Kasal bolalar. Kasal bolani qanday qabul qilish kerak

Bolaning nevrologik patologiyasi borligini aniqlash ota-onalar uchun katta stressdir. Ammo bunday chaqaloqning tug'ilishi fojia bo'lmasligi kerak, chunki unga ishonish va mehnatsevarlik umid baxsh etadi.
So'nggi o'n yil ichida alohida sog'lig'iga muhtoj bo'lgan bolalar yoki bugungi kunda "maxsus" bolalar soni sezilarli darajada oshdi. Shu bois bunday chaqaloqlarga tibbiy yordam ko‘rsatish masalasiga katta e’tibor qaratilmoqda. Ammo, shifokorlarning o'zlari ishonch hosil qilganidek, bolalardagi nevrologik kasalliklarni davolashning muvaffaqiyati nafaqat shifokorlarga, balki ota-onalarga ham bog'liq.

Shifokor bilan qo'l-qo'l

Yomon bolalar yo'q, hammasi go'zal, har kimning o'z iste'dodi, o'z taqdiri bor. Agar eng keng tarqalgan nevrologik patologiya sifatida miya yarim palsi bilan og'rigan bolalar haqida gapiradigan bo'lsak, unda bu tashxis ularga ta'lim olish va kasb-hunar egallashga, kelajakda o'z oilasini yaratishga to'sqinlik qilmaydi. Miya falajiga chalingan ota-onalarda nosog'lom bola tug'ilish xavfi sog'lom aholiga qaraganda yuqori emasligi allaqachon isbotlangan.

To'rt bosqich

Psixologlarning ta'kidlashicha, har bir ota-ona bolaning jiddiy kasalligi haqida bilib, tashxisga munosabatning 4 bosqichidan o'tadi. Birinchisi - qo'rquv, g'azab va kimnidir ayblash uchun izlash. Ikkinchi bosqich - bu rad etish, inson o'zini qo'rqinchli tashxis xato ekanligiga ishontirishga harakat qiladi. Ushbu bosqichda odamlar ko'pincha shifo berishni va'da qiladigan charlatanlarga, sehrgarlarga borishadi ...

Uchinchi bosqich, muammo shunchalik ravshan bo'lganda, uni endi e'tiborsiz qoldirib bo'lmaydi, ota-onalar og'ir depressiyaga tushadilar. Va nihoyat, oxirgi bosqich - bu vaziyatni va o'z farzandingizni u kabi qabul qilish.

Albatta, ota-ona bu bosqichlarning barchasini imkon qadar tezroq o'zlashtirgani ma'qul, chunki davolanish qanchalik tez boshlansa, shuncha yaxshi natijalarga erishish mumkin. Va hech qanday shubha yo'qki, reabilitatsiya tadbirlarining muvaffaqiyati ko'p jihatdan ota-onalar farzandiga qanchalik ishonishlariga bog'liq.

Ammo, afsuski, onalar va dadalar har doim ham o'z tajribalarining samarali bosqichiga etib boravermaydilar. Ba'zan ular g'azablanish bosqichida qolib ketishadi. Yoki depressiya. Va ular hammadan nafratlanib, baxtsizliklarida hammani ayblab yashaydilar. Lekin haqiqiy sevgi o'zingizga achinish emas, balki chaqalog'ingiz salomatligi uchun qo'lingizdan kelganini qilishdir.

Bizga otalar kerak!

Siz ota-onangizni ayblamasligingiz kerak. Sog'lom bolani tarbiyalash esa oson emas, lekin kasal bo'lgandan ming marta qiyinroq. Shuning uchun, ko'plab onalar shifokorlarga tom ma'noda asabiy buzilish yoqasida kelishadi. Bizning jamiyatimiz chidab bo'lmas: ota-onalar ko'pincha "bunday bo'lmagan" bolalari borligi uchun "cho'kadi" va bolalarning o'zlari bolalar guruhlarida omon qolishga harakat qilishadi.

Bundan tashqari, ko'pincha "maxsus bolalar" ning onalari ularni yolg'iz tarbiyalaydi, chunki dadalar qiyinchiliklarga dosh bera olmaydi va oilani tark etadi. Bundan tashqari, qoida tariqasida, ko'pincha ajralishlar chaqaloq hayotining birinchi yilida sodir bo'ladi. Shuning uchun bu yil bunday oilani ushlab turish ayniqsa muhimdir. Keyinchalik osonroq bo'ladi.

Oilani saqlash mas'uliyati asosan ayolga yuklanadi. Shuning uchun, onaga bolasida biror narsa noto'g'ri ekanligini bilish qanchalik qiyin bo'lmasin, u hali ham dadamni tashvishlantirmasligini unutmasligi kerak. Va bunday vaziyatda bo'lgan ayol odatda o'z odamiga e'tibor bermaydi, butun e'tiborini kasal bolaga qaratadi yoki bundan ham yomoni, sodir bo'lgan baxtsizlik uchun erini ayblashni boshlaydi. Bunga faqat eng qat'iyatli otalar chiday oladi!

Shuning uchun, qanchalik qiyin bo'lmasin, ayollarning erkaklari yonida qolishi uchun mumkin bo'lgan va mumkin bo'lmagan hamma narsani qilishlari kerak. Axir, agar oila omon qolsa, hamma uchun faqat yaxshi bo'ladi, chunki har qanday muammoni birgalikda engish osonroq.

Ha, va otalari tomonidan tashlab ketilgan bolalar butun umri davomida yomon oqibatlarga olib keladigan yoqimsiz kompleks bilan yashashga majbur bo'lishadi.

Ular va biz

Umuman olganda, odamlar ko'pincha ta'limda xato qilishadi. "Maxsus bolalar" ning ota-onalari bundan mustasno emas. Ularning ikkita eng keng tarqalgan xatosi bor. Birinchisi: o'z avlodlarini giper-qamoqlik bilan o'rab olish istagi - ularga achinish. Bundan terri egoistlari va iste'molchilari o'sadi. Boshqa ekstremal - bolalarni to'rtta devor ichida qulflash. Bu allaqachon bolalarga achinish uchun emas, balki ular uchun uyat uchun qilinmoqda. Bolalar, ayniqsa, o'z joniga qasd qilishgacha bo'lgan izolyatsiyani boshdan kechirishadi.

Afsuski, jamiyatimiz nogironlarga (ayniqsa, aqli zaiflarga) hali toqatli emas, to‘siqlarsiz muhit yaratishdan ham yiroq. Ammo shunga qaramay, "maxsus" bolalarning ota-onalari ularga oddiy bolalar kabi munosabatda bo'lishga harakat qilishlari kerak. Ular ham sevishni, do'st bo'lishni, muloqot qilishni xohlashlarini tushuning. Bu bolalar juda kuchli va jasur. Ular har kuni o'z hayotlari uchun, har bir yangi harakat, yangi so'z uchun kurashadilar.

Bizning yonimizda mavjudligi bilan ular kattalarga ko'p narsalarni o'rgatadi. Masalan, bizda bor narsani qadrlash qobiliyati va ko'pincha odatiy holdir: yurish, qo'llarimiz bilan ishlash va gapirish qobiliyati. Va bu bolalar bizga hatto eng kichik narsalardan ham zavqlanishni o'rgatishlari mumkin: yaxshi ob-havo, mehribon tabassum va ayniqsa bizning yordamimiz bilan o'zlashtirgan har bir kichik yutuq.

Farzandining hammaga o‘xshamasligini anglab, birov xotirjam bo‘lib qolishi dargumon... Barcha noaniq shubhalar va azobli shubhalar o‘rnini umidsiz dard va qo‘rqinchli sarosimaga ega bo‘ladi. Bu hayotning "oldin" va "keyin" ga bo'linadigan daqiqalaridan biridir.

Ehtimol, "Ovozingni eshit" kitobi muallifi Ketrin Morisning so'zlari sizning fikringizni deyarli so'zma-so'z takrorlaydi: "Men deyarli jismoniy og'riqni his qildim, xuddi ko'kragimga musht tushgandek. Va keyin o'z-o'zini himoya qilish refleksi ishladi va men shifokorning so'zlarini o'chirishga, yo'q qilishga harakat qildim. Agar men ko'zlarimni yumganimda, quloqlarimni tiqganimda va biz o'tmishni orqaga olib ketgan bo'lardik, keyin biz bu erda o'tirmasdik va shifokor bu dahshatli narsalarni aytmas edi ... Ko'zlarimga yosh keldi. Ular qayerdan kelgan? Men qayg'uni his qilmadim, faqat zarba. Va qattiq sovuq. …Bu umidsizlik faryodi bizning miyamizning eski odatidir. Dahshatli, imkonsiz haqiqat bizga befarq qarab turganda ham vaziyatni nazorat qila olamiz deb sodda o'ylaymiz. “Har qanday holatda cho‘kib ketasizmi, suzasizmi, men bilan shug‘ullanishingizga to‘g‘ri keladi”, deb shivirlaydi ofat ovozi. Xohlaysizmi yoki yo'qmi, men abadiy shu yerdaman. Siz meni o'zgartira olmaysiz. Men seni o'zgartiraman."

"Siz haqiqatan ham uzoq sayohatga, yangi voqelikdagi hayotga moslashishingiz kerak ... Va maqsad "kasallik davolanadigan" nuqtaga erishish emas, balki har kuni to'liq hayot kechirish ekanligini tushunishingiz kerak. mumkin, bolaning o'z imkoniyatlariga, salohiyatiga ko'ra rivojlanishi va o'zini amalga oshirishiga yordam berish ... Bu ota-onalar uchun eng qiyin vazifalardan biri bo'lishi mumkin. Ehtimol, to'liq davolab bo'lmaydigan kasallik haqiqatini qabul qilish juda qiyin bo'ladi va bolada ma'lum cheklovlar bo'ladi, u barcha bolalar kabi emas, balki "atipik" bo'ladi ... Bu muhim, Helen kabi. Kellerning so'zlariga ko'ra, "yopiq eshiklar" dan ko'zingizni uzing va bolaning cheklovlari jumla emas, balki qiyinchilik ekanligini anglab, oldinga intiling. Murosaga kelish va bo'lishi mumkin bo'lmagan narsadan voz kechish, keyin hayotga "yo'qolgan umidlar sharpasi" tomonidan xira bo'lmagan katta ochiq ko'zlar bilan qarash va boshqa "eshiklar" ni, baxtli va qoniqarli hayot yaratish imkoniyatlarini ko'rish muhimdir. hayot - ham bola uchun, ham butun oila uchun ...

Bu juda mashaqqatli ichki ish - hayotni, qadriyatlarni, ko'rsatmalarni qayta ko'rib chiqish: haqiqatni inkor etishdan - qabul qilishgacha, umidsizlikdan - umidga, qo'rquvdan - ishonchga, izolyatsiyadan - munosabatlarga, bo'shlikdan - tushunishga. "..." degan ma'noni anglatadi ("Sevgi yo'li »O.I. Romanchuk).

Makky May: Har bir O'ZI va faqat O'ZI o'z dardi bilan kurashadi. Kuchli odamlar o'z maqsadlari, tamoyillari va ideallarini o'zgartirish orqali hayotlarini o'zgartiradilar. KIM bo'lish, erishib bo'lmaydigan narsaga qanday erishishni o'zingiz hal qilasiz - yana bu sizga bog'liq. Mening fikrim jang qilish, lekin hayot oldindan aytib bo'lmaydigan, og'ir va adolatsiz, ammo umid qilish kerak.

Marina Yu.: Tabiiyki, farzandingizning o'ziga xos xususiyatlari borligini murosaga kelish va qabul qilish juda qiyin. Siz shunchaki uni boshdan kechirishingiz, yashashni o'rganishingiz va BU chaqaloq bilan hayotdan zavqlanishingiz kerak, boshqasi yo'q. Bu sizning quyoshingiz, sizning baxtingiz! Biroz vaqt o'tgach, u sizga qanchalik ko'p o'rgatganini tushunasiz!

Yoli: Faqat qabul qiling va seving! Oddiy boladek :))) Bunga kelish kerak, kimdir tez keladi, kimdir uchun bu yillar davomida sudrab yuradi. Tushunish kerak bo'lgan asosiy narsa - bu sizning farzandingiz, u nima bo'lishidan qat'i nazar, u qaysi vaqtda o'tirsa, ketadi, uzoq kutilgan "ona" so'zini aytadi ... Bu bo'ladi!

Millara: 1. Bo'lgan voqea bolaning aybi emasligini va uni kechiradigan hech narsa yo'qligini tushunib oling.

3. Bolaga, umuman olganda, odatdagidek, lekin o'ziga xos xususiyatlar bilan javob berishga harakat qiling. Va o'zingizga ko'niksangiz osonroq bo'ladi va shuning uchun uning atrofidagilarga u odatdagidan ko'ra oddiyroq ko'rinadi. Transfer reaktsiyasi: agar siz unga oddiy odamdek munosabatda bo'lsangiz, demak u. Xo'sh, bir xil emas, lekin o'xshash. (O'g'lim va hamkasblarimni tekshirdi).

Barsa: qizimning kasalligi albatta MENING imtihonim deb oyimning gaplari katta yordam berdi va men o'zimga hohlagancha achinaman lekin faqat butun hayotim emas qizimning ham irodasi qanday borishimga bog'liq. u orqali. G'oya oddiy, lekin negadir bu mas'uliyat meni ko'nglini ko'tardi.

Anastasiya: Biz uchun tashxis muammoning mohiyatini tushunishning uzoq davom etgan jarayonining boshlanishi emas, balki yakuniy nuqtasi edi. Unga tashxis qo'yilgan vaqtga kelib, men allaqachon barcha bosqichlarni bosib o'tgan edim - umidsizlik, sarosimaga tushish va butunlay sarosimaga tushish ... Tashxis birinchi marta qo'yilganda, men o'zimni yaxshi his qildim. Hech bo'lmaganda endi men nima qilishni (yoki hech bo'lmaganda qaysi tomonga borishni) bilardim.

Bolani xuddi shunday qabul qila olmaydiganlarga nimadir maslahat berish men uchun qiyin. Negadir men hech qachon muammoga duch kelmadim: "nima uchun?" yoki "nega u shunday?", Men har doim unga va o'zimga hayotni osonlashtirish uchun nima qilish mumkinligi bilan ko'proq qiziqardim. Ehtimol, amaliy fikrlash menga yordam berdi. Axir, bizning holatlarimizda sabablarni izlash umuman konstruktiv emas edi. Ammo boshi berk ko'chadan chiqish yo'llarini qidira boshlasangiz, bu osonroq bo'ladi. Aslida, bu maslahat. O'z-o'zidan qazish bilan shug'ullanmang, o'zingizga va bolangizga achinmang, muammolarni hal qilish yo'llarini va barchangiz uchun hayotni osonlashtirish imkoniyatini izlang.

Nastya: Avvalo, o‘zingiz uchun, qariganingizda o‘z quvonchingiz uchun farzand tarbiyalayapman, deb o‘ylashni bas qiling, u katta bo‘lganida u sizga “rahmat” aytadi, degan umidni to‘xtating. unga farzandingiz albatta sizdan yaxshiroq, balandroq, aqlliroq va hokazo bo'lishi kerak. va siz muvaffaqiyatsiz bo'lgan hamma narsani amalga oshirishingiz kerak. Hamma narsani butun qalbingiz bilan va boshqa hech narsa bilan sevish nimani anglatishini tushunish uchun siz bolani dunyoga keltirganingizni tushuning. Farzandingizni kimligi uchun sevishni boshlang, bu bilan yashash ancha oson.

Maniaha: Turmush o'rtog'im hayotida juda ko'p yutuqlarga erishdi. Va bolaning kasalligi haqida savol tug'ilganda, javob: "Kerakligicha pul bo'ladi. Asosiysi, o'g'il sog'lom bo'lsa". Bir paytlar pul hamma narsa emasligi ma'lum bo'ldi. Va men bu lahzani aniq eslayman ... Avvaliga u shifokorlarga, tabiatga, bolaga, shu jumladan menga nisbatan aqldan ozgan g'azabi bor edi ... Bu jim chuqur tushkunlik va davriy jumlalar bilan almashtirildi: nimadir? Shu vaqt ichida biz "boshqa" qizga ega bo'lgan er-xotinni uchratdik. Sog'lig'imizdan sezilarli darajada og'irroq va 7 yoshdan katta. Bu qizning otasi o'z karerasida juda muvaffaqiyatli odam bo'lib chiqdi. Ona juda baxtli ayolga o'xshardi, ularning kattasidan tashqari yana ikkita farzandi bor. Men suratga olish maydonchasida yonma-yon qarashlardan charchaganimdan shikoyat qildim ... va keyin suhbat chog'ida u kishi shunday dedi: "Men bir marta tushundimki, hech narsa meni tiz cho'ktirmaydi. Hech kim va hech narsa meni ko'zlarimni yashirishga majbur qilmaydi. uzr so'rang. Bunday holat hammada bo'lishi mumkin. Lekin bu bilan faqat kuchlilar munosib va yaxshi yashashi mumkin. Men mag'lub emasman ". Shunda erim bir hafta davomida shu iborani o'z dimog'i ostida pichirladi: "Men mag'lub emasman, mag'lub emasman, mag'lub ham emasman ...".

O'g'lingizni hech kim bilan solishtirishni to'xtatishga harakat qiling. Bunga qat'iy taqiq qo'ying. U "hamma kabi" bo'lishi shart emas. U qanday bo'lsa. Xo'sh, misol sifatida. Hayvonlarning boshqa turlari ham bor. Bu erda hamma oddiy, lekin qushlar - ular alohida. Ular noyob va boshqalarga o'xshamaydi. Mana, sizning o'g'lingiz, xuddi meniki kabi, boshqa turdagi. Menda shunday ajoyib lochin bo'lganida, bu sincap quyonlarga ahamiyat bermayman :-) Agar burilish nuqtasi kelganini his qilsangiz, boladan kechirim so'rang. Hurmat bilan va chin yurakdan. Siz beixtiyor unga aytgan va hatto o'ylagan barcha achchiq so'zlaringiz uchun. U hech narsada aybdor emasligini his eting. Uni quchoqlang va sevishingizni ayting.

Har kecha yotishdan oldin uni sevishingizni ayting. Avvaliga bu juda, juda qiyin bo'ladi. Bu qanchalik qiyinligini aytib berish qiyin... Lekin shu yo‘l bilan siz ham, farzandingiz ham bir-biringizdan rohatlanib yashashingizga yordam beradigan mavzuni topishingiz mumkin...

Va yana. Endi siz o'zingizni mag'lub qilishingiz kerak. Bu hayotdagi eng qiyin g'alaba. Yuqoridagi holatlar va o'zingiz. Bir soniya g'olib kabi his eting. Siz allaqachon ikki farzandingiz borga o'xshaysiz, juda boshqacha, lekin juda sevimli, siz ishda mohir mutaxassis, uyda ota va o'z taqdiringizning hakamisiz. Kim sizni hech qachon oqim bilan yurishga va uning zarbalaridan qochishga majbur qilmaydi ...

Agar siz o'zingizning maxsus farzandingizni sevishni o'rgansangiz, bu sevgi sizga jamiyatning stereotiplari va befarqligidan ustun turishingizga yordam beradi, siz uchun yangi dunyoni ochib beradi, unda birinchi qadam, birinchi so'z yoki birinchi tabassum hech qachon oddiy bo'lmaydi, siz chinakam mo''jiza guvohiga aylanadi, siz buni minnatdorchilik bilan qabul qilasiz.

Tanlov Marina Yu tomonidan tayyorlangan.

2012 yil 29 dekabrda Troparevodagi Archangel Maykl cherkovimiz va Semxozdagi Buyuk shahid Jorj G'olib cherkovining (Sergiev Posad) ruhoniysi protoreys Aleksandr Voitenko oilasida, uchta katta o'g'il, bir qiz Dunechkadan keyin. , Tug'ilgan. Qizlarimizdan biri Evdokiya deb ham ataladi. Va bizning polkimizga bu nomni sevuvchilar kelganidan juda xursand bo'ldim.

Bir kuni Nina Vasilevna, bizning cherkov a'zosi va otamiz Aleksandrning qaynonasi mendan so'radi: "Xo'sh, Dunechkangiz qanday?" "Oh, zo'r", dedim hayajon bilan. — Lekin bizniki... O‘shanda dadamning qizi og‘ir kasal ekanligini bildim. Daun sindromidan tashqari uning yurak nuqsoni ham bor.

Har gal uchrashganimda Nina Vasilevnadan ularning Dunechkalari hol-ahvolini so‘rardim (qandaydir yolg‘on kamtarlik tufayli men Aleksandr otaga yaqinlashishdan xijolat tortardim). Va u operatsiya qilinganligini bildi. U tabassum qiladi. U oyog'ini ko'tara boshlagan - va bu uning uchun shunday taraqqiyot. Hamma uni juda yaxshi ko'radi - butun oila, butun ma'bad, ular uni xizmatga olib boradilar. Va bu juda ajoyib, yorqin qiz. Va deyarli yig'lamang! Biz birga quvondik va mo''jizaga umid qildik. Va ular biroz ko'proq va hamma narsa albatta amalga oshishiga ishonishdi.

Va keyin Dunechka vafot etdi. U endigina bir yarim yoshda edi. Esimda, o'shanda men bu qizni hech qachon ko'rmagan bo'lsam ham, buni juda keskin qabul qildim. U Dunyashani unga bosdi va yig'ladi. Va mening boshimda doimo aylanib yuraman: “Bu qanday mumkin? Farzandingizning o'limidan omon qolasizmi? Bundan keyin qanday yashash mumkin?

Qanchalik beadab tuyulmasin, men ushbu mavzuda maqola yozmoqchi edim. Lekin shaxsan men nima deyishim mumkin? Hech narsa. Axir bu yo‘ldan o‘tgan odamgina farzandlarini ko‘mgan ota-onalarga nimadir deyishga ma’naviy haqli. Iskandar ota hayron bo‘lib, ishtiyoq bilan rozi bo‘ldi va menga oldindan juda qiyin bo‘lib tuyulgan suhbatimiz oxir-oqibat butunlay boshqacha bo‘lib chiqdi. Yengil, mehribon, umid va kuch beradi. Faqat kasallik va o'lim haqida emas, balki hayot, baxt va sevgi haqida ham.

"Umri qisqa bo'ladi..."

- Dunechkangiz Daun sindromi bilan kasallangan. Ayting-chi, ular nima, bu bolalar.

- Karyotip uchun qon testidan so'ng, genetik bizga Dunechka hujayralarida qo'shimcha xromosoma mavjudligi haqida xabar berdi (bu Daun sindromi deb ataladi). Uning aytishicha, bunday chaqaloq har qanday genetik jihatdan sog'lom oilada tug'ilishi mumkin. Ehtimollik 1000da 1. Bundan tashqari, bu yomon odatlarga yoki salbiy ekologik omillarga bog'liq emas. Bu tabiiy og'ish nafaqat odamlarda, balki hayvonlarda ham uchraydi.

Ko'pchilik uchun bunday bolaning paydo bo'lish ehtimoli dahshat tuyg'usini keltirib chiqaradi. Ammo amalda siz bunga duch kelganingizda, tashvishlanadigan hech narsa yo'qligi ayon bo'ladi. Bu tug'ma va tirik bola. Azizim. Bu ham shunday katta yukni, shunday xochni ko'taradi.

Har bir hujayrada ortiqcha xromosoma bo'lgani uchun barcha to'qimalar, butun organizm o'ziga xos tarzda joylashtirilgan. U juda sekin rivojlanadi, ko'pincha turli kasalliklarga duchor bo'ladi. Har qanday oddiy ko'nikma qarindoshlarning ko'proq tayyorgarligi va ishtirokini talab qiladi. Shuning uchun, darvoqe, sindromli bolalar maktab-internatlarda emas, balki oilada yaxshi rivojlanishi mumkin. Shu bilan birga, Daun sindromli bolalar bilan muloqot qilish tajribasiga ega bo'lgan har bir kishi ularni "quyoshli" deb ataydi. Ular, albatta, juda mehmondo'st va bu chaqaloqlikdan o'zini namoyon qiladi. Juda yorqin va minnatdor!

Bizning Evdokiya tug'ilishidan oldin ham, bir kishi bizning Troparevskiy cherkovimizga kelib, minnatdorchilik xizmatini so'radi. Uning hurmatli oilasida ikkita sog'lom farzanddan keyin uchinchisi - kutilmagan Daun sindromi bilan dunyoga keldi. Ular tug‘ilgan pullik klinikada shifokorlar ularga hujum qilib, bolani bir oyga kasalxonada qoldirishga undashgan. Avvaliga ota-onalar o'z farzandlarini qanday qilib tashlab ketishlarini tasavvur ham qila olmadilar! Ammo dahshatli hujum ostida ular taslim bo'lishni boshladilar.

Kasalxonadan qaytgach, bu odam Daun sindromi bo'lgan 12 yoshli qizi bo'lgan kambag'al ayolni ko'rdi. Va ixtiyoriy ravishda ularga sumkani ko'tarishda yordam berishdi. Ular gaplasha boshlashdi va ayol ularning ajoyib bolalar ekanligini chin dildan tan oldi. Ular juda sezgir, sezgir, mehribon. Va hozirgina bu so'zni aytdi - RAHMAT. Bu onaning, tirik bolaning hayotiy tajribasini ko'rib, u barcha shubhalarni chetga surdi.

U xotini va chaqalog'i bilan kasalxonadan xursand bo'lib, uni suvga cho'mdirishdi. Va o'zi aytganidek: "Biz vasvasa ustidan g'alaba qozonish quvonchini boshdan kechirdik". Aynan shu munosabat bilan u ibodat xizmatini so'radi.

- Bunday bolalardan voz kechishni tez-tez taklif qilasizmi? Bunday hollarda tibbiyot tizimimiz qanday ishlaydi?

- Darhol aytmoqchimanki, bolani tashlab ketish kabi qonuniy tartib yo'q. Ayol hech qayerga yozmaydi, men, deyishadi, rad etaman va uni davlatga ishonib topshiraman. U shunchaki bolasini kasalxonada qoldirib ketadi va xodimlar uni topilgan bola sifatida tuzatadilar. Ma'lum bo'lishicha, hatto qonun nuqtai nazaridan ham - bu bema'nilik.

Davolash paytida xotinim Evdokiya bilan turli kasalxonalarda ko'p vaqt o'tkazdi. Dunyo hayotining yarmi bo'lsa kerak. Faqat bir-ikki marta bolani tashlab ketish masalasini ko'targan eski maktab, sovet tuzilmasi shifokorlariga duch keldik. Menimcha, bizning mamlakatimizda bu lahzani allaqachon engib o'tgan. Umuman olganda, biz yaxshi munosabatni his qildik. Xodimlar tomonidan hech qanday keskinlik yoki salbiylik yo'q edi.

Bu, ehtimol, Sovet davridan qolgan meros, lekin ba'zida shifokorlar vaziyatni haqiqatdan ham tasvirlashga jur'at etmaydilar. Ular ba'zi umumiy iboralarni aytishni boshlaydilar, imtihonlarga izoh bermaydilar. “Umri qisqa bo'ladi” degan hamma narsani aytganidek shifokorlardan juda minnatdorman. Hammasi! Oddiy va tushunarli so'zlar. Va biz uning bu qisqa hayotini iloji boricha baxtli qilish uchun hamma narsani qilishimiz kerakligini bilardik.

Besh oyligida Dunechkaning yuragi operatsiya qilindi. Avvaliga u yaxshi tuzalib ketdi, keyin esa tananing so'nib borayotgani ma'lum bo'ldi. Shifokor esa, u buyurgan narsa shifo emas, balki hayotni qo'llab-quvvatlash ekanligini halol ayta oldi. Va biz o'zimizni aldamasdan, uning hayotini qo'llab-quvvatlash va azobini engillashtirish uchun hamma narsani qildik.

Bu nuqta juda muhim. Agar siz xayolparast bo'lsangiz va shifokor haqiqatni yashirishga harakat qilsa, siz noto'g'ri harakat qilasiz. Hech qanday holatda ota-onangizdan haqiqiy vaziyatni yashirmasligingiz kerak. Chunki vaqt ham Xudoning dorisidir. O'tgan to'qqiz oy davomida biz uning nozik, qiyin hayotini qo'llab-quvvatlayotganimizni bildik. Va bu oxirgi to'qqiz oy kislorod apparati ostida Dunechkina hayot va sevgi bilan to'lgan edi. Bu haqiqatan ham to'liq edi! U har yakshanba kuni bayram qildi.

Nima uchun yoki nima uchun?

- Oilaviy hayot alohida bolaning paydo bo'lishi bilan qanday o'zgaradi?

— Oilada kasal bola yoki umuman kasal odam paydo bo'lsa, albatta, hayot juda o'zgaradi. Yana ko'p tashvishlar bor va vaqt juda qimmatli. Dunechka bir yarim yil yashadi. Va aytganimdek, u bu vaqtning yarmini onasi bilan kasalxonalarda o'tkazdi. Va yana uchta kattaroq bolalar bor ... Hamma birdan o'zgaradi, lekin ular tushunishadi - nima uchun. Va bunday kalit og'riqli emas. Bu juda safarbar, intizom. Bolalar onaning chaqaloq bilan kasalxonada ekanligini yaxshi bilishadi. Ular, shuningdek, bizning oilamizda sodir bo'layotgan voqealarni o'zlaricha his qilishadi, ibodat qilishadi va tushunishadi. Biz ulardan hech narsani yashirmadik. O‘shanda ular 9, 8 va 2 yoshda edi. Va ular bu vaqt ichida juda kamolotga erishdilar.

Biz esa yana bir lahzani his qildik... Dunechka atrofida hamma juda ahil edi. Barcha muammolar, kelishmovchiliklar, kelishmovchiliklar fonga o'tdi. Va oiladagi umumiy vaziyat ancha yorqinroq bo'ldi. Chunki u endi kichik emas. Hayotning ahamiyati sezila boshlaydi, siz haqiqatan ham qadrlashga arziydigan narsani qadrlay boshlaysiz.

- Atrofingizdagilar Dunechkaning paydo bo'lishiga qanday munosabatda bo'lishdi? Va bunday oilalarga qanday munosabatda bo'lish kerak?

- Ishonch bilan ayta olamanki, qarindoshlar, qarindoshlar, tanishlar va shifokorlar tomonidan hech qanday rad javobiga duch kelmadik. Aksincha. Biz darhol katta yordamni his qildik. Har bir inson kasal bolaga katta mehr bilan munosabatda bo'ladi. Sevgi javobining bu daqiqasi eng tabiiy va to'g'ri.

Qanchalik g'alati tuyulmasin, bu muammoga (kasal bola) duch kelganingizda, undan muammo yaratishingiz shart emas. Ha, bu chaqaloq. Havoriy aytganidek, u e'tibor va g'amxo'rlikka ko'proq loyiqdir: "Xudo tanani o'lchab, kam mukammallarga ko'proq g'amxo'rlik qildi" (1 Kor. 12:24). Va bu sevgi tomirida siz kasal bolani ham, bunday bola bor oilani ham qabul qilishingiz kerak.

- Va baribir, odamlar bularning barchasini to'g'ri tushunishga harakat qilishadi (bolaning kasalligi, uning o'limi), beixtiyor o'zlariga savol berishadi: "Bularning barchasi menga nima uchun kerak?"

- "Nima uchun?" - bu har qanday qayg'uga ega bo'lgan odamning qalbida tez-tez paydo bo'ladigan stereotipik savol. Men ham stereotipik tarzda javob beraman. "Nima uchun?" emas, balki "nima uchun?". "Rabbiy nima maqsadda menga bu sinovga ruxsat berdi?" "U bunday sharoitda mendan nimani xohlaydi?"

Va bunday samolyotga aylangan dastlabki savol juda ijodiy bo'ladi. Siz qidirishni boshlaysiz, eng muhimi, sodir bo'layotgan voqealarning asl ma'nosini topish, Rabbiy biz bilan sevgi tufayli harakat qilishini tushunish. Biz uchun qiyin va og'riqli bo'lsa ham.

- Savolga o'zingiz javob berdingizmi?

- Bitta javob berish qiyin. Albatta, biz boshdan kechirgan hamma narsa uchun Xudoga shukur. Va biz tashvishlanishda davom etamiz. Chunki o‘limdan keyin ham bola oila a’zosi bo‘lib qoladi. U bilan muloqot davom etmoqda, chunki Xudo bilan hamma tirik. O'limdan keyin odam yo'qolmaydi. U unutilmaydi. U yerdagi yo'lini allaqachon tugatgan, yangi davlatga ko'chib o'tgan oila a'zosi bo'lib qoladi. Bu ular: "Sizning nechta farzandingiz bor?" Degan savolni berishganda juda seziladi. Men Dunyadan boshqa javob bera olmayman. Men har doim aytaman: "Besh" (Evdokiyaning o'limidan so'ng, qizi Elena Aleksandrning otasi oilasida tug'ilgan).

Bola allaqachon o'ldirilganda

- Agar bolada sindrom mavjudligi bo'yicha erta skrining tadqiqotlari ijobiy natija bersa, ota-onalar tanlovi bor: tug'ish yoki abort qilish? Sizningcha (ruhoniy va ota sifatida) bu dastlabki tadqiqotlarni o'tkazishga qanday arziydi?

- Bu jiddiy va noaniq savol. Biz ushbu mavzu bo'yicha juda ko'p adabiyotlarni o'rgandik. Ma'lum bo'lishicha, homiladorlikning dastlabki bosqichlarida tekshiruvlar ko'pincha irsiy kasallikning belgilari bo'lsa, homilador onaga abort qilishga qaratilgan. Ota-onalar o'zlarini juda jiddiy sinovdan o'tkazadilar. Shunga qaramay, agar homilada genetik anormallik aniqlansa, bu 100% ishonchli emas. Ko'pincha jiddiy xatolar mavjud. Ammo bu odatda keyinroq paydo bo'ladi. Bola allaqachon o'ldirilganda.

21 juft xromosomada (Daun sindromi) trisomiyani aniqroq o'rganish - bu ponksiyon. Va biz o'qiganlarimizdan shuni aytishim mumkinki, bu juda xavfli sinov. Abort qilish ehtimoli yuqori. Bundan tashqari, bu Daun sindromi bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolidan yuqori. Ota-onalar bunday patologiyaga ega bo'lgan chaqaloqning tug'ilishidan juda xavotirda bo'lgan ko'p holatlar tasvirlangan. Va bu sinov natijasida ular sog'lom bolani yo'qotdilar.

Ammo men shifokor bo'lmaganim uchun hech qanday holatda hech kimni ko'ndirish mas'uliyatini o'z zimmamga olmayman. Bunday skrininglarni qilish yoki qilmaslik, albatta, kelajakdagi ota-onalarning shaxsiy ishi.

– Bunday tashxisning ijobiy tomonlari bormi?

- Albatta! Erta tashxis qo'yish tibbiyotning ajoyib yutug'idir. Ammo, agar biz kelajakdagi hayotni, yaxshilik qilish uchun ichimizdan qidirsak. Agar biz u yerda jallodga o‘xshab ko‘rinadigan bo‘lsak, sudya rolini o‘z zimmamizga olganimizda, o‘limga oid buyruqni imzolaganimizda: “Demak! Biz buni qoldiramiz va buni otib tashlaymiz!", keyin biz, albatta, o'z vakolatlarimizdan oshib ketamiz. Bu endi dori emas, bu odamni o'ldirish.

Faraz qilaylik, biz bolada jiddiy patologiyani ko'rdik. Agar u juda jiddiy bo'lsa, unda tabiatning o'zi homiladorlikni to'xtatadi - tushish. Bizda bor. Bu achchiq-achchiq, lekin ko'p tug'adigan deyarli har bir kishi ertami-kechmi buni boshdan kechirishi kerak. Agar homiladorlik xavfsiz rivojlansa, patologiyani oldindan aniqlash ota-onalarga mutaxassislarni topishga, tug'ish uchun ixtisoslashtirilgan shifoxonani tanlashga va shu bilan, ehtimol, bolaning hayotini saqlab qolishga yordam beradi.

Boshqa tomondan, siz darhol chaqaloqni suvga cho'mdirishingiz kerakligiga tayyor bo'lishingiz kerak. Buni ruhoniy bilan oldindan kelishib olish mumkin. Haddan tashqari holatlarda, suvga cho'mish har qanday imonli pravoslav layman tomonidan amalga oshirilishi mumkin. Buning uchun siz oddiy suv olishingiz kerak, chaqaloqni quyidagi so'zlar bilan seping: "Xudoning xizmatkori (Xudoning xizmatkori) suvga cho'mdi ... ( nomi) Ota va O'g'il nomi bilan, omin va Muqaddas Ruh nomi bilan, omin!" Muqaddas marosim haqiqiy deb hisoblanadi. Va agar bola omon qolgan bo'lsa, unda allaqachon farovon muhitda, ruhoniy to'liq marosim o'tkazib, marosimni yakunlaydi.

Har bir inson xochni ko'tarishi kerak

“Endi odamlar kasal bolasi bo'lishi mumkinligidan juda qo'rqishadi. Va fikr: “Agar u kasal bo'lsa, nega azob chekishi kerak? Balki umuman tug'magan ma'quldir? Uning uchun…”

- Menimcha, bu savol yolg'on mantiqiy o'tishni yashirgan bu asrning stereotipik aldanishlaridan biridir. Juda ko'p .. lar bor. (Masalan: "Ko'p bola tug'ish - qashshoqlik tug'dirish uchun?") Va bu psevdo-mantiqiy o'tishda: "Agar u kasal bo'lsa, nega u umuman tug'ilishi kerak?" biz allaqachon jinoyat qilyapmiz. Biz hayotga tajovuz qilamiz. Keling, ushbu iboraning birinchi yarmiga yaxshiroq e'tibor qarataylik: "Agar kasal bola tug'ilsa-chi?" Va bu biz tahlil qiladigan narsa.

Arximandrit Jonning (Krestyankin) bir onaga yo'llagan maktubida aytgan so'zlarini eslayman: “Ota-ona tarbiyasining vazifasi bolani xochini ko'tarishga o'rgatishdir. Chunki hamma xochni ko'tarishga majbur bo'ladi. Bu erda biz mutlaqo sog'lom odamlar yo'qligiga keldik. Lekin har birimiz u yoki bu kasallikka chalingan ekanmiz, hayot in'omidan zavqlanamiz, uni qadrlaymiz va uni eng ulug' ne'mat deb bilamiz.

Bu har qanday odamga tegishli. U nogiron bo‘lib tug‘iladimi yoki umri davomida nogiron bo‘lib qoladimi... U uzoq umr ko‘radimi yoki juda qisqa umr ko‘radimi... Bu hayot qancha davom etmasin, to‘liq va butundir. U baxtsiz hodisalarning sirli birikmasi emas, balki Xudoning in'omi va abadiy hayotga ega bo'lish imkoniyatidir. Bu uning ma'nosi. Va shu nuqtai nazardan, savol: "Agar kasal bola tug'ilsa-chi?" qandaydir yechim topadi. Maxsus farzandi bo'lgan (yoki oddiy bola, bu muhim emas) ota-onalar sifatida bizning vazifamiz unga abadiylikka kirishga yordam berish, Xudo bilan muloqot qilish tajribasini topish, xochini ko'tarishni o'rgatishdir. Va buning uchun u birinchi navbatda tug'ilishi kerak.

— Oilada alohida farzandi bor ota-onalarga qandaydir maslahat bera olasizmi? Va ularning atrofidagi odamlar?

- Ota-onalar, ehtimol - yuragingizni tinglang. Faqat harakat qilish uchun aqldan emas. Garchi u ijobiy rol o'ynashi mumkin bo'lsa-da. Aql ham, yurak ham uning nima ekanligini aniqlashi kerak. Va menga ishoning, siz yangi dunyoni kashf etasiz. Nodonlik tufayli sizga dahshatli va og'riqli tuyulgan narsa hayotning yangi, noma'lum, hayratlanarli tomoniga aylanadi.

Atrofingizdagilarga kelsak... Bilasizmi, yurtimizda hayotning o‘ziga xos davri boshlanganini tushunib, insoniylik bilan bunga munosabat bildirganlarni doim minnatdorchilik bilan eslayman. Bemor bolaga jonli sevgi va do'stlik ayniqsa azizdir. Va eng noto'g'ri munosabat bu: "Oh, bechora, sen qanchalik omadsizsan!"

Yordam berishga arziydimi va buni qanday qilish kerak?

- Agar o'zingiz qandaydir tarzda yordam bera olasiz deb hisoblasangiz, bu yordamni taklif qilasiz. Men hammadan katta yordamni his qildim. Eng muhim yordam uy atrofida va bolalar bilan. Bularning barchasini onam o'z zimmasiga oldi. Unga katta rahmat. Bir do'stim bizni ko'p tibbiy ko'rikdan o'tkazishimizni tushundi va pullik klinikada sug'urta qildi. Bu bizni navbatlardan qutqardi. Davolash narxiga kelsak, kvota tufayli hamma narsa bepul edi.

Puldan ko'ra muhimroq narsa - bu oddiy hayotni qo'llab-quvvatlash, tushunish. Men rektorimiz, ota Georgiy Studenovga meni ikki yil davomida qo'shimcha ta'limga yubormagani uchun (bu uzoq vaqt talab etadi) va keyin mendan barcha qo'shimcha itoatkorliklarni olib tashlaganligi uchun juda minnatdorman. Bu haqiqiy yordam edi.

Dafn marosimi maxsus bayram sifatida

- Dunechkani o'zingiz dafn qildingizmi? Farzandlaridan ayrilgan ota-onalarga tasalli berish uchun nima deya olasiz?

Ha, men buni o'zim qildim. Uning cho'qintirgan otasi bilan birga, u ham ruhoniy. Undan oldin chaqaloqlarni dafn qilishim kerak edi. Bu har doim alohida voqea. Farzandlarini dafn qilgan onalar doimo katta hurmatga sazovor. Ular chaqaloqni Quddus ma'badiga olib kelganida, Xudoning onasi bilan gaplashgan oqsoqol Simeonning so'zlarini his qilishadi: "O'z quroling joningni teshadi" (Luqo 1:35).

Ota-onalarning bu qayg'usi chaqaloq dafn marosimida ham o'z aksini topadi. Marhum chaqaloq nomidan Rabbiyga to'g'ridan-to'g'ri ibodat bor: "Xudo, Xudo, meni chaqir, endi uyimga tasalli ber ... onamning qorni salqin va otamning qalbini sug'oradi ..." Bular juda yaxshi, rahmdil so'zlar. Umuman olganda, bu darajadagi cherkov suvga cho'mish uchun kafolatlangan chaqaloqning o'limini tushunish bo'yicha katta tajriba to'pladi. Bu ota-onalar uchun juda katta qulaylik. Bolani BAXTLI BOLA deyishadi. Gunohlarning kechirilishi uchun hech qanday iltijo yo'q. Va aslida, bu buyruq Injil so'zlarini e'lon qiladi: “Bolalar Mening oldimga kelishsin, chunki Xudoning Shohligi shundaylardandir” (Luqo 18:16).

Ha, albatta, bolani yo'qotish juda katta qayg'u. Lekin hayot tugamaydi. Va bu ham alohida tajriba. Farzandingizning hayotini boshidan oxirigacha ko'rdingiz. Bolalar bizning mulkimiz emas. Biz buni Xudoning sovg'asi sifatida oldik. Va endi biz uni Samoviy Otasiga kuzatib boramiz. Dunyoni dafn etish va dafn qilish kuni biz uchun alohida bayramga aylandi. Men buni quvonchli deb ayta olmayman, lekin g'alaba.

- Dunechkani tez-tez eslaysizmi?

- Ha albatta. Bilasizmi, har bir bola alohida, noyobdir. Ammo Dunechka eng sevimli bo'lgan va shunday bo'lgan. Hamma! Hamma uni juda yaxshi ko'rardi! Bolalar hali ham mehr va o'ziga xos sevgini namoyon etadilar: "Ammo bu Dunechkaning o'yinchog'i va bu Dunechkaning ko'ylagi ..." Keyin Lenochka bizda tug'ildi, lekin u hech qachon Dunyani almashtirmadi. Bu butunlay boshqa odam.

Ha, Dunechkaning umri qisqa edi. Lekin bu juda qiziqarli va shiddatli edi. Jismoniy rivojlanish oddiy bolalarnikiga qaraganda sekinroq bo'lsa-da, u o'zining sevimli o'yinchoqlari, ranglarga alohida afzalliklarga ega edi. U, masalan, oq buzadigan amallar xrizantemalarni juda yaxshi ko'rar edi. Shuning uchun biz har doim bu gullarni uning qabriga olib kelamiz.

Baxtli daqiqalar ko'p bo'ldi. Ha, u kasal bo'lganida biz xavotirda edik. Ammo ular erishilgan yutuqlardan juda xursand bo'lishdi. Bu butunlay zulmat edi, deb o'ylashning hojati yo'q. Aksincha, bu juda yorqin va yorqin hayot edi. Va buni bizga bergani uchun Xudoga shukur qilaman.

Bilasizmi, bola allaqachon o'limga yaqinlashganda, u shunday dono ko'rinishga ega! U bizdan, ota-onasidan kattaroq. Chunki u biz hali boshdan kechirmagan tajribani oladi.

Nega Xudo mo''jiza ko'rsatmadi?

- Mo''jiza nafaqat hayotni uzaytirishdir. Xushxabarda Rabbiy to'g'ridan-to'g'ri aytadi: "Isroilda bevalar ko'p edi ... va Ilyos ularning hech biriga yuborilmagan, faqat Sidonning Zarafat shahridagi bir beva ayolga yuborilgan" (Luqo 4:25-26). Masih kasallik ustidan, o'lim ustidan O'z kuchini ko'rsatdi, Masih O'zining tirilishi orqali o'limni yengdi, lekin U o'limni bekor qilmadi. O'lim biz uchun bu hayotdan chiqib, abadiy hayotga kirishimiz uchun eshik bo'lib qoladi.

Shaxsan men hayot sovg'asini mo''jiza deb bilaman. Va menimcha, bu mo''jiza juda etarli.

Hech narsa muammoni oldindan aytib bermadi: Polina homiladorlik paytida o'tkazgan barcha testlar: sog'lom o'g'il tug'ilishi kerakligini aytdi. Birinchi skrining, ikkinchi tekshiruv, ultratovush tekshiruvi shifokorlar uchun hech qanday tashvish tug'dirmadi. Homiladorlik muammosiz o'tdi, tug'ish juda yaxshi.

Bola tug'ildi, uni tortish uchun olib ketishdi va Polina o'g'lini qo'llariga olishini kutayotgan edi. Lekin negadir Polinani palataga olib ketishdi. Birozdan keyin shifokor keldi. Noziklik bilan karavot chetiga o'tirib, bir daqiqa sukutdan so'ng shifokor dedi: sizning farzandingiz nogiron bo'lib tug'ilgan.

Nima uchun bu sodir bo'ladi?

Roman Getmanov, 70-sonli Moskva shahar klinik shifoxonasining akusher-ginekologi:

“Afsuski, bugungi kunda prenatal diagnostika imkoniyatlari juda yuqori bo'lishiga qaramay, hech bir ayol bunday xavfdan himoyalanmagan. Homiladorlikning turli bosqichlarida nuqsonlarni, ayniqsa qo'pol narsalarni aniqlash mumkin. Va shunga qaramay, biror narsa shifokorning ko'zidan o'tib ketishi yoki prenatal tekshiruv paytida aniqlanmasligi xavfi saqlanib qolmoqda. Va, menimcha, bunday holatlarning foizi ortib bormoqda.

Biz tajovuzkor muhitda yashayapmiz, biz yeyayotgan va ichadigan narsalar tabiiy emas. Biz tabiiy go'shtni emas, balki tabiiy sutni ham iste'mol qilmaymiz. Bo'lg'usi onalar uchun juda ko'p muammolar ularning behayoligi tufayli yuzaga keladi, bu oqibatlarsiz qolishi mumkin emas.

Mening ishim davomida men yaqin vaqtgacha o'z doirasidan tashqariga chiqqan narsaning odatiy holga aylanib borayotganini ko'raman. Aytaylik, 19-asrda odamlar 2,6-2,8 kg vaznda tug'ilgan. O'ttiz yil oldin ish boshlaganimda, vazni 4 kg dan ortiq tug'ilgan bolalar endokrinolog nazorati ostida yuborilgan, timus bezi bilan bog'liq muammolar va boshqa muammolar bor edi. Va bugungi kunda har uchinchi bola 4 kilogrammdan ortiq vaznda tug'iladi. Va bizda bunday hodisalarning to'liq katamnezi yo'q.

Roman Getmanov. Neskuchny Sad jurnali arxividan olingan fotosurat

Va shunga qaramay, prenatal tashxis panatseya bo'lmasa-da, men buni zarur deb hisoblayman. Ba'zida onalar va otalar, mafkuraviy sabablarga ko'ra, homiladorlik paytida tekshiruvdan bosh tortadilar. Men bu narsalarni aralashtirishni tavsiya etmayman. Hatto pravoslavlar ham, hech qanday holatda abort qilmaydigan, kelajakdagi chaqaloq haqida nima o'rganishidan qat'i nazar, qanday xavf va xavf-xatarlar borligini oldindan bilishlari kerak. Bu oilani jismonan va ruhiy jihatdan tayyorlash imkonini beradi. Va agar jarrohlik yo'li bilan tuzatish imkoniyati mavjud bo'lsa, unda siz bolani tug'ilgandan so'ng darhol turli xil tekshiruvlarga vaqt sarflamasdan to'g'ri shifokorlarga yuborishga tayyor bo'lishingiz kerak.

Aybdorni qidirmang, rahm-shafqatga bosim o'tkazmang va halol bo'ling

Agar muvaffaqiyatli homiladorlik va tug'ruqdan so'ng, bola og'ir patologiya bilan tug'ilgan bo'lsa, nima qilish kerak? Ilgari, endigina tug'ilgan, shok holatida bo'lgan ona, shifokorlar uni "bolani berishga", keyin esa yangisini tug'ishga ko'ndira boshladilar. Bu ona nima bo'lganini hali ham to'liq tushunmadi va unga o'z ahvolida eridan so'ramasdan, hech kim bilan maslahatlashmasdan taqdirli qaror qabul qilishni taklif qilishdi.

Bugungi kunda bunday ishontirish amaliyoti taqiqlanadi - 2013 yilda Bosh vazirning ijtimoiy siyosat bo'yicha o'rinbosari Olga Golodets, tug'ruqxonalarda shifokorlar kambag'al onani kasal bolani tashlab ketishga qat'iy ishontirishganida, vaziyat qabul qilinishi mumkin emas. tug'ish. Shifokorlardan bola bilan nima sodir bo'layotgani, uning salohiyati va ona va bolaga qaysi markazlarda yordam ko'rsatilishi haqida halol aytib berish so'raladi. Shuning uchun onaning farzandi haqida qaror qabul qilishi faqat o'ziniki bo'ladi.

O'z tajribamga asoslanib, bunday vaziyatda onaning "nima uchun?" Degan savolini berishning ma'nosi yo'q deb hisoblayman. va "kim aybdor?" Bu sizni faqat burchakka itaradi. Savolni boshqacha qo'yish kerak: nima uchun bu sodir bo'ldi? Bu haqda nima qila olasiz? Axir, kasal bolaning tug'ilishi kabi jiddiy voqea mantiqiy bo'lishi mumkin emas. Onam uchun esa, sodir bo'lgan bu tushunarsiz dahshatning o'ziga xos muhim ma'nosi borligi o'z-o'zidan ijobiydir. Bu yangi ma’no, garchi hali topilmagan bo‘lsa-da, lekin haqiqatda mavjud bo‘lsa-da, baxtsiz kasal bolalarni singan o‘yinchoqdek tashlab ketmaslikka, yangisini yasash uchun ketmaslikka kuch beradi.

Shokda bo'lgan ota-onalar bilan suhbatda hech qanday holatda rahm-shafqatga bosim o'tkazmaslik kerak, go'yo ota-onaga bolani majburlash, xuddi mushukcha yoki kuchukcha kabi. Axir, ota-onalar uchun bu juda jiddiy, ular bu bola bilan yashaydilar, ular uchun hayotlarini butunlay qayta tiklashlari kerak. Shuning uchun, yangi ma'nolar, umidlar haqida gapirganda, muammoni kamaytirmaslik, odamni imkon qadar tezroq "xavotirni to'xtatishga" undamaslik, ota-onaning qayg'u va og'riq hissini qadrsizlantirmaslik muhimdir.

Misol uchun, bola Daun sindromi bilan tug'ilgan. Ushbu kasallikning engil shakllari mavjud bo'lib, inson jamiyatda yashashi, o'rta maktabda o'qishi mumkin. Va juda qiyinlari borki, bolalar o'rgatib bo'lmaydigan, hayotga mutlaqo moslashmagan. Yoki yurak nuqsoni bo'lgan bola, yillar davomida emizish kerak bo'lganda, buning uchun pul va imkoniyatlar qidiradi. Bu ajoyib ish, u hayot uchun yoki hech bo'lmaganda uning muhim qismi uchun - va bu haqda to'g'ridan-to'g'ri gapirish kerak. Siz doimo haqiqatni aytishingiz kerak, lekin shu bilan birga yashashni davom ettirish uchun biror narsaga tayanish, nimagadir umid qilish imkoniyatini bering. Bunday ota-onalarga nima bo'lganini qabul qilishga yordam beradigan qandaydir maqsad, ijobiy berish kerak.

Ayniqsa, boshqa odamlarning hikoyalari, yaxshi misollar ishonchli. Men ularning bir nechtasini bilaman, miya falajli bola tug'ilgan oilani bilaman. U faqat nogironlar aravachasida harakatlana oladi va faqat bir barmog'ini ishlata oladi. Ammo u Moskva davlat universitetining mexanika-matematika fakultetini tamomlagan, butun oilani o'z atrofida birlashtirgan. Oila usiz qanday yashashlarini tasavvur qila olmaydi. Ushbu oiladan bo'lgan ona nogiron bolalar uchun masofaviy ta'limning tashabbuskorlaridan biri bo'ldi. Hozir uning dasturlari ishlaydi va davlat tomonidan moliyalashtiriladi. Va agar shunday o'g'li bo'lmasa, u shunday qiladimi? Darhaqiqat.

Albatta, filistlar nuqtai nazaridan, hamma narsa oddiy, hatto ibtidoiy. Yomon bola tug'ildimi? Siz rad etishni yozishingiz, uni xotirangizdan chiqarib tashlashingiz, bir yil ichida yangi, sog'lom tug'ishingiz mumkin. Ba'zilar buni qilishadi, lekin bir yil o'tgach ... hech narsa sodir bo'lmaydi. Va ikkidan keyin hech narsa bo'lmaydi. Va o'n yildan keyin. Yoki siz tashqi tomondan sog'lom bola tug'asiz va u ulg'ayib, shunday "axloqiy yirtqich" bo'lib chiqadiki, siz yig'laysiz. Bu ruhiy qonunlar, ularni bekor qilib bo'lmaydi, bilish kerak. Va kasal bolaning ota-onalariga ular haqida aytib berish kerak.

Shokni boshdan kechirayotgan ota-onalar bilan suhbatda, hech qanday holatda rahm-shafqatga bosim o'tkazmaslik kerak, go'yo bolani majburlash, go'yo mushukcha yoki kuchukcha kabi

Keling, kasal bolalar utilizatsiya qilinganida tarixiy misollarni eslaylik. Nosog'lom bola shunchaki jardan uloqtirilgan Sparta esga tushadi. Sparta o'zining jismoniy ustunligi bilan maqtandi ... lekin bu Sparta hozir qayerda, bolalarga nisbatan bunday shafqatsiz munosabat unga yordam berdimi? Ha, va bugungi kunda hayoliy pul sarflashga tayyor bo'lgan va sevimli mushuki yoki itini davolash uchun bor vaqtini berishga tayyor odamlar etarli. Va bu normal, hatto maqtovga loyiq deb hisoblanadi. Kasal bolani tarbiyalash uchun esa mashaqqat chekish - negadir bu ko'pchilikning ko'ziga g'alati, ortiqcha narsadek tuyuladi.

Kim yordam berishi mumkin va qayerga borish kerak?

Yangi tug‘ilgan chaqalog‘ining xastaligi haqidagi xabarni eshitgan har qanday ona o‘zini koinotdagi chang zarrasidek yolg‘iz his qiladi. Lekin aslida unday emas. U, albatta, qo'llab-quvvatlanadi. Bugungi kunda ayol bu dahshat bilan yolg'iz qolmaydi, u qo'ldan qo'lga o'tadi va har doim yordam berishga tayyor mutaxassis. Shuning uchun, ayol bunday vaziyatga tushib qolganda, birinchi navbatda, yordam so'rashi kerak.

Bugungi kunda har uchinchi bola 4 kilogrammdan ortiq vaznda tug'iladi. Va nima uchun buni bilmaymiz

Ko'pincha, agar ular kasal bola haqida gapiradigan bo'lsalar, ular Daun sindromini anglatadi. Bugungi kunda mamlakatimizda bunday bolalar bilan ishlash (hech bo'lmaganda Moskvada, yirik shaharlarda) tug'ilgan paytdan boshlab tom ma'noda daqiqalar bilan tasdiqlanadi. Birinchidan, tug'ruqxonadagi shifokorlar bunday tashxis tasdiqlanganmi yoki yo'qmi, deb qarashadi. Agar tasdiqlansa, bolaning oilasi davlat reabilitatsiya markazlaridan biriga yuboriladi, u erda shifokorlar va psixologlar ushbu muammoga ixtisoslashgan. Bu markazlarda kuzatuv va davolanish bepul.

Psixologlar ayolga to'g'ridan-to'g'ri tug'ruqxonaga kelishi mumkin (ular onaning yoki uning qarindoshlarining iltimosiga binoan, tug'ruqxona shifokorlari tomonidan chaqiriladi). Ular onaga dahshatli xabarni engishga yordam beradi, o'ziga keladi, bola bilan uchrashuvga tayyorgarlik ko'radi. Psixologlar ham eriga, qarindoshlariga va do'stlariga hamma narsani tushuntirishga qiynaladi.

Keyinchalik reabilitatsiya markazlarida ota-onalarga yordam taklif etiladi: ular bunday bolalar bilan qanday munosabatda bo'lishlari, qanday muloqot qilishlari, qanday munosabatda bo'lishlari, qanday muomala qilishlari, qanday tekshirishlari kerakligini aytadilar. Keyin ular bir xil farzandli bir xil oilalar davrasiga kiritiladi. Ota-onalarning o'zlariga ham psixologik yordam ko'rsatiladi. Bu butun dunyo amaliyotidir.

Xuddi shu sxema bo'yicha Moskvada miya yarim palsi, Daun sindromi va boshqa genetik kasalliklar kabi tashxislarga ixtisoslashgan reabilitatsiya markazlari ishlaydi.

Bunday oilaning birlashishi juda muhimdir. Shuning uchun, otaga ham xotinining his-tuyg'ularini yaxshiroq tushunishga va o'z tajribalarini tushunishga yordam beradigan psixolog bilan suhbat kerak.

Agar tug'ilgan chaqaloq o'lsa nima qilish kerak?

Ayolning kasal bolani tug'ishi va bolaning yashashga layoqatsizligi aniq bo'lgan fojiali holatlar mavjud. U o'lish arafasida, hisob soatlarga, ba'zan daqiqalarga boradi.

Chaqaloq hali tirik ekan, ona bolani ko'rsatishi kerak. Ammo uning o'limi tomoshasidan uni qutqarish yaxshiroqdir. Onaga, masalan, bolani oxirigacha qo'llarida ushlab turishga majbur ekanligiga ishonsa, qahramon bo'lmaslikni maslahat berish yaxshiroqdir. Ammo agar u buni mutlaqo xohlasa va uning ahvoli etarli bo'lsa, unga o'z xohishiga ko'ra harakat qilish erkinligi berilishi kerak.

Bizning ekspertimiz Tatyana Batysheva, Moskva shahar sog'liqni saqlash boshqarmasi Bolalar psixonevrologiyasi ilmiy-amaliy markazi direktori, Moskva bosh bolalar nevrologi, tibbiyot fanlari doktori, professor.

So'nggi o'n yil ichida alohida sog'lig'iga muhtoj bo'lgan bolalar yoki bugungi kunda "maxsus" bolalar soni sezilarli darajada oshdi. Shu bois bunday chaqaloqlarga tibbiy yordam ko‘rsatish masalasiga katta e’tibor qaratilmoqda. Ammo, shifokorlarning o'zlari ishonch hosil qilganidek, bolalardagi nevrologik kasalliklarni davolashning muvaffaqiyati nafaqat shifokorlarga, balki ota-onalarga ham bog'liq.

Shifokor bilan qo'l-qo'l

Yomon bolalar yo'q, hammasi go'zal, har kimning o'z iste'dodi, o'z taqdiri bor. Agar eng keng tarqalgan nevrologik patologiya sifatida miya yarim falajli bolalar haqida gapiradigan bo'lsak, unda bu tashxis ularning kelajakda o'z oilasini yaratishi va ta'lim olishiga, kasb-hunar egallashiga to'sqinlik qilmaydi ... Bu allaqachon isbotlangan. sog'lom aholiga ega ota-onalarda nosog'lom bola tug'ilishi.

Bugungi kunda og'ir motor va aqliy nuqsonlari bo'lgan bolalarni davolash va reabilitatsiya qilish uchun keng imkoniyatlar mavjud. Biroq, davolanishning birinchi kunidan boshlab shifokor va ota-onalar "bir jamoada" bo'lishlari juda muhimdir. Va agar har tomondan harakatlar amalga oshirilsa, ular shunchaki muvaffaqiyatga mahkum. Masalan, Bolalar psixonevrologiyasi ilmiy-amaliy markazi qoshida “Infantil miya falaji va ular bilan bog‘liq kasalliklar” milliy assotsiatsiyasi tashkil etildi. Va bu assotsiatsiyada ota-onalar asosiy rol o'ynaydi, chunki hech kim, birorta shifokor ham bolani onalar va dadalardan yaxshiroq bilmaydi.

To'rt bosqich

Bizga otalar kerak!

Ha, va otalari tomonidan tashlab ketilgan bolalar butun umri davomida yomon oqibatlarga olib keladigan yoqimsiz kompleks bilan yashashga majbur bo'lishadi.

Ular va biz