Saskaņā ar bioķīmisko skrīningu 1 trimestrī. Pirmsdzemdību skrīnings - vispilnīgākā informācija

1 trimestris. Tas parasti notiek ar vienpadsmito līdz trīspadsmitajai nedēļai pēc koncepcijas. Vārds skrīnings nav gluži saprotams dažām nākotnes mātēm. Tas ir vēl mazāk skaidrs tiem, kuri gatavojas dzemdēt pirmo reizi, kuras procedūras ir iekļautas pārbaudē un ka pateicoties tai var atrast.

Skrīnings 1 trimestris: kas tas ir

Vārds, kas apzīmē medicīnisko izpēti sieviete grūtniecības laikā notika no angļu ekrāna, kas nozīmē "dissing", "Kārtot". Tas ir medicīniskās pārbaudes, kas tiek veiktas noteiktam pacientu kontingentam, lai noteiktu dažādas slimības. Gadījumā, ja esat grūtniece skrīningā, bioķīmiskā asins analīze un ultraskaņas nozīmē bioķīmisko analīzi, kas var sniegt praktisku priekšstatu par bērna intrauterīnu attīstību.

Pirmā skrīnings grūtniecības laikā tiek veikta diezgan ierobežotā laikā. Pētījumā var veikt no desmitās nedēļas un beidzot sesto dienu 13 grūtniecības nedēļu laikā. Šis ir pirmais augļa pētījums, kas ietver pētījumu par nākotnes mātes vēnu asinīm un pirmo ultraskaņu.

Pateicoties skrīninga 1 trimestra datiem, ārsts atklāj pietiekami daudz patoloģiju. Tie ietver: Dauna sindromu, de Lange, Edwards, Smith-Doctor, Patau, Triploidy, CNS patoloģija, kā arī Imofalcela. Turklāt pirmais skrīnings ļauj precīzi izveidot grūtniecības termiņu.

Ko rāda bioķīmiskā analīze?

Studējot šo biomateriālu, ārsti, pirmkārt, aplūkojiet horioniskā gonadotropīna saturu vai hgch. Ja tā līmenis ir zems, tas nozīmē, ka ir placenta patoloģija. Ja HCG līmenis, gluži pretēji, augstajam var būt hromosomu novirzes auglim. Tas var arī norādīt vairāku grūtniecību.

Analizējot arī jūs noskaidrot A-proteīna vai PAPP-A līmeni. Ja tā saturs ir pazemināts, parādās down sindroma augļa un citas tā sauktās trisomijas attīstības varbūtība. Samazinātais PAPP-A saturs var runāt par fetoplacentage nepietiekamību vai par hipotrofiju. Tas norāda uz aborts draudiem.

Ja olbaltumvielu līmenis ir paaugstināts, tas nozīmē, ka auglis vai placents ir pārāk augsts, vai pēdējais ir pārāk zems. Lai noskaidrotu, kas tieši palielināts vai samazināts PAPP-A saturs ir saistīts ar sievietes asinīs grūtniecības laikā, tas tiek nosūtīts uz amniocentēzi vai akumulatīvā šķidruma izpēti. Tā ir šī analīze, kas ļaus jums apstiprināt vai likvidēt gēnu patoloģijas.

Pirmā trimestra un ultraskaņas pārbaude

Aizraujošākā un svarīgākā analīze ir ultraskaņa sākotnējās grūtniecības nedēļās. Pirmajā procesā ārsts mācās augļa garumu vai VKS, kas nav nekas cits kā copchiko-parmer izmērs, kā arī galvas lielums.

Sākotnējā termiņā ārsts ultraskaņas dēļ novērtē arī deguna kaula izmērus, kas var norādīt uz leju sindroma attīstību. Tās lielumu var atrast tikai 12 nedēļas. Nasālās kaulu norma ir trīs milimetri.

Pētījums, izmantojot pirmo trimestra ultraskaņu, ļauj saprast, kā smadzenes attīstās. Dažādu kaulu, vēdera, sirdis un kuģu garums ir arī mērīts, izrādās, vai visi iekšējie orgāni ir izdevies veidot augli līdz auglim pēc 13. nedēļas.

Vēl viens dažādu augļu patoloģiju marķieris ir apkakles zonas lielums atkarībā no grūtniecības perioda. Ja auglis ir 10 nedēļas, tā norma ir ne vairāk kā 2,2 mm, bet ne mazāk kā 1,5 mm. 13. nedēļā tā lielumam jābūt 1,7-2,7 mm robežās.

Visbeidzot, pirmā trimestra laikā ultraskaņa var dot idejas par sirdsdarbības ātrumu. Pirmā trimestra sākumā augļa sirdij jāveic aptuveni 180 šāvienu minūtē un 13. nedēļā - tikai 147-171.

Pirmais ultraskaņas pētījums var būt ne tikai vēdera, bet arī transvagināli. Ja pārbaude ir vēdera, lai iegūtu precīzus rezultātus, jums tiks lūgts aizpildīt urīnpūsli.

Pirmā pārbaude: sagatavošana par to un rezultātiem

Lai visi rezultāti būtu precīzi, ir svarīgi ievērot noteiktu diētu. Pirms pirmā pētījuma par dienu, un tas ir labāk trīs dienas līdz 11-13 nedēļām, lai pilnībā likvidētu jūras veltes, šokolādi, ceptu pārtiku, citrusaugļiem.

Ja jūs turēsiet pirmo ultraskaņas vēderu, stundu pirms procedūras jums ir nepieciešams dzert pusi litrus šķidruma.

Pirmā trimestra pārbaudei var būt dažādi rezultāti atkarībā no daudziem faktoriem. Piemēram, ja tika veikta ICF, HCG līmenis būs nedaudz augstāks, bet Papp-A, gluži pretēji, turpmāk.

Ja pārmērīgs svars no nākotnes mātes, saturs asinīs visu vielu tiks palielināts. Ja ķermenis ir mazs, tad, gluži pretēji, pazemināts. Ja sieviete grūtniecības cieš no diabēta, hormonu līmenis tiks pazemināts, bet rezultātu precizitāte būs ārkārtīgi zema.

Pirmā skrīninga rezultāti ir diezgan precīzi. Grūtniecības ilgums, sākot no 10 nedēļām, tiek uzskatīts par visizdevīgāko, lai identificētu patoloģiju, tomēr asins analīzes un ultraskaņas jāpārbauda kompetentā speciālista. Bieži notiek, ka sievietes pēc dzimšanas rada nopietnu patoloģiju un pravietot augstu mirstību. Tā rezultātā viņiem ir ieteicams veikt mākslīgo dzemdību. Bet pēc tam, auglis atrast patoloģijas, ar kurām viņš varētu dzīvot visu savu dzīvi. Tāpēc perinatālā medicīnā ir ārkārtīgi grūti precīzi diagnosticēt.

Augļa patoloģija un to apraksts

Tas ir pirmais trimestra skrīnings, kas ir svarīgs ārstiem, un sievietei grūtniecības stāvoklī, jo, nosakot dažādas patoloģijas, auglim var pārtraukt ar minimālu ietekmi uz veselību. Otrajā trimestrī tas jau būs neiespējami.

Trisomijas patoloģijas ir atrodamas augļa attīstībā ne tik reti. Tiem raksturo nevajadzīgas hromosomas izskats Karechype, tas ir, pilnīgā hromosomu komplektā.No kurienes ir izpaužas papildu hromosoms, tas ir atkarīgs no tā, kura sindroms būs bērns.

Visbiežāk sastopamais trisomija ir sindroms. Patoloģija notiek hromosomā 21. sindromu raksturo deguna prombūtne sākumposmos, kas nav norma.

800 jaundzimušajiem veido vienu bērnu ar šo sindromu. Pēc tam patoloģija izpaužas arī izskatu un garīgo attīstību. Bērnam ar leju sindromu ir plakana seja, īsa jauda, \u200b\u200bādas nolokīšana uz kakla, mongolaidu acu griezums.

Šāda bērna riska faktori nav zināmi. Vienīgais pieņēmums ir saistīts ar mātes vecumu, jo vecāka gadagājuma dzemdība, jo lielāka varbūtība, ka šūnu nodaļas kontrolē un hromosomu neatbilstība.

Vēl viena slavena patoloģija ir Edwards sindroms uz 18 hromosomu. Skrīnings var izveidot šo patoloģiju, ja augļa sirdsdarbība ir zemāka par normu saskaņā ar terminu, ja deguna kauli nav redzami, ir omphaleCela, tas ir, ķekars trūce, un pašai skolēnam ir tikai viena artērija.

Kas ir izteikts ar Edwards sindromu pēc dzimšanas? Ārēji tas izpaužas dažādas ķermeņa struktūras novirzes. Bērns ir piedzimis ar ļoti zemu svaru. Viņam ir netipisks par parasto jaundzimušo galvaskausa formu, zemu pieres, un iedzīvotājiem darbojas tajā pašā laikā, bērnam ir neliela mute, debesis vai augšējās lūpas, īss kakls. Personai ar Edwards sindromu ir deformācija par airiem. Papillomas, šķērsoti pirksti, var novērot arī ribu anomālijas.

Grūtnieces, kas nonāca riska grupā, tiek nosūtītas uz invazīvo diagnostiku, tostarp koridionu biopsiju un amnegotketēzi.

Sindroms Patava attiecas arī uz trisomiju, kas izpaužas 13. pāris hromosomu. Tas ir atklāts uz pirmo skrīningu dēļ daudzu pazīmju: grūtniecības termiņš neatbilst ķermeņa masai, anomālijas galvaskausa struktūrā, smadzeņu un acu attīstībā, augšējā lūpu plaisāšanā un matu un ādas trūkumu.

De Lange sindromu raksturo arī vairāki anomālijas un defekti iekšējo orgānu attīstībā. Tas izpaužas spilgtāk, ja tas tiek nosūtīts uz mātes līnijas. Bērniem ar šo sindromu ir šādas ārējās zīmes, piemēram, trauslas uzacis, biezi mati un skropstas, squint, daļējs pirkstu, brachicefālijas.

Papildus patoloģijām, kas saistītas ar papildu hromosomiem, augļa scenings var identificēt novirzes CNS, sirds vai kaulu sistēmā, iekšējo orgānu veidošanā. Bet sīkāk tās var atrast otrā trimestra pārbaudes laikā.

Skrīnings vispirms tiek pabeigts, novērtējot riska ārstu. Šo novērtējumu izsaka frakcija attiecībā uz katru iespējamo sindromu.

Augļa intrauterīnās attīstības laikā notiek daudzi unikāli procesi. Šajā laikā bērns izstrādā visas iekšējās orgānu sistēmas. Lai savlaicīgi diagnosticētu dažādas patoloģijas tādā svarīgā periodā, tiek izmantots ultraskaņas skrīnings.

Kas tiek darīts?

Skrīninga aptauju ieviešana mūsu valstī notika pavisam nesen. Tas veicināja augstu mātes un zīdaiņu mirstību. Lai samazinātu šos statistikas rādītājus, Veselības ministrijas speciālistu ir izstrādājuši īpašus ieteikumus. Viņi plāno ultraskaņas ultraskaņu vairākas reizes visā grūtniecības laikā.

Katrs nākotnes mammijs noteikti būs ieinteresēts jautājumā par to, kas ir skrīnings. Literālajā tulkojumā šis termins nozīmē "Skrīnings". Pārkraušanas laikā tiek konstatētas visas grūtnieces ar patoloģisko grūtniecības gaitu. Nākotnes māmiņām, kuras ir identificējušas pārkāpumus, vajadzētu būt rūpīgākiem ārstiem.

Šāda veida pētījumu laikā ārsti tiek definēti kā dažādas patoloģijas attīstībai, kas attīstās mātes dzemdē un ar mātes iekšējo dzimumorgānu pavadošajām slimībām. Tas notiek vienā pētījumā.

Ja aptaujas laikā tika konstatētas visas novirzes, tad nākotnes māmiņa tiek sniegta ieteikumi noteikti apmeklējiet otro un trešo pārbaudes.

Ar šādas aptaujas palīdzību jūs varat arī noteikt nākotnes bērna dzimumu - tas tiks darīts, kā likums, par 11-12 grūtniecības nedēļā. Pieredzējuši ultraskaņas speciālisti var redzēt bērna dzimumu pirms, bet bieži kļūdās.

Pasteidzieties, lai noskaidrotu, kurš tēviņam nevajadzētu.

Kid intrauterīnā attīstība veic vairākus secīgus posmus. Līdz pirmā trimestra beigām, kad notiek pirmā dzimumorgānu veidošanās, un tas ir nepieciešams, lai pētītu par dzimuma definīciju.

Ultraskaņas pārbaude šajā grūtniecības laikā, arī ļauj aprēķināt dzimšanas datumu precīzāk. Parasti šis rādītājs tiek aprēķināts dzemdību nedēļās. Šādā gadījumā pastāv zināma atšķirība starp gestācijas un dzemdību periodu. Lai izslēgtu neskaidrības, speciālisti iesaka izmantot terminu "dzemdību" grūtniecības termins.

Pirmais trimestris nav labākais laiks, lai novērstu visas ģenētiskās un hromosomu slimības auglim. Tomēr ir vērts atzīmēt, ka šajā periodā jūs varat atklāt dažas šo patoloģiju pazīmes.Šim nolūkam ārsti un zinātnieki ir izstrādājuši visu dažādu ultraskaņas kritēriju kompleksu, kas tiek izmantoti, lai apkopotu secinājumu. Tie palīdz ārstiem savlaicīgi aizdomās par pirmās ģenētisko anomāliju pazīmju klātbūtni mazulī.

Izmantojot skrīninga ultraskaņas, jūs varat arī noteikt drošus dzemdes-placentas asins plūsmas traucējumi.Šī metode ļaus jums noteikt patoloģiskus sašaurinājumus vai citus anomālijas, kas baro asinsvadu augļus. Ja nepieciešams, var izmantot papildu metodi, ko sauc par Dopleru. Tas ļauj precīzāk noteikt dažādus asins plūsmas patoloģijas. Pirmā ultraskaņas skrīninga laikā speciālisti var arī noteikt diezgan bīstamas patoloģijas.

Rudimentary smadzeņu izmaiņas ir nelabvēlīga klīniskā zīme, kas prasa savlaicīgu diagnozi.

Lai noteiktu jaunās patoloģijas šajā grūtniecības laikā, dažreiz ir nepieciešams ultraskaņas līmenis.

Skrīninga izpēte ir nepieciešams klīniskais tests, kas ļauj identificēt bīstamas valstis, kas var novest pie aborts draudiem.Eksperti ar speciālu ultraskaņas sensoru palīdzību un identificē dažādas patoloģijas, kas veicina augļa hipoksijas attīstību. Šis nosacījums ir diezgan skaidri redzams, piemērojot augstas izšķirtspējas ierīces.

Termiņi

Ārsti iesaka bez izņēmuma, ir nepieciešams veikt pārbaudi uz visiem nākotnes mommies. Otrā ultraskaņas skrīninga pētījums tiek veikts arī kā noteikums, absolūti visiem nākotnes mātēm. Trešo skrīningu parasti ieceļ noteiktu medicīnisko liecību gadījumos, kad tas ir patiešām nepieciešams.

Uzticamākiem rezultātiem eksperti iesaka iziet ultraskaņas skrīningu 11-13 grūtniecības nedēļām. Parasti šo pētījumu papildina vairākas bioķīmiskās analīzes, kas tiek nodotas 2-3 dienas pirms ultraskaņas.

Klīniskās situācijas ir atļautas, kad skrīningu var atlikt 1-2 nedēļas. Tomēr pārbaudes ultraskaņas grafika maiņai jābūt obligāti jābūt koordinē ar dzemdību ginekologu.

Kur es varu darīt?

Dod nodošanu skrīninga dzemdību-ginekologu, kurš ievērojot nākotnes māmiņa visā grūtniecības attīstībā. Šī medicīniskā forma norāda uz grūtnieces personas datiem, paredzamo grūtniecības periodu un dažādas zīmes par tās veselības stāvokli. Šis virziens norāda arī uz ultraskaņas datumu un laiku.

Jūs varat saņemt pētījumu privātā klīnikā. Šim nolūkam parasti nav nepieciešama ārsta virziens. Nākotnes mamma var pierakstīties šādam pētījumam paši.

Cenas ultraskaņas pārbaudei privātajās klīnikās atšķirsies. Šāda pētījuma vidējās izmaksas ir 2000-4000 rubļu.Ja aptauja tiek veikta uz aprīkojuma ekspertu klases vai kvalificētu speciālistu, šī diagnostikas procedūra būs nedaudz dārgāka. Lielākajās pilsētās, pirmās skrīninga ultraskaņas izmaksas dažkārt sasniedz 8000 rubļu vai vairāk.

Pareiza sagatavošana

Lai iegūtu ticamus un precīzus rezultātus, pētījums par nākotnes māmiņa būtu rūpīgi jāsagatavo skrīningam. Parasti visi ieteikumi tiek sniegti sievietei nākamajā, ņemot to ar dzemdību ginekologu.

Pamata sagatavošana agrīnā termiņā visās grūtniecēm, kā likums, ikvienam ir tas pats. Tomēr var pastāvēt nelielas atšķirības. Parasti tie ir savienoti ar aizpildīšanu urīnpūšļa. Lielākā daļa sieviešu izmanto daudz šķidrumu tieši diagnostikas procedūrā. Jo īpaši, ja aptauju veic ar transvaginālo metodi.

Tomēr ir vairāki izņēmumi. Šādos gadījumos ārsti ir ieteikuši dažas stundas pirms ultraskaņas dzert apmēram 0,5 litrus šķidruma.Ūdens piepildīta ar ūdens burbuli nospiež dzemdi uz priekšu, padarot to pieejamu vizualizācijai. Šāda īpaša sagatavošana nav nepieciešama ne visām sievietēm. Ja tas joprojām ir nepieciešams, ārsts noteikti brīdinās nākotnes mammu par to.

Grūtniecības sākumā nav nepieciešama nozīmīga preparāta. Parasti, lai iegūtu precīzus pētījuma rezultātus, ārsti iesaka nākotnes mātes noteikti ievērot īpašu diētu. Šādā uzturā visi tauki un cepti ēdieni ir ierobežoti.

Vakariņas Diagnostikas priekšvakarā jābūt viegli viegli viegli. Pirms rīta ultraskaņu nevajadzētu būt brokastīm. Jūs varat dzert tikai nedaudz ūdens.

Attiecībā uz nākotnes mammijām, kas cieš no diabēta, īpaši ar nekontrolētu plūsmu, šādus ieteikumus nevar veikt. Nākamo brokastu pārvietošana var izraisīt kritisku cukura līmeni asinīs, kas ir ārkārtīgi nevēlams gan mommies un viņas bērnam.

Dažas dienas pirms skrīninga testa grūtniecēm jāizslēdz visi augļi un dārzeņi no izvēlnes. Arī aizliegta jebkuras kāpostu, pākšaugu, kvasa un jebkuru gāzētu dzērienu šķirnes. Visi šie produkti var izraisīt spēcīgu gāzes veidošanos.

Zemes, kas piepildītas ar gāzēm, nedos iespēju speciālistam ultraskaņai veikt pilntiesīgu pētījumu. Šajā gadījumā ultraskaņas secinājumā, ka sieviete saņems pēc aptaujas, tiks iesniegta frāze ehonegability.

Izmantojiet daudz olbaltumvielu produktu 2-3 dienas pirms pārbaudes aptaujas nav tā vērts. Šāds ēdiens, jo īpaši lielos daudzumos, arī veicina vēdera uzpūšanos. Labāk tik pārtiku Maksimālā gaisma, bet kalorija un barojoša.Šim nolūkam beztauku putnu vai balta zivs ar graudaugu dekorēzi ir perfekta.

Izņemot fizisko slodzi, ir ļoti svarīgs procedūras sagatavošanas posms. Zinātnieki ir izveidojuši, ka pat pazīstamas mājsaimniecības nodarbības, kas katru dienu izpilda nākotnes mātes, var novest pie izkropļota rezultāta.

Lai samazinātu risku iegūt neprecīzu pētījumu rezultātu, Tas būtu jāierobežo, lai veiktu jebkādas fiziskas klases. Futive Mommies jāaizstāj tos, lai staigātu svaigā gaisā mērenā tempā. Viņi gūs labumu ne tikai ar sievišķo organismu, bet arī bērnu, kurš ir viņas dzemdē.

Jebkurš psihoemocionālais stress veicina arī vielmaiņas procesu pārkāpumu grūtnieces ķermenī. Eksperti jau sen atklāja vienu interesantu faktu: pastāvīgu un satraucošu uz grūtniecēm ultraskaņas laikā Kid var vērsties prom no sensora vai sāk aktīvi pārvietoties.Lai pilnībā izpētītu augļus, ārsti stingri iesaka grūtniecēm nebūt nervu un neuztraucas.

Ja nākotnes māte joprojām turpinās smēķēt, tad nākotnes māte turpina smēķēt, tad pētījuma priekšvakarā, noapaļoto cigarešu skaits būtu ievērojami ierobežots. Ārsti atklāja, ka nikotīns un sveķi, kas ir iekļauti tabakā, izraisa augļa hipoksisku stāvokli. Arī šīs ķimikālijas izraisa dzemdes-placentas asins plūsmas pārkāpumu, kas tiks atklāta ultraskaņā.

Dažādas metodes

Izpildiet skrīninga pētījumu speciālistus ultraskaņu. Viņiem ir īpaša apmācība šajā medicīnas sadaļā. Labāk ir, ka pirmā skrīnings veiks kvalificētu un pieredzējušu ārstu, kam ir pietiekama pieredze šādu pētījumu veikšanā.

Tas ļaus jums nedaudz samazināt iespējamo kļūdu risku un veikt nepareizu secinājumu pēc aptaujas. Ja pēc ultraskaņas dzemdību ginekologs parādījās dažas šaubas par iegūto rezultātu neprecizitāti, viņš var nosūtīt nākotnes māmiņu pētījumi jau ir uz citu speciālistu.

Ir dažas situācijas, kad skrīninga pētījumi tiek veikti nevis parastajā sieviešu konsultācijā. Nākotnes mātēm, kurām ir smagas vienlaicīgas iezīmes iekšējo orgānu vai toaling patoloģijas, var nosūtīt pāreju aptaujas perinatālā centrā. Šīs medicīnas iestādes speciālisti būs precīzāki un varēs identificēt visas "slēptās" patoloģijas vai jaunās bērnu intrauterīnās attīstības anomālijas.

Pašlaik pētījumu var veikt ar vairākām metodēm. Agrīnajos periodos vairumā gadījumu transvaginārs. Šīs procedūras metode ietver īpaša ultraskaņas sensora izmantošanu, kas ieviests maksts. Nav vērts baidīties no šāda veida pārbaudes. Ar pareizo izpildes metodi, tas nesniegs sievieti jebkādas sāpes un nepatīkamas sajūtas.

Transvaginālā metode ļauj identificēt dažādas patoloģijas gan mātes, gan auglim ir diezgan efektīvi un precīzi. Lai veiktu šo diagnostikas procedūru, ir vairākas kontrindikācijas - tas neatbilst sievietēm ar sadursmes vai vaginīta paasinājumu. Šādās situācijās ir labāk izmantot alternatīvu metodi - transabdominal.

Šādā gadījumā tiek izmantots ultraskaņas sensors, kuru ārsts vada "grūtnieci". Šī metode ir arī lielisks veids, kā diagnosticēt dažādus intrauterīnu attīstības defektus. Lielākā daļa nākotnes mātes dod priekšroku šai ultraskaņas pētījumu metodei. Parasti tiek veikts arī pārbaudes pētījums, ja Diagnostikas procedūras laikā pacienta laulātais ir klāt.

Lai iegūtu augstas kvalitātes attēlu, īpašu diagnostikas želeja. Tas ir caurspīdīgs un nedaudz lipīgs pieskārienam. Gelu piemēro nākotnes mammas vēdera zonai tieši pirms procedūras veikšanas.

Šī viela palīdz ultraskaņas viļņiem labāk atspoguļot un iekļūt iekšējos plašsaziņas līdzekļos. Gela ķīmiskais sastāvs ir pilnīgi hipoalerģisks un nevar izraisīt alerģiskas izpausmes.

Ko ņemt līdzi?

Ja pētījums tiek veikts sieviešu klīnikā, tad no nākamā māja māmiņa jāuztur ar dvieli. Tas būs nepieciešams, lai to nodotu īpašā dīvānā, kurā tiks veikti pētījumi.

Parasti ultraskaņa tiek veikta aizmugurējā stāvoklī. Tikai ar dažām dzemdes patoloģijām sieviete, kas veic pētījumus, var lūgt viņai vērsties pie kreisās vai labās puses. Pēc procedūras var būt nepieciešama papīra salvetes. Tie ir nepieciešami, lai noņemtu želejas atliekas no vēdera.

Ja pētījums tiek veikts privātā klīnikā, jums nav nepieciešams veikt neko. Visas nepieciešamās lietas jau ir iekļautas procedūras izmaksās un tiks sniegta. Ārsts, kurš veic ultraskaņu, var lūgt medicīniskos ierakstus. Šim nolūkam nākotnes māmiņa nedrīkst aizmirst, ka viņa karte ar jums.

Rezultātu novērtēšana

Pēc pētījuma ārsts, kurš veica skrīninga aptauju, noteikti izsniegtu. Tas norāda tikai tās izmaiņas, ko ārsts redzēja pētījuma laikā. Tāpat secinājumam jānorāda visu pētījumu parametru izmēri, kurus var noteikt šajā grūtniecības laikā.

Nākotnes mātēm jāatceras, ka Šis secinājums netiek uzskatīts par diagnozi.. Tas prasa obligātu žūrnieka ginekologa interpretāciju. Dekodēšana var turēt tikai ārstu, kurš skatās nākotnes motiju un veic klīnisku pārbaudi. Tas ir tas, kas nosaka patoloģiju klātbūtni un liek diagnozēm.

Dažos gadījumos pēc pētījuma ārsts var nosūtīt sievieti papildu papildinājumiem. Parasti tādā situācijā tiek veiktas dažas bioķīmiskās analīzes. Var būt nepieciešama arī konsultācija par terapeitu vai "šauru" speciālistu.

Norma

Lai novērtētu augļa intrauterīno attīstību, ārsti izmanto īpašus ultraskaņas rādītājus šajā periodā. Viņi izstrādāja zinātniekus, ņemot vērā augļa fizioloģijas un anatomijas īpašības. Šo rādītāju izmantošana palīdz savlaicīgi aizdomām par ģenētisko un hromosomu patoloģijām, \\ t un arī, lai identificētu mazuļa anomālijas agrīnā posmā:

Copchiko-dread izmērs (CRT)- Tas ir pamatrādītājs, kas tiek izmantots pirmās trimestra pirmsdzemdību pētījumā. Daudzi speciālisti dod priekšroku īpašām tabulām, kurās tiek veiktas šī rādītāja normālās vērtības. Ar pieaugošo bērnu, šis parametrs palielinās. Tas norāda uz normālu grūtniecības gaitu un optimālu intrauterīnu attīstību auglim.

11 nedēļu laikā šis rādītājs ir 34-50 mm. Ir svarīgi atzīmēt, ka šīs vērtības ir vidēji vidēji. Līdz 12 nedēļām šī rādītāja vērtības jau palielinās līdz 42-59 mm. Pēc 7 dzemdību dienām VKS kļūst 51-75 mm.

Sirdsdarbība - Vēl viens aprēķināts rādītājs. Tas parāda, cik labi samazinās augļa sirds muskuļi. Miokarda mazulis sāk strādāt no 6 nedēļām tās intrauterīna attīstību. Tas veicina to, ka ārsts, kas veic pētījumu, var viegli apsvērt sirds saīsinājumu apjomu vienā minūtē. Parasti šis skaitlis ar 9 nedēļas intrauterīna attīstību jau ir 130-140 minūtē. Jebkuras novirzes no normālām vērtībām var norādīt uz trūkumiem bērnu organismā. Šādā gadījumā var būt nepieciešama papildu diagnostika. Sirdsdarbība ir ļoti svarīgs rādītājs, kas ir jānovērtē.

Apkakles biezums- Ļoti svarīga ultraskaņa - kritērijs, kas ļauj identificēt dažādus bruto defektus. Šis rādītājs tiek izmantots, lai prognozētu dažādu ģenētisko rādītāju risku. 11 intrauterīna attīstības nedēļā šis ultraskaņas kritērijs kļūst vienāds ar 0,8-2,4. Pēc nedēļas vēlāk tās vērtības mainās uz 0.7-2.7.
Pētījuma laikā ārsti var identificēt diezgan bīstamu valsti, ko sauc hiperthonus. Tas var novest pie spontānas aborts vai abortu draudi. Šādā situācijā dzemdību ginekologs nosūtīs nākotnes mammu hospitalizācijai. Lai normalizētu dzemdes toni prasa visaptverošu terapiju un dienas režīma normalizāciju.

Pirmsdzemdību vai skrīninga 1 trimestris - kāda ir šī procedūra? Kā tas notiek un kas rāda? Šie jautājumi bieži uzdod sevi nākotnes mātes priekšvakarā.

Skrīnings ir tikai diagnoze, kas tiek veikta, lai noteiktu iespējamās patoloģijas, pārkāpumus un bērna intrauterīnās attīstības ģenētiskās novirzes. Procesa piešķiršanas noteikumi ne agrāk kā 11 nedēļas. No tā ir obligāti līdz 13 nedēļām un 6 turpmākās pieļaujamās dienas grūtniecības laikā:

nākotnes mātes vecums ir vairāk nekā 35 gadi;
augļa freta gadījumi;
aborts;
infekcijas un iekaisuma nodotās slimības;
iespējamais komplikāciju ģenētiskais risks, kas ir pieejama iepriekšējā augļa patoloģija;
saistītās saites starp vecākiem;
alkoholisma, narkomānijas, smēķēšanas gadījumu klātbūtne;
strādāt kaitīgā ražošanā;
aizliegto narkotiku uzņemšana.

Pirmā skrīnings tiek veikta saskaņā ar Veselības ministrijas dekrētu. Kādā nedēļā jums ir jādara ginekologs. Parasti ne vēlāk kā 13 no aplēstajām nedēļām. Iecelēts skrīnings 1 trimestrī ietver ultraskaņas, asins pētījumu, rūpīgu bioķīmisko analīzi tās sastāvā.

Diagnoze pirmajā ultraskaņā

Parasti tiek veikta aizdomās turētā apaugļošanā. No iespējamā menstruāciju aizkavēšanās otrās nedēļas ultraskaņas pētījums rāda grūtniecību, aptuveno fetas, tās attīstību un iespējamās slimības vai traucējumus. Tas iet vēderā, tas ir, kuņģa siena tiek izmantota, lai izpētītu, neieviešot maksts. Sagatavošana ir nepieciešama:

diēta. Apmēram 3 dienas pirms izraudzītā pētījuma. Nav iespējams ēst pirms ultraskaņas pupiņām, kāpostiem, gāzētiem dzērieniem, maizes izstrādājumiem, augļiem;
piepildīts urīnpūslis. 3 stundas pirms ultraskaņas, nav iespējams urinēt;
tas tiek veikts stingri tukšā dūšā. Nav iespējams ēst pārtiku 4 stundas pirms diagnozes.

To var veikt ar transvaginālo vai ultraskaņas orgāniem neliela iegurņa. Vairāk informatīvāks. Diagnostika iet ar ieviešanu ultraskaņas sensoru maksts. Preparāts un īpašs uzturs nav nepieciešams. Skrīninga rādītāji grūtniecības laikā pirmajās nedēļās:

dzemdes atrašanās vieta. Vērtība "anteflexio";
kontūras. Jānosaka kā gluda;
par dzemdes izmēri: 70mm x 60mm x 40mm. Atbilst garumam, platumam, diametram;
sienas. Viendedzīgs ehogēnums;
augļu ola. Diametrs līdz 5 mm un vairāk atkarībā no perioda;
endometrija decidualizācija. Norāda grūtniecības sākumu;
dzemdes dobums ir viendabīgs;
olnīcu lielums. Platums, garums un biezums atbilst vērtībām: 25mm x 30mm x 15mm.

Parasti šāda aptauja ir iekļauta regulārajā medicīniskajā pārbaudē. Ne vienmēr ginekologs var noteikt grūtniecību patstāvīgi. Ja grūtniecības tests parāda pozitīvu rezultātu, turpmākā diagnoze tiek veikta agrīnajos periodos. Vai ultraskaņas nav iespējams veikt agrāk kā 1,5-2 nedēļas pēc menstruācijas kavēšanās.

Ultraskaņa 12 nedēļu laikā

Piešķirts ginekologam. To veic klīnikā pēc speciālistiem no 11 līdz 13 nedēļām. Noteikt augļa un grūtniecības attīstības patoloģijas un traucējumus. Preparāts ir nepieciešams:

diēta. 3 dienas, pilnīgs izņemot saldu, šokolādi, jūras veltes, taukainu pārtiku, pākšaugus un kāpostus;
pirms pētījuma nav urinēt 2-3 stundas. Veicot vēdera, āra ultraskaņu.

Pašlaik ultraskaņa parāda iespējamo pacienta bērna dzimšanas risku. Noteikti turpināt izpētīt problēmu. Pirmās bērnu instrumenta nedēļas ir ļoti svarīgas. Rezultātos jānorāda šādas vērtības:

embrija lielums. To mēra no galvas un uz tailbone. CTR indikators;
attālums no templis uz templi. BPR dati;
biezums, apkakles atstarpes blīvums, TVP;
sirds samazinājumu aprēķināšana un to biežums, sirdsdarbības ātrums.

Uzziniet bērna dzimumu caur ultraskaņas 12 nedēļām sapnis par visiem nākotnes vecākiem. Bet tas nav iespējams precīzi noteikt. Pārāk biežas kļūdas no ārstu. Tas ir labāk, lai pavadītu ultraskaņu šajā gadījumā 16. nedēļā attīstības auglim.

Rezultātu norma un dekodēšana

Daudzi pacienti noskaidrot, kāda nedēļa ir labākais, lai pārbaudītu ultraskaņu. Ja ir pierādījumi par iepriekšējo ultraskaņu, tiek piešķirti precīzi noteikumi, kas liecina par 12 grūtniecības nedēļām. Citos gadījumos laiks rāda ginekoloģisko pārbaudi. Par pirmo ultraskaņas rezultātu normu un dekodēšanu jābūt rādītājiem:

10 nedēļas. CRT 33 - 41 mm. TVP līdz 2,2 mm. Deguna kaulu ir redzams. Heartbeat frekvence - 161 -179 sitieni. BPD 14 mm;
11 nedēļas. VKS līdz 50 mm. TVP - līdz 2,4 mm. Deguna kaulu vizualizēts. Sirds ritms - 153 - 177. BPD 17 mm;
12 nedēļas. VKS līdz 59 mm. TVP līdz 2,5 mm. Deguna kauls ir vairāk nekā 3 mm. Sirds trieciena frekvence - 150-174. BPD 20 mm;
13 nedēļas. VKS ne vairāk kā 73 mm. TVP līdz 2,7 mm. Deguna kaulu vairāk nekā 3 mm. Heartbeat - 147-171. BPD 26 mm.

Papildus šiem datiem ir noteikts bērna galvas apkārtmērs, smadzeņu departamentu struktūra, attālums no kauliem: frontālais un pakaļgals. Parakstītie apakšdelmi, kauli iegurni un gūžas. Sirds izmēri, kambari. Ārsts ņem vērā taukainu ūdeni, placentas biezumu. Iespējami iespējamie ultraskaņas rezultāti, kas norāda uz augļa pacienta un attiecīgo sindromu ģenētisko risku:

Uz leju. TVP vai apkakles āda uz kakla mazuļa ir platums līdz 2.8. Tas ir piepildīts ar šķidrumu. Ar Dauna sindromu, tumšs šķidrums. Deguna kaulu saīsināts, attālums starp acīm ir palielināts, ir tahikardija un sirds patoloģija;
Edwards. Šķiet, ka bradikardija vai samazinājums olas no augļa parādās, nav deguna kaula, tikai viena artērija, vēdera dobuma trūce ir novērota nabassaites;
Patau. Palielinājums urīnpūšļa, tahikardijas, smadzeņu veidošanās traucējumiem;
Turners. Auglim ir atdalīta nedabiska sirdsdarbība, attīstība, kas atbilst 8 grūtniecības nedēļām;
Smith Lemlie-Outija. Veselīga ģenētiskā slimība. Iemesls ir holesterīna metabolisma pārkāpums. Ko raksturo mutācijas, galvaskausa-sejas anomālijas, neiroloģiskas novirzes;
de lange. Slimība, kurā ģenētiskā riska faktors ir 25%. Nosacījums - iespējamās mutācijas no vecākiem. Auglim, viltus pozitīvs rezultāts ir 5%;
Triploidy. Atdalīšanās trūkums uz atbilstošiem smadzeņu departamentiem, holoROZensensefali. Pazeminot sirds ritmu, bradikardiju. Imofalela vai nepareiza vēdera orgānu izvietojums. Palielināts nieru iegurņa un vairāk nekā divi cistas galvaskausa zonā.

Turpmākai pārbaudei asinis tiek lietotas grūtniecēm, kā arī augļa paraugu ņemšana. Gadījumā, ja ir vismaz viens no iepriekš minētajiem pārkāpumiem, grūtniecība tiek pārtraukta. Tāpēc skrīnings ir tik svarīgs. Jebkura novirze no normas izraisa aizdomas par speciālistu.

Bioķīmiskā pārbaude

Šī aptauja jāveic tūlīt pēc ultraskaņas diagnostikas. Kas tas ir: bioķīmiskā pārbaude? Kad tiek atklāts grūtniecības periods, ir norādīti visi augļa attīstības rādītāji, jāveic bioķīmiskā asins analīze vai ģenētiskā pārbaude. Kā sagatavošana:

izņēmums no produktiem, kas izraisa alerģijas. Šokolāde, kūpināta, jūras veltes;
aizliegums uz tauku pārtiku;
stingri on-line analīze. Ir aizliegts dzert pat ūdeni.

Ir vēlams pētīt asins hormonālo sastāvu vienā dienā ar ultraskaņas pētījumu. Tad ārsts varēs objektīvi novērtēt rezultātus un iegūtos datus. Biķīmiskās sastāva normas tiek uzskatītas par trim rādītājiem. Tās ir vērtības: chorionic gonadotropin β-hcg, proteīns papp-a un iom.

Biochemiskā skrīninga rezultāti: dati β-hgch

Tas izpaužas kā otrās sloksnes veidā, kad iet uz normālu grūtniecības testu mājās. HCG indeksi ir neskaidri. Ja tas ir palielināts asinīs, ir iespējams, ka nākotnes vecākiem vajadzētu sagaidīt dvīņus. Β-hchg rezultātu atšifrēšana ng / ml:

10 nedēļas no 25,8 līdz 181.6;
11 nedēļas no 17,4 līdz 130,4;
12 nedēļas no 13,4 līdz 128,5;
13 nedēļas no 14.2 līdz 114.7.

Ja beta-hgch jebkurā posmā ir paaugstināts, auglis var izpausties pie leju sindroma, un mātei ir cukura diabēts vai toksikoze. Normas β-HCHG pazemināšana brīdina par iespējamo patoloģiju kā Edwards sindromu, aborts, placentas nepietiekamības vai ārpusdzemdes grūtniecības risks. Līdz 12 nedēļām šis hormons palielinās, bet normālā diapazonā. Pēc - samazinās.

Papp-a Norma 12 nedēļu laikā

Proteīns, proteīns-a, kas tiek ražots grūtniecības laikā. Tas norāda uz augļa attīstības parasto gaitu. Ja Papp-A ir paaugstināts, sievietei var būt grūtniecība vai aborts. Proteīna samazināšana norāda uz ģenētiskām slimībām. Papp-parastie rādītāji:

10-11 nedēļas. Papp-a no 0,45 medus / ml līdz 3,73 medus / ml;
11-12 nedēļa. Papp-a no 0,78 medus / ml līdz 4,77 medus / ml;
12-13 nedēļas. Papp-a no 1,03 medus / ml līdz 6,02 medus / ml
13-14 nedēļas. Papp-A no 1,47 medus / ml līdz 8,55 medus / ml.

Zemie rādītāji ir patoloģijas ģenētiskais risks. Slimības, piemēram, Dauna sindroms, Edwards, de Lange. Šī analīze ir derīga tikai 14 nedēļas. Otrajā trimestrī viņš kļūst informatīvs.

Pēc visiem iegūtajiem datiem ārsts aprēķina novirzes koeficientu no normas, IOM. Tas parasti ir no 0,5 līdz 2,5. Ja tas ir pārsniegts līdz 3,5 vērtībai, tas nozīmē, ka embriji ir vairāki. No rezultāta gala forma var būt "pozitīvs" uz patoloģiju un "negatīvu". Turpmākā pārbaude notiks 2 trimestrī.

Cik tas maksā par šo procedūru, ir atkarīga no tās saimniecības vietas. Prenatālā diagnostikas veids maksās 1600 rubļu. Starpība starp ultraskaņas un bioķīmisko asins patēriņu pētniecībai nevajadzētu būt ilgāk par 5 dienām. Ar jums, jums ir jābūt visiem datiem par iepriekšējiem apsekojumiem.

Skrīnings 1 trimestris: Kas ir jānorāda diagnostika

Nākotnes mātes var pārvarēt dažādas bailes par viņu bērna veselību. Īpaši, lai izveidotu slimības grūtniecības sākumā, tika izstrādāta pirmā trimestra bioķīmiskā pārbaude, pilnīgi droša mātei un bērnam. Kopā ar citām pētniecības metodēm tas dod augstu rezultātu precizitāti.

Kāda ir pirmā trimestra bioķīmiskā pārbaude

Pirmā trimestra bioķīmiskā pārbaude ir procedūru kopums, kuru mērķis ir analizēt grūtnieces īpašās asins olbaltumvielas. Saskaņā ar analīzes rezultātiem speciālisti secina par hromosomu augļa anomāliju neesamību vai klātbūtni.

Šis tests ir pilnīgi drošs, atšķirībā no invazīvām, kas var novest pie aborts.

Pirmo trimestra skrīningu veic no 11 līdz 13 grūtniecības nedēļā.

Bioķīmiskā pārbaude netiek veikta atsevišķi no citām pirmās trimestra analīzēm, jo \u200b\u200btās rezultāti nebūs pietiekami, lai novērtētu augļa veselību, un tos nevar korelēt ar grūtniecības noteikumiem.

Video: grūtniecības pirmā trimestra pirmsdzemdību skrīnings

Nepieciešamība pēc pētījuma

Tomēr ir īpaša liecība, lai veiktu aptauju:

vecuma sieviete vairāk nekā 35 gadi;
aborts;
spontāna pārtraukums grūtniecības pagātnē;
grūtniecības mērīšana vēsturē;
infekcijas slimības grūtniecības laikā;
dzimuši bērni ar attīstības anomālijām;
izveidoja hromosomu anomālijas pagātnē grūtniecēm;
aizliegto narkotiku uzņemšana;
tēvs un mātes iedzimtas slimības;
alkoholisms;
atkarība;
smēķēšana;
profesionālais kaitējums;
tuvumā esošais tēvs un māte bērna;
tēva un mātes starojuma apstarošana.

Kādas patoloģijas var atklāt

Biochemical pārbaudes mērķis ir identificēt hromosomu anomālijas augļa - uz leju sindroma un Edwards sindromu.

Uz leju sindroms

Bērni ar Dauna sindromu sauc par "Sunny" par savu labo raksturu, smaidu un mīlestību pret citiem

Hromosomu anomālija, ko pārstāv palielināts 21. hromosomu vai tā zemes gabalu daudzums. Vēl viens sindroma vārds ir trisomija hromosomā 21. Vidēji atbilst 1 reizi 700 grūtniecības gadījumos un 1 reizi uz 1100 dzemdību gadījumiem, jo \u200b\u200bdaudzas grūtnieces izmanto abortu, mācoties par šīs slimības klātbūtni auglim.

Bērniem, kas dzimuši ar šo sindromu, ir atšķirīgas ārējās iezīmes: saplacināta seja, saīsinātas ekstremitātes un galvaskauss, īpaša acu forma, krustiņa uz palmu palmu. Kā likums tiek konstatētas novirzes attīstībā sirds un asinsvadu sistēmas, un samazināta imunitāte izraisa biežas infekcijas slimības.

Garīgās atpalicības pakāpe ir atkarīga no līmeņa novirzes organismā un bērna apmācības kvalitāti.

Edwards sindroms

Hromosomu anomālija sakarā ar trisomiju 18 hromosomā. Visbiežāk, Edwards sindroms cieš no meitenēm. Bērna piedzimšanas risks ar šādu slimību audzē ar mātes vecuma pieaugumu.

Kad dzimšanas bērniem ir mazs svars un vairākas novirzes gan garīgās, gan fiziskās attīstības: galvaskausa un kaulu anomālijas, sirds defekti, samazināts muskuļu tonis.

Aptuveni 60% no tiem, kas dzimuši ar Edwards Baby sindromu mirst līdz trim mēnešiem, viņi dzīvo līdz 10% bērniem ar patoloģiju un atlikušo dzīvi ar smagām medicīniskām novirzēm un oligofrēniju.

Sagatavošanās asins uzņemšanai analīze

Sagatavošanās analīzei jāveic dažas dienas pirms tā. Izslēdziet saldos, riekstus, jūras veltes, taukainus, asus un kūpinātus ēdienus no diētas, citrusaugļiem.Atcerieties, ka spirtu nevar izmantot, jo īpaši pirms analīzes.

Pati analīze tiek veikta tukšā dūšā no rīta, piecas stundas pirms tā var dzert glāzi, kas nav gāzēts dzeramais ūdens.

Faktori, kas ietekmē analīzes rezultātus

Ir īpaši gadījumi, lai sniegtu ticamu analīzes rezultātu novērtējumu, un tas bieži vien ir neiespējami:

ar vairāku grūtniecību, tas ir ļoti grūti aprēķināt risku dzimšanas nekļūdīgas bērna, jo rezultāti būtu sadalīti starp vairākiem bērniem;
ar ekstrakorporālo mēslošanu β-hCG vērtība būs augstāka, un RRR-A ir zemāks par vidējo;
liekā svara mātēm - kopīgs kļūdu cēlonis analīzēs, jo sieviete maina daudzu hormonu līmeni, un rādītāji tiks palielināti;
mātes mazs svars noved pie zemiem rādītājiem;
cukura diabēts sniedz viltus testu rezultātus;
mātes smēķēšana vai alkoholisms;
eksāmena laikā;
aborts risks.

Parastais β-hgch līmenis grūtniecības nedēļām

β-hgch - glikoproteīns, ko ražo Trophoblast no placentas, ir ļoti svarīgs pirmajā grūtniecības trimestrī, tās līmenis pieaug pirmajos mēnešos, un pēc tam pakāpeniski samazinās un otrajā pusē grūtniecības saglabā aptuveni vienu līmeni. Turot to mātes asinīs, mēs varam runāt par dažādu pārkāpumu klātbūtni augļa vai sievietes veselībai.

Paaugstināta līmenī var novērot β-hcg:

dauna sindroms auglim;
vairāku grūtniecību;
diabēts vai trophoblastiska mātes slimība.

Samazinātais līmenis β-hcg var runāt par:

edwards sindroms;
placentas nepietiekamība;
aborts draudi;
Ārpusdzemdes grūtniecība.

Β-hCG analīzes rezultāts nav pietiekams diagnozei, ir nepieciešams izpētīt visus datus kopumā.

Rarr-a normas

RRR-A ir floteru proteīns, kas ir atbildīgs par tās attīstību un funkcionalitāti, kā arī par imūnreakciju grūtniecības laikā. Sintēze notiek visā grūtniecības laikā un palielinās proporcionāli savam termiņam.

Ja rapp-līmenis ir pazemināts, tas var runāt par:

uz leju sindroms;
edwards sindroms;
cornelia de Lange sindroms;
aborts draudi;
placentas nepietiekamība;
mātes aknu slimība.

Spēcīgi paaugstināts RAPP-A līmenis ir aborts vai infekcijas infekcijas drauds.

IOM koeficienta un tā dekodēšanas aprēķināšana

Pēc pirmās trimestra ultraskaņas un bioķīmiskās pārbaudes ārsts aprēķinās mammas koeficientu. Tas parāda rezultātu novirzes līmeni no vidējās normālās vērtības.

SVARĪGI: Aprēķiniet risku un veikt to atšifrēt tas ir nepieciešams tajā pašā medicīnas iestādē, kurā esat nokārtojis testus, jo katrā laboratorijā var būt viena mērvienība, koeficientu rādītājs utt.

Normālas mammas koeficientu vērtības - 0.5-2.5, ar vairāku grūtniecību līdz 3.5.

Uzticamākos rezultātus apstrādā īpaša datorprogramma. Tajā ņem vērā rezultātu ultraskaņas datus, bioķīmisko skrīningu, mātes vecumu, tās svaru, slimību un pat tautību. Tā rezultātā izrādās individuāls hromosomu anomāliju risks katram pacientam frakcijas veidā (1:20, 1: 100, 1: 2000 utt.). Ja risks ir 1: 400, tad tas nozīmē, ka 1 pacients bērna piedzimst ar līdzīgiem datiem 400 grūtniecības ar līdzīgiem datiem. Augsts tiek uzskatīts par mazāk nekā 1: 380.

Izvērtējot iegūto rezultātu, laboratorija izdod šādu secinājumu:

Pārbaudiet pozitīvu.Bērna dzimšanas risks ar attīstības novirzēm ir ļoti augsta. Papildu analīzes tiek ieceltas (3D ultraskaņas, amniocentēze, biopsijas vorsīna korions utt.)
Pārbaudiet negatīvu. Bērna dzimšanas risks ar novirzēm ir ļoti zems, nav nepieciešama papildu analīze.

Novērtējot visus datus no analīzes un anamnēzes, sieviete ar datorprogrammas precizitāti sasniedz 85%.

Ja tests izrādījās pozitīvs, jums nevajadzētu paniku un nekavējoties darīt abortu. Sazinieties ar savu ģenētikas padomu un iet cauri vairākiem papildu pētījumiem, kas precīzi noteiks slimības klātbūtni vai neesamību no bērna. Jūs varat nodot atkārtotu bioķīmisko pārbaudi citā laboratorijā, ja grūtniecības termiņš nepārsniegs 13 nedēļas un 6 dienas. Lūdzu, ņemiet vērā, ka viena no analīzēm vēl nerunā nekādu traucējumu, jums ir jāizpēta visi materiāli, kas iegūti kopā ar ārstu un tikai pēc tam izdarīt secinājumus.

Papildu analīze

Papildus RRR-A un β-HCG, ir arī citi hormoni, kas tiek analizēti, lai novērtētu risku attīstīt patoloģijas.

AFP vai alfa-fetoproteīna - olbaltumvielas, ko ražo olnīcu dzeltenās korpusi, un no piektās nedēļas cepumu embriju. AFP vērtība pirmajā trimestrī nedrīkst pārsniegt 15 vienības / ml.

Ar paaugstinātām AFP vērtībām bērns var atklāt:

uz leju sindroms;
centrālās nervu sistēmas traucējumi;
aknu nekroze vai nabas trūce.

Samazinātais hormonu līmenis var liecināt par Frasonālu grūtniecību.

Bezmaksas estradiols ir ļoti svarīgs hormons pareizai grūtniecības gaitai. Hormonu līmenis pirmajā trimestrī ir 1030-2210 pg / ml.

Nodevas no normas var runāt par:

placentas nepietiekamība;
aborts un priekšlaicīga dzemdību draudi;
aknu slimībām ir nākotnes māte.

Neaizmirstiet iespēju nodot bioķīmisko skrīninga asins analīzi, ir iespējams pilntiesīgu rīku veselīgu bērnu, jums būs nepieciešama narkotika vai jebkura cita korekcija grūtniecības laikā. Izvēlieties kvalificētu speciālistu, tas varēs pareizi atšifrēt rezultātus un sniegt precīzu datu novērtējumu iegūtajiem datiem.