Código ICD: callo seco del pie. Signos distintivos de callo seco y métodos de tratamiento.

El callo seco (código en la lista ICD 10 - L84) es un área de la piel con una capa compactada de epidermis córnea. La mayoría de las veces se forma en los pies, así como en los dedos de manos y pies. Dependiendo del estadio y tipo puede provocar dolor, que en muchos casos es el principal motivo por el que quieren eliminarlo.

La aparición de callos secos está influenciada por 2 factores.

1. Lo externo es lo que hace que aparezcan.
2. Interno: circunstancias adicionales que contribuyen al surgimiento de estas formaciones.

Los externos incluyen fricción y presión sobre una determinada zona de la piel. La aparición de callos secos en las manos es el resultado de su fricción contra los mangos de herramientas de trabajo, material deportivo, instrumentos musicales, etc. Es decir, aparecen por casi todo tipo de trabajo físico manual de larga duración.

Los callos secos en los pies en la mayoría de los casos son provocados por: zapatos ajustados, estrechos e incómodos, materiales deficientes de los zapatos y calcetines, marcha incorrecta, pie plano. Las causas internas del callo seco son la presencia de problemas de salud que se presentan en la siguiente tabla.

Enfermedad	Influencia y manifestaciones
Diabetes	En esta enfermedad, la circulación sanguínea en los tejidos se ve afectada, lo que reduce su capacidad para protegerse. Los callos secos en tales casos a menudo se agrietan y permiten la entrada de diversas infecciones al cuerpo. Las neoplasias tardan mucho en sanar
Hipo o deficiencia de vitaminas	Con cantidades insuficientes de vitaminas A y E, la piel se vuelve frágil e incluso un pequeño rasguño o fricción puede provocar la aparición de bultos.
Infecciones por hongos	La presencia de hongos en los pies hace que la piel se seque, irrite e inflame. Luego se espesa, especialmente en los talones, y se agrieta, lo que también contribuye a la aparición de callos secos.

Para comprender cómo se produce la formación de callos secos, es necesario conocer el proceso de queratinización de la piel. Brevemente y en términos generales se ve así.

1. Durante la síntesis de la sustancia córnea, las células de las capas inferiores de la epidermis se mueven hacia las superiores.
2. Pierden su estructura interna y su capacidad de dividirse.
3. Su forma también cambia de redonda a escamosa.

Este proceso es continuo; mientras se reemplaza el estrato córneo antiguo por uno nuevo, se va despegando el primero. Dado que el callo seco se forma principalmente debido a la presión sobre la piel o la fricción, en este caso las células del estrato córneo simplemente mueren. Sin embargo, las escamas no tienen tiempo de desprenderse. Se superponen y se vuelven más densos. Así es como ocurre el proceso de formación de callos. Pero a continuación se analizará cómo deshacerse de los callos secos. Pero primero debes descubrir cómo se ven y cuáles son sus tipos.

¿Qué son los callos secos y cómo se tratan?

Dependiendo de la causa, ubicación y condiciones, los callos secos se pueden dividir en varios tipos:

• común;
• callos;
• con una varilla.

Un callo seco común parece una formación pequeña, redonda y compacta de color rojo, que se eleva sobre la superficie de la piel, con límites claramente definidos. Es casi insensible y no duele si no lo tocas. Sin embargo, al presionar o apretar, puede producirse dolor.

Mucha gente sabe cómo es el maíz. Estas son áreas engrosadas de la piel de los pies que se producen como resultado de la presión constante sobre ellos al caminar. Se diferencian de los callos comunes por su gran tamaño y la falta de límites claros.

Los callos aparecen con mayor frecuencia entre los dedos de los pies y en los talones. Una característica de este tipo de callo es la presencia de una varilla en el centro que crece profundamente en la piel.

Estos callos son los más dolorosos: el núcleo puede afectar las capas profundas de la epidermis y las terminaciones nerviosas. Es difícil tratar los callos secos con un núcleo y, por lo general, no se recomienda hacerlo en casa. Básicamente, los callos secos no son perjudiciales para la salud y, a menudo, incluso son beneficiosos: una vez que la piel se espesa, significa que está bajo estrés, por lo que se requiere protección.

Si una persona no hace esto por sí misma, entonces el cuerpo se encargará de ello. Pero cuando estas formaciones interfieren con el movimiento o el trabajo cómodos, una persona a menudo se pregunta cómo deshacerse de los callos secos. La eliminación de los callos secos se puede realizar en casa o en salones de belleza, y esto es lo que suele suceder.

Sin embargo, en casos graves, la mejor opción sería acudir a la clínica: los médicos saben bien cómo extirpar estos tumores. Es habitual tratar los callos secos eliminando el estrato córneo de la piel. Pero bajo ninguna circunstancia debes cortarlo, ya que esto solo complicará la situación. Hay varias formas de deshacerse de los callos secos.

1. Usar medicamentos.
2. Utilizando métodos de cirugía láser.
3. Mediante el uso de crioterapia.

Tratamiento farmacológico

Se entiende que es posible deshacerse de la piel muerta utilizando diversos medicamentos (por ejemplo, cremas, ungüentos, bálsamos) que se venden en las farmacias. Estos fondos se pueden dividir en 3 grupos:

• ungüentos y cremas;
• apósitos anticallos;
• aceites anti-callos.

La crema y el ungüento pueden diferir en composición y principio de acción. Un remedio para los callos secos puede basarse en ácido salicílico. Esta crema irá quemando gradualmente el callo, lo que conducirá a su completa desaparición. El producto se aplica con cuidado solo en el área del callo, sobre la piel limpia y seca, y se fija con una tirita en la parte superior.

Se encuentran a la venta varios ungüentos salicílicos, en cuya clasificación nosológica (CIE 10) se indica el código de callos. Los callos secos se pueden tratar con un medicamento a base de ácido láctico. La crema suavizará el tejido córneo y luego se podrá raspar.

Los parches anticallos, al igual que los ungüentos, pueden tener diferentes bases. Por ejemplo, existen parches impregnados de sustancias queratolíticas o aceite de ricino. Pero el resultado de su acción es el mismo: la piel se suaviza, lo que permite eliminar los callos secos.

Los callos secos se pueden suavizar y eliminar posteriormente utilizando aceites anticallos. Estos son aceites como el de linaza, oliva, maíz, ricino. Son excelentes tanto para la prevención como para el tratamiento. Se pueden adquirir en cualquier farmacia.

Parche anticallos para pies

Tratamiento quirúrgico y métodos de prevención.

Dado que no siempre es posible deshacerse de los callos secos en casa, pueden tratarse en un hospital o salón de belleza, donde sabrán cómo eliminar el molesto crecimiento. Sin embargo, es posible que esta opción no sea del agrado de todos. Por ejemplo, los niños pueden tener miedo del procedimiento. Por lo tanto, el niño debe estar preparado con anticipación: explíquele que esto es necesario, ya que no será posible curar el callo en casa, pero el médico hará todo con cuidado y sin dolor.

¿Qué ofrecen la cirugía y la cosmetología modernas? El tratamiento con láser de los callos secos es un método bastante popular. Existen 2 métodos para eliminar formaciones de esta manera: utilizando un láser de erbio y un láser de dióxido de carbono. En el primer caso, la piel del callo se evapora, en el segundo se produce la coagulación.

El procedimiento dura un par de minutos bajo anestesia local, por lo que la persona no sentirá ningún dolor. Pero en el lugar del antiguo callo quedan heridas que deberán tratarse. Una sesión es suficiente para eliminar por completo la formación. Las ventajas de la eliminación de callos con láser son las siguientes.

1. Impacto solo en el área problemática.
2. Desinfección láser de la zona tratada.
3. El procedimiento es indoloro.

Además del láser, existe un método llamado criodestrucción: la destrucción y eliminación de formaciones cutáneas engrosadas con nitrógeno líquido. Antes del procedimiento, es necesario someterse a un examen por parte de un dermatólogo. Si confirma la conveniencia de utilizar la criodestrucción, entonces podrá comenzar el tratamiento.

Durante la sesión, se aplica nitrógeno líquido al callo, tras lo cual muere y queda una herida en su lugar. Al igual que con la depilación láser, todo el proceso lleva poco tiempo: los mismos minutos. Después de esto solo queda cuidar la herida durante 2 semanas hasta que cicatrice. Las ventajas de la criodestrucción se detallan a continuación.

1. No lleva mucho tiempo.
2. La eliminación se produce sin sangre.
3. No hay necesidad de puntos.
4. Impacto solo en áreas problemáticas.

¿Qué hacer para prevenir la aparición de callos secos? Para los pies es necesario seguir algunas reglas: llevar calzado cómodo y cómodo para caminar, buenos calcetines de un material adecuado. Para prevenir la aparición de callos secos en las manos, conviene utilizar guantes durante el trabajo físico. Ya sea trabajando en el jardín o haciendo deporte en máquinas de ejercicio.

Si hay signos de callos, puedes utilizar una crema o ungüento para callos secos para suavizar la piel o, como se mencionó anteriormente, varios aceites. Para garantizar la conveniencia de usar el medicamento, puede verificar si existe un código ICD 10 en su clasificación nosológica.

Los callos secos a veces pueden ser una molestia, pero hoy en día existen muchas opciones para eliminarlos rápidamente.

CLASE XII. ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DE LAS FIBRAS SUBcutáneas (L00-L99)

Esta clase contiene los siguientes bloques:
L00-L04 Infecciones de la piel y del tejido subcutáneo.
L10-L14 Trastornos ampollosos
L20-L30 Dermatitis y eccema
L40-L45 Trastornos papuloescamosos
L50-L54 Urticaria y eritema
L55-L59 Enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo asociadas a la radiación.
L60-L75 Enfermedades de los apéndices de la piel.
L80-L99 Otras enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo.

Las siguientes categorías están marcadas con un asterisco:
L14*Trastornos ampollosos de la piel en enfermedades clasificadas en otra parte
L45* Trastornos papuloescamosos en enfermedades clasificadas en otra parte

L54* Eritema en enfermedades clasificadas en otra parte
L62*Alteraciones en las uñas en enfermedades clasificadas en otra parte
L86* Queratodermia en enfermedades clasificadas en otra parte
L99* Otros trastornos de la piel y del tejido subcutáneo en enfermedades clasificadas en otra parte

INFECCIONES DE LA PIEL Y FIBRA SUBCUTÁNEA (L00-L08)

Si es necesario identificar el agente infeccioso, utilice un código adicional ( B95-B97).

Excluido: orzuelo ( H00.0)
dermatitis infecciosa ( L30.3)
infecciones cutáneas locales clasificadas en la clase I,
como:
erisipela ( A46)
erisipeloide ( A26. -)
infección viral herpética ( B00. -)
anogenital ( A60. -)
molusco contagioso ( B08.1)
micosis ( B35-B49)
pediculosis, acariasis y otras infestaciones ( B85-B89)
verrugas virales ( B07)
paniculitis:
NOS ( M79.3)
lupus ( L93.2)
cuello y espalda ( M54.0)
recurrente [Weber-Christian] ( M35.6)
fisura de la comisura del labio [atasco] (debido a):
NOS ( K13.0)
candidiasis ( B37. -)
deficiencia de riboflavina ( E53.0)
granuloma piógeno ( L98.0)
infección de herpes ( B02. -)

L00 Síndrome de lesión cutánea estafilocócica en forma de ampollas parecidas a quemaduras

Pénfigo del recién nacido
enfermedad de ritter
Excluido: necrólisis epidérmica tóxica [Lyella] ( L51.2)

L01 Impétigo

Excluido: impétigo herpetiforme ( L40.1)
pénfigo del recién nacido ( L00)

L01.0 Impétigo [causado por cualquier organismo] [cualquier lugar]. Impétigo Bockhart
L01.1 Impetiginización de otras dermatosis.

L02 Absceso cutáneo, forúnculo y ántrax

Incluye: hervir
furunculosis
Excluido: áreas del ano y recto ( K61. -)
órganos genitales (externos):
femenino ( N76.4)
de los hombres ( N48.2, N49. -)

L02.0 Absceso cutáneo, forúnculo y ántrax de la cara.
Excluido: oído externo ( H60.0)
siglo ( H00.0)
cabeza [cualquier parte que no sea la cara] ( L02.8)
lagrimal:
glándulas ( H04.0)
caminos ( H04.3)
boca ( K12.2)
nariz ( J34.0)
cuencas de los ojos ( H05.0)
submandibular ( K12.2)
L02.1 Absceso cutáneo, forúnculo y ántrax del cuello.

L02.2 Absceso cutáneo, forúnculo y carbunclo del tronco. Pared abdominal. Espalda [cualquier parte que no sea el glúteo]. Pared torácica. Área de la ingle. Entrepierna. Ombligo
Excluido: mama ( N61)
cintura pélvica ( L02.4)
onfalitis del recién nacido ( P38)
L02.3 Absceso cutáneo, forúnculo y carbunclo de la nalga. Región glútea
Excluido: quiste pilonidal con absceso ( L05.0)
L02.4 Absceso cutáneo, forúnculo y ántrax de la extremidad.
L02.8 Absceso cutáneo, forúnculo y ántrax de otras localizaciones.
L02.9 Absceso cutáneo, forúnculo y ántrax de localización no especificada. Furunculosis SAI

L03 Flemón

Incluido: linfangitis aguda
Excluido: flemón:
áreas del ano y el recto ( K61. -)
conducto auditivo externo ( H60.1)
genitales externos:
femenino ( N76.4)
de los hombres ( N48.2, N49. -)
siglo ( H00.0)
aparato lagrimal ( H04.3)
boca ( K12.2)
nariz ( J34.0)
celulitis eosinofílica [Velsa] ( L98.3)
dermatosis neutrofílica febril (aguda) [Svita] ( L98.2)
linfangitis (crónica) (subaguda) ( I89.1)

L03.0 Flemón de los dedos de manos y pies.
Infección de uñas. Oniquia. Paroniquia. peroniquia
L03.1 Flemón de otras partes de las extremidades.
Axila. Cintura pélvica. Hombro
L03.2 flemón facial
L03.3 Flemón del tronco. Paredes abdominales. Atrás [cualquier parte]. Pared torácica. Ingle. Entrepierna. Ombligo
Excluido: onfalitis del recién nacido ( P38)
L03.8 Flemón de otras localizaciones.
Cabeza [cualquier parte que no sea la cara]. Cuero cabelludo
L03.9 Celulitis, no especificada

L04 Linfadenitis aguda

Incluye: absceso (agudo) de cualquier ganglio linfático,
linfadenitis aguda) excepto mesentérica
Excluido: ganglios linfáticos inflamados ( R59. -)
enfermedad causada por el virus de la inmunodeficiencia humana
[VIH], manifestado como una enfermedad generalizada.
linfadenopatía ( B23.1)
linfadenitis:
NOS ( I88.9)
crónica o subaguda, excepto mesentérica ( I88.1)
mesentérico inespecífico ( I88.0)

L04.0 Linfadenitis aguda de cara, cabeza y cuello.
L04.1 Linfadenitis aguda del tronco.
L04.2 Linfadenitis aguda del miembro superior. Axila. Hombro
L04.3 Linfadenitis aguda del miembro inferior. Cintura pélvica
L04.8 Linfadenitis aguda de otras localizaciones.
L04.9 Linfadenitis aguda, no especificada

L05 Quiste pilonidal

Incluye: fístula - coccígea o
seno) pilonidal

L05.0 Quiste pilonidal con absceso
L05.9 Quiste pilonidal sin abscesos. Quiste pilonidal SAI

L08 Otras infecciones locales de la piel y del tejido subcutáneo.

L08.0 Pioderma
Dermatitis:
purulento
séptico
piógeno
Excluye: pioderma gangrenoso ( L88)
L08.1 Eritrasma
L08.8 Otras infecciones locales especificadas de la piel y del tejido subcutáneo.
L08.9 Infección local de la piel y del tejido subcutáneo, no especificada

TRASTORNOS AMPOLLOSOS (L10-L14)

Excluye: pénfigo familiar benigno (crónico)
[Enfermedad de Hailey-Hailey] ( Q82.8)
síndrome de lesiones cutáneas estafilocócicas en forma de ampollas parecidas a quemaduras ( L00)
necrólisis epidérmica tóxica [síndrome de Lyell] ( L51.2)

L10 Pénfigo [pénfigo]

Excluye: pénfigo del recién nacido ( L00)

L10.0 Pénfigo vulgar
L10.1 Pénfigo vegetativo
L10.2 Pénfigo foliáceo
L10.3 vejiga brasileña
L10.4 El pénfigo es eritematoso. Síndrome de Senir-Usher
L10.5 Pénfigo inducido por fármacos
L10.8 Otros tipos de pénfigo
L10.9 Pénfigo, no especificado

L11 Otros trastornos acantolíticos

L11.0 Queratosis folicular adquirida
Excluido: queratosis folicular (congénita) [Darrieu-White] ( Q82.8)
L11.1 Dermatosis acantolítica transitoria [de Grover]
L11.8 Otros cambios acantolíticos especificados
L11.9 Cambios acantolíticos, no especificados.

Penfigoide L12

Excluido: herpes del embarazo ( O26.4)
impétigo herpetiforme ( L40.1)

L12.0 Penfigoide ampolloso
L12.1 Penfigoide cicatricial. Penfigoide benigno de las mucosas [Levera]
L12.2 Enfermedad ampollosa crónica en niños. Dermatitis herpetiforme juvenil
L12.3 Epidermólisis ampollosa adquirida
Excluye: epidermólisis ampollosa (congénita) ( Q81. -)
L12.8 Otros penfigiodes
L12.9 Penfigoide, no especificado

L13 Otros cambios ampollosos

L13.0 Dermatitis herpetiforme. enfermedad de duhring
L13.1 Dermatitis pustulosa subcórnea. Enfermedad de Sneddon-Wilkinson
L13.8 Otros cambios ampollosos especificados
L13.9 Cambios ampollosos, no especificados

L14* Trastornos ampollosos de la piel en enfermedades clasificadas en otra parte

DERMATITIS Y ECZEMA (L20-L30)

NotaEn este bloque, los términos “dermatitis” y “eccema” se utilizan indistintamente como sinónimos.
Excluido: enfermedad granulomatosa crónica (infantil) ( D71)
dermatitis:
piel seca ( L85.3)
artificial ( L98.1)
gangrenoso ( L88)
herpetiforme ( L13.0)
perioral ( L71.0)
estancado ( I83.1 — I83.2 )
enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo asociadas con la exposición a la radiación ( L55-L59)

L20 Dermatitis atópica

Excluido: neurodermatitis limitada ( L28.0)

L20.0 Buñuelos contra la sarna
L20.8 Otra dermatitis atópica
Eczema:
flexión NEC
pediátrico (agudo) (crónico)
endógeno (alérgico)
Neurodermatitis:
atópico (localizado)
difuso
L20.9 Dermatitis atópica, no especificada

L21 Dermatitis seborreica

Excluido: dermatitis infecciosa ( L30.3)

L21.0 Seborrea de la cabeza. "Gorra de bebé"
L21.1 Dermatitis seborreica infantil
L21.8 Otras dermatitis seborreicas
L21.9 Dermatitis seborreica, no especificada

L22 Dermatitis del pañal

Pañal:
eritema
erupción
Dermatitis del pañal similar a la psoriasis

L23 Dermatitis alérgica de contacto

Incluido: eccema alérgico de contacto
Excluye: alergia NOS ( T78.4)
dermatitis:
NOS ( L30.9)
póngase en contacto con BDU ( L25.9)
pañal ( L22)
L27. -)
siglo ( H01.1)
simple contacto irritable ( L24. -)
perioral ( L71.0)
eczema del oído externo ( H60.5)
enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo asociadas con la exposición a la radiación ( L55-L59)

L23.0 Dermatitis alérgica de contacto causada por metales. Cromo. Níquel
L23.1 Dermatitis alérgica de contacto causada por adhesivos.
L23.2 Dermatitis alérgica de contacto causada por cosméticos.
L23.3 Dermatitis alérgica de contacto causada por medicamentos en contacto con la piel.
Si es necesario identificar el fármaco, utilice un código adicional para causas externas (clase XX).
T88.7)
L27.0-L27.1)
L23.4 Dermatitis alérgica de contacto causada por tintes.
L23.5 Dermatitis alérgica de contacto causada por otras sustancias químicas.
Con cemento. Insecticidas. El plastico. Goma

L23.6 Dermatitis alérgica de contacto causada por el contacto de los alimentos con la piel.
L27.2)
L23.7 Dermatitis alérgica de contacto causada por plantas distintas de los alimentos.
L23.8 Dermatitis alérgica de contacto causada por otras sustancias.
L23.9 Dermatitis alérgica de contacto, causa no especificada. Eccema alérgico de contacto SAI

L24 Dermatitis de contacto irritante simple

Incluido: eczema de contacto irritante simple
Excluye: alergia NOS ( T78.4)
dermatitis:
NOS ( L30.9)
contacto alérgico ( L23. -)
póngase en contacto con BDU ( L25.9)
pañal ( L22)
causada por sustancias tomadas por vía oral ( L27. -)
siglo ( H01.1)
perioral ( L71.0)
eczema del oído externo ( H60.5)
enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo asociadas
con exposición a la radiación ( L55-L59)

L24.0 Dermatitis de contacto irritante simple causada por detergentes
L24.1 Dermatitis de contacto irritante simple causada por aceites y lubricantes.
L24.2 Dermatitis de contacto irritante simple causada por disolventes
Solventes:
que contiene cloro)
ciclohexano)
etéreo)
grupo glicólico)
hidrocarburo)
cetona)
L24.3 Dermatitis de contacto irritante simple causada por cosméticos
L24.4 Dermatitis de contacto irritante causada por fármacos en contacto con la piel.
Si es necesario identificar el fármaco, utilice un código adicional para causas externas (clase XX).
Excluye: alergia inducida por medicamentos SAI ( T88.7)
dermatitis inducida por fármacos ( L27.0-L27.1)
L24.5 Dermatitis de contacto irritante simple causada por otras sustancias químicas
Con cemento. Insecticidas
L24.6 Dermatitis de contacto irritante simple causada por el contacto de los alimentos con la piel.
Excluido: dermatitis causada por alimentos ingeridos ( L27.2)
L24.7 Dermatitis de contacto irritante simple causada por plantas distintas de los alimentos
L24.8 Dermatitis de contacto irritante simple provocada por otras sustancias. Tintes
L24.9 Dermatitis de contacto irritante simple, causa no especificada. Eczema de contacto irritante SAI

L25 Dermatitis de contacto, no especificada

Incluido: eccema de contacto, no especificado
Excluye: alergia NOS ( T78.4)
dermatitis:
NOS ( L30.9)
contacto alérgico ( L23. -)
causada por sustancias tomadas por vía oral ( L27. -)
siglo ( H01.1)
simple contacto irritable ( L24. -)
perioral ( L71.0)
eczema del oído externo ( H60.5)
Lesiones de la piel y del tejido subcutáneo asociadas.
con exposición a la radiación ( L55-L59)

L25.0 Dermatitis de contacto no especificada causada por cosméticos.
L25.1 Dermatitis de contacto no especificada causada por medicamentos en contacto con la piel.
Si es necesario identificar el fármaco, utilice un código adicional para causas externas (clase XX).
Excluye: alergia inducida por medicamentos SAI ( T88.7)
dermatitis inducida por fármacos ( L27.0-L27.1)
L25.2 Dermatitis de contacto no especificada causada por tintes
L25.3 Dermatitis de contacto no especificada causada por otras sustancias químicas. Con cemento. Insecticidas
L25.4 Dermatitis de contacto no especificada causada por el contacto de los alimentos con la piel.
Excluido: dermatitis de contacto causada por la ingesta de alimentos ( L27.2)
L25.5 Dermatitis de contacto no especificada causada por plantas distintas de los alimentos
L25.8 Dermatitis de contacto no especificada causada por otras sustancias.
L25.9 Dermatitis de contacto no especificada, causa no especificada
Contacto:
dermatitis (ocupacional) SAI
eczema (ocupacional) SAI

L26 Dermatitis exfoliativa

Pitiriaz Gebra
Excluye: enfermedad de Ritter ( L00)

L27 Dermatitis causada por sustancias ingeridas

Excluido: desfavorable:
exposición a drogas SAI ( T88.7)
reacción a los alimentos, excluida la dermatitis ( T78.0-T78.1)
reacción alérgica SAI ( T78.4)
dermatitis de contacto ( L23-l25)
medicinal:
reacción fotoalérgica ( L56.1)
reacción fototóxica ( L56.0)
urticaria ( L50. -)

L27.0 Erupción cutánea generalizada causada por drogas y medicamentos.
Si es necesario identificar el fármaco, utilice un código adicional para causas externas (clase XX).
L27.1 Erupción cutánea localizada causada por drogas y medicamentos.
Si es necesario identificar el fármaco, utilice un código adicional para causas externas (clase XX).
L27.2 Dermatitis causada por la comida ingerida.
Excluido: dermatitis causada por el contacto de los alimentos con la piel ( L23.6, L24.6, L25.4)
L27.8 Dermatitis causada por otras sustancias ingeridas.
L27.9 Dermatitis por ingestión de sustancias no especificadas.

L28 Liquen y prurigo crónico simple

L28.0 Liquen crónico simple. Neurodermatitis limitada. Tiña NEOM
L28.1 prurigo nodular
L28.2 Otro prurito
Prurito:
NOS
Gebras
mitis
Urticaria papular

L29 Prurito

Excluido: rascado neurótico de la piel ( L98.1)
picazón psicógena ( F45.8)

L29.0 Picazón del ano
L29.1 Picazón del escroto
L29.2 Picazón de la vulva
L29.3 Prurito anogenital, no especificado
L29.8 Otra picazón
L29.9 Prurito no especificado. Picazón NEOM

L30 Otras dermatitis

Excluido: dermatitis:
contacto ( L23-L25)
piel seca ( L85.3)
parapsoriasis en placas pequeñas ( L41.3)
dermatitis por estasis ( I83.1-I83.2)

L30.0 Eczema de monedas
L30.1 Dishidrosis [pompholyx]
L30.2 Autosensibilización de la piel. Cándida. Dermatofitosis. eccematoso
L30.3 Dermatitis infecciosa
Eccema infeccioso
L30.4 Dermatitis eritematosa del pañal
L30.5 Pitiriasis blanca
L30.8 Otras dermatitis especificadas
L30.9 Dermatitis, no especificada
Eccema NEOM

TRASTORNOS PAPULOESQUAMOSOS (L40-L45)

L40 Psoriasis

L40.0 Psoriasis vulgar. Psoriasis de monedas. Placa
L40.1 Psoriasis pustulosa generalizada. Impétigo herpetiforme. enfermedad de zumbusch
L40.2 Acrodermatitis persistente [Allopo]
L40.3 Pustulosis palmar y plantar
L40.4 Psoriasis guttata
L40.5+ Psoriasis artropática ( M07.0-M07.3*, M09.0*)
L40.8 Otras psoriasis. Psoriasis inversa de flexores
L40.9 Psoriasis, no especificada

L41 Parapsoriasis

Excluye: poiquilodermia vascular atrófica ( L94.5)

L41.0 Pitiriasis aguda liquenoide y parecida a la viruela. Enfermedad de Mucha-Habermann
L41.1 Pitiriasis liquenoide crónica
L41.2 Papulosis linfomatoide
L41.3 Parapsoriasis en placas pequeñas
L41.4 Parapsoriasis en placas grandes
L41.5 parapsoriasis reticular
L41.8 Otra parapsoriasis
L41.9 Parapsoriasis, no especificada

L42 Pitiriasis rosada [Gibera]

L43 Liquen ruber flato

Excluido: liquen plano pilaris ( L66.1)

L43.0 Liquen hipertrófico rojo plano
L43.1 Liquen plano ampolloso
L43.2 Reacción liquenoide a un fármaco.
Si es necesario identificar el fármaco, utilice un código adicional para causas externas (clase XX).
L43.3 Liquen plano subagudo (activo). Liquen plano tropical
L43.8 Otro liquen plano
L43.9 Liquen plano, no especificado

L44 Otros cambios papuloescamosos

L44.0 pitiriasis pitiriasis del pelo rojo
L44.1 liquen brillante
L44.2 Liquen lineal
L44.3 Tiña roja moniliforme
L44.4 Acrodermatitis papular infantil [síndrome de Gianotti-Crosti]
L44.8 Otros cambios papuloescamosos especificados
L44.9 Cambios papuloescamosos, no especificados

L45* Trastornos papuloescamosos en enfermedades clasificadas en otra parte

URTIA Y ERITEMA (L50-L54)

Excluido: enfermedad de Lyme ( A69.2)
rosácea ( L71. -)

L50 Urticaria

Excluye: dermatitis alérgica de contacto ( L23. -)
angioedema ( T78.3)
edema vascular hereditario ( E88.0)
Edema de Quincke ( T78.3)
urticaria:
gigante ( T78.3)
recién nacido ( P83.8)
papular ( L28.2)
pigmento ( Q82.2)
suero ( T80.6)
solares ( L56.3)

L50.0 Urticaria alérgica
L50.1 Urticaria idiopática
L50.2 Urticaria causada por la exposición a bajas o altas temperaturas.
L50.3 Urticaria dermatográfica
L50.4 Urticaria por vibración
L50.5 Urticaria colinérgica
L50.6 Contacto urticaria
L50.8 Otras colmenas
Urticaria:
crónico
periódica recurrente
L50.9 Urticaria, no especificada

L51 Eritema multiforme

L51.0 Eritema multiforme no ampolloso
L51.1 Eritema multiforme ampolloso. Síndrome de Stevens-Johnson
L51.2 Necrolisis epidérmica tóxica [Lyella]
L51.8 Otro eritema multiforme
L51.9 Eritema multiforme, no especificado

L52 Eritema nudoso

L53 Otras condiciones eritematosas

Excluido: eritema:
quemar ( L59.0)
derivados del contacto con la piel de agentes externos ( L23-L25)
dermatitis del pañal ( L30.4)

L53.0 Eritema tóxico
Si es necesario identificar una sustancia tóxica, utilice un código de causa externo adicional (Clase XX).
Excluye: eritema tóxico neonatal ( P83.1)
L53.1 Eritema anular centrífugo
L53.2 Eritema marginal
L53.3 Otro eritema patrón crónico
L53.8 Otras condiciones eritematosas especificadas.
L53.9 Condición eritematosa, no especificada. Eritema NEOM. Eritrodermia

L54* Eritema en enfermedades clasificadas en otra parte

L54.0* Eritema marginal en reumatismo articular agudo ( I00+)
L54.8* Eritema en otras enfermedades clasificadas en otra parte

ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DE LA FIBRA SUBcutánea,
RELACIONADOS CON LA EXPOSICIÓN A LA RADIACIÓN (L55-L59)

L55 Quemadura solar

L55.0 Quemadura solar de primer grado
L55.1 Quemadura solar de segundo grado
L55.2 Quemadura solar de tercer grado
L55.8 Otra quemadura de sol
L55.9 Quemaduras de sol, no especificadas

L56 Otros cambios cutáneos agudos causados ​​por la radiación ultravioleta

L56.0 Reacción fototóxica del fármaco.
Si es necesario identificar el fármaco, utilice un código adicional para causas externas (clase XX).
L56.1 Reacción fotoalérgica a medicamentos.
Si es necesario identificar el fármaco, utilice un código adicional para causas externas (clase XX).
L56.2 Dermatitis por fotocontacto
L56.3 urticaria solar
L56.4 Erupción de luz polimórfica
L56.8 Otros cambios cutáneos agudos especificados causados ​​por la radiación ultravioleta
L56.9 Cambio cutáneo agudo causado por radiación ultravioleta, no especificado

L57 Cambios en la piel causados ​​por la exposición crónica a radiaciones no ionizantes

L57.0 Queratosis actínica (fotoquímica)
Queratosis:
NOS
senil
solar
L57.1 reticuloides actínicos
L57.2 Piel en forma de diamante en la parte posterior de la cabeza (cuello)
L57.3 Poiquilodermia Siwatt
L57.4 Atrofia senil (flacidez) de la piel. elastosis senil
L57.5 Granuloma actínico [fotoquímico]
L57.8 Otros cambios en la piel causados ​​por la exposición crónica a radiaciones no ionizantes
Cuero de granjero. Piel de marinero. Dermatitis solar
L57.9 Cambio de la piel causado por la exposición crónica a radiación no ionizante, no especificado

L58 Dermatitis por radiación

L58.0 Dermatitis aguda por radiación
L58.1 Dermatitis crónica por radiación
L58.9 Dermatitis por radiación, no especificada

L59 Otras enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo asociadas a la radiación

L59.0 Eritema por quemaduras [dermatitis ab igne]
L59.8 Otras enfermedades específicas de la piel y del tejido subcutáneo asociadas con la radiación
L59.9 Enfermedad de la piel y del tejido subcutáneo asociada a la radiación, no especificada

ENFERMEDADES DE LOS APÉNDICES DE LA PIEL (L60-L75)

Excluidos: defectos congénitos del tegumento externo ( Q84. -)

L60 Enfermedades de las uñas

Excluido: uñas apaleas ( R68.3)
oniquia y paroniquia ( L03.0)

L60.0 uña encarnada
L60.1 onicólisis
L60.2 Onicogrifosis
L60.3 distrofia ungueal
L60.4 Líneas Bo
L60.5 Síndrome de la uña amarilla
L60.8 Otras enfermedades de las uñas
L60.9 Enfermedad de las uñas, no especificada

L62* Cambios en las uñas en enfermedades clasificadas en otra parte

L62.0* Uña en palo con paquidermoperiostosis ( M89.4+)
L62.8* Cambios en las uñas en otras enfermedades clasificadas en otra parte.

L63 Alopecia areata

L63.0 alopecia total
L63.1 Alopecia universal
L63.2 Calvicie de área (forma de cinta)
L63.8 Otra alopecia areata
L63.9 Alopecia areata, no especificada

L64 Alopecia androgenética

Incluido: calvicie de tipo masculino

L64.0 Alopecia androgenética inducida por fármacos
Si es necesario identificar el fármaco, utilice un código adicional para causas externas (clase XX).
L64.8 Otra alopecia androgenética
L64.9 Alopecia androgenética, no especificada

L65 Otras caídas de cabello no cicatriciales

Excluido: tricotilomanía ( F63.3)

L65.0 Pérdida de cabello telógena
L65.1 Pérdida de cabello anágena. Miasma regenerador
L65.2 Alopecia mucinosa
L65.8 Otra pérdida de cabello especificada que no deja cicatrices
L65.9 Pérdida de cabello sin cicatrices, no especificada

L66 Alopecia cicatricial

L66.0 Alopecia macular cicatricial
L66.1 Liquen plano pilaris. Liquen plano folicular
L66.2 Foliculitis que conduce a la calvicie
L66.3 Perifoliculitis del absceso cefálico.
L66.4 Foliculitis reticular cicatricial eritematosa
L66.8 Otras alopecias cicatriciales
L66.9 Alopecia cicatricial, no especificada

L67 Anormalidades del color del cabello y del tallo del cabello.

Excluido: Cabello nudoso ( Q84.1)
cabello con cuentas ( Q84.1)
pérdida de cabello telógena ( L65.0)

L67.0 Tricorrexis nudosa
L67.1 Cambios en el color del cabello. Pelo canoso. Encanecimiento (prematuro). Heterocromía del cabello
Poliosis:
NOS
adquirido limitado
L67.8 Otras anomalías en el color y el tallo del cabello. Fragilidad del cabello
L67.9 Anomalía del color del cabello y del tallo del cabello, no especificada

L68 Hipertricosis

Incluido: vellosidad excesiva
Excluido: hipertricosis congénita ( Q84.2)
vello resistente ( Q84.2)

L68.0 Hirsutismo
L68.1 Hipertricosis adquirida del vello velloso
Si es necesario identificar el fármaco que causa el trastorno, utilice un código de causa externo adicional (Clase XX).
L68.2 Hipertricosis localizada
L68.3 politricia
L68.8 Otra hipertricosis
L68.9 Hipertricosis, no especificada

L70 Acné

Excluido: acné queloide ( L73.0)

L70.0 Acné común [acné vulgar]
L70.1 Acné globular
L70.2 Viruela del acné. Acné miliar necrótico
L70.3 anguilas tropicales
l70.4 Acné del bebé
l70.5 Acné excoriee des jeunes filles
L70.8 Otro acné
L70.9 Acné, no especificado

L71 Rosácea

L71.0 Dermatitis perioral
Si es necesario identificar el fármaco que provocó la lesión, utilice un código de causa externo adicional (clase XX).
L71.1 Rinofima
L71.8 Otro tipo de rosácea
L71.9 Rosácea no especificada

L72 Quistes foliculares de la piel y tejido subcutáneo.

L72.0 quiste epidérmico
L72.1 Quiste tricodermico. Quiste capilar. quiste sebáceo
L72.2 Stiatocistoma múltiple
L72.8 Otros quistes foliculares de la piel y del tejido subcutáneo.
L72.9 Quiste folicular de piel y tejido subcutáneo, no especificado

L73 Otras enfermedades de los folículos pilosos.

L73.0 Queloides del acné
L73.1 Pseudofoliculitis del pelo de la barba.
L73.2 Hidradenitis supurativa
L73.8 Otras enfermedades foliculares especificadas. Sicosis de la barba
L73.9 Enfermedad del folículo piloso, no especificada

L74 Enfermedades de las glándulas sudoríparas merocrinas [ecrinas]

Excluido: hiperhidrosis ( R61. -)

L74.0 Miliaria rubra
L74.1 miliaria cristalina
L74.2 El calor punzante es profundo. Anhidrosis tropical
L74.3 Miliaria no especificada
L74.4 Anhidrosis. hipohidrosis
L74.8 Otras enfermedades de las glándulas sudoríparas merocrinas.
L74.9 Trastorno de sudoración merocrina, no especificado. Daño a las glándulas sudoríparas NEOM

L75 Enfermedades de las glándulas sudoríparas apocrinas.

Excluye: dishidrosis [pompholyx] ( L30.1)
hidradenitis supurativa ( L73.2)

L75.0 bromhidrosis
L75.1 cromhidrosis
L75.2 Erupción por calor apocrino. Enfermedad de Fox-Fordyce
L75.8 Otras enfermedades de las glándulas sudoríparas apocrinas.
L75.9 Afección de las glándulas sudoríparas apocrinas, no especificada

OTRAS ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DE LA FIBRA SUBcutánea (L80-L99)

L80 vitíligo

L81 Otros trastornos de la pigmentación

Excluye: marca de nacimiento NOS ( Q82.5)
nevo - ver índice alfabético
Síndrome de Peutz-Jigers (Turena) ( Q85.8)

L81.0 Hiperpigmentación posinflamatoria
L81.1 cloasma
L81.2 pecas
l81.3 Manchas de cafe
l81.4 Otras hiperpigmentaciones de melanina. Lentigo
L81.5 Leucoderma, no clasificado en otra parte
L81.6 Otros trastornos asociados con la disminución de la producción de melanina.
L81.7 Dermatosis roja pigmentada. Angioma rastrero
L81.8 Otros trastornos de pigmentación especificados. pigmentación de hierro. pigmentación del tatuaje
L81.9 Trastorno de pigmentación no especificado

L82 Queratosis seborreica

Dermatosis papular negra
Enfermedad de Leser-Trélat

L83 Acantosis nigricans

Papilomatosis confluente y reticulada

L84 Callos y durezas

Callo
Callo en forma de cuña (clavus)

L85 Otros engrosamientos epidérmicos

Excluidos: afecciones cutáneas hipertróficas ( L91. -)

L85.0 Ictiosis adquirida
Excluido: ictiosis congénita ( Q80. -)
L85.1 Queratosis adquirida [queratodermia] palmoplantar
Excluido: queratosis palmoplantar hereditaria ( Q82.8)
L85.2 Queratosis puntiforme (palmar-plantar)
L85.3 Xerosis cutánea. Dermatitis de piel seca
L85.8 Otros engrosamientos epidérmicos especificados. cuerno cutáneo
L85.9 Engrosamiento epidérmico, no especificado

L86* Queratodermia en enfermedades clasificadas en otra parte

Queratosis folicular) por insuficiencia.
Xerodermia) vitamina A ( E50.8+)

L87 Cambios perforados transepidérmicos

Excluido: granuloma anular (perforado) ( L92.0)

L87.0 Queratosis folicular y parafolicular, penetrante en la piel [enfermedad de Kierle]
Hiperqueratosis folicular penetrante
L87.1 Colagenosis perforante reactiva
L87.2 Elastosis perforante progresiva
L87.8 Otros trastornos de perforación transepidérmica
L87.9 Trastornos de perforación transepidérmica, no especificados

L88 Pioderma gangrenoso

Dermatitis gangrenosa
Pioderma necrótica

L89 Úlcera decubital

Úlcera
Úlcera causada por yeso
Úlcera causada por compresión.
Excluido: úlcera cervical decubital (trófica) ( N86)

L90 Lesiones cutáneas atróficas

L90.0 Liquen esclerosis y atrófico.
L90.1 Anetodermia Schwenninger-Buzzi
L90.2 Anetodermia Jadassohn-Pellisari
L90.3 Atrofodermia de Pasini-Pierini
L90.4 Acrodermatitis crónica atrófica
L90.5 Condiciones de cicatrices y fibrosis de la piel. Cicatriz soldada (piel). Cicatriz. Desfiguración causada por una cicatriz. Callos NOS
Excluido: cicatriz hipertrófica ( L91.0)
cicatriz queloide ( L91.0)
L90.6 Rayas atróficas (estrías)
L90.8 Otros cambios atróficos de la piel
L90.9 Cambio atrófico de la piel, no especificado

L91 Cambios hipertróficos de la piel.

L91.0 Cicatriz queloide. Cicatriz hipertrófica. Queloide
Excluidos: queloides del acné ( L73.0)
cicatriz NEOM ( L90.5)
L91.8 Otros cambios cutáneos hipertróficos
L91.9 Cambio cutáneo hipertrófico, no especificado

L92 Cambios granulomatosos en la piel y el tejido subcutáneo.

Excluye: granuloma actínico [fotoquímico] ( L57.5)

L92.0 Granuloma anular. Granuloma anular perforado
L92.1 Necrobiosis lipoídica, no clasificada en otra parte
Excluido: asociado con diabetes mellitus ( E10-E14)
L92.2 Granuloma facial [granuloma eosinofílico de la piel]
L92.3 Granuloma de piel y tejido subcutáneo causado por un cuerpo extraño.
L92.8 Otros cambios granulomatosos de la piel y el tejido subcutáneo.
L92.9 Cambio granulomatoso de piel y tejido subcutáneo, no especificado

L93 lupus eritematoso

Excluido: lupus:
ulcerativo ( A18.4)
común ( A18.4)
esclerodermia ( M34. -)
lupus eritematoso sistémico ( M32. -)
Si es necesario identificar el fármaco que provocó la lesión, utilice un código de causa externo adicional (clase XX).
L93.0 Lupus eritematoso discoide. Lupus eritematoso SAI
L93.1 Lupus eritematoso cutáneo subagudo
L93.2 Otros lupus eritematoso limitado. Lupus eritematoso profundo. Paniculitis lúpica

L94 Otros cambios localizados en el tejido conectivo

Excluidos: enfermedades sistémicas del tejido conectivo ( M30-M36)

L94.0 Esclerodermia localizada. Esclerodermia limitada
L94.1 Esclerodermia lineal
L94.2 Calcificación de la piel
L94.3 esclerodactilia
L94.4 pápulas de gottron
L94.5 Poiquilodermia vascular atrófica
L94.6 Anyum [dactilólisis espontánea]
L94.8 Otros cambios localizados específicos del tejido conectivo
L94.9 Cambio localizado del tejido conectivo, no especificado

L95 Vasculitis limitada a la piel, no clasificada en otra parte

Excluido: angioma rastrero ( L81.7)
Púrpura de Henoch-Schönlein ( D69.0)
angitis por hipersensibilidad ( M31.0)
paniculitis:
NOS ( M79.3)
lupus ( L93.2)
cuello y espalda ( M54.0)
recurrente (Weber-Christian) ( M35.6)
poliarteritis nudosa ( M30.0)
vasculitis reumatoide ( M05.2)
enfermedad del suero ( T80.6)
urticaria ( L50. -)
Granulomatosis de Wegener ( M31.3)

L95.0 Vasculitis con piel marmolada. Atrofia blanca (placa)
L95.1 Eritema sublime persistente
L95.8 Otras vasculitis limitadas a la piel.
L95.9 Vasculitis limitada a la piel, no especificada

L97 Úlcera de extremidad inferior, no clasificada en otra parte

L89)
gangrena ( R02)
infecciones de la piel ( L00-L08)
A00-B99
úlcera varicosa ( I83.0 , I83.2 )

L98 Otras enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo, no clasificadas en otra parte

L98.0 Granuloma piógeno
L98.1 Dermatitis artificial [artificial]. Rascado neurótico de la piel.
L98.2 Dermatosis neutrofílica febril Dulce
L98.3 Celulitis eosinofílica de Wells
L98.4Úlcera cutánea crónica, no clasificada en otra parte. Úlcera cutánea crónica SAI
Úlcera tropical NEOM. Úlcera cutánea SAI
Excluido: úlcera decubital ( L89)
gangrena ( R02)
infecciones de la piel ( L00-L08)
infecciones específicas clasificadas bajo encabezados A00-B99
Úlcera de la extremidad inferior NEC ( L97)
úlcera varicosa ( I83.0 , I83.2 )
L98.5 Mucinosis de la piel. Mucinosis focal. Liquen mixedema
Excluido: mucinosis focal de la cavidad bucal ( K13.7)
mixedema ( E03.9)
L98.6 Otras enfermedades infiltrativas de la piel y el tejido subcutáneo.
Excluido: hialinosis de la piel y mucosas ( E78.8)
L98.8 Otras enfermedades especificadas de la piel y del tejido subcutáneo.
L98.9 Lesión de la piel y del tejido subcutáneo, no especificada.

L99* Otras lesiones de la piel y del tejido subcutáneo en enfermedades clasificadas en otra parte

L99.0* Amiloidosis cutánea ( E85. -+)
Amiloidosis nodular. Amiloidosis parcheada
L99.8* Otras alteraciones especificadas de la piel y del tejido subcutáneo en enfermedades clasificadas en otras partidas
Sifilítico:
alopecia ( A51.3+)
leucodermia ( A51.3+, A52.7+)

La enfermedad está incluida en la Clasificación Internacional de Enfermedades, décima revisión CIE-10. Debido a la gran cantidad de factores etiológicos que pueden conducir al desarrollo de un proceso necrótico, según la CIE, el código de úlcera trófica se puede encontrar en diferentes categorías.

Todas las variantes del código ICD 10 que indican una úlcera trófica en la pierna.

En la clasificación internacional, las úlceras tróficas de las extremidades inferiores se clasifican como enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo. En esta categoría, las úlceras tróficas pertenecen a otras enfermedades, es decir, No incluido en el resto de la clasificación. La subclase tiene diecinueve secciones que enumeran diversos trastornos nutricionales y de pigmentación de la piel que no están incluidos en la clasificación de otras subclases.

El apartado que incluye las úlceras tróficas es el L98, enfermedades no incluidas en otros apartados.

Subdivisión: L98.4, úlcera cutánea crónica, no clasificada en otra parte. Pero esta es una clasificación de una úlcera si no se establece su causa.

La úlcera trófica con venas varicosas tiene una clasificación completamente diferente. Las venas varicosas pertenecen a la clase de enfermedades del sistema circulatorio, una subclase de enfermedades de las venas y los vasos linfáticos.

Para las venas varicosas de las extremidades inferiores, se asigna una sección separada I83, que incluye cuatro variantes diferentes del curso de la enfermedad, incluyendo I83.0 – venas varicosas complicadas con una úlcera, y I83.2 – venas varicosas complicadas con una úlcera. e inflamación. Las venas varicosas que sólo tienen inflamación, pero sin úlceras, se denominan I83.1, y las venas varicosas no complicadas, I83.3.

Etapas de desarrollo

• Apariencia
• limpieza
• Granulación
• cicatrización

Etapa inicial Es característico el aspecto de piel “lacada”. Aparece enrojecimiento e hinchazón. El líquido se filtra a través de la piel "barnizada". Con el tiempo, la piel muerta forma manchas blanquecinas, debajo de las cuales se forma una costra. La primera etapa puede durar varias semanas.

En la segunda etapa El desarrollo de la úlcera tiene una secreción sanguinolenta o mucopurulenta. Si tiene un olor acre desagradable, esto indica la presencia de una infección. Durante la etapa de limpieza aparece picazón en la piel. Como regla general, la segunda etapa dura entre 1 y 1,5 meses.

Proceso curativo La herida trófica depende de la calidad del tratamiento. Si sigue todas las recomendaciones del médico, se mejora la nutrición y la restauración del tejido en el área de la úlcera. De lo contrario, se produce una recaída. Las heridas tróficas repetidas son menos susceptibles de tratamiento. En la tercera etapa, la superficie de la herida comienza a disminuir.

Características del tratamiento

Las úlceras tróficas de las extremidades inferiores se tratan según el tipo de ulceración y la causa que las provocó. El tratamiento se prescribe sobre la base de un examen histológico, bacteriológico y citológico. La úlcera trófica de la pierna se puede tratar de dos formas:

• Medicamento.
• Quirúrgico.