ตามการคัดกรองทางชีวเคมี 1 ไตรมาส การคัดกรองก่อนคลอด - ข้อมูลที่สมบูรณ์ที่สุด

1 ไตรมาส มันมักจะจัดขึ้นกับสิบเอ็ดไปยังสัปดาห์ที่สิบสามหลังจากความคิด การคัดกรองคำตัวเองไม่ค่อยเข้าใจสำหรับคุณแม่ในอนาคต มันชัดเจนน้อยกว่าสำหรับผู้ที่จะให้กำเนิดเป็นครั้งแรกขั้นตอนใดที่รวมอยู่ในการตรวจสอบและขอบคุณที่สามารถพบได้

การคัดกรอง 1 ไตรมาส: มันคืออะไร

คำว่าตัวเองแสดงถึงการตรวจสุขภาพของผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์ที่เกิดขึ้นจากหน้าจอภาษาอังกฤษซึ่งหมายถึง "Sissing" "Sort." นี่คือการทดสอบทางการแพทย์ซึ่งเกิดขึ้นกับผู้ป่วยที่อาจเกิดขึ้นเพื่อระบุโรคต่าง ๆ ในกรณีของการตั้งครรภ์ภายใต้การคัดกรองการตรวจเลือดทางชีวเคมีและอัลตราซาวด์บ่งบอกถึงการวิเคราะห์ทางชีวเคมีที่สามารถให้ภาพที่ใช้งานได้จริงของการพัฒนามดลูกของเด็ก

การคัดกรองครั้งแรกในระหว่างตั้งครรภ์จะดำเนินการในเวลาที่ จำกัด ค่อนข้าง จำกัด การศึกษาสามารถดำเนินการได้จากสัปดาห์ที่สิบของสัปดาห์และสิ้นสุดวันที่หกของการตั้งครรภ์ 13 สัปดาห์ นี่คือการศึกษาครั้งแรกของทารกในครรภ์ซึ่งรวมถึงการศึกษาโลหิตดำของแม่ในอนาคตและอัลตร้าซาวด์แรก

ต้องขอบคุณข้อมูลของการคัดกรอง 1 ไตรมาสแพทย์เผยให้เห็นกับพยาธิสภาพจำนวนมากพอสมควร เหล่านี้รวมถึง: ดาวน์ซินโดรม, De Lange, Edwards, Smith-Doctor, Patau, Triploidy, พยาธิวิทยาของ CNS เช่นเดียวกับ ommophalcela นอกจากนี้การคัดกรองครั้งแรกช่วยให้คุณสามารถสร้างคำศัพท์การตั้งครรภ์ได้อย่างแม่นยำ

การวิเคราะห์ทางชีวเคมีแสดงอะไร

เมื่อศึกษาวัสดุชีวภาพก่อนอื่นให้ดูที่เนื้อหาของ Gonadotropin Chorionic หรือ HGCH หากระดับของมันต่ำหมายความว่ามีพยาธิวิทยาของรก หากระดับของ HCG ในทางตรงกันข้ามสูงอาจมีการเบี่ยงเบนโครโมโซมในทารกในครรภ์ มันอาจบ่งบอกถึงการตั้งครรภ์หลายครั้ง

นอกจากนี้การวิเคราะห์ช่วยให้คุณค้นหาระดับของโปรตีนหรือ papp-a หากเนื้อหาของมันลดลงความน่าจะเป็นของการพัฒนาของทารกในครรภ์ของโรคดาวน์ซินโดรมและ trisomy อื่น ๆ ที่เรียกว่าจะปรากฏขึ้น Papp-A ที่ลดลงสามารถพูดคุยเกี่ยวกับความไม่เพียงพอของ Fetoplacentage หรือเกี่ยวกับ Hypotrophy มันบ่งชี้และเกี่ยวกับการคุกคามของการแท้งบุตร

หากระดับโปรตีนสูงขึ้นหมายความว่าทารกในครรภ์หรือรกสูงเกินไปหรือหลังต่ำเกินไป เพื่อค้นหาว่าเนื้อหาที่เพิ่มขึ้นหรือลดลงที่เพิ่มขึ้นในเลือดของผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์มันจะถูกส่งไปยังน้ำคร่ำหรือการศึกษาของเหลวสะสม การวิเคราะห์นี้ที่จะช่วยให้คุณยืนยันหรือกำจัดโรคยีน

คัดกรองไตรมาสแรกและอัลตร้าซาวด์

การวิเคราะห์ที่น่าตื่นเต้นและสำคัญที่สุดคืออัลตร้าซาวด์ในช่วงสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์ ในขั้นตอนแรกแพทย์ศึกษาความยาวของทารกในครรภ์หรือ CTR ซึ่งไม่มีอะไรนอกจากขนาด Copchiko-Parmer รวมถึงขนาดของหัว

ในระยะเริ่มต้นแพทย์เนื่องจากอัลตร้าซาวด์ยังประเมินมิติของกระดูกจมูกซึ่งอาจบ่งบอกถึงการพัฒนาของกลุ่มอาการดาวน์ ขนาดของมันสามารถพบได้เพียง 12 สัปดาห์ บรรทัดฐานของกระดูกจมูกคือสามมิลลิเมตร

การศึกษาที่ใช้อัลตร้าซาวด์ของไตรมาสแรกทำให้เป็นไปได้ที่จะเข้าใจว่าสมองพัฒนาอย่างไร ความยาวของกระดูกต่าง ๆ , หน้าท้อง, หัวใจและเรือ, มันจะปรากฎว่าอวัยวะภายในทั้งหมดสามารถสร้างทารกในครรภ์โดยทารกในครรภ์ในสัปดาห์ที่ 13 ในสถานที่

เครื่องหมายอื่น ๆ ของโรคผลไม้ต่าง ๆ คือขนาดของโซนปลอกคอขึ้นอยู่กับช่วงเวลาของการตั้งครรภ์ หากทารกในครรภ์คือ 10 สัปดาห์บรรทัดฐานของมันไม่เกิน 2.2 มม. แต่ไม่น้อยกว่า 1.5 มม. ในสัปดาห์ที่ 13 ขนาดของมันควรอยู่ในระยะ 1.7-2.7 มม.

ในที่สุดในช่วงไตรมาสแรกอัลตร้าซาวด์สามารถให้ความคิดเกี่ยวกับอัตราการเต้นของหัวใจ ที่จุดเริ่มต้นของไตรมาสแรกหัวใจของทารกในครรภ์ควรทำประมาณ 180 นัดต่อนาทีและในสัปดาห์ที่ 13 - เพียง 147-171 เท่านั้น

การศึกษาครั้งแรกของอัลตร้าซาวด์สามารถทำไม่เพียง แต่หน้าท้อง แต่ยังรวมถึง transvaginally หากการตรวจสอบเป็นช่องท้องเพื่อผลลัพธ์ที่แม่นยำคุณจะถูกขอให้เติมกระเพาะปัสสาวะ

การคัดกรองครั้งแรก: การเตรียมการสำหรับมันและผลลัพธ์

เพื่อให้ผลลัพธ์ทั้งหมดมีความถูกต้องเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องปฏิบัติตามอาหารบางอย่าง ก่อนการศึกษาครั้งแรกสำหรับวันนี้และจะดีกว่าสามวันถึง 11-13 สัปดาห์ในการกำจัดอาหารทะเลช็อคโกแลตอาหารทอดส้ม

หากคุณจะถือหน้าท้องอัลตร้าซาวด์เครื่องแรกหนึ่งชั่วโมงก่อนขั้นตอนที่คุณต้องดื่มน้ำครึ่งลิตร

การคัดกรองไตรมาสแรกสามารถมีผลลัพธ์ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่าง ตัวอย่างเช่นหาก ICF เสร็จแล้วระดับ HCG จะสูงกว่าเล็กน้อย แต่ Papp-A ในทางตรงกันข้ามด้านล่าง

หากน้ำหนักส่วนเกินของแม่ในอนาคตเนื้อหาในเลือดของสารทั้งหมดจะเพิ่มขึ้น หากร่างกายมีขนาดเล็กแล้วในทางตรงกันข้ามลดลง หากผู้หญิงในการตั้งครรภ์ทนทุกข์ทรมานจากโรคเบาหวานระดับฮอร์โมนจะลดลง แต่ความแม่นยำของผลลัพธ์จะต่ำมาก

ผลของการคัดกรองครั้งแรกนั้นแม่นยำพอสมควร ระยะเวลาของการตั้งครรภ์เริ่มต้นจาก 10 สัปดาห์ถือว่าเป็นที่นิยมมากที่สุดในการระบุพยาธิวิทยาอย่างไรก็ตามการตรวจเลือดและอัลตราซาวด์ควรผ่านการทดสอบโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีความสามารถ มันมักเกิดขึ้นที่ผู้หญิงใส่พยาธิวิทยาอย่างจริงจังและพยากรณ์การเสียชีวิตสูงหลังคลอด เป็นผลให้พวกเขาควรให้การคลอดบุตรเทียม แต่หลังจากนั้นทารกในครรภ์จะพบกับพยาธิสภาพที่เขาสามารถใช้ชีวิตได้อย่างเต็มที่ ดังนั้นในยาปริกำเนิดมันเป็นเรื่องยากมากที่จะทำการวินิจฉัยที่แม่นยำ

พยาธิวิทยาของทารกในครรภ์และคำอธิบายของพวกเขา

มันเป็นการคัดกรองของไตรมาสแรกที่มีความสำคัญต่อแพทย์และสำหรับผู้หญิงในสถานะของการตั้งครรภ์ตั้งแต่เมื่อระบุโรคต่าง ๆ ทารกในครรภ์สามารถขัดจังหวะด้วยผลกระทบต่อสุขภาพน้อยที่สุด ในไตรมาสที่สองมันจะทำไปไม่ได้แล้ว

พยาธิสภาพ trisomy พบได้ในการพัฒนาของทารกในครรภ์ที่ไม่ค่อยเกิดขึ้น พวกเขาโดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของโครโมโซมที่ไม่จำเป็นใน Kareechype นั่นคือในชุดโครโมโซมที่สมบูรณ์จากที่ที่โครโมโซมพิเศษปรากฏขึ้นมันขึ้นอยู่กับว่าซินโดรมจะเป็นเด็ก

trisomy ที่พบบ่อยที่สุดคือดาวน์ซินโดรม พยาธิวิทยาเกิดขึ้นในโครโมโซม 21 ซินโดรมมีลักษณะของการไม่มีจมูกในกำหนดเวลาก่อนกำหนดซึ่งไม่ใช่บรรทัดฐาน

ใน 800 บัญชีแรกเกิดสำหรับเด็กหนึ่งคนที่มีอาการนี้ ต่อมาพยาธิวิทยายังปรากฏในลักษณะที่ปรากฏและในการพัฒนาจิต เด็กที่มีอาการดาวน์มีใบหน้าแบนพลังงานสั้นผิวพับที่คอตัดตา Mongolaid

ปัจจัยเสี่ยงของเด็กดังกล่าวไม่เป็นที่รู้จัก สมมติฐานเพียงอย่างเดียวที่เกี่ยวข้องกับอายุของแม่ตั้งแต่การให้กำเนิดแก่ผู้สูงอายุยิ่งโอกาสที่จะมีการลดลงของการควบคุมการแบ่งเซลล์และความคลาดเคลื่อนของโครโมโซม

พยาธิวิทยาที่มีชื่อเสียงอีกแห่งคือซินโดรมเอ็ดเวิร์ดส์ใน 18 โครโมโซม การคัดกรองสามารถสร้างพยาธิสภาพนี้หากการเต้นของทารกในครรภ์ต่ำกว่าบรรทัดฐานตามคำว่าหากกระดูกจมูกไม่สามารถมองเห็นได้มี omphalecela นั่นคือพวงของไส้เลื่อนและ pupovina นั้นมีเพียงหนึ่งหลอดเลือดแดง

ซินโดรมเอ็ดเวิร์ดถูกแสดงออกคืออะไรหลังคลอด? ภายนอกนี้เป็นที่ประจักษ์จากความผิดปกติต่าง ๆ ของโครงสร้างร่างกาย เด็กเกิดมาพร้อมกับน้ำหนักต่ำมาก เขามีความผิดปกติสำหรับรูปร่างแรกเกิดของกะโหลกศีรษะที่หน้าผากต่ำและประชากรทำหน้าที่ในเวลาเดียวกันเด็กมีปากเล็กท้องฟ้าหรือคลีริมริมฝีปากบนคอสั้น บุคคลที่มีซินโดรมเอ็ดเวิร์ดมีความผิดปกติของพาย สามารถสังเกต Papillomas, นิ้วมือ, ความผิดปกติของซี่โครงสามารถสังเกตได้

หญิงตั้งครรภ์ที่ตกอยู่ในกลุ่มเสี่ยงจะถูกส่งไปยังการวินิจฉัยที่รุกรานรวมถึงการตรวจชิ้นเนื้อ Chorion และ Amnegotcethesis

Syndrome Patau ยังหมายถึง trisomy ประจักษ์ในโครโมโซมคู่ที่ 13 มันถูกเปิดเผยในการคัดกรองครั้งแรกเนื่องจากสัญญาณจำนวนมาก: คำของการตั้งครรภ์ไม่สอดคล้องกับมวลของร่างกายความผิดปกติในโครงสร้างของกะโหลกศีรษะ, ความชั่วร้ายในการพัฒนาของสมองและตา, แหว่งของริมฝีปากบน และการขาดผมและผิวหนัง

DE Lange Syndrome ยังโดดเด่นด้วยความผิดปกติและข้อบกพร่องหลายอย่างในการพัฒนาอวัยวะภายใน มันแสดงให้เห็นว่าตัวเองสว่างขึ้นถ้ามันถูกส่งบนสายของมารดา เด็กที่มีอาการของโรคนี้มีสัญญาณภายนอกเช่นคิ้วที่เปราะบางผมหนาและขนตางี่เง่าการขาดงานบางส่วนของนิ้วมือ Brachicephalia

นอกจากโรคที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมพิเศษแล้วการคัดกรองแรกของทารกในครรภ์สามารถระบุการเบี่ยงเบนในระบบประสาทส่วนกลางหัวใจหรือระบบกระดูกในการก่อตัวของอวัยวะภายใน แต่ในรายละเอียดเพิ่มเติมที่พวกเขาสามารถพบได้ในระหว่างการคัดกรองของไตรมาสที่สอง

การคัดกรองเสร็จสมบูรณ์ก่อนโดยการประเมินของแพทย์ความเสี่ยง การประเมินนี้แสดงโดยเศษส่วนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการที่เป็นไปได้แต่ละรายการ

ในช่วงไตรมาสแรกของการพัฒนามดลูกของทารกในครรภ์กระบวนการที่ไม่ซ้ำกันหลายอย่างเกิดขึ้น ในช่วงเวลานี้ทารกพัฒนาระบบอวัยวะภายในทั้งหมด ในการวินิจฉัยโรคต่าง ๆ ในเวลาที่เหมาะสมในช่วงเวลาที่สำคัญการคัดกรองอัลตราโซนิกใช้

ทำอะไร

การแนะนำการคัดกรองการคัดกรองในประเทศของเราเกิดขึ้นค่อนข้างเร็ว ๆ นี้ สิ่งนี้มีส่วนทำให้เกิดการตายของมารดาสูงและทารก เพื่อลดตัวบ่งชี้ทางสถิติเหล่านี้กระทรวงผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพได้พัฒนาคำแนะนำพิเศษ พวกเขามองเห็นอัลตราซาวด์ของอัลตร้าซาวด์หลายครั้งตลอดช่วงเวลาของการตั้งครรภ์

แมมมี่ในอนาคตทุกแห่งจะมีความสนใจในคำถามเกี่ยวกับการคัดกรองอะไร ในการแปลตามตัวอักษรคำนี้หมายถึง "การคัดกรอง". ในระหว่างการคัดกรองหญิงตั้งครรภ์ทั้งหมดจะถูกตรวจพบ ด้วยหลักสูตรทางพยาธิวิทยาของการตั้งครรภ์. คุณแม่ในอนาคตที่ระบุการละเมิดใด ๆ ควรสังเกตการณ์แพทย์อย่างละเอียดยิ่งขึ้น

ในระหว่างการวิจัยประเภทนี้แพทย์ถูกกำหนดให้เป็นพยาธิวิทยาต่าง ๆ ของการพัฒนาในเด็กที่กำลังพัฒนาในครรภ์มารดาและโรคที่มาพร้อมกับอวัยวะสืบพันธุ์ภายในจากแม่ สิ่งนี้จัดขึ้นในการศึกษาครั้งเดียว

หากในระหว่างการสำรวจมีการระบุการเบี่ยงเบนใด ๆ จากนั้นแม่ในอนาคตจะได้รับคำแนะนำ ให้แน่ใจว่าได้ไปที่หน้าจอที่สองและที่สาม

ด้วยความช่วยเหลือของการสำรวจดังกล่าวคุณสามารถกำหนดเพศของเด็กในอนาคต - มันจะทำตามกฎแล้วในช่วง 11-12 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ผู้เชี่ยวชาญอัลตราซาวนด์ที่มีประสบการณ์สามารถมองเห็นเพศของเด็กก่อน แต่มักจะทำผิดพลาด

รีบเพื่อค้นหาว่าใครเป็น "ชีวิต" ในท้องไม่ควร

การพัฒนามดลูกของเด็กผ่านขั้นตอนติดต่อกันจำนวนหนึ่ง ในตอนท้ายของไตรมาสแรกเมื่อการก่อตัวครั้งแรกของอวัยวะสืบพันธุ์เกิดขึ้นและจำเป็นต้องศึกษาคำจำกัดความของเพศ

การตรวจอัลตร้าซาวด์ในช่วงเวลานี้ของการตั้งครรภ์ยังช่วยให้ คำนวณวันเดือนปีเกิดให้แม่นยำยิ่งขึ้น โดยปกติตัวบ่งชี้นี้จะคำนวณในสัปดาห์สูติกรรม ในกรณีนี้มีความแตกต่างระหว่างระยะเวลาครรภ์และสูตินรีแพทย์ เพื่อที่จะยกเว้นความสับสนผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้ใช้คำว่า "สูติศาสตร์" ระยะเวลาการตั้งครรภ์

ไตรมาสแรกไม่ใช่เวลาที่ดีที่สุดในการกำจัดโรคทางพันธุกรรมและโครโมโซมทั้งหมดในทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตามเป็นที่น่าสังเกตว่าในช่วงเวลานี้ คุณสามารถเปิดเผยสัญญาณบางอย่างของโรคเหล่านี้สำหรับสิ่งนี้แพทย์และนักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนาคอมเพล็กซ์ทั้งหมดของเกณฑ์การอัลตราซาวด์ที่ใช้ในการรวบรวมข้อสรุป พวกเขาช่วยให้แพทย์ทันเวลาในการสงสัยว่าการปรากฏตัวของสัญญาณแรกของความผิดทางพันธุกรรมในเด็ก

การใช้อัลตร้าซาวด์การคัดกรองคุณสามารถระบุบางอย่าง ความผิดปกติของการไหลเวียนของเลือดมดลูกวิธีนี้จะช่วยให้คุณกำหนดความแค้นทางพยาธิสภาพหรือความผิดปกติอื่น ๆ ที่ให้อาหารผลไม้ของหลอดเลือด หากจำเป็นสามารถใช้วิธีเสริมซึ่งเรียกว่า Doppler ช่วยให้คุณกำหนดพยาธิสภาพของเลือดที่แตกต่างกันมากขึ้น ในช่วงการคัดกรองอัลตราซาวนด์แรกผู้เชี่ยวชาญยังสามารถระบุโรคที่ค่อนข้างอันตรายได้

การเปลี่ยนแปลงสมองขั้นพื้นฐานเป็นสัญญาณทางคลินิกที่ไม่เอื้ออำนวยที่ต้องใช้การวินิจฉัยทันเวลา

เพื่อกำหนดพยาธิสภาพที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาของการตั้งครรภ์นี้บางครั้งจำเป็นต้องใช้ระดับอัลตราโซนิก

การคัดกรองการวิจัยเป็นแบบทดสอบทางคลินิกที่จำเป็นซึ่งช่วยให้คุณสามารถระบุสถานะอันตราย ซึ่งสามารถนำไปสู่การคุกคามของการแท้งบุตรผู้เชี่ยวชาญด้วยความช่วยเหลือของเซ็นเซอร์อัลตร้าซาวด์พิเศษดูและระบุโรคต่าง ๆ ที่นำไปสู่การพัฒนาของการขาดออกซิเจนในครรภ์ของทารกในครรภ์ เงื่อนไขนี้มองเห็นได้ค่อนข้างชัดเจนเมื่อใช้อุปกรณ์ความละเอียดสูง

ระบุวันแรกของการมีประจำเดือนครั้งล่าสุด

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 25 25 ม.ค. 29 มกราคม 31 มกราคม 31 มิถุนายนมิถุนายนมิถุนายนกันยายน 2013

กำหนด

แพทย์แนะนำให้มีความจำเป็นที่จะต้องคัดกรองกับแม่ในอนาคตทั้งหมดโดยไม่มีข้อยกเว้น การศึกษาการคัดกรองอัลตราซาวด์ที่สองยังดำเนินการตามกฎแล้วกับคุณแม่ในอนาคตอย่างแน่นอน การคัดกรองที่สามได้รับการแต่งตั้งโดยปกติโดยการประจักษ์พยานทางการแพทย์บางอย่างในกรณีที่จำเป็นจริงๆ

เพื่อผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือมากขึ้นผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้รับการคัดกรองอัลตราโซนิกเป็นเวลา 11-13 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ โดยปกติการศึกษาครั้งนี้เป็นส่วนประกอบของการวิเคราะห์ทางชีวเคมีจำนวนหนึ่งซึ่งเป็นไปตามความจริง 2-3 วันก่อนที่อัลตร้าซาวด์

อนุญาตให้มีสถานการณ์ทางคลินิกเมื่อการคัดกรองสามารถเลื่อนออกไปเป็นเวลา 1-2 สัปดาห์ อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงของตารางสำหรับการคัดกรองอัลตร้าซาวด์ต้องเป็น ประสานงานกับนรีแพทย์ - นรีแพทย์

ฉันจะทำที่ไหน

ให้การอ้างอิงเพื่อคัดกรองนรีแพทย์สูตินรีแพทย์ที่สังเกตแม่ในอนาคตระหว่างการพัฒนาของการตั้งครรภ์ทั้งหมด รูปแบบการแพทย์นี้บ่งบอกถึงข้อมูลส่วนบุคคลของหญิงตั้งครรภ์ระยะเวลาโดยประมาณของการตั้งครรภ์และเครื่องหมายต่าง ๆ เกี่ยวกับสถานะของสุขภาพของมัน ทิศทางนี้ยังระบุวันที่และเวลาของอัลตร้าซาวด์

คุณสามารถศึกษาในคลินิกส่วนตัว สำหรับสิ่งนี้มักจะไม่จำเป็นต้องใช้ทิศทางจากแพทย์ Mommy ในอนาคตสามารถลงทะเบียนเพื่อการศึกษาด้วยตนเอง

ราคาสำหรับการคัดกรองอัลตร้าซาวด์ในคลินิกเอกชนจะแตกต่างกัน ค่าใช้จ่ายเฉลี่ยของการศึกษาดังกล่าวคือ 2000-4,000 รูเบิลหากการสำรวจดำเนินการเกี่ยวกับอุปกรณ์ของระดับผู้เชี่ยวชาญหรือผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติมากขึ้นขั้นตอนการวินิจฉัยนี้จะค่อนข้างแพงกว่า ในเมืองใหญ่ ๆ ค่าใช้จ่ายในการคัดกรองครั้งแรกบางครั้งอุลตร้าซาวด์ถึง 8,000 รูเบิลขึ้นไป

การเตรียมการที่เหมาะสม

เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และแม่นยำการศึกษาของแม่ในอนาคตควรเตรียมพร้อมอย่างละเอียดสำหรับการคัดกรอง โดยปกติแล้วคำแนะนำทั้งหมดจะมอบให้กับผู้หญิงคนต่อไปที่นำมันไปด้วยนรีแพทย์นรีแพทย์

การเตรียมการขั้นพื้นฐานในกำหนดเวลาก่อนกำหนดในหญิงตั้งครรภ์ทุกคนตามกฎแล้วทุกคนมีเหมือนกัน อย่างไรก็ตามความแตกต่างเล็กน้อยสามารถมีอยู่ โดยปกติแล้วพวกเขาจะเชื่อมต่อกับการเติมกระเพาะปัสสาวะ ผู้หญิงส่วนใหญ่ใช้ของเหลวจำนวนมากโดยตรงไปยังขั้นตอนการวินิจฉัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากการสำรวจดำเนินการโดยวิธี transvaginal

อย่างไรก็ตามมีข้อยกเว้นจำนวนหนึ่ง ในกรณีเหล่านี้แพทย์แนะนำให้ใช้เวลาสองสามชั่วโมงก่อนที่อัลตร้าซาวด์ ดื่มของเหลวประมาณ 0.5 ลิตรน้ำที่เต็มไปด้วยน้ำฟองดันมดลูกไปข้างหน้าทำให้สามารถเข้าถึงการสร้างภาพได้มากขึ้น การเตรียมการพิเศษดังกล่าวไม่จำเป็นสำหรับผู้หญิงทุกคน หากยังคงมีความจำเป็นแพทย์จะเตือนแม่ในอนาคตเกี่ยวกับเรื่องนี้อย่างแน่นอน

ในการตั้งครรภ์ก่อนกำหนดไม่มีการเตรียมการที่สำคัญ โดยปกติแล้วเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้องของการศึกษาแพทย์แนะนำให้แม่ในอนาคตต้องปฏิบัติตามอาหารพิเศษ ในโภชนาการเช่นอาหารที่มีไขมันและทอดทั้งหมดมี จำกัด

อาหารเย็นในอีฟของขั้นตอนการวินิจฉัยควรง่าย ควรไม่มีอาหารเช้าก่อนที่จะทำอัลตร้าซาวด์ตอนเช้า คุณสามารถดื่มน้ำเพียงเล็กน้อยเท่านั้น

สำหรับ Mammies ในอนาคตที่ทุกข์ทรมานจากโรคเบาหวานโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการไหลที่ไม่สามารถควบคุมได้คำแนะนำดังกล่าวไม่สามารถทำได้ การผ่านของอาหารเช้าต่อไปสามารถนำไปสู่การลดระดับน้ำตาลในเลือดที่ไม่พึงประสงค์อย่างมากสำหรับทั้งแม่และลูกของเธอ

ไม่กี่วันก่อนการทดสอบการคัดกรองหญิงตั้งครรภ์ควรแยกผักและผลไม้ทั้งหมดออกจากเมนูของพวกเขา นอกจากนี้ยังสั่งห้ามกะหล่ำปลีพืชตระกูลถั่ว Kvass และเครื่องดื่มอัดลมใด ๆ ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเหล่านี้สามารถนำไปสู่การก่อตัวก๊าซที่แข็งแกร่ง

ลำไส้ที่เต็มไปด้วยก๊าซจะไม่ให้โอกาสกับอัลตร้าซาวด์ผู้เชี่ยวชาญเพื่อดำเนินการศึกษาเต็มเปี่ยม ในกรณีนี้ในข้อสรุปอัลตร้าซาวด์ว่าผู้หญิงจะได้รับหลังจากการสำรวจจะนำเสนอวลีเกี่ยวกับการโกงความสามารถ

ใช้ผลิตภัณฑ์โปรตีนจำนวนมาก 2-3 วันก่อนการสำรวจการคัดกรองไม่คุ้มค่า อาหารดังกล่าวโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณมากยังก่อให้เกิดการท้องอืดของช่องท้อง ดีกว่าดังนั้นอาหาร แสงสูงสุด แต่แคลอรี่และมีคุณค่าทางโภชนาการเพื่อจุดประสงค์นี้นกที่ไม่มีไขมันหรือปลาสีขาวที่มีเครื่องประดับซีเรียลนั้นสมบูรณ์แบบ

ข้อยกเว้นการออกแรงทางกายภาพเป็นระยะที่สำคัญของการเตรียมการสำหรับขั้นตอน นักวิทยาศาสตร์ได้ก่อตั้งขึ้นว่าแม้คลาสในครัวเรือนที่คุ้นเคยซึ่งเติมเต็มแม่ในอนาคตทุกวันสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่บิดเบี้ยว

เพื่อลดความเสี่ยงในการได้รับผลการวิจัยที่ไม่ถูกต้อง ควรมีข้อ จำกัด ในการดำเนินการเรียนทางกายภาพใด ๆ แม่ที่ได้เปรียบควรแทนที่พวกเขาสำหรับการเดินในอากาศบริสุทธิ์ที่ก้าวปานกลาง พวกเขาจะได้รับประโยชน์ไม่เฉพาะกับสิ่งมีชีวิตของผู้หญิง แต่ยังรวมถึงทารกที่อยู่ในครรภ์ของเธอ

ความเครียดทางอารมณ์ทางจิตใด ๆ ยังมีส่วนช่วยในการละเมิดกระบวนการเผาผลาญในร่างกายของหญิงตั้งครรภ์ ผู้เชี่ยวชาญได้เปิดเผยความจริงที่น่าสนใจอย่างหนึ่ง: ค่าคงที่และความกังวลเกี่ยวกับมโนสาเร่ของหญิงตั้งครรภ์ในระหว่างอัลตร้าซาวด์ เด็กสามารถเปลี่ยนจากเซ็นเซอร์หรือเริ่มเคลื่อนไหวอย่างแข็งขันเพื่อที่จะสำรวจผลไม้อย่างเต็มที่แพทย์ขอแนะนำให้หญิงตั้งครรภ์ไม่ต้องกังวลและไม่กังวล

หากแม่ในอนาคตยังคงสูบบุหรี่ต่อไปคุณแม่ในอนาคตยังคงสูบบุหรี่ต่อไปในวันก่อนการศึกษาจำนวนบุหรี่โค้งมนควรมีจำนวน จำกัด อย่างมีนัยสำคัญ แพทย์พบว่านิโคตินและเรซิ่นซึ่งมีอยู่ในยาสูบทำให้เกิดภาวะที่เป็นทารกในครรภ์ นอกจากนี้สารเคมีเหล่านี้นำไปสู่การละเมิดการไหลเวียนของเลือดมดลูกซึ่งจะถูกตรวจพบในอัลตร้าซาวด์

เทคนิคเบ็ดเตล็ด

ดำเนินการผู้เชี่ยวชาญด้านการวิจัยการคัดกรองอัลตร้าซาวด์ พวกเขามีการฝึกอบรมพิเศษในส่วนนี้ของยานี้ เป็นการดีกว่าที่การคัดกรองครั้งแรกจะทำการแพทย์ที่มีคุณสมบัติและมีประสบการณ์ซึ่งมีประสบการณ์เพียงพอในการดำเนินการศึกษาดังกล่าว

สิ่งนี้จะช่วยให้คุณลดความเสี่ยงของข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นได้เล็กน้อยและทำให้ข้อสรุปที่ไม่ถูกต้องหลังจากการสำรวจ หากหลังจากอัลตร้าซาวด์นรีแพทย์ - นรีแพทย์ปรากฏข้อสงสัยเกี่ยวกับความไม่ถูกต้องของผลลัพธ์ที่ได้มาเขาสามารถส่ง Mammy ในอนาคต การวิจัยมีต่อผู้เชี่ยวชาญรายอื่น

มีบางสถานการณ์ที่การวิจัยการคัดกรองจะดำเนินการไม่ได้อยู่ในการให้คำปรึกษาหญิงปกติ มารดาในอนาคตที่มีโรคร่วมกันอย่างรุนแรงของอวัยวะภายในหรือโรคไตสามารถส่งไปยังทางสำรวจในศูนย์ปริศนา ผู้เชี่ยวชาญของสิ่งอำนวยความสะดวกทางการแพทย์นี้จะแม่นยำยิ่งขึ้นและจะสามารถระบุโรค "ซ่อน" ทั้งหมดหรือความผิดปกติเกิดขึ้นใหม่ของการพัฒนามดลูกของเด็ก ๆ

ขณะนี้การศึกษาสามารถดำเนินการได้หลายวิธี ในช่วงต้นในกรณีส่วนใหญ่ที่ใช้ เกี่ยวกับ transvaginal. วิธีการของขั้นตอนนี้รวมถึงการใช้เซ็นเซอร์อัลตราโซนิกพิเศษที่นำเข้าสู่ช่องคลอด มันไม่คุ้มกับการตรวจสอบประเภทนี้ ด้วยเทคนิคที่เหมาะสมของการดำเนินการมันจะไม่ส่งมอบความเจ็บปวดและความรู้สึกที่ไม่พึงประสงค์

วิธี Transvaginal ช่วยให้คุณสามารถระบุพยาธิสภาพต่าง ๆ ทั้งในแม่และทารกในครรภ์มีประสิทธิภาพและแม่นยำ ในการดำเนินการขั้นตอนการวินิจฉัยนี้มีข้อห้ามจำนวนหนึ่ง - มันจะไม่เหมาะกับผู้หญิงที่มีอาการกำเริบของการชนหรือช่องว่าง ในสถานการณ์เหล่านี้มันจะดีกว่าที่จะหันไปใช้วิธีทางเลือก - Transabdominal

ในกรณีนี้ใช้เซ็นเซอร์อัลตราโซนิกซึ่งแพทย์ผลักดันหน้าท้อง "ตั้งครรภ์" วิธีนี้ยังเป็นวิธีที่ยอดเยี่ยมในการวินิจฉัยข้อบกพร่องในการพัฒนามดลูกที่หลากหลาย มารดาในอนาคตส่วนใหญ่ชอบวิธีการวิจัยอัลตราซาวด์ ตามกฎแล้วการวิจัยการคัดกรองก็ดำเนินการถ้า ในระหว่างขั้นตอนการวินิจฉัยคู่สมรสของผู้ป่วยมีอยู่

เพื่อให้ได้ภาพที่มีคุณภาพสูงพิเศษ เจลวินิจฉัย มันโปร่งใสและเหนียวเล็กน้อยเพื่อสัมผัส เจลถูกนำไปใช้กับพื้นที่ของหน้าท้องของแม่ในอนาคตทันทีก่อนที่จะดำเนินการตามขั้นตอน

สารนี้ช่วยให้คลื่นอัลตร้าซาวด์สะท้อนและเจาะเข้าไปในสื่อด้านในได้ดีขึ้น องค์ประกอบทางเคมีของเจลมีอาการแพ้อย่างสมบูรณ์และไม่สามารถทำให้เกิดอาการภูมิแพ้

จะทำอย่างไรกับคุณ

หากการศึกษาดำเนินการในคลินิกสตรีจากบ้านของแม่ในอนาคตควรจับผ้าเช็ดตัว มันจะเป็นสิ่งจำเป็นในการวางบนโซฟาพิเศษที่จะดำเนินการวิจัย

มักจะทำการอัลตราซาวนด์ในตำแหน่งด้านหลัง เฉพาะกับพยาธิวิทยาบางอย่างของมดลูกผู้หญิงที่ดำเนินการวิจัยสามารถขอให้เธอหันไปทางซ้ายหรือด้านขวา หลังจากขั้นตอนการใช้ผ้าเช็ดปากกระดาษอาจจำเป็น พวกเขาจำเป็นต้องกำจัดสารตกค้างเจลออกจากช่องท้อง

หากการศึกษาดำเนินการในคลินิกส่วนตัวคุณไม่จำเป็นต้องทำอะไรเลย ทุกสิ่งที่จำเป็นรวมอยู่ในต้นทุนของขั้นตอนและจะมีให้ หมอที่ดำเนินการอัลตราซาวด์อาจขอบันทึกทางการแพทย์ สำหรับสิ่งนี้แม่ในอนาคตไม่ควรลืมที่จะเอาบัตรของเขากับคุณ

การประเมินผล

หลังจากการศึกษาหมอที่ทำแบบสำรวจการคัดกรองจะออกมาอย่างแน่นอน มันจะระบุเฉพาะการเปลี่ยนแปลงที่แพทย์เห็นในระหว่างการศึกษา นอกจากนี้ข้อสรุปควรระบุขนาดของพารามิเตอร์ทั้งหมดภายใต้การศึกษาซึ่งสามารถกำหนดได้ในช่วงตั้งครรภ์ในช่วงนี้

คุณแม่ในอนาคตควรจำไว้ว่า ข้อสรุปนี้ไม่ถือเป็นการวินิจฉัย. มันต้องมีการตีความข้อบังคับของนรีแพทย์ - นรีแพทย์ การถอดรหัสสามารถจับหมอที่กำลังดู Motley ในอนาคตและดำเนินการตรวจทางคลินิก เขาเป็นคนที่กำหนดการปรากฏตัวของโรคและทำให้การวินิจฉัย

ในบางกรณีหลังจากการศึกษาแพทย์สามารถส่งผู้หญิงเพื่อเพิ่มเพิ่มเติม โดยปกติการวิเคราะห์ทางชีวเคมีบางอย่างจะดำเนินการในสถานการณ์เช่นนี้ การให้คำปรึกษาของนักบำบัดโรคหรือผู้เชี่ยวชาญ "แคบ" อาจจำเป็นต้องมี

นอร์มา

เพื่อประเมินการพัฒนามดลูกของทารกในครรภ์แพทย์ใช้ตัวบ่งชี้อัลตราซาวนด์พิเศษในช่วงนี้ พวกเขาพัฒนานักวิทยาศาสตร์โดยคำนึงถึงลักษณะของสรีรวิทยาและกายวิภาคของทารกในครรภ์ การใช้ตัวบ่งชี้เหล่านี้ช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญสงสัยว่าโรคทางพันธุกรรมและโครโมโซมในเวลาที่เหมาะสม และยังระบุความผิดปกติของเด็กในระยะแรก:

• ขนาด Copchiko-Dread (CRT)- นี่เป็นตัวบ่งชี้พื้นฐานที่ใช้ในการศึกษาก่อนคลอดของไตรมาสแรก ผู้เชี่ยวชาญหลายคนชอบที่จะเพลิดเพลินกับตารางพิเศษที่มีค่าปกติของตัวบ่งชี้นี้ ด้วยทารกที่เพิ่มขึ้นพารามิเตอร์นี้จะเพิ่มขึ้น สิ่งนี้บ่งชี้ถึงหลักสูตรปกติของการตั้งครรภ์และการพัฒนามดลูกที่ดีที่สุดของทารกในครรภ์

ในช่วง 11 สัปดาห์ตัวบ่งชี้นี้คือ 34-50 มม. เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่าค่าเหล่านี้มีค่าเฉลี่ย ภายใน 12 สัปดาห์ค่าของตัวบ่งชี้นี้เพิ่มขึ้นเป็น 42-59 มม. หลังจาก 7 วันสูติกรรม CTR กลายเป็น 51-75 มม.

• การเต้นของหัวใจ - ตัวบ่งชี้ที่ประมาณอื่น ๆ มันแสดงให้เห็นว่ากล้ามเนื้อ Cordial ของทารกในครรภ์ลดลงเพียงใด Myocardium Kid เริ่มทำงานตั้งแต่ 6 สัปดาห์ของการพัฒนามดลูก สิ่งนี้ก่อให้เกิดความจริงที่ว่าแพทย์ดำเนินการศึกษาสามารถพิจารณาจำนวนของตัวย่อของหัวใจในหนึ่งนาที โดยปกติตัวเลขนี้ 9 สัปดาห์ของการพัฒนามดลูกอยู่แล้ว 130-140 ต่อนาที การเบี่ยงเบนใด ๆ จากค่าปกติอาจบ่งบอกถึงข้อเสียในร่างกายของเด็ก ๆ ในกรณีนี้อาจจำเป็นต้องมีการวินิจฉัยเพิ่มเติม การเต้นของหัวใจเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญมากที่ต้องได้รับการประเมิน

• ความหนาของพื้นที่ปก- อัลตร้าซาวด์ที่สำคัญมาก - เกณฑ์ที่ช่วยให้คุณสามารถระบุข้อบกพร่องขั้นต้นที่หลากหลาย ตัวบ่งชี้นี้ใช้เพื่อทำนายความเสี่ยงของตัวบ่งชี้ทางพันธุกรรมต่างๆ เมื่อวันที่ 11 สัปดาห์ของการพัฒนามดลูกเกณฑ์อัลตร้าซาวด์นี้จะเท่ากับ 0.8-2.4 หลังจากหนึ่งสัปดาห์ต่อมาค่าของมันเปลี่ยนเป็น 0.7-2.7
• ในระหว่างการศึกษาแพทย์สามารถระบุสถานะที่ค่อนข้างอันตรายที่เรียกว่า hyperthonus มันสามารถนำไปสู่การแท้งบุตรที่เกิดขึ้นเองหรือการทำแท้งของการทำแท้ง ในสถานการณ์เช่นนี้นรีแพทย์สูติแพทย์จะส่งแม่ในอนาคตไปสู่โรงพยาบาล เพื่อทำให้น้ำเสียงปกติของมดลูกต้องการการรักษาที่ครอบคลุมและการทำให้เป็นมาตรฐานของโหมดวัน

ก่อนคลอดหรือการคัดกรอง 1 ไตรมาส - ขั้นตอนนี้คืออะไร? มันจะไปได้อย่างไรและแสดงอะไร คำถามเหล่านี้มักจะถามตัวเองในวันก่อนของมารดาในอนาคต

การคัดกรองเป็นเพียงการวินิจฉัยที่ดำเนินการเพื่อระบุพยาธิสภาพที่เป็นไปได้การละเมิดและการเบี่ยงเบนพันธุกรรมของการพัฒนามดลูกของเด็ก ข้อกำหนดสำหรับการกำหนดขั้นตอนไม่เกิน 11 สัปดาห์ เนื้อเรื่องของมันจำเป็นต้องมากถึง 13 สัปดาห์และ 6 วันต่อมาที่อนุญาตในระหว่างตั้งครรภ์:

• อายุของแม่ในอนาคตมีอายุมากกว่า 35 ปี
• กรณีของ Fetal Fret;
• การแท้งบุตร;
• โรคติดเชื้อและการอักเสบที่ถ่ายโอน;
• ความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ของภาวะแทรกซ้อนที่มีอยู่ในพยาธิวิทยาของทารกในครรภ์ก่อนหน้า;
• การเชื่อมโยงที่เกี่ยวข้องระหว่างผู้ปกครอง;
• การปรากฏตัวในครอบครัวของผู้ป่วยโรคพิษสุราเรื้อรังการเสพติดการสูบบุหรี่
• ทำงานในการผลิตที่เป็นอันตราย
• แผนกต้อนรับของยาต้องห้าม

การคัดกรองครั้งแรกจะดำเนินการตามพระราชกฤษฎีกาของกระทรวงสาธารณสุข ในสัปดาห์ที่คุณต้องทำนรีแพทย์ตัดสินใจ มักจะไม่เกิน 13 ของสัปดาห์โดยประมาณ การคัดกรองที่ได้รับการแต่งตั้ง 1 ไตรมาสรวมถึงทางเดินของอัลตร้าซาวด์การวิจัยเลือดการวิเคราะห์ทางชีวเคมีอย่างละเอียดขององค์ประกอบของมัน

การวินิจฉัยในอัลตร้าซาวด์แรก

มักจะดำเนินการในการปฏิสนธิที่น่าสงสัย จากสัปดาห์ที่สองของความล่าช้าของการมีประจำเดือนที่ถูกกล่าวหาการศึกษาอัลตร้าซาวด์แสดงให้เห็นถึงการตั้งครรภ์ของ FETA โดยประมาณการพัฒนาและโรคหรือความผิดปกติที่เป็นไปได้ มันผ่านช่องท้องนั่นคือผนังกระเพาะอาหารใช้ในการศึกษาโดยไม่ต้องแนะนำช่องคลอด การเตรียมการเป็นสิ่งจำเป็น:

• อาหาร. ประมาณ 3 วันก่อนการศึกษาที่กำหนด เป็นไปไม่ได้ที่จะกินก่อน ultrasound bean, กะหล่ำปลี, เครื่องดื่มอัดลม, ผลิตภัณฑ์เบเกอรี่, ผลไม้;
• กระเพาะปัสสาวะที่เต็มไป 3 ชั่วโมงก่อนอัลตร้าซาวด์มันเป็นไปไม่ได้ที่จะปัสสาวะ;
• มันดำเนินการอย่างเคร่งครัดในขณะท้องว่าง มันเป็นไปไม่ได้ที่จะกินอาหาร 4 ชั่วโมงก่อนการวินิจฉัย

มันสามารถดำเนินการได้ด้วยอวัยวะ transvaginal หรืออัลตราซาวนด์ของกระดูกเชิงกรานขนาดเล็ก ข้อมูลเพิ่มเติม การวินิจฉัยผ่านด้วยการเปิดตัวเซ็นเซอร์อัลตราโซนิกในช่องคลอด ไม่จำเป็นต้องมีการเตรียมอาหารและอาหารพิเศษ ตัวบ่งชี้การคัดกรองในระหว่างตั้งครรภ์ในสัปดาห์แรก:

• ที่ตั้งของมดลูก ค่า "anteflexio";
• รูปทรง จะต้องพิจารณาอย่างราบรื่น
• ขนาดของมดลูก: 70 มม. x 60 มม. x 40 มม. สอดคล้องกับความยาวความกว้างเส้นผ่าศูนย์กลาง
• ผนัง. echogeneity เป็นเนื้อเดียวกัน;
• ไข่ผลไม้ เส้นผ่าศูนย์กลางสูงถึง 5 มม. และอีกมากมายขึ้นอยู่กับช่วงเวลา;
• การกำหนดจำนวนเยื่อบุโพรงมดลูก หมายถึงการโจมตีของการตั้งครรภ์
• โพรงมดลูกเป็นเนื้อเดียวกัน
• ขนาดของรังไข่ ความกว้างความยาวและความหนาสอดคล้องกับค่า: 25 มม. x 30 มม. x 15 มม.

โดยปกติแล้วการสำรวจดังกล่าวจะรวมอยู่ในการตรวจสุขภาพปกติ นรีแพทย์ไม่สามารถกำหนดการตั้งครรภ์ได้อย่างอิสระ หากการทดสอบการตั้งครรภ์แสดงผลในเชิงบวกการวินิจฉัยเพิ่มเติมจะดำเนินการในช่วงต้น ทำอัลตร้าซาวด์เป็นไปไม่ได้ที่จะทำเร็วกว่า 1.5-2 สัปดาห์หลังจากการมีประจำเดือนล่าช้า

อัลตร้าซาวด์ใน 12 สัปดาห์

มอบหมายให้นรีแพทย์ มันดำเนินการภายในคลินิกโดยผู้เชี่ยวชาญจาก 11 ถึง 13 สัปดาห์ เพื่อกำหนดพยาธิสภาพและความผิดปกติของการพัฒนาของทารกในครรภ์และการตั้งครรภ์ ต้องมีการเตรียมการ:

• อาหาร. เป็นเวลา 3 วันยกเว้นที่สมบูรณ์ของหวาน, ช็อคโกแลต, อาหารทะเล, อาหารมัน, พืชตระกูลถั่วและกะหล่ำปลี;
• อย่าปัสสาวะ 2-3 ชั่วโมงก่อนการศึกษา เมื่อดำเนินการอัลตร้าซาวด์กลางแจ้ง

ในเวลานั้นอัลตร้าซาวด์แสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ของการเกิดของเด็กผู้ป่วย อย่าลืมศึกษาปัญหาต่อไป สัปดาห์แรกของเครื่องมือเด็กมีความสำคัญมาก อัตราของค่าต่อไปนี้จะต้องระบุในผลลัพธ์:

• ขนาดของตัวอ่อน มันวัดจากหัวและไปยังก้างปลา ดัชนี CTR;
• ระยะทางจากวัดสู่วัด ข้อมูล BPR;
• ความหนาความหนาแน่นของพื้นที่ปก TVP;
• การคำนวณการตัดหัวใจและความถี่อัตราการเต้นของหัวใจ

เรียนรู้เพศของเด็กผ่านอัลตร้าซาวด์ 12 สัปดาห์ความฝันของผู้ปกครองในอนาคตทั้งหมด แต่มันเป็นไปไม่ได้ที่จะตรวจสอบอย่างแน่นอน ข้อผิดพลาดบ่อยเกินไปจากแพทย์ เป็นการดีกว่าที่จะใช้อัลตร้าซาวด์ในกรณีนี้ในสัปดาห์ที่ 16 ของการพัฒนาของทารกในครรภ์

บรรทัดฐานและการถอดรหัสของผลลัพธ์

ผู้ป่วยจำนวนมากชี้แจงว่าอะไรที่ดีที่สุดในการคัดกรองอัลตร้าซาวด์ หากมีหลักฐานของอัลตราซาวด์ก่อนหน้านี้มีการกำหนดเงื่อนไขที่ถูกต้องซึ่งแนะนำ 12 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ในกรณีอื่น ๆ เวลาแสดงการตรวจทางนรีเวช บรรทัดฐานและการถอดรหัสผลของอัลตร้าซาวด์แรกต้องมีตัวบ่งชี้:

• 10 สัปดาห์ CRT 33 - 41 มม. TVP สูงถึง 2.2 มม. กระดูกจมูกสามารถมองเห็นได้ ความถี่การเต้นของหัวใจ - 161 -179 จังหวะ BPD 14 มม.;
• 11 สัปดาห์ CTR สูงถึง 50 มม. TVP - สูงถึง 2.4 มม. กระดูกจมูกถูกมองเห็น จังหวะการเต้นของหัวใจ - 153 - 177. BPD 17 มม.;
• 12 สัปดาห์. CTR สูงถึง 59 มม. TVP สูงถึง 2.5 มม. กระดูกจมูกมากกว่า 3 มม. ความถี่ผลกระทบหัวใจ - 150-174 BPD 20 มม.;
• 13 สัปดาห์ CTR ไม่เกิน 73 มม. TVP สูงถึง 2.7 มม. กระดูกจมูกมากกว่า 3 มม. การเต้นของหัวใจ - 147-171 BPD 26 มม.

นอกเหนือจากข้อมูลเหล่านี้เส้นรอบวงศีรษะของเด็กจะถูกกำหนดโครงสร้างของแผนกสมองระยะห่างจากกระดูก: หน้าผากและท้ายทอย แขนที่กำหนดกระดูกเชิงกรานกระดูกและสะโพก ขนาดของหัวใจ, ventricles แพทย์คำนึงถึงน้ำมันความหนาของรก ผลลัพธ์อัลตร้าซาวด์ที่เป็นไปได้นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ซึ่งบ่งบอกถึงความเสี่ยงทางพันธุกรรมของการพัฒนาผู้ป่วยในครรภ์และกลุ่มอาการที่สอดคล้องกัน:

• ลง. tvp หรือปกผิวคอปกบนคอของทารกมีความกว้างเป็น 2.8 มันเต็มไปด้วยของเหลว กับดาวน์ซินโดรมของเหลวสีดำ กระดูกจมูกสั้นลงระยะห่างระหว่างดวงตาเพิ่มขึ้นมีอิศวรโรคอิศวรและพยาธิสภาพหัวใจ;
• เอ็ดเวิร์ด หัวใจเต้นช้าหรือการลดลงของไข่จากทารกในครรภ์ปรากฏขึ้นไม่มีกระดูกจมูกเพียงหนึ่งหลอดเลือดแดงไส้เลื่อนของโพรงท้องจะถูกสังเกตในสายสะดือ;
• patau การเพิ่มขึ้นของกระเพาะปัสสาวะอิศวรการก่อตัวของสมองบกพร่อง
• เทอร์เนอร์ ทารกในครรภ์มีการเต้นของหัวใจที่ผิดธรรมชาติปล้องในการพัฒนาที่สอดคล้องกับการตั้งครรภ์ 8 สัปดาห์
• สมิ ธ Lemlie-outia โรคทางพันธุกรรมที่ดีต่อสุขภาพ เหตุผลคือการละเมิดการเผาผลาญคอเลสเตอรอล โดดเด่นด้วยการกลายพันธุ์, ความผิดปกติของใบหน้ากะโหลก, การเบี่ยงเบนของระบบประสาท;
• de Lange โรคที่ปัจจัยเสี่ยงต่อพันธุศาสตร์คือ 25% เงื่อนไข - การกลายพันธุ์ที่เป็นไปได้จากผู้ปกครอง ในทารกในครรภ์ผลบวกเท็จคือ 5%;
• สามเท่า ขาดการแยกจากแผนกสมองที่เหมาะสม Holoprozensefali ลดจังหวะการเต้นของหัวใจ, หัวใจเต้นช้า ommophalcelce หรือการจัดเรียงที่ไม่เหมาะสมของอวัยวะในช่องท้อง เพิ่มกระดูกเชิงกรานไตและมากกว่าสองซีสต์ในพื้นที่กล่องกะโหลก

สำหรับการตรวจสอบต่อไปเลือดจะถูกถ่ายในหญิงตั้งครรภ์เช่นเดียวกับตัวอย่างของทารกในครรภ์ ในกรณีที่มีการละเมิดอย่างน้อยหนึ่งข้อการตั้งครรภ์ถูกขัดจังหวะ นั่นคือเหตุผลที่การคัดกรองเป็นสิ่งสำคัญมาก การเบี่ยงเบนใด ๆ จากบรรทัดฐานทำให้เกิดข้อสงสัยของผู้เชี่ยวชาญ

การคัดกรองชีวเคมี

การสำรวจนี้จะต้องทำทันทีหลังจากการวินิจฉัยอัลตราซาวด์ มันคืออะไร: การคัดกรองชีวเคมี? เมื่อมีการเปิดเผยช่วงเวลาของการตั้งครรภ์ตัวบ่งชี้ทั้งหมดของการพัฒนาของทารกในครรภ์จะถูกระบุการทดสอบเลือดชีวเคมีหรือการคัดกรองทางพันธุกรรมควรดำเนินการ การเตรียมการอย่างไร:

• ข้อยกเว้นจากการปันส่วนของผลิตภัณฑ์ที่ก่อให้เกิดโรคภูมิแพ้ ช็อคโกแลตรมควันอาหารทะเล
• ห้ามอาหารที่มีไขมัน
• การวิเคราะห์ออนไลน์อย่างเคร่งครัด ห้ามมิให้ดื่มน้ำแม้แต่น้ำ

เป็นที่พึงปรารถนาที่จะศึกษาองค์ประกอบของฮอร์โมนของเลือดในหนึ่งวันด้วยการศึกษาอัลตราซาวด์ จากนั้นแพทย์จะสามารถประเมินผลลัพธ์และข้อมูลที่ได้รับอย่างเป็นกลาง บรรทัดฐานขององค์ประกอบทางชีวเคมีของเลือดได้รับการพิจารณาในสามตัวชี้วัด เหล่านี้เป็นค่า: chorionic gonadotropin β-hcg, โปรตีน papp-a และ iom

ผลการคัดกรองชีวเคมี: ข้อมูลβ-HGCH

มันเป็นที่ประจักษ์ในรูปแบบของแถบที่สองเมื่อผ่านการทดสอบการตั้งครรภ์ปกติที่บ้าน ดัชนี HCG นั้นคลุมเครือ หากมันเพิ่มขึ้นในเลือดก็เป็นไปได้ว่าผู้ปกครองในอนาคตควรคาดหวังฝาแฝด ถอดรหัสผลลัพธ์ของβ-hchg ใน ng / ml:

• 10 สัปดาห์ตั้งแต่ 25.8 ถึง 181.6;
• 11 สัปดาห์จาก 17.4 ถึง 130.4;
• 12 สัปดาห์จาก 13.4 ถึง 128.5;
• 13 สัปดาห์ตั้งแต่ 14.2 ถึง 114.7

หาก Beta-HGCH ในทุกขั้นตอนได้รับการยกระดับทารกในครรภ์อาจประจักษ์กับกลุ่มอาการดาวน์และแม่มีโรคเบาหวานหรือพิษ การลดลงของ Norm β-HCHG เตือนพยาธิวิทยาที่เป็นไปได้ในฐานะซินโดรมเอ็ดเวิร์ดความเสี่ยงของการคลอดก่อนกำหนดไม่เพียงพอรกหรือการตั้งครรภ์นอกมดลูก มากถึง 12 สัปดาห์ฮอร์โมนนี้เพิ่มขึ้น แต่ภายในช่วงปกติ หลังจาก - ลดลง

Papp-a Norma ใน 12 สัปดาห์

โปรตีนโปรตีน -A ซึ่งผลิตในระหว่างตั้งครรภ์ Pocent มันบ่งบอกถึงหลักสูตรปกติของการพัฒนาของทารกในครรภ์ หาก Papp-A มีการยกระดับผู้หญิงสามารถตั้งครรภ์หรือการแท้งบุตร การลดโปรตีนบ่งบอกถึงโรคทางพันธุกรรม Papp-a ตัวบ่งชี้ปกติ:

• 10-11 สัปดาห์ PAPP-A จาก 0.45 น้ำผึ้ง / ML ถึง 3.73 น้ำผึ้ง / มล.;
• 11-12 สัปดาห์ PAPP-A จาก 0.78 น้ำผึ้ง / ML ถึง 4.77 น้ำผึ้ง / มล.;
• 12-13 สัปดาห์ PAPP-A จาก 1.03 Honey / ML ถึง 6.02 Honey / ML
• 13-14 สัปดาห์ Papp-A จาก 1.47 Honey / ML ถึง 8.55 Honey / ML

ตัวบ่งชี้ต่ำเป็นความเสี่ยงทางพันธุกรรมของโรค โรคต่าง ๆ เช่นดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ด, De Lange การวิเคราะห์นี้ใช้ได้เพียง 14 สัปดาห์ ในไตรมาสที่สองเขาไม่ให้ข้อมูล

หลังจากข้อมูลทั้งหมดที่ได้รับแพทย์จะคำนวณอัตราส่วนการเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐาน IOM มันมักจะจาก 0.5 ถึง 2.5 หากเกินค่า 3.5 หมายความว่าตัวอ่อนมีหลายอย่าง รูปแบบสุดท้ายของผลลัพธ์อาจเป็น "บวก" กับพยาธิวิทยาและ "ลบ" การสอบที่ตามมาจะจัดขึ้นใน 2 ไตรมาส

ราคาเท่าไหร่เกี่ยวกับขั้นตอนนี้ขึ้นอยู่กับสถานที่ของการถือครอง การวินิจฉัยประเภทก่อนคลอดจะมีราคา 1600 รูเบิล ความแตกต่างระหว่างการบริโภคลมแบบอัลตราซาวด์และชีวเคมีเพื่อการวิจัยไม่ควรเกิน 5 วัน กับคุณคุณต้องมีข้อมูลทั้งหมดในแบบสำรวจก่อนหน้านี้

การคัดกรอง 1 ไตรมาส: สิ่งที่ควรแสดงการวินิจฉัย

มารดาในอนาคตสามารถเอาชนะความกลัวต่าง ๆ เกี่ยวกับสุขภาพของเด็ก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อสร้างโรคในการตั้งครรภ์ในช่วงต้นการคัดกรองทางชีวเคมีของไตรมาสแรกได้รับการพัฒนาปลอดภัยสำหรับแม่และลูกน้อย เมื่อใช้ร่วมกับวิธีการวิจัยอื่น ๆ จะให้ผลลัพธ์ที่มีความแม่นยำสูง

การคัดกรองชีวเคมีของไตรมาสแรกคืออะไร

การคัดกรองทางชีวเคมีของไตรมาสแรกคือชุดของขั้นตอนที่มุ่งเน้นการวิเคราะห์โปรตีนในเลือดของหญิงตั้งครรภ์ ตามผลการวิเคราะห์ผู้เชี่ยวชาญทำการสรุปเกี่ยวกับการขาดงานหรือการปรากฏตัวของความผิดปกติของทารกในครรภ์โครโมโซม

การทดสอบนี้ปลอดภัยอย่างสมบูรณ์ตรงกันข้ามกับการรุกรานซึ่งสามารถนำไปสู่การแท้งบุตร

การคัดกรองไตรมาสแรกดำเนินการตั้งแต่ 11 ถึง 13 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์

การคัดกรองทางชีวเคมีไม่ได้ดำเนินการแยกต่างหากจากการวิเคราะห์อื่น ๆ ของไตรมาสแรกเนื่องจากผลลัพธ์จะไม่เพียงพอที่จะประเมินสุขภาพของทารกในครรภ์และไม่สามารถมีความสัมพันธ์กับเงื่อนไขของการตั้งครรภ์

วิดีโอ: การคัดกรองก่อนคลอดของไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

ความต้องการการวิจัย

อย่างไรก็ตามมีประจักษ์พยานพิเศษในการทำแบบสำรวจ:

• อายุหญิงอายุมากกว่า 35 ปี;
• ความเสี่ยงของการคลอดก่อนกำหนด
• การหยุดชะงักของการตั้งครรภ์ในอดีต
• การวัดการตั้งครรภ์ในประวัติศาสตร์
• โรคติดเชื้อในระหว่างตั้งครรภ์;
• เด็กที่เกิดด้วยความผิดปกติของพัฒนาการ;
• สร้างความผิดปกติของโครโมโซมในการตั้งครรภ์ที่ผ่านมา;
• แผนกต้อนรับของยาต้องห้าม
• โรคทางพันธุกรรมของพ่อและแม่;
• พิษสุราเรื้อรัง;
• ติดยาเสพติด;
• สูบบุหรี่;
• อันตรายมืออาชีพ;
• พ่อและแม่ของเด็กใกล้เคียง
• การฉายรังสีของพ่อและแม่

สามารถเปิดเผยโรคใดได้บ้าง

การคัดกรองทางชีวเคมีมุ่งเป้าไปที่การระบุความผิดปกติของโครโมโซมในดาวน์ซินโดรของทารกในครรภ์และดาวน์ซินโดรของเอ็ดเวิร์ด

ดาวน์ซินโดรม

เด็กที่มีอาการดาวน์เรียกว่า "ซันนี่" สำหรับตัวละครที่ดียิ้มและความรักของผู้อื่น

chromosomal anomaly เป็นตัวแทนของโครโมโซมที่ 21 ที่เพิ่มขึ้นหรือแปลง อีกชื่อหนึ่งของซินโดรมคือ trisomy ในโครโมโซม 21 โดยเฉลี่ยแล้วพบกัน 1 ครั้งใน 700 กรณีของการตั้งครรภ์และ 1 ครั้งต่อ 1,100 รายของการคลอดบุตรของหญิงตั้งครรภ์จำนวนมากรีสอร์ทที่จะทำแท้งโดยการเรียนรู้เกี่ยวกับการปรากฏตัวของโรคนี้ในทารกในครรภ์

เด็กที่เกิดมาพร้อมกับซินโดรมนี้มีคุณสมบัติภายนอกที่โดดเด่น: ใบหน้าแบนแขนขาสั้นลงและกะโหลกศีรษะรูปทรงพิเศษของดวงตาครอสพับบนฝ่ามือฝ่ามือ ตามกฎการเบี่ยงเบนในการพัฒนาระบบหัวใจและหลอดเลือดและภูมิคุ้มกันที่ลดลงนำไปสู่โรคติดเชื้อบ่อยครั้ง

ระดับของการชะลอจิตขึ้นอยู่กับระดับการเบี่ยงเบนในร่างกายและคุณภาพของการฝึกอบรมของเด็ก

ซินโดรมเอ็ดเวิร์ด

ความผิดปกติของโครโมโซมเนื่องจาก trisomy ใน 18 โครโมโซม บ่อยครั้งที่ซินโดรมเอ็ดเวิร์ดประสบกับผู้หญิง ความเสี่ยงของการเกิดของเด็กที่มีโรคดังกล่าวเติบโตขึ้นเมื่ออายุการเพิ่มขึ้นของแม่

เมื่อเกิดเด็กมีน้ำหนักต่ำและการเบี่ยงเบนหลายอย่างในการพัฒนาทั้งทางจิตใจและร่างกาย: กะโหลกศีรษะและความผิดปกติของกระดูก, ข้อบกพร่องหัวใจ, ลดกล้ามเนื้อ

ประมาณ 60% ของผู้ที่เกิดมาพร้อมกับเอ็ดเวิร์ดซินโดรมทารกตายไปสามเดือนพวกเขามีชีวิตอยู่ถึง 10% ของเด็กที่มีพยาธิสภาพและชีวิตที่เหลืออยู่กับการเบี่ยงเบนทางการแพทย์หนักและ oligophrenia

การเตรียมเลือดในการวิเคราะห์

การเตรียมการวิเคราะห์ควรดำเนินการสองสามวันก่อนหน้านี้ ไม่รวมหวานถั่วอาหารทะเลมันฝรั่งทอดที่คมชัดและรมควันจากอาหารส้มโปรดจำไว้ว่าแอลกอฮอล์ไม่สามารถใช้งานได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนที่จะวิเคราะห์

การวิเคราะห์นั้นดำเนินการในขณะท้องว่างในตอนเช้าห้าชั่วโมงก่อนที่จะดื่มน้ำดื่มที่ไม่มีคาร์บอเนตหนึ่งแก้ว

ปัจจัยที่มีผลต่อผลการวิเคราะห์

มีกรณีพิเศษที่จะให้การประเมินผลที่เชื่อถือได้ของการวิเคราะห์นั้นยากมากและมักเป็นไปไม่ได้:

• ด้วยการตั้งครรภ์หลายครั้งมันเป็นเรื่องยากมากที่จะคำนวณความเสี่ยงของการเกิดของเด็กที่ผิดปกติเนื่องจากผลลัพธ์ควรแจกจ่ายในหมู่เด็กหลายคน
• ด้วยการปฏิสนธินอกมลทินมูลค่าของβ-HCG จะสูงขึ้นและ Rarr-A นั้นต่ำกว่าค่าเฉลี่ย
• แม่ที่มีน้ำหนักเกิน - สาเหตุที่พบบ่อยของข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์ในขณะที่ผู้หญิงเปลี่ยนระดับของฮอร์โมนจำนวนมากและตัวบ่งชี้จะเพิ่มขึ้น
• น้ำหนักต่ำของแม่นำไปสู่ตัวบ่งชี้ต่ำ
• โรคเบาหวานน้ำตาลให้ผลการทดสอบที่ผิดพลาด
• การสูบบุหรี่หรือโรคพิษสุราเรื้อรังของแม่;
• หวัดระหว่างการตรวจสอบ;
• เสี่ยงต่อการคลอดก่อนกำหนด

ระดับปกติของβ-HGCH เป็นเวลาหลายสัปดาห์ของการตั้งครรภ์

β-hgch - glycoprotein ผลิตโดย trophoblast ของรกมีความสำคัญมากในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ระดับของมันกำลังเติบโตในเดือนแรกแล้วค่อย ๆ ลดลงและในช่วงครึ่งหลังของการตั้งครรภ์จะเก็บประมาณหนึ่งระดับ ด้วยการรักษาในเลือดของแม่เราสามารถพูดคุยเกี่ยวกับการปรากฏตัวของการละเมิดที่แตกต่างกันในการพัฒนาของทารกในครรภ์หรือสุขภาพของผู้หญิง

ที่ระดับยกระดับβ-HCG อาจสังเกตได้:

• ดาวน์ซินโดรมในทารกในครรภ์;
• การตั้งครรภ์หลายครั้ง
• โรคเบาหวานหรือโรคแม่ Trophoblastic

ระดับที่ลดลงของβ-HCG สามารถพูดคุยเกี่ยวกับ:

• ซินโดรมเอ็ดเวิร์ด;
• ความไม่เพียงพอของรก;
• ภัยคุกคามจากการแท้งบุตร
• การตั้งครรภ์นอกมดลูก

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์บนβ-HCG ไม่เพียงพอสำหรับการวินิจฉัยจำเป็นต้องศึกษาข้อมูลทั้งหมดในการรวม

Rarr-a บรรทัดฐาน

Rarr-A เป็นโปรตีนที่ผลิตโดย Floater และรับผิดชอบในการพัฒนาและการใช้งานรวมถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในระหว่างตั้งครรภ์ การสังเคราะห์เกิดขึ้นตลอดการตั้งครรภ์ทั้งหมดและเพิ่มสัดส่วนของวาระ

หาก Rapp-a ระดับลดลงสามารถพูดคุยเกี่ยวกับ:

• ดาวน์ซินโดรม;
• ซินโดรมเอ็ดเวิร์ด;
• ดาวน์ซินโดร Cornelia de Lange;
• ภัยคุกคามจากการแท้งบุตร
• ความไม่เพียงพอของรก;
• โรคตับแม่

ระดับที่สูงขึ้นของ Rapp-A เป็นสัญญาณของการคุกคามของการแท้งบุตรหรือการติดเชื้อติดเชื้อ

การคำนวณค่าสัมประสิทธิ์ IOM และการถอดรหัส

หลังจากการฉายอัลตร้าซาวด์และชีวเคมีของไตรมาสแรกแพทย์จะคำนวณค่าสัมประสิทธิ์แม่ มันแสดงระดับการเบี่ยงเบนของผลลัพธ์จากค่าปกติเฉลี่ย

สำคัญ: คำนวณความเสี่ยงและดำเนินการเพื่อถอดรหัสมันเป็นสิ่งจำเป็นในสถาบันการแพทย์เดียวกันที่คุณได้ผ่านการทดสอบเนื่องจากในแต่ละห้องปฏิบัติการอาจมีหนึ่งหน่วยของการวัดตัวบ่งชี้ค่าสัมประสิทธิ์ ฯลฯ

ค่าสัมประสิทธิ์แม่ปกติ - 0.5-2.5 โดยมีการตั้งครรภ์หลายครั้งถึง 3.5

ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือที่สุดได้รับการประมวลผลโดยโปรแกรมคอมพิวเตอร์พิเศษ มันคำนึงถึงข้อมูลอัลตร้าซาวด์ที่เกิดขึ้นการคัดกรองชีวเคมีอายุของแม่น้ำหนักโรคและแม้แต่สัญชาติ เป็นผลให้เกิดความเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซมสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายในรูปแบบของเศษส่วน (1:20, 1: 100, 1: 2000 ฯลฯ ) หากความเสี่ยงคือ 1: 400 นั่นหมายความว่าผู้ป่วย 1 คนของเด็กเกิดมาพร้อมกับข้อมูลที่คล้ายกันที่ 400 การตั้งครรภ์ที่มีข้อมูลที่คล้ายกัน สูงถือว่าน้อยกว่า 1: 380

การประเมินผลที่ได้รับในห้องปฏิบัติการปัญหาข้อสรุปต่อไปนี้:

1. ทดสอบบวกความเสี่ยงของการกำเนิดของเด็กที่มีการเบี่ยงเบนการพัฒนาสูงมาก การวิเคราะห์เพิ่มเติมได้รับการแต่งตั้ง (อัลตร้าซาวด์ 3 มิติ, amniocentesis, การตรวจชิ้นเนื้อ vorsin chorion, ฯลฯ )
2. ทดสอบเชิงลบ ความเสี่ยงของการกำเนิดของเด็กที่มีการเบี่ยงเบนต่ำมากไม่มีความจำเป็นในการวิเคราะห์เพิ่มเติม

เมื่อประเมินข้อมูลทั้งหมดจากการวิเคราะห์และ Anamnesis ผู้หญิงที่มีความแม่นยำของโปรแกรมคอมพิวเตอร์ถึง 85%

หากการทดสอบกลายเป็นบวกคุณไม่ควรตื่นตระหนกและทำแท้งทันที ติดต่อคำแนะนำพันธุศาสตร์ของคุณและผ่านการศึกษาเพิ่มเติมจำนวนมากที่จะสร้างการปรากฏตัวหรือขาดโรคจากลูกของคุณอย่างถูกต้อง คุณสามารถผ่านการคัดกรองทางชีวเคมีซ้ำ ๆ ในห้องปฏิบัติการอื่นหากคำของการตั้งครรภ์ไม่เกิน 13 สัปดาห์และ 6 วัน โปรดทราบว่าค่าของหนึ่งในการวิเคราะห์ที่ยังไม่ได้พูดถึงความผิดปกติใด ๆ คุณต้องศึกษาวัสดุทั้งหมดที่ได้รับพร้อมกับแพทย์และหลังจากสรุปได้เฉพาะ

การวิเคราะห์เพิ่มเติม

นอกจาก Rarr-A และβ-HCG แล้วยังมีฮอร์โมนอื่น ๆ ที่วิเคราะห์เพื่อประเมินความเสี่ยงของการพัฒนาระบบโรค

AFP หรือ Alpha-Fetoprotein - โปรตีนที่ผลิตโดยร่างสีเหลืองของรังไข่และจากสัปดาห์ที่ห้าของบิสกิตของตัวอ่อน ค่า AFP ในไตรมาสแรกไม่ควรเกิน 15 หน่วย / มล.

ด้วยค่า AFP ที่ยกระดับเด็กสามารถตรวจจับ:

• ดาวน์ซินโดรม;
• ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง
• เนื้อร้ายตับหรือไส้เลื่อนสะดือ

ระดับฮอร์โมนที่ลดลงอาจบ่งบอกถึงการตั้งครรภ์แบบ Frasonal

Estradiol ฟรีเป็นฮอร์โมนที่สำคัญมากสำหรับหลักสูตรที่ถูกต้องของการตั้งครรภ์ ระดับฮอร์โมนในไตรมาสแรกคือ 1030-2210 pg / ml

การเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานสามารถพูดคุยเกี่ยวกับ:

• ความไม่เพียงพอของรก;
• การคุกคามของการแท้งบุตรและการเกิดก่อนวัยอันควร;
• โรคตับมีแม่ในอนาคต

อย่าละเลยโอกาสที่จะผ่านการตรวจเลือดสำหรับการคัดกรองทางชีวเคมีเป็นไปได้สำหรับเครื่องมือที่มีสุขภาพดีที่มีสุขภาพดีคุณจะต้องใช้ยาหรือการแก้ไขอื่น ๆ ในระหว่างตั้งครรภ์ เลือกผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมมันจะสามารถถอดรหัสผลลัพธ์ได้อย่างถูกต้องและให้การประมาณข้อมูลที่ได้รับอย่างแม่นยำ