterone, utrozhestan, duphaston และอื่น ๆ ) ในกรณีที่มีข้อขัดแย้ง (ตัวเลขต่ำกว่าค่าเฉลี่ยทางสถิติ มีเลือดไหลออกจากระบบสืบพันธุ์ ฯลฯ) จำเป็นต้องวางแผนซ้ำ การกำหนดเอชซีจีทุก 4-5 วัน ด้วยการเพิ่มค่าเอชซีจีเราสามารถพูดได้อย่างชัดเจนเกี่ยวกับการตั้งครรภ์แบบก้าวหน้า แต่ไม่สามารถยกเว้นการตั้งครรภ์นอกมดลูกได้
  • ด้วยระดับเอชซีจีที่ลดลงอย่างต่อเนื่องการบำรุงรักษาการบำบัดไม่คุ้มค่า สิ่งนี้จะเพิ่มเวลาของความไม่แน่นอนและความหวังอันไร้สาระเท่านั้น ที่สุด เหตุผลทั่วไป การตั้งครรภ์ที่ไม่พัฒนาความผิดปกติทางพันธุกรรมทารกในครรภ์ ตามกฎแล้ว การตั้งครรภ์ที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมขั้นรุนแรงไม่สามารถรักษาได้ แล้วมันคุ้มค่าไหม? การยกเลิกการบำรุงรักษาควรปรึกษากับนรีแพทย์ของคุณ
  • ข้อมูลเฉพาะเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเริ่มตั้งครรภ์สามารถให้ได้โดยเท่านั้น อัลตราซาวนด์ของอวัยวะอุ้งเชิงกรานซึ่งสามารถวางแผนได้ไม่ช้ากว่า 20-22 วันหลังการโอน
  • การเปลี่ยนแปลงของการเพิ่มขึ้นของเอชซีจีสามารถประเมินได้เมื่อใดเท่านั้น ขาดการสนับสนุนยาที่มีเอชซีจี(เพรกนิล, โกนาโดโทรปินคอริโอนิกของมนุษย์, คอรากอนและอื่นๆ) ความเข้มข้นของการติดตามของ hCG ที่ให้ภายนอกยังคงอยู่เป็นเวลา 5 ถึง 15 วัน ขึ้นอยู่กับปริมาณที่ได้รับและ ลักษณะเฉพาะส่วนบุคคลร่างกาย. มีการเผยแพร่ผลการศึกษาจำนวนเพียงพอที่ระบุว่าการใช้ยาเหล่านี้ไม่ส่งผลต่อการพยากรณ์โรค แต่ทำให้ยากต่อการประเมินผลลัพธ์ที่ได้รับ
  • ระดับ hCG หลังการย้ายตัวอ่อน 5 วันมักจะสูงกว่าหลังการย้ายตัวอ่อน 3 วันเล็กน้อย และในทางปฏิบัติไม่ได้ขึ้นอยู่กับว่าการย้ายเป็นแบบสดหรือแบบไครโอ

อีก "หัวข้อแฟชั่น" - การควบคุมระดับฮอร์โมนในเลือดในช่วงภายหลังการโอนเพื่อประโยชน์ในการปรับยาสนับสนุน

ฉันต้องการรับคำปรึกษา ฉันมี 18dpp, hCG 970, รองรับ: duphaston 2 แท็บ 3 ครั้งต่อวัน, Divigel 2 g. Folio ฉันทดสอบเอสตราไดออล - 725 โปรเจสเตอโรน -15.6... บอกฉันหน่อยว่ามีการรองรับเพียงพอหรือไม่? ฮอร์โมนของคุณปกติหรือไม่?

***

ช่วยฉันเข้าใจด้วย 3 dpp บลาสโตซิสต์ วันนี้ฉันทดสอบฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน 105.0 nmol/l (1 ส่วน: 29.6 - 106) estradiol 68 pmol/l ในการสนับสนุนการบริโภค 2.5.% 2 rub ต่อวัน, แครย์นอนในเวลากลางคืน, proginova 0.5 เม็ดต่อวัน เอสตราไดออลต่ำหรือไม่? บางทีเราจำเป็นต้องเพิ่มการสนับสนุนของเราสำหรับ progynova?

แนวคิดเริ่มแรกดูสมเหตุสมผล: คุณกำหนดระดับของฮอร์โมน (โปรเจสเตอโรนและเอสโตรเจน) ในเลือด และเมื่อรู้บรรทัดฐานของฮอร์โมนแล้ว ปรับการสั่งยาตามขนาด เพื่อเพิ่มข้อบกพร่อง คำแนะนำเหล่านี้มีอยู่ในหลักเกณฑ์หลายประการมาระยะหนึ่งแล้ว แต่ในทางปฏิบัติทุกอย่างกลายเป็นเรื่องที่ซับซ้อนมากขึ้น

ขั้นแรกให้ค่าทางห้องปฏิบัติการของระดับฮอร์โมนจากการศึกษาซ้ำในหลอดเลือดและในหลอดเลือดมดลูก (ได้จาก การแทรกแซงการผ่าตัด) กลับกลายเป็นว่าแตกต่างออกไป ความเข้มข้นของฮอร์โมนในเนื้อเยื่อมดลูกสูงขึ้นมาก

ประการที่สองการผลิตฮอร์โมนจะเต้นเป็นจังหวะ แรงกระตุ้นการหลั่งหนึ่งครั้งใช้เวลาประมาณ 60 ถึง 90 นาที เราไม่ควรวิเคราะห์หลายครั้งตลอดทั้งวันเพื่อคำนวณความเข้มข้นเฉลี่ยไม่ใช่หรือ?

ประการที่สามระดับของฮอร์โมนจะถูกรักษาเพิ่มเติมเนื่องจาก gestagens ในช่องคลอดซึ่งมีความแตกต่างกันเล็กน้อย สูตรเคมีกว่าฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนที่เรารู้จัก นั่นคือมีอยู่ในเลือด แต่ตรวจไม่พบในการวิเคราะห์ (สูตรอื่น)
เพราะฉะนั้น, การทดสอบในห้องปฏิบัติการระดับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนมีคุณค่าทางคลินิกจำกัด เนื่องจาก... ไม่ได้สะท้อนสมาธิที่แท้จริงของเขาในหลอดเลือดมดลูกและn ไม่ใช่เหตุผลที่จะเปลี่ยนการสนับสนุน. เมื่อมองดูพื้นผิวน้ำที่เงียบสงบใกล้ชายฝั่งแล้ว เป็นไปไม่ได้ที่จะประมาณความเร็วของแม่น้ำที่ไหลในแฟร์เวย์

ในระยะหลังของการตั้งครรภ์ เมื่อทารกในครรภ์และรกเข้ามามีบทบาท ความเข้มข้นของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนอาจเป็นสัญญาณทางอ้อมที่บ่งบอกถึงความก้าวหน้าของการตั้งครรภ์ในมดลูก แต่ในเวลานี้สามารถรับข้อมูลที่เชื่อถือได้มากขึ้นในระหว่างการสแกนอัลตราซาวนด์

การกำหนดระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนเพื่อประเมินโอกาสในการตั้งครรภ์ยังไม่ค่อยมีแนวโน้มดีนัก ความเข้มข้นของฮอร์โมนเอสโตรเจนในเลือดสูงบ่งบอกถึงความรุนแรงของกลุ่มอาการกระตุ้นมากเกินไปเท่านั้น ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนกับอัตราการตั้งครรภ์ นอกจากนี้การแนะนำเอสโตรเจนภายนอกในช่วงเวลาหลังการถ่ายโอนนั้นไม่สมเหตุสมผลเสมอไป

ฉันจะเขียนเพิ่มเติมเล็กน้อยเกี่ยวกับตำนานของ “ เลือดหนา«:

ฉันมีการย้ายบลาสโตซิสต์อายุห้าวันจำนวน 2 ตัว ในวันที่สามหลังการถ่ายโอน ฉันได้ทำการทดสอบ D dimer ผลลัพธ์คือ 2121.6 ng/ml!!! และครั้งที่สี่ผ่าน RFMC ผลลัพธ์คือ 12 มก./ดล. (ช่วงปกติ 0.00-4.00) ฉันฉีด fraxiparine 0.3 วันละ 2 ครั้งและทาน thromboass 100 มก. โปรดบอกฉันว่าเป็นไปได้ไหมที่จะสันนิษฐานโดยอ้อมจากตัวบ่งชี้ดังกล่าวว่ามีการปลูกถ่ายเกิดขึ้น? และเหตุใดอัตราที่สูงเช่นนี้จึงเป็นอันตราย?

โปรดบอกฉันว่าฉันต้องตรวจสอบ D dimer บ่อยแค่ไหนหลังการถ่ายโอน และโดยทั่วไปแนะนำให้ทำเช่นนี้หรือไม่? ด้วยเหตุผลบางประการ แพทย์มีความคิดเห็นหลากหลายเกี่ยวกับอัตราที่สูง... บางคนก็ว่าเป็นเรื่องปกติ... บางคนก็ว่าจำเป็นต้องเปลี่ยนการรักษาโดยด่วน ว่ามันอันตรายมาก...

ความคิดเห็นของแพทย์ในการประเมินปัจจัยนี้มีความคลุมเครืออย่างแน่นอน ในคลินิกต่างๆ คุณจะได้ยินคำแนะนำที่ตรงกันข้ามโดยตรงเกี่ยวกับความสำคัญของการเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์การห้ามเลือดในโปรโตคอล ART ทำให้เกิดความสับสน ความเข้าใจผิด ใครถูก ต้อง “ติดตามการแข็งตัวของเลือด” หลังการย้าย สำคัญหรือไม่? การให้ยา fraxiparins ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำส่งผลต่อผลลัพธ์สุดท้ายหรือไม่?

มีหัวข้อที่ถกเถียงกันอยู่เสมอในทางวิทยาศาสตร์ นี่คือหนึ่งในนั้น ฉันอยู่ใกล้กับตำแหน่งที่ความผันผวนของค่าบางอย่างของระบบการแข็งตัวของเลือดไม่ส่งผลต่อการตั้งครรภ์ การเพิ่มตัวบ่งชี้จำนวนหนึ่งของระบบห้ามเลือดถือเป็น "แผ่นแปะ" สำหรับการซ่อมแซมหลอดเลือดและป้องกันการตกเลือดทางสูติกรรม

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าอุบัติการณ์ของภาวะลิ่มเลือดอุดตันในผู้หญิงที่ต้องการผสมเทียมนั้นเหมือนกับในผู้หญิงที่มีสุขภาพดีอย่างสมบูรณ์ - ประมาณ 7% ในระหว่างการผสมเทียมในสตรีที่มีภาวะลิ่มเลือดอุดตัน อัตราการเกิดจะเท่ากัน (60.8% หลังจาก 6 รอบ) เช่นเดียวกับในสตรีที่ไม่มีภาวะลิ่มเลือดอุดตัน (56.8% หลังจาก 6 รอบ) - ซึ่งหมายความว่าการทดสอบภาวะลิ่มเลือดอุดตันก่อนการผสมเทียมไม่ได้ให้ข้อมูล การตรวจหาและการรักษาภาวะลิ่มเลือดอุดตัน ในระหว่างการผสมเทียมไม่ส่งผลต่อการพยากรณ์โรค นอกจากนี้อีกมากมาย ปัจจัยภายนอกสามารถนำไปสู่ ​​"ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด": การกระตุ้นการตกไข่, การเจาะรูขุมขน, การโจมตี การตั้งครรภ์หลายครั้งและอีกมากมาย ปัจจุบันไม่มีบรรทัดฐานที่แน่นอนสำหรับตัวบ่งชี้ coagulogram รัฐที่แตกต่างกัน(ยกเว้นการประเมินตัวบ่งชี้พื้นฐานภายนอกการกระตุ้นและการตั้งครรภ์) ในประเด็นนี้ ฉันมั่นใจว่า "การติดตามภาวะห้ามเลือด" และการสั่งจ่ายยาฟราซิพารินที่มีราคาแพงมักมีประโยชน์ทางการค้าเท่านั้น

การพัฒนาของตัวอ่อนในมดลูกหลังการย้าย: อะไรเป็นตัวกำหนดผลลัพธ์?

ในกระบวนการผสมเทียม เมื่อมีการเพาะเลี้ยงเป็นเวลานานและไม่มีทางออกตามธรรมชาติจากเมมเบรน อาจแนะนำให้ช่วยฟักไข่

เอ็มบริโอมีพฤติกรรมอย่างไรหลังการย้าย?

การปรากฏตัวของ "การพังทลาย" ในสารพันธุกรรมอาจทำให้ไซโกตเสียชีวิต - (ระยะของการพัฒนาของตัวอ่อน) - ในแต่ละวัน - นี่คือวันที่สามหลังจากการปฏิสนธิ (วันที่สองของการเพาะปลูกเนื่องจากวันแรกถือเป็น ศูนย์). จนถึงขณะนี้การพัฒนาเกิดขึ้นโดยความเฉื่อย - "บนสำรองของมารดา" ของไข่ ในวันที่ 3-4 จีโนมของคุณจะเริ่มมีบทบาท

การตายของตัวอ่อนและการหยุดในการแบ่งตัวของบลาสโตเมียร์ซึ่งเป็นบล็อกพัฒนาการ - ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในระยะนี้ แต่ก็เกิดขึ้นในภายหลัง - หลังจากถ่ายโอนและขึ้นอยู่กับ:

  • จีโนมที่เกิดขึ้น
  • ความสำเร็จในการเปลี่ยนกระบวนการพัฒนาจาก "ทุนสำรองของมารดา" มาเป็นสารพันธุกรรมของตนเอง
  • ความทันเวลาของการเปลี่ยนดังกล่าว
  • ระยะเวลาของการเพาะปลูก

สื่อที่ใช้แม้จะดีที่สุดและแพงที่สุดก็ไม่ใช่ร่างกายของแม่ การเพาะปลูกระยะยาวเป็นสิ่งที่ดี แต่ไม่ใช่ในทุกกรณี แพทย์ต้องเผชิญกับภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกอยู่ตลอดเวลา: ในวันแรกของการพัฒนาจะเป็นเรื่องยาก และการฝึกฝนในระยะยาวอาจทำให้การพัฒนาหยุดลงได้

ดังนั้นแต่ละกรณีจึงได้รับการพิจารณาอย่างรอบคอบเสมอ จากนั้นจึงตัดสินใจเรื่องจังหวะที่จะ "เติบโตในตู้ฟัก" โดยคำนึงถึงจำนวนเอ็มบริโอที่เกิดขึ้น ประวัติของความพยายามครั้งก่อน และความจำเป็น (PGD) การศึกษานี้สามารถดำเนินการได้ตั้งแต่วันที่สี่ของการพัฒนา ก่อนช่วงเวลานี้ เป็นเรื่องยากทางเทคนิคที่จะแยกบลาสโตเมียร์เพื่อการวิจัย

จีโนมคุณภาพต่ำและการเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อไม่ได้เป็นสาเหตุทั้งหมดของการเสียชีวิตของเอ็มบริโอ แต่เป็นเหตุผลทั้งหมด ระยะเริ่มแรกการพัฒนามาถึงเบื้องหน้า นอกจากนี้ยังมีปัญหาเกี่ยวกับคุณภาพและความสามารถในการฝัง การพัฒนาของตัวอ่อนหลังการย้ายบน ระยะแรก– กระบวนการนี้ละเอียดอ่อน หลายแง่มุม และไม่ได้ศึกษาอย่างถี่ถ้วน เนื่องจากเป็นการยากมากที่จะหาสื่อที่จะศึกษา การวิจัยยังคงดำเนินไปในทิศทางนี้