Eclampsia วิธีการฉุกเฉินและการดูแลอย่างเร่งด่วน อัลกอริธึมการดูแลฉุกเฉิน Eclampsia


Eclampsia ในหญิงตั้งครรภ์

คำว่า "eclampsia" ที่กำลังพิจารณาหมายถึงระยะสูงสุดของการพัฒนาความเป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์ ในเวลาเดียวกันมีอาการที่ซับซ้อนซึ่งอาการชักจะสังเกตได้ชัดเจนที่สุด

ในกรณีพิเศษ ผู้ป่วยอาจมีอาการโคม่าโดยไม่ชักมาก่อน

ภาวะ Eclampsia ในหญิงตั้งครรภ์ที่มีอาการชักมักเกิดขึ้นในช่วงระยะเวลาหนึ่งก่อนเริ่มมีครรภ์ในช่วงสิ้นสุดการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นโดยตรงระหว่างการคลอดบุตร

มันจึงเกิดขึ้นที่ปรากฏการณ์ที่อธิบายไว้ซึ่งเริ่มขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์และยังคงดำเนินต่อไปในระหว่างการคลอดบุตร นอกจากนี้ eclampsia ที่เริ่มขึ้นในระหว่างการคลอดบุตรสามารถดำเนินต่อไปได้

ความถี่ของการเกิดปรากฏการณ์วันนี้ต่ำมาก ส่วนใหญ่จะพิจารณาจากคุณภาพของงานของพนักงานโรงพยาบาลคลอดบุตร อาการดังกล่าวถือเป็นเหตุฉุกเฉินหัวหน้าโรงพยาบาลคลอดบุตรมีหน้าที่ต้องรายงานไปยังหน่วยงานด้านสุขภาพในท้องถิ่น

สาเหตุของการเสียชีวิตในสตรีที่มีอาการเป็นพิษในระยะสุดท้ายคล้ายคลึงกันคือการตกเลือดในกะโหลกศีรษะเนื่องจากการแตกของโป่งพองของหลอดเลือดและไตวาย ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันนี้มาพร้อมกับการสูญเสียสติอาการชักและโคม่า การพัฒนาของอาการที่อธิบายไว้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งสะท้อนให้เห็นในชื่อ eclampsia - "ฟ้าผ่า"

สาเหตุ Eclampsia

การกำหนดสาเหตุที่นำไปสู่การพัฒนาของ eclampsia เป็นขั้นตอนที่สำคัญมากในการกำจัดปรากฏการณ์นี้ ในกรณีส่วนใหญ่ eclampsia เกิดขึ้นในรูปแบบของภาวะแทรกซ้อนของพิษในระหว่างตั้งครรภ์ มันเกิดขึ้นส่วนใหญ่ในภายหลังและผู้หญิงหลายคนสัมผัสกับมัน

ปรากฏการณ์นี้สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรมเป็นหลัก ในกรณีนี้ร่างกายมนุษย์ตอบสนองต่อโรคและกระบวนการอักเสบค่อนข้างรุนแรง ส่วนใหญ่มักมีภาวะความดันโลหิตสูงหรือไตร่วมกับโรคไตร้ายแรง ภาวะนี้มาพร้อมกับความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้น สาเหตุของภาวะครรภ์เป็นพิษอาจเกิดจากการตั้งครรภ์หลายครั้งและช่วงปลายเดือน ซึ่งเป็นเรื่องยากสำหรับผู้หญิง

Eclampsia สามารถพัฒนาได้เนื่องจากโรคเบาหวาน, โรคไขข้ออักเสบ, โรคกระเพาะ, ความดันโลหิตสูง นอกจากนี้ สาเหตุอาจเป็นโรคอ้วน เช่นเดียวกับความประมาทของผู้หญิงที่มีต่อสุขภาพของตนเองในช่วงที่คลอดบุตร

นอกจากนี้อาจเริ่มมีอาการคล้ายคลึงกันเนื่องจากอาการปวดอย่างรุนแรงในผู้หญิงระหว่างการคลอดบุตรแสงจ้าหรือเสียงดัง เรื่องนี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับปัญหาของการเกิด eclampsia หลังคลอด ส่วนใหญ่มักเกิดจากการคลอดบุตรที่เจ็บปวดและความผิดปกติของฮอร์โมนในร่างกายมนุษย์

หากเรากำลังพูดถึงอาการของ eclampsia ในเด็ก สาเหตุของภาวะนี้อาจแตกต่างกันมาก โดยพื้นฐานแล้วนี่คือความโน้มเอียงของร่างกายของเด็กต่อโรคที่เป็นปัญหาซึ่งกระตุ้นการโจมตี ภาวะครรภ์เป็นพิษในทารกสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการทำงานผิดปกติอย่างรุนแรงของร่างกายเด็ก นอกจากนี้ยังอาจเป็นปฏิกิริยาต่อบาดแผล แผลไฟไหม้ การงอกของฟัน และรอยถลอก

อาการ Eclampsia

Eclampsia เป็นเพียงช่วงเวลาสั้น ๆ ระหว่างอาการชักและโรคไต เป็นการละเมิดการทำงานของอวัยวะที่สำคัญที่สุดของร่างกายมนุษย์ การมีส่วนร่วมของระบบประสาทส่วนกลางเป็นกลุ่มอาการที่สำคัญที่สุดของภาวะครรภ์เป็นพิษ มีลักษณะเด่นดังนี้

  • แมลงวันปรากฏตัวต่อหน้าต่อตาวัตถุเริ่มเบลอมีจุดริบหรี่ปรากฏขึ้นในดวงตา
  • มีอาการปวดหัวหูอื้อปรากฏขึ้นด้านหลังศีรษะหนักมาก
  • อาการคัดจมูก;
  • หน่วยความจำอารมณ์เสีย, อาการง่วงนอนเกิดขึ้นหรือรบกวนการนอนหลับ, บุคคลไม่แยแสหรือหงุดหงิด

อาการสำคัญของ eclampsia คือความเจ็บปวดในช่องท้องส่วนบนเช่นเดียวกับในภาวะ hypochondrium ด้านขวาคลื่นไส้พร้อมกับอาเจียนรุนแรง

การตอบสนองของเอ็นที่เพิ่มขึ้นก็ถือเป็นสัญญาณที่ค่อนข้างไม่พึงประสงค์ของภาวะนี้ อาการนี้บ่งบอกถึงการชักโอกาสในการพัฒนา eclampsia จะค่อนข้างสูง

บ่อยครั้งเมื่อการโจมตีเกิดขึ้น ผู้หญิงเริ่มรู้สึกปวดหัวอย่างรุนแรง ปวดเฉียบพลันบริเวณลิ้นปี่ และอาเจียนก็อาจเกิดขึ้นได้เช่นกัน ปรากฏการณ์เหล่านี้เรียกว่าภาวะครรภ์เป็นพิษ ซึ่งรวมถึงอาการการมองเห็นลดลงชั่วคราว ผู้ป่วยอาจสูญเสียการมองเห็นในบางครั้ง

การโจมตีของ eclampsia ต้องผ่านสามขั้นตอนในการพัฒนา ประการแรกถือว่าหมดสติ ในเวลาเดียวกัน สายตาของผู้หญิงถูกจ้องไปที่จุดหนึ่ง ศีรษะถูกเหวี่ยงกลับไปและเกิดการกระตุกของกล้ามเนื้อ ขั้นตอนนี้ใช้เวลาไม่เกินครึ่งนาที ตามด้วยระยะของอาการชักแบบโทนิค ซึ่งมาพร้อมกับการงอตัวทั้งตัวและกลั้นหายใจ จากนั้นเกิดอาการชักแบบ clonic ซึ่งกล้ามเนื้อของแขนขาและร่างกายหดตัวผิดปกติ ในตอนท้ายของการจับกุมจะสังเกตเห็นการหายใจลึก ๆ โฟมปรากฏขึ้นจากปากและการหายใจจะค่อยๆกลับคืนมา หลังจากสิ้นสุดการโจมตี ผู้หญิงยังคงอยู่ในอาการโคม่า จำนวนการชักต่อวันอาจสูงถึง 10-15 Eclampsia สามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างตั้งครรภ์ ระหว่างการคลอดบุตร และหลังคลอด หากเกิดขึ้นโดยตรงในระหว่างการคลอดบุตรหลังจากสิ้นสุดอาการชักจะไม่เกิดขึ้นอีก ในกรณีที่เกิดอาการชักเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์ โอกาสในการคลอดก่อนกำหนดมีสูง แม้ว่าจะมีการใช้ยาที่แรง แต่กิจกรรมด้านแรงงานก็จะทวีความรุนแรงขึ้น

การวินิจฉัย Eclampsia

ด้วยอาการของภาวะครรภ์เป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์จึงจำเป็นต้องทำการตรวจร่างกายและการตรวจร่างกายอย่างเป็นระบบ การศึกษาวินิจฉัยรวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้:

  • การสอบทั่วไป
  • การวัดความดันโลหิต
  • ทำการตรวจเลือดและปัสสาวะ
  • การวินิจฉัยอัลตราซาวนด์ของสภาพของทารกในครรภ์และอวัยวะภายในของผู้หญิง
  • รับคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง โดยเฉพาะจากนักประสาทวิทยาและจักษุแพทย์

การวินิจฉัยภาวะครรภ์เป็นพิษของไตนั้นตรงไปตรงมา ในกรณีที่มีอาการชักในระหว่างตั้งครรภ์หรือทันทีหลังคลอด การวินิจฉัยจะชัดเจน การวินิจฉัยแยกโรคอาจมีความซับซ้อนเฉพาะในกรณีที่การโจมตีสามารถระบุได้ว่าเป็นอาการแรกของโรคไตอักเสบเฉียบพลัน หากเกิดกรณียากขึ้น ทางที่ดีควรใช้การทดสอบปัสสาวะและ EKG

หากจำเป็นต้องประเมินสถานการณ์ทางสูติกรรมตามผลการศึกษาทางคลินิก สามารถทำได้หลังจากจับกุมอาการชักได้แล้วเท่านั้น ในการทำเช่นนี้จำเป็นต้องวัดชีพจรอย่างแม่นยำ ฟังการหายใจ กำหนดเวลาของการตั้งครรภ์อย่างแม่นยำ กำหนดการปรากฏตัวของอาการบวมน้ำและลักษณะของมัน กำหนดขนาดของมดลูกและรูปร่างของมัน นอกจากนี้ ควรทำการประเมินสภาพของทารกในครรภ์ เพื่อตรวจสอบว่าหัวใจเต้นหรือไม่ เพื่อดูว่ามีการเคลื่อนไหวหรือไม่ และถ้าเป็นเช่นนั้น จะต้องรุนแรงเพียงใด หากพบว่ามีภาวะครรภ์เป็นพิษในระหว่างการคลอดบุตรหรือในช่วงหลังคลอดจำเป็นต้องดำเนินกิจกรรมอย่างเต็มที่

การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายเป็นไปได้หลังจากระบุสัญญาณหลักของพยาธิวิทยาที่มีอยู่แล้วเท่านั้น ถ้อยคำอาจเป็นดังนี้: "Eclampsia" หรือ "Preeclampsia" ขึ้นอยู่กับอาการที่ระบุ

ภาวะครรภ์เป็นพิษและครรภ์เป็นพิษ

คำว่า "ภาวะครรภ์เป็นพิษ" หมายถึงความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นซึ่งมีการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในความเข้มข้นของโปรตีนในปัสสาวะรวมถึงการกักเก็บของเหลว ในกรณีนี้ อาการบวมน้ำปรากฏบนร่างกาย การพัฒนาของภาวะแทรกซ้อนจะสังเกตได้ในช่วงเวลาระหว่างสัปดาห์ที่ 20 ของการตั้งครรภ์และสัปดาห์แรกหลังคลอด

Eclampsia ถือเป็นรูปแบบที่รุนแรงมากขึ้นของการพัฒนาสภาพที่เจ็บปวดซึ่งในการสังเกตอาการชักและอาการโคม่าอาจเกิดขึ้น

จนถึงปัจจุบัน สาเหตุของการเกิดภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษยังไม่เป็นที่แน่ชัด มีทฤษฎีต่างๆ มากกว่าสามโหลที่สามารถอธิบายที่มาและการพัฒนาได้ อย่างไรก็ตาม มีความคิดเห็นทั่วไปและแพร่หลายของแพทย์เกี่ยวกับพยาธิสภาพของรก ซึ่งความผิดปกติของการก่อตัวจะสังเกตได้ในระยะแรกของการตั้งครรภ์

หากมีการแทรกซึมของรกที่เรียกว่าผิวเผินซึ่งมีลักษณะเป็นความผิดปกติของสิ่งที่แนบมา รกจะสังเคราะห์สารที่ทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือด ปรากฏการณ์เดียวกันนี้สังเกตได้จากการขาดตัวรับโปรตีนรก ผลที่ได้คืออาการกระตุกทั่วไปของหลอดเลือดทั้งหมดของระบบไหลเวียนโลหิต ความดันเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในพวกเขาและสารอาหารและออกซิเจนจะถูกส่งไปยังทารกในครรภ์ในปริมาณที่เพิ่มขึ้น ในกรณีนี้มีความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงเสียหายหลายอวัยวะ ประการแรก สมอง ไต และตับได้รับความเสียหาย การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ไม่ดีและโรคต่างๆ ก็มีบทบาทในการพัฒนาภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษ

การดูแลฉุกเฉินสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษ

ขั้นตอนหลักของการดูแลภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างเร่งด่วนและเร่งด่วนมีดังต่อไปนี้:

  • มีความจำเป็นและโดยเร็วที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ที่จะเรียกแพทย์
  • ผู้หญิงที่บาดเจ็บจะต้องนอนตะแคงซ้ายบนพื้นราบ นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บต่อเหยื่อ
  • ต้องใส่เครื่องขยายพิเศษเข้าไปในปากของผู้หญิงที่ป่วย หากไม่สะดวก คุณสามารถใช้ช้อนธรรมดาที่พันผ้ากอซไว้ก่อนหน้านี้ ต้องใส่ช้อนระหว่างฟันกราม
  • ควรใช้ที่ยึดลิ้นเพื่อหยิบลิ้นขึ้นมาและยกขึ้นสู่ผิวน้ำ นี่เป็นสิ่งจำเป็นในการปกป้องหญิงที่ป่วย เนื่องจากลิ้นอาจเป็นอันตรายต่อเธอได้หากลิ้นนั้นจม
  • ผู้หญิงควรได้รับการปกป้องอย่างน่าเชื่อถือจากการบาดเจ็บที่เป็นไปได้ดังนั้นเธอจึงถูกคลุมด้วยผ้าห่มหรือสิ่งของที่อ่อนนุ่มทุกด้านวางหมอนไว้ใต้ศีรษะ
  • หลังจากการโจมตีสิ้นสุดลงโฟมจะถูกลบออกเช่นเดียวกับเมือกและอาเจียนจำนวนมาก ในการทำเช่นนี้ให้ใช้ผ้ากอซชุบสารละลายฟูราซิลิน
  • ในกรณีที่มีการละเมิดกิจกรรมการเต้นของหัวใจจำเป็นต้องนวดหัวใจแบบปิดของผู้หญิงที่ได้รับบาดเจ็บ
  • นอกจากนี้ผู้ป่วยควรได้รับสารละลายแมกนีเซียมซัลเฟตโดยมีความเข้มข้น 25% ในปริมาณ 16 มิลลิลิตร การกระทำดังกล่าวดำเนินการตามคำแนะนำของแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น เวลาการบริหารรวมของโซลูชันไม่เกินห้านาที นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดอาการชักซ้ำ ด้วยความต่อเนื่องของการโจมตี จึงจำเป็นต้องเพิ่มแมกนีเซียมซัลเฟตอีกสองกรัม

การรักษา Eclampsia

เป็นการยากที่จะระบุวิธีการที่มีอยู่ทั้งหมดในการรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษ สามารถระบุได้เฉพาะทิศทางหลักเท่านั้น

หนึ่งในนั้นมีแนวโน้มที่จะไม่เข้าไปยุ่งเกี่ยวกับกระบวนการคลอดบุตร แนะนำให้ใช้ยาควบคู่กันไป รวมถึงการใช้ยา ยาขับปัสสาวะและยาขับปัสสาวะ และการเจาะเลือด

อีกแนวทางหนึ่งในการรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษคือการทำการบำบัดแบบแอคทีฟเพื่อเร่งการคลอดบุตรเพื่อแก้ไขการตั้งครรภ์ในทันที การศึกษาทางสถิติได้ดำเนินการอย่างน่าเชื่อถือว่าทั้งสองทิศทางนี้ไม่ได้ให้เหตุผลว่าตนเองเป็นวิธีการรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษที่รุนแรง

ดังนั้น จึงมีความจำเป็นเร่งด่วนที่จะต้องแนะนำวิธีการที่แตกต่างออกไปเพื่อขจัดปัญหาที่เกิดขึ้น ต้องใช้กลวิธีที่แตกต่างออกไป ซึ่งเกี่ยวข้องกับการผสมผสานวิธีการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมกับวิธีการที่สามารถเร่งการใช้แรงงานได้

จุดเปลี่ยนในเรื่องนี้เกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย V.V. สโตรกานอฟ วิธีการที่เขาเสนอเป็นการผสมผสานเทคนิคต่างๆ จึงไม่มีความจำเป็นเร่งด่วนในการคลอดบุตร ลัทธิอนุรักษ์นิยมสุดโต่งในประเด็นนี้ก็ไม่จำเป็นเช่นกัน

วิธี Stroganov เกี่ยวข้องกับมาตรการบังคับดังต่อไปนี้:

  1. หญิงที่ป่วยอยู่ในห้องมืดและมีอากาศถ่ายเทสะดวก สิ่งเร้าทางสายตา การได้ยิน และการสัมผัสทั้งหมดจะถูกขจัดออกไป ขั้นตอนบังคับทั้งหมดในกรณีนี้ เช่น การฉีด การใส่สายสวน และการศึกษาอื่นๆ จะดำเนินการโดยใช้การดมยาสลบแบบเบาเท่านั้น
  2. อาการชักจะหยุดด้วยมอร์ฟีนไฮโดรคลอไรด์, มอร์ฟีนคลอรัลไฮเดรต
  3. กิจกรรมแรงงานถูกเร่ง แต่ไม่บังคับ ไม่มีการแตกของเยื่อหุ้มรอบ ๆ ตัวอ่อนในครรภ์, ไม่รวมการวางคีมทางสูติกรรม, ทารกในครรภ์ไม่หมุนและไม่ถูกกำจัดออกก่อนกำหนด
  4. มีการบำรุงรักษาการทำงานของปอด ไต ตับ หัวใจ และอวัยวะสำคัญอื่นๆ อย่างต่อเนื่อง
  5. การเจาะเลือดจะดำเนินการในช่วง 300 ถึง 400 มิลลิลิตร

วิธีการที่อธิบายไว้นี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในรัสเซียและต่างประเทศ การใช้งานทำให้สามารถลดอัตราการตายจากภาวะครรภ์เป็นพิษได้ 5-6 เท่า

ภาวะแทรกซ้อนของ eclampsia

ท่ามกลางภาวะแทรกซ้อนของ eclampsia ปัจจัยต่อไปนี้โดดเด่น:

  • ความไม่เพียงพอของระบบหัวใจและหลอดเลือด
  • รูปแบบเฉียบพลันของการพัฒนาของโรคปอดบวม
  • โรคประสาทเป็นเวลานาน
  • อัมพาตของแขนขาและส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย
  • อาการบวมของสมอง
  • ความตายเนื่องจากอาการบวมน้ำในสมองเป็นเวลานาน
  • อาการบวมน้ำที่ปอด;
  • การพัฒนาอาการโคม่า;
  • จังหวะ;
  • การลอกออกของจอประสาทตาและความบกพร่องทางสายตาอื่น ๆ

การป้องกันโรคอีแคลมป์เซีย

การป้องกันการเกิด eclampsia เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการจัดการกับพยาธิสภาพที่เกิดขึ้น มาตรการป้องกันขึ้นอยู่กับการปฏิบัติตามหลักการดังต่อไปนี้:

  • การกำกับดูแลอย่างสม่ำเสมอของหญิงตั้งครรภ์ในสถาบันให้คำปรึกษาที่เหมาะสม
  • การปฏิบัติตามกฎระเบียบที่กำหนดทั้งหมดอย่างเคร่งครัดในด้านสุขอนามัยและการควบคุมอาหาร
  • การตรวจจับและรักษาอาการพิษทั้งหมดในเวลาที่เหมาะสม
  • ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผู้หญิงที่มีความเสี่ยงที่จะเป็นพิษมากขึ้น

ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการรักษาพิษในรูปแบบเช่นภาวะครรภ์เป็นพิษ, โรคไต, ท้องมานของการตั้งครรภ์ คุณควรใส่ใจกับข้อบกพร่องต่างๆ ของหัวใจ ความดันโลหิตสูง โรคโลหิตจาง และโรคเบาหวาน

หากรูปแบบของโรคข้างต้นทั้งหมดได้รับการวินิจฉัยและรักษาอย่างทันท่วงที จะทำให้สามารถป้องกันภาวะครรภ์เป็นพิษได้คุณภาพสูงและป้องกันไม่ให้เกิดโรคได้

แม้ว่าคุณจะไม่ทราบว่าครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษเป็นอย่างไรในหญิงตั้งครรภ์ แต่ในกรณีที่อาการของผู้หญิงเสื่อมสภาพอย่างเห็นได้ชัด คุณควรโทรเรียกรถพยาบาล

ปัจจุบันปัญหาที่สำคัญที่สุดของสูติศาสตร์มาเป็นเวลานานคือพยาธิสภาพเช่นภาวะครรภ์เป็นพิษ (PE) และภาวะครรภ์เป็นพิษในสตรีที่อยู่ในตำแหน่ง สตรีมีครรภ์ทั้งหมดคิดเป็น 5-10% ของกรณีของภาวะครรภ์เป็นพิษ และมีเพียง 0.05% สำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษ การดูแลฉุกเฉินสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษในระหว่างตั้งครรภ์คือการส่งผู้หญิงไปโรงพยาบาลอย่างรวดเร็ว

เมื่อตรวจพบโรค "ภาวะครรภ์เป็นพิษ" ต้องปฏิบัติตามเกณฑ์บังคับหลายประการ: โปรตีนในการทดสอบปัสสาวะ (โปรตีนเกิน 0.3) ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น (มากกว่า 140/90) อายุครรภ์ขณะตั้งครรภ์ของการตั้งครรภ์จาก 20 สัปดาห์

ความสนใจ! จากสถิติพบว่าร้อยละของการเสียชีวิตของหญิงตั้งครรภ์และหญิงที่คลอดบุตรเนื่องจาก PE ในโลกอยู่ที่ประมาณ 12% ในประเทศสมัยใหม่ ตัวเลขนี้เพิ่มขึ้นเป็น 30% ซึ่งยังคงเป็นสาเหตุหลักของการได้มาซึ่งพยาธิสภาพและทารกในครรภ์ การสูญเสียในครรภ์

ลางสังหรณ์หลักของภาวะครรภ์เป็นพิษ

พยาธิวิทยามีหลายรูปแบบในระหว่างตั้งครรภ์:

  • ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด - ต่อไปนี้จะเรียกว่า AH ที่เกี่ยวข้องกับความเป็นจริงของการตั้งครรภ์ซึ่งปรากฏเป็นครั้งแรกตลอดระยะเวลาของการตั้งครรภ์โดยไม่มีอาการของ PE
  • ความดันโลหิตสูงเรื้อรังเป็นพยาธิสภาพที่มีความดันโลหิตเพิ่มขึ้น (จาก 140/90) เปิดเผยก่อนเริ่มตั้งครรภ์หรือก่อนเริ่มมีประจำเดือน 20 สัปดาห์ของระยะเวลาตั้งครรภ์
  • ความดันโลหิตสูงเรื้อรังที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษที่ซับซ้อน
  • ภาวะครรภ์เป็นพิษ - ซึ่งต่อไปนี้เรียกว่า PE - และภาวะครรภ์เป็นพิษ

ความสนใจ! ภาวะครรภ์เป็นพิษระหว่างตั้งครรภ์ เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะเริ่มใช้มาตรการภายใน 24 ชั่วโมง เพื่อยืนยันความรุนแรงของความดันโลหิตสูง เพื่อหาวิธีการคลอดบุตรในวัยใด ๆ ของการตั้งครรภ์

ความรุนแรงของความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงถูกกำหนดโดยตัวบ่งชี้ความดัน:

  • ความดันปกติมีความดันส่วนบน 140 มม. ปรอท ต่ำกว่า - จาก 90 มม. ปรอท
  • ความดันโลหิตสูงปานกลางมีความดัน systolic 140-159 mm Hg, diastolic - 90-109 mm Hg;
  • ความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรงมีลักษณะเป็นความดันซิสโตลมากกว่าหรือเท่ากับ 160 มม. ปรอท และไดแอสโทลมากกว่าหรือเท่ากับ 110 มม. ปรอท

สิ่งที่มองหาหญิงตั้งครรภ์และครอบครัวของเธอ

ภาวะครรภ์เป็นพิษแสดงออกอย่างไร

ในพื้นที่ของระบบประสาทอาการดังกล่าวเป็นไปได้:

  • ปวดหัว,
  • กลัวแสง
  • อาการชัก
  • รู้สึกเสียวซ่า
  • ความรู้สึกคืบคลาน;

ในด้านของระบบหัวใจและหลอดเลือด:

  • หัวใจล้มเหลว,
  • ความดันโลหิตสูง
  • ปริมาณเลือดในร่างกายต่ำอย่างยิ่ง

หญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรคไตอยู่ภายใต้การดูแลอย่างใกล้ชิดของสูตินรีแพทย์

ในส่วนของระบบทางเดินปัสสาวะ อาการคือ:

  • ปริมาณปัสสาวะลดลงในระหว่างการถ่ายปัสสาวะหรือไม่มี
  • การปรากฏตัวของโปรตีนในการทดสอบปัสสาวะ

ในบริเวณของระบบไหลเวียนโลหิต อาการต่างๆ เช่น

  • ระดับฮีโมโกลบินในเลือดลดลง
  • จำนวนเกล็ดเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญและการแข็งตัวของเลือดบกพร่อง;

ในการพัฒนาของทารกในครรภ์ อาการที่เป็นไปได้คือ:

  • ทารกในครรภ์เสียชีวิตระหว่างตั้งครรภ์,
  • ภาวะขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์;

ในการทำงานของระบบทางเดินอาหารอาการสามารถ:

  • ปวดท้อง
  • กระตุ้นให้อาเจียนปล่อยอาเจียน

ผลที่ตามมาของ PE ที่รุนแรงซึ่งกำหนดผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุด: พยาธิสภาพของไต, การหลุดของรกที่เกิดขึ้นอย่างถูกต้อง, อาการบวมน้ำที่ปอด, กลุ่มอาการ HELLP, โรคปอดบวม, เลือดออกในสมองและอื่น ๆ

สำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษในระหว่างตั้งครรภ์ สิ่งสำคัญคือต้องเริ่มดำเนินการภายใน 24 ชั่วโมง

สัญญาณหลักของ eclampsia

ความสนใจ! ด้วยการพัฒนาของอาการดังกล่าว:

  • หายใจลำบาก
  • อาการเจ็บหน้าอก,
  • ในการตรวจเลือด - ลดจำนวนเกล็ดเลือด
  • เอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น
  • ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
  • เลือดออกทางช่องคลอดในปริมาณใด ๆ

จำเป็นต้องใช้มาตรการเร่งด่วนเพื่อกำจัดสิ่งเหล่านี้ เนื่องจากเป็นการบ่งชี้ถึงการพัฒนาของสถานการณ์วิกฤติ เพื่อยืนยันการวินิจฉัยและความเที่ยงธรรมของการประเมินความรุนแรง จำเป็นต้องทำการตรวจอย่างละเอียดถี่ถ้วน

การปฐมพยาบาลสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษ

เนื่องจากการตั้งครรภ์ที่ซับซ้อนจะมาพร้อมกับอาการชัก นี่เป็นสัญญาณหลักของการพัฒนาของ eclampsia อัลกอริทึมสำหรับการปฐมพยาบาลก่อนการมาถึงของแพทย์จะเป็นดังนี้:

หนังบู๊คำอธิบาย
ในกรณีที่ไม่มีความรู้ที่จำเป็นเกี่ยวกับการปฐมพยาบาล คุณสามารถติดต่อ 03 เพื่อขอคำแนะนำและอัลกอริทึมของการดำเนินการ
โทรเรียกรถพยาบาล (อธิบายสถานการณ์โดยละเอียด คุณต้องมีรถพยาบาลเพื่อขนส่งผู้หญิง
ให้ผู้ป่วยอยู่ด้านซ้ายของร่างกาย
ใต้แขนขา ต้องใช้ผ้าห่มและหมอนเพื่อรองรับการต่อยและการเตะระหว่างการโจมตี
ตำแหน่งด้านข้างช่วยให้โฟมและอาเจียนหลุดออกมาอย่างเหมาะสมโดยไม่อุดตันทางเดินหายใจ
ในช่วงเวลาสั้นๆ ระหว่างการโจมตี จำเป็นต้องกำจัดอาเจียนและเมือกออกจากช่องปากเพื่อให้แน่ใจว่าหายใจได้
ถ้าเป็นไปได้ จำเป็นต้องฉีดแมกนีเซียทางหลอดเลือดดำเพื่อหยุดอาการชักซ้ำ (ฉีด 20 มล. ของยาภายใน 30 นาที)

ความยากลำบากในการวินิจฉัย eclampsia

การวินิจฉัยมีความซับซ้อนโดยข้อเท็จจริงที่ว่า eclampsia ไม่มีอาการเฉพาะที่จะสอดคล้องกับมันเท่านั้น อาการชัก บวมน้ำ และโปรตีนในปัสสาวะอาจเป็นอาการของโรคอื่นๆ ที่ไม่เกี่ยวกับการตั้งครรภ์ได้

ปัญหากำลังได้รับการศึกษาอย่างแข็งขันโดยนรีแพทย์กำลังดำเนินการวิจัยและกำลังคำนวณสถิติการเจ็บป่วย จนถึงปัจจุบันมีการระบุวิธีการตรวจหลักหลายวิธีเพื่อระบุระยะเริ่มต้นของโรค - ภาวะครรภ์เป็นพิษ:

  • การควบคุมความดันโลหิต เพื่อให้เกิดภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างสมบูรณ์ จำเป็นต้องสังเกตแรงกดดันในการเปลี่ยนแปลง
  • การวัดปริมาณโปรตีนในการวิเคราะห์ปัสสาวะขึ้นอยู่กับตัวอย่างรายวัน (ตัวอย่างตาม Zimnitsky)

ในกรณีที่ยืนยันภาวะครรภ์เป็นพิษแล้ว อาการชักที่ตามมาจะบ่งชี้ว่าโรคได้รับระยะที่ซับซ้อน - ภาวะครรภ์เป็นพิษ

กิจกรรมบำบัด

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการป้องกันและรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษซึ่งจะมีผลในทุกกรณีของการเกิดโรค วิธีการหลักและสำคัญที่สุดในการรักษารูปแบบที่รุนแรงของ PE และภาวะครรภ์เป็นพิษคือกระบวนการจัดส่งที่ทันท่วงที

วิดีโอในบทความนี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการรักษา PE และภาวะครรภ์เป็นพิษ

การรักษาโรคควรมุ่งเป้าไปที่การบรรลุเป้าหมายดังต่อไปนี้:

  • กำจัดอาการชัก (แมกนีเซียมซัลเฟต);
  • การกำหนดวันที่ส่งมอบที่ถูกต้องที่สุดและวิธีการส่งมอบ
  • ยาลดความดันโลหิต (nifedipine, atenolol, methyldopa เป็นต้น)

สถานการณ์ฉุกเฉิน

เมื่อจำเป็นต้องจัดส่งด่วน เลือดออกจากคลอดบุตรที่มีความเสี่ยงต่อการหลุดออกจากรกและความอดอยากออกซิเจนของเด็กในระยะเฉียบพลันจะใช้ในการตัดสินใจคลอดฉุกเฉินด้วยสัญญาณของภาวะครรภ์เป็นพิษ

เมื่อสิ้นสุดการคลอด ผู้หญิงที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรงอาจมีอาการ HELLP ที่เป็นอันตรายได้ การวินิจฉัยนี้ขึ้นอยู่กับอาการที่เป็นไปได้:

  1. ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก - ฮีโมโกลบินฟรีที่พบในซีรัมและปัสสาวะ
  2. Liverenzimes สูง * ต่ำ - มีเอนไซม์ตับมากเกินไปเช่น ALT และ AST;
  3. เกล็ดเลือด - จำนวนเกล็ดเลือดในเลือดไม่เพียงพอ

HELLP - ซินโดรมอาการ

ทั้งหมดนี้เป็นตัวกำหนดความเกี่ยวข้องในระดับสูงของการดูแลฉุกเฉินกับผู้หญิงที่มีอาการครรภ์เป็นพิษอย่างไม่ต้องสงสัย, HELLP - กลุ่มอาการ, ภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรง เนื่องจากเป็นปัจจัยเหล่านี้ที่กำหนดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตของผู้หญิงที่ทำงานและเด็ก

สตรีมีครรภ์และญาติควรเอาใจใส่ต่อการเปลี่ยนแปลงในสภาพของเธอ ด้วยอาการของภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษ มีภัยคุกคามต่อชีวิตไม่เพียงแต่ในเด็กเท่านั้น แต่ยังรวมถึงตัวผู้หญิงเองด้วย จำเป็นต้องรู้วิธีรับรู้สภาพดังกล่าวและแม้ในกรณีที่สงสัยให้เริ่มให้ความช่วยเหลือฉุกเฉิน

มีโรคที่มีลักษณะเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับความกดดัน และโรคเหล่านี้รวมถึงภาวะครรภ์เป็นพิษในระหว่างตั้งครรภ์

มันสามารถแสดงออกได้เฉพาะในผู้หญิงและบ่อยครั้งในช่วงไตรมาสที่สามของ "ตำแหน่งที่น่าสนใจ" แต่ไม่ใช่ในฐานะโรคอิสระ แต่เป็นผลมาจากปัจจัยอื่น ๆ

eclampsia ของการตั้งครรภ์คืออะไร?

บทความนี้จะพูดถึงภาวะครรภ์เป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์ว่ามันคืออะไรและแสดงออกอย่างไร มีความคิดเห็นที่แตกต่างกันเกี่ยวกับโรคนี้ แม้กระทั่งในวงการแพทย์ทางวิทยาศาสตร์ ดังนั้น สมาคมอนามัยโลกจึงจำแนกภาวะครรภ์เป็นพิษเป็นหนึ่งในกลุ่มอาการของความดันโลหิตสูงที่คงที่ ในรัสเซีย แพทย์ยึดถือมุมมองที่ต่างออกไป โดยเชื่อว่าโรคนี้ในระหว่างตั้งครรภ์ไม่ได้เป็นเพียงผลที่ตามมาของการตั้งครรภ์

กล่าวอีกนัยหนึ่ง eclampsia เป็นระดับสูงสุดของการพัฒนาความเป็นพิษในช่วงปลายของหญิงตั้งครรภ์ ไม่ใช่ว่าทุกสิ่งมีชีวิตจะปรับตัวให้เข้ากับกระบวนการอุ้มเด็ก แต่ผู้หญิงที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรังมีสัดส่วนประมาณ 30% ของมวลทั้งหมด

ความสนใจ! การตั้งครรภ์ที่ซับซ้อนในผู้หญิงบ่งชี้ว่าระบบบางอย่างในร่างกายล้มเหลวหรือมีพยาธิสภาพอยู่แล้วในขณะที่ตั้งครรภ์

หญิงตั้งครรภ์ที่มีความกดดันควรอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ที่เข้าร่วมอย่างต่อเนื่อง - ซึ่งจะช่วยป้องกันการพัฒนาของ eclampsia เพราะก่อนที่จะเริ่ม gestosis จะต้องผ่านขั้นตอนอื่น ๆ :

  • ทุกอย่างเริ่มต้นด้วยอาการบวมน้ำ
  • นอกจากนี้ยังมีโรคไต 3 องศา;
  • จากนั้นภาวะครรภ์เป็นพิษจะปรากฏขึ้น
  • และ eclampsia เป็นจุดสูงสุดของความเป็นพิษ

แพทย์ต่างชาติใช้ความดันโลหิตสูงเป็นพื้นฐานซึ่งผู้หญิงอาจต้องทนทุกข์ทรมานแม้กระทั่งก่อนตั้งครรภ์ ในช่วง "ตำแหน่งที่น่าสนใจ" ความดันโลหิตสูงเป็นผลมาจากความผิดปกติของไตซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดอาการบวม หญิงตั้งครรภ์จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นอัลบูมินูเรียเนื่องจากพบโปรตีนในปัสสาวะ แรงกดดันที่เพิ่มขึ้นบนพื้นหลังของ 2 สัญญาณนี้ทำให้แพทย์สามารถวินิจฉัยโรคอื่นได้ - "โรคไต"

หากไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม ภาวะครรภ์เป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์จะรุนแรงขึ้นและพิษจะเข้าสู่ระยะของภาวะครรภ์เป็นพิษ หญิงตั้งครรภ์มีอาการปวดหัวและตับอ่อน บางครั้งมีอาการอาเจียนร่วมด้วย ผู้หญิงคนหนึ่งเริ่มมีอาการนอนไม่หลับ เธอมีอารมณ์หดหู่และมีปัญหาในการมองเห็น (แมลงวัน ผ้าปิดตา เป็นต้น)

ในขั้นตอนนี้การคลอดก่อนกำหนดสามารถเริ่มขึ้นได้ซึ่งเกิดขึ้นในผู้หญิงที่มีอาการแทรกซ้อน หากภาวะครรภ์เป็นพิษถึงขีดสูงสุด ภาวะครรภ์เป็นพิษจะไม่เพิ่มความยุ่งยากในกระบวนการคลอดบุตรได้ง่าย - นี่เป็นสถานการณ์ที่อันตรายต่อชีวิตของเด็กและมารดาของเขา

สาเหตุของภาวะครรภ์เป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์

ระยะสุดท้ายของภาวะเป็นพิษในระยะสุดท้ายเป็นผลมาจากการไม่ใส่ใจกับอาการก่อนหน้านี้ ขั้นตอนแรก (ท้องมาน, ความดันโลหิตสูง, โรคไต, ภาวะครรภ์เป็นพิษ) สามารถเรียกได้ว่าเป็นสาเหตุของการพัฒนาปัญหาภายใต้การพิจารณา ดังนั้นการพยายามหาสาเหตุที่ทำให้เกิดปัญหาร้ายแรงจึงจำเป็นต้องศึกษาคลินิกตั้งแต่ระยะแรก


แม้ว่าจนถึงขณะนี้นักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถระบุปัจจัยที่ทำให้เกิดอาการชักได้อย่างแม่นยำ สิ่งสำคัญคือการตั้งครรภ์ซึ่งทำให้อวัยวะบางส่วนทำงานผิดปกติ (โดยเฉพาะพยาธิสภาพของไต) สาเหตุอื่นๆ ของภาวะครรภ์เป็นพิษในระหว่างตั้งครรภ์ ได้แก่:
  • กรรมพันธุ์;
  • พยาธิวิทยาของสถานที่ของเด็ก
  • ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและปริมาณเลือด
  • ความผิดปกติในโครงสร้างของสมอง
  • การตั้งครรภ์หลายครั้ง

หากมีกรณีของภาวะครรภ์เป็นพิษในครอบครัวแล้ว ผู้หญิงต้องเตรียมพร้อมสำหรับสิ่งที่คล้ายคลึงกันในการตั้งครรภ์ของเธอ - ที่นี่สามารถตรวจสอบความโน้มเอียงทางพันธุกรรมของปัญหาได้ แต่ไม่จำเป็นว่าหญิงมีครรภ์จะมีอาการชัก เรื่องนี้ต้องมีปัจจัยอื่นๆ เข้ามาเกี่ยวข้องด้วย

มันเกิดขึ้นที่รกไม่ถูกยึดติดกับผนังของมดลูกซึ่งเป็นสาเหตุที่ทารกในครรภ์ไม่ได้รับสารอาหารและออกซิเจนเพียงพอ สถานที่ของเด็กเริ่มแก้ไขสถานการณ์นี้โดยกระตุ้นการไหลเวียนโลหิตที่เร่งขึ้นซึ่งปรากฏบนพื้นหลังของความดันสูง สิ่งนี้มักพบในสตรีที่ตั้งครรภ์หลายครั้ง

เนื่องจากพยาธิสภาพของไตทำให้อวัยวะไม่สามารถทำหน้าที่ได้ดีและเลือดจะอุดตันด้วยอนุพันธ์ของปัสสาวะ มีความล้มเหลวในกระบวนการเผาผลาญและโปรตีนเริ่มถูกขับออกทางปัสสาวะ ทั้งหมดนี้ส่งผลต่อทั้งการไหลเวียนโลหิตและความดันที่เพิ่มขึ้น และยังเป็นต้นเหตุของพิษรุนแรง

พยาธิสภาพในโครงสร้างของสมองสามารถพัฒนาได้ก่อนตั้งครรภ์เนื่องจากการบาดเจ็บ แต่การหย่อนยานของหลอดเลือดและภาวะความดันโลหิตสูงก็ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเช่นกัน ความผิดปกติของสมองเป็นปัจจัยหนึ่งในการพัฒนาภาวะครรภ์เป็นพิษ

ร่างกายเข้าใกล้ eclampsia ทีละน้อยและสัญญาณของระยะก่อนหน้านี้ได้รับการกล่าวถึงข้างต้นแล้ว อาการหลักของภาวะครรภ์เป็นพิษคืออาการชัก แต่มีสัญญาณอื่นนำหน้า:

  • ปวดหัวเพิ่มขึ้น;
  • ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
  • การเสื่อมสภาพของการมองเห็น

ทันทีที่มีสัญญาณของภาวะครรภ์เป็นพิษปรากฏขึ้น ผู้หญิงคนหนึ่งสามารถสังเกตเห็นการกระตุกของกล้ามเนื้อบนใบหน้าของเธอ โดยทำให้มุมริมฝีปากของเธอหย่อนคล้อย เปลือกตาถูกปิดไว้ แต่ตาขาวจะมองเห็นได้เล็กน้อย กล้ามเนื้อทั้งตัวเริ่มหดตัวทันที ลำตัวตึงหายใจช้า (หรือหยุดสนิท) ใบหน้าเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน

การกระตุกของกล้ามเนื้อบนใบหน้าแขนขาและส่วนอื่น ๆ ของร่างกายจะสังเกตเห็นได้ในบางครั้งจากนั้นอาการชักจะลดลงและได้ยินเสียงหายใจแหบของหญิงตั้งครรภ์ อาการชักคล้ายคลึงกันกับ eclampsia มักใช้เวลาไม่เกิน 2 นาที หลังจากนั้นสติก็ค่อยๆ เริ่มกลับมา แต่ผู้หญิงสามารถถูกครอบงำได้ทันทีด้วยอาการชักอีกระลอกหนึ่ง (ในบางกรณีพบว่ามีมากกว่า 10 ตัว)

สำคัญ! ในระหว่างการชักของ eclampsia ผู้หญิงอาจกัดลิ้นของเธอหรือสำลักอาเจียนซึ่งบางครั้งปรากฏในสถานะนี้ หากสตรีมีครรภ์ไม่ถูกจับได้ขณะชัก เธอจะหกล้มและได้รับบาดเจ็บสาหัสซึ่งไม่เพียงแต่จะทำร้ายเธอเท่านั้น แต่ยังรวมถึงทารกในครรภ์ด้วย

การวินิจฉัย eclampsia ระหว่างตั้งครรภ์

Eclampsia ไม่ต้องการการวินิจฉัย - อาการชักอย่างรวดเร็วได้รับการยืนยันถึงโรคแล้ว แต่เพื่อป้องกันพิษในระยะนี้ควรวินิจฉัยรุ่นก่อน - ท้องมาน, ความดันโลหิตสูง, พยาธิสภาพของไตซึ่งนำไปสู่ภาวะครรภ์เป็นพิษ

หลักการวินิจฉัยปัญหานี้ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้:

  • การศึกษาข้อร้องเรียนที่สัมพันธ์กับภาวะเป็นพิษในระยะสุดท้าย
  • การเก็บรวบรวมข้อมูล anamnestic;
  • การตรวจทางห้องปฏิบัติการของเลือดและปัสสาวะ
  • ติดตามการเปลี่ยนแปลงความดัน
  • การตรวจอัลตราซาวนด์

เมื่อสัญญาณแรกของพิษปรากฏขึ้น สตรีมีครรภ์ควรบอกนรีแพทย์ที่สังเกตอาการเกี่ยวกับอาการดังกล่าว สัญญาณใดๆ ของภาวะเป็นพิษเป็นตัวบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคอีแคลมป์เซีย ดังนั้นจึงไม่ควรมองข้ามอาการปวดหัว ความดันเพิ่มขึ้น อาการง่วงนอน หงุดหงิด คลื่นไส้ หรือแม้แต่อาการคันที่ผิวหนัง

หญิงตั้งครรภ์แต่ละคนที่ลงทะเบียนแล้วจะต้องได้รับการตรวจโดยผู้เชี่ยวชาญเพื่อระบุโรคที่ไม่ใช่ทางนรีเวช ปัญหาสุขภาพที่ผู้หญิงมีก่อนตั้งครรภ์ก็นำมาพิจารณาด้วย โรคของระบบต่อมไร้ท่อ, โรคไตและโรคหัวใจ, ปัญหาเกี่ยวกับเลือดและหลอดเลือด - นี่คือรายชื่อโรคที่ไม่สมบูรณ์ซึ่งอาจเป็นลางสังหรณ์ของ eclampsia

การตรวจเลือดเป็นระยะ ๆ จะช่วยให้คุณสังเกตเห็นช่วงเวลาที่มันเริ่มข้นขึ้นทันเวลา ฮีโมโกลบินที่เพิ่มขึ้น เกล็ดเลือดต่ำบ่งชี้ถึงพัฒนาการของภาวะครรภ์เป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์ นอกเหนือจากการตรวจเลือดทั่วไปแล้ว ผู้หญิงจะได้รับการตรวจทางชีวเคมีอย่างละเอียด (จากหลอดเลือดดำ) - ตามระดับของบิลิรูบิน ยูเรีย ไนโตรเจน การเริ่มมีอาการของอีแคลมป์เซียยังสามารถรับรู้ได้ การตรวจปัสสาวะทุกวันจะช่วยระบุ (หรือไม่มี) ของโปรตีนในของเหลว

การตรวจสอบความดันโลหิตอย่างต่อเนื่องจะทำให้สามารถลดความดันโลหิตได้ทันเวลา สัญญาณของภาวะเป็นพิษในระยะสุดท้ายคือตัวบ่งชี้ที่สูงกว่า 140/90 ซึ่งผู้หญิงมีเวลาอย่างน้อย 6 ชั่วโมง ยิ่งระยะของการตั้งครรภ์รุนแรงมากเท่าใด ความดันก็จะยิ่งสูงขึ้น ซึ่งในตัวเองก็สามารถกระตุ้นให้เกิดอาการชักได้

พยาธิสภาพของรกสามารถกำหนดได้โดยใช้อัลตราซาวนด์ซึ่งจะแสดงให้เห็นว่าสถานที่ของเด็กยึดติดกับผนังมดลูกอย่างถูกต้องเพียงใด จากการเสริมการศึกษานี้ด้วยการตรวจคลื่นเสียงความถี่วิทยุ Doppler และการตรวจหัวใจ แพทย์จะสามารถระบุได้ว่าทารกในครรภ์มีภาวะขาดออกซิเจนมากน้อยเพียงใด

การรักษา Eclampsia

ขอแนะนำให้เริ่มรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษในระยะแรกของภาวะเป็นพิษ แต่ถ้าพลาดช่วงเวลานั้นไปและผู้หญิงคนนั้นมีข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการตั้งครรภ์ระยะสุดท้าย เธอต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและแยกย้ายกันไปแยกกัน จำเป็นต้องแยกจากแสงจ้าและเสียงดัง - สารระคายเคืองชนิดใดก็ได้สามารถกระตุ้นการโจมตีที่หดเกร็งและเป็นพิษซ้ำ ๆ

การรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์รวมถึงประเด็นต่อไปนี้:

  • การทำให้เป็นปกติของความดัน
  • เสริมสร้างผนังหลอดเลือด;
  • การปรับปรุงคุณสมบัติของเลือด - การทำให้แข็งตัวเป็นปกติ, ความหนืด;
  • การแก้ไขกิจกรรมของสมอง
  • การสร้างกระบวนการเผาผลาญ

การบำบัดในหญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรคอีโคแลมป์เซียนั้นซับซ้อนเท่านั้น ดังนั้นผู้หญิงจะต้องฉีดยาหลายชนิดไปพร้อม ๆ กัน - เพื่อลดความดัน รักษากิจกรรมของหัวใจ ล้างพิษ ฯลฯ สิ่งสำคัญคือต้องบังคับให้ขับปัสสาวะตรงเวลาเพื่อทำให้การทำงานของไตเป็นปกติ

Eclampsia สามารถประจักษ์ได้ในช่วงเวลาที่ร่างกายยังไม่พร้อมสำหรับการคลอด (ก่อนสัปดาห์ที่ 34) ดังนั้นจึงมีการกำหนดฮอร์โมนบำบัดเพื่อเร่งการเจริญเติบโตของปอดของทารก หากผลจากการโจมตีไม่เกิดการแท้ง แพทย์เองจะต้องเร่งการคลอดโดยเร็ว แต่รอบคอบ เพื่อช่วยชีวิตทั้งแม่และลูก

การดูแลฉุกเฉินสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์

หากผู้หญิงมีอาการชักในโรงพยาบาล แพทย์จะทำการปฐมพยาบาลสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษ พร้อมด้วยมาตรการด้านความปลอดภัยที่จำเป็นสำหรับหญิงตั้งครรภ์ แต่เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้นนอกสถานพยาบาลจะไม่มีใครอยู่ใกล้ ๆ ที่สามารถให้การดูแลฉุกเฉินได้เสมอไป ดังนั้นจึงควรมีใครสักคนอยู่ข้างๆ ผู้หญิงที่มีอาการเป็นพิษในระยะสุดท้าย

เพื่อให้ความช่วยเหลือที่จำเป็นแก่หญิงตั้งครรภ์ มีวิธีการ ซึ่งอัลกอริทึมได้รับด้านล่าง:

  • ผู้หญิงคนนั้นถูกวางไว้ทางด้านซ้ายของเธอ
  • ใส่วัตถุแข็ง (เช่นช้อน) ระหว่างฟัน
  • หลังจากอาการชักโพรงจมูกและปากของผู้หญิงจะได้รับการทำความสะอาดน้ำลายอาเจียนเลือด

สำคัญ! หญิงตั้งครรภ์ควรนอนตะแคงซ้ายเพื่อไม่ให้สำลักอาเจียนและน้ำลายของตัวเอง เครื่องขยายช่องปากจะป้องกันไม่ให้ผู้หญิงกัดลิ้นและทำให้หายใจไม่ออก หากเป็นไปได้ที่จะให้ออกซิเจนแก่ผู้ป่วยในขณะที่หายใจเข้าก็ควรใช้อย่างแน่นอน


การดูแลฉุกเฉินสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษรวมถึงแมกนีเซียมซัลเฟตเพื่อช่วยในการแยกแยะอาการชักที่ตามมา หากอาการชักเกิดขึ้นอีก ผู้หญิงคนนั้นจะได้รับยาไดอะซีแพมเพิ่มเติมในหลายรอบ หลังจากนั้นผู้ป่วยจะถูกส่งไปยังผู้ป่วยหนักอย่างเร่งด่วน

ภาวะแทรกซ้อนและผลที่ตามมาของโรค

เนื่องจากการโจมตีของ eclampia การเกิด anuria - การขับปัสสาวะออกจากร่างกายจะหยุดลงซึ่งอาจส่งผลร้ายแรง ในผู้ป่วยบางรายจะสังเกตอาการปอดบวมจากภาวะครรภ์เป็นพิษ ความทะเยอทะยาน และภาวะหัวใจล้มเหลว บางครั้งการมองเห็นก็หายไป ซึ่งมักจะหายภายในหนึ่งสัปดาห์หลังการโจมตี

สำคัญ! ผลที่ตามมาอย่างหนึ่งของภาวะครรภ์เป็นพิษในผู้หญิงอาจทำให้ตาบอดได้อย่างสมบูรณ์เนื่องจากการปลดม่านตา บางครั้งหญิงตั้งครรภ์ถูกจังหวะหรืออัมพาตทันทัน หรือเสียชีวิต (แม้จะเป็นอาการชักครั้งแรก) เนื่องจากขาดอากาศหายใจ ปอดบวมน้ำ หัวใจหยุดเต้น หรือเลือดออกในสมอง

หากหญิงมีครรภ์รอด อาการชักจะหยุดหลังจากที่ทารกเกิด แต่ในบางกรณี eclampsia หลังคลอดพบได้ในผู้หญิง - ทั้งหมดขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของร่างกายและปัจจัยที่เกี่ยวข้อง กับภูมิหลังของภาวะครรภ์เป็นพิษ ผู้หญิงบางคนพัฒนาโรคจิตซึ่งสามารถอยู่ได้นานหลายเดือนและมีอาการซึมเศร้าหลังคลอดมากขึ้น

การป้องกันภาวะครรภ์เป็นพิษในสตรี

ผู้หญิงสามารถหลีกเลี่ยง eclampsia ได้หากคุณให้ความสนใจกับสัญญาณแรกของภาวะเป็นพิษในช่วงปลาย ๆ และใช้มาตรการที่จำเป็นในทันที เพื่อเป็นการป้องกันภาวะครรภ์เป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์ แพทย์แนะนำดังนี้:

  • การเลือกอาหารตามคำแนะนำของแพทย์
  • การทานวิตามินและแร่ธาตุเชิงซ้อนสำหรับหญิงตั้งครรภ์
  • ตั้งแต่ต้นสัปดาห์ที่ 20 ให้กินแอสไพรินในปริมาณเล็กน้อยเพื่อทำให้เลือดบางลง
  • ตลอดการตั้งครรภ์ ให้ดื่มอาหารเสริมแคลเซียม

การสังเกตอย่างเป็นระบบของหญิงตั้งครรภ์โดยแพทย์และการปฏิบัติตามใบสั่งยาทั้งหมดของเขาจะช่วยหลีกเลี่ยงพิษร้ายแรงซึ่งผู้หญิงควรกำจัดแม้ในช่วงที่มีอาการบวมน้ำครั้งแรก

Kulikov A.V. , Shifman E.M. , Belomestnov S.R. , Levit A.L.

การดูแลฉุกเฉินสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะแทรกซ้อน (eclampsia, HELLP syndrome)

โปรโตคอลนี้จัดทำขึ้นจากการวิเคราะห์วัสดุที่ตรงตามข้อกำหนดของยาตามหลักฐาน ระยะเวลาที่ใช้ได้ของโปรโตคอล -

โปรโตคอลนี้มีเฉพาะคำแนะนำทางคลินิกและการตัดสินใจขององค์กรสำหรับการนำไปปฏิบัติ

ผู้ที่ใช้เอกสารนี้ควรทราบด้วยว่าอาจมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญกับโปรโตคอลเมื่อมีข้อมูลใหม่ที่สมควรได้รับความสนใจ
ในการพัฒนาโปรโตคอล มีการใช้วัสดุจากองค์กรชั้นนำระดับโลก ได้แก่ องค์การอนามัยโลก American Academy of Family Physicians ราชวิทยาลัยสูตินรีแพทย์และสูตินรีแพทย์ (RCOG) สหพันธ์สูติศาสตร์และนรีเวชวิทยานานาชาติ (FIGO) College National des Gynecologues et Obstetriciens Francais , วิทยาลัยสูตินรีแพทย์และสูตินรีแพทย์แห่งอเมริกา (ACOG), Cochrane Reviews, Mother and Child Forums

บทนำ

จนถึงปัจจุบัน ไม่มีปัญหาใดในสูติศาสตร์ที่ดึงดูดความสนใจมากพอๆ กับปัญหาภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษ ในประชากรทั่วไปของหญิงตั้งครรภ์ อุบัติการณ์ของภาวะครรภ์เป็นพิษคือ 5-10% และภาวะครรภ์เป็นพิษ 0.05% ในโครงสร้างทั่วโลกของการเสียชีวิตของมารดา ภาวะครรภ์เป็นพิษคือ 12% และในประเทศกำลังพัฒนา ตัวเลขนี้สูงถึง 30% ปัจจุบันภาวะครรภ์เป็นพิษเป็นสาเหตุสำคัญของการเจ็บป่วยและการตายปริกำเนิดในประเทศกำลังพัฒนา การเสียชีวิตของทารกในครรภ์ก่อนคลอดมากถึง 18% มีความเกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อนจากความดันโลหิตสูงในการตั้งครรภ์ ในรัสเซียส่วนแบ่งของภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษในโครงสร้างของการเสียชีวิตของมารดาถึง 10% (2011)

ในประเทศที่พัฒนาแล้ว ตัวชี้วัดการเสียชีวิตของมารดาและปริกำเนิดที่เกี่ยวข้องกับภาวะครรภ์เป็นพิษมีลำดับความสำคัญต่ำกว่าในประเทศกำลังพัฒนา ซึ่งบ่งชี้ถึงความสามารถในการจัดการรูปแบบที่ซับซ้อนของภาวะครรภ์เป็นพิษและความเป็นไปได้ของผลกระทบที่มีประสิทธิผลต่อผลลัพธ์ด้วยแนวทางที่เป็นระบบสำหรับปัญหานี้ .

แนวคิดของ "ภาวะครรภ์เป็นพิษ" ยังตีความแตกต่างกันโดยผู้เขียนในประเทศและต่างประเทศ ซึ่งทำให้การเปรียบเทียบประสิทธิผลของการรักษามีความซับซ้อนอย่างมาก ในรัสเซียยังคงใช้คำว่า "ภาวะครรภ์เป็นพิษเล็กน้อย ปานกลาง และรุนแรง" ซึ่งเป็นเกณฑ์ที่คลุมเครืออย่างยิ่งและก่อให้เกิดข้อผิดพลาดจำนวนมาก

ขณะนี้ในรัสเซียไม่มีแนวทางแบบครบวงจรในการจัดหาการดูแลฉุกเฉินสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษ, โรค HELLP วิธีการรักษาหลายวิธีไม่เป็นไปตามเกณฑ์ที่ยอมรับในยาตามหลักฐาน

ทั้งหมดข้างต้นกำหนดความเกี่ยวข้องอย่างไม่ต้องสงสัยของการแนะนำโปรโตคอลสำหรับการดูแลฉุกเฉินสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษที่รุนแรงและภาวะแทรกซ้อน: eclampsia, HELLP syndrome เนื่องจากเป็นรูปแบบเหล่านี้ที่กำหนดการตายของมารดาและปริกำเนิด

1. พรีแคลมป์เซีย บทบัญญัติพื้นฐาน:

ตำแหน่งที่ 1

การจำแนกประเภทและการประเมินความรุนแรงของภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษดำเนินการตามการแก้ไข ICD X

ตำแหน่งที่ 2

เกณฑ์บังคับสำหรับการวินิจฉัย "Preeclampsia" ได้แก่ อายุครรภ์, ความดันโลหิตสูงและโปรตีนในปัสสาวะ อาการบวมน้ำไม่ถือเป็นเกณฑ์การวินิจฉัยภาวะครรภ์เป็นพิษ

ตำแหน่งที่ 3

ในบรรดาโรคความดันโลหิตสูงทุกรูปแบบในระหว่างตั้งครรภ์ที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องประเมินความรุนแรงในเวลาที่เหมาะสม ซึ่งจะเป็นตัวกำหนดข้อบ่งชี้สำหรับการคลอดในระยะใด ๆ ของการตั้งครรภ์ (ภายใน 24 ชั่วโมง)

คำชี้แจง 4

รอยโรคของอวัยวะหลายส่วนในครรภ์เป็นพิษเป็นตัวกำหนดอาการทางคลินิกและภาวะแทรกซ้อนที่หลากหลาย อาการทางคลินิกใด ๆ ในหญิงตั้งครรภ์ควรพิจารณาจากมุมมองของภาวะครรภ์เป็นพิษและจากมุมมองของพยาธิสภาพภายนอกเท่านั้น

คำชี้แจง 5

เพื่อยืนยันการวินิจฉัยและประเมินความรุนแรงของภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างเป็นกลาง จำเป็นต้องมีการตรวจทางคลินิก ห้องปฏิบัติการ การทำงานและเครื่องมือของมารดาและทารกในครรภ์อย่างครอบคลุม

คำชี้แจงที่ 6

การวินิจฉัย "Eclampsia" เกิดขึ้นเมื่อมีอาการชักหรืออาการชักเกิดขึ้นในหญิงตั้งครรภ์ที่มีภาพทางคลินิกของภาวะครรภ์เป็นพิษในกรณีที่ไม่มีสาเหตุอื่น (เนื้องอก โรคลมบ้าหมู โรคหลอดเลือดสมอง ฯลฯ)

คำชี้แจง 7

Eclampsia พัฒนาขึ้นโดยเทียบกับพื้นหลังของภาวะครรภ์เป็นพิษไม่ว่าจะรุนแรงใดๆ และไม่ใช่การแสดงอาการของภาวะครรภ์เป็นพิษสูงสุด ใน 30% ของกรณี eclampsia พัฒนาอย่างกะทันหันโดยไม่มีสารตั้งต้น สารตั้งต้นหลักของภาวะอีแคลมป์เซีย ได้แก่ ปวดศีรษะ ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดง และอาการกระตุกเกร็ง

คำชี้แจง 8

เนื่องจากสาเหตุและพยาธิกำเนิดของภาวะครรภ์เป็นพิษยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ ในปัจจุบันยังไม่มีวิธีการป้องกันและรักษาที่มีประสิทธิภาพ วิธีการหลักทางสาเหตุโรคสำหรับการรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรงและภาวะครรภ์เป็นพิษยังคงอยู่ จัดส่งทันเวลา.

คำชี้แจง 9

ในผู้ป่วยที่มีอาการครรภ์เป็นพิษรุนแรงก่อนคลอด ภารกิจหลักคือการรักษาสภาพให้คงที่ ป้องกันการพัฒนาของภาวะแทรกซ้อน (eclampsia, placental abruption, HELLP syndrome, disseminated intravascular coagulation syndrome ฯลฯ) การเตรียมการคลอด ผู้ป่วยควรอยู่ในห้องไอซียู ดูแลโดยสูตินรีแพทย์และวิสัญญีแพทย์-ช่วยชีวิตร่วมกัน

คำชี้แจง 10.

การบำบัดขั้นพื้นฐานสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษ / ครรภ์เป็นพิษควรมุ่งแก้ปัญหาต่อไปนี้:

  • การป้องกันการชัก (แมกนีเซียมซัลเฟต)
  • ยาลดความดันโลหิต (dopegit, nifedipine)
  • การเพิ่มประสิทธิภาพของเงื่อนไขและวิธีการจัดส่ง
  • การบำบัดด้วยการแช่ (crystalloids)

คำชี้แจง 11

ผู้ป่วยที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรงและรูปแบบที่ซับซ้อนควรย้ายและนำส่งที่สถานพยาบาลทางสูติกรรมระดับ 3 คำถามเกี่ยวกับการยอมรับการขนส่งนั้นพิจารณาเป็นรายบุคคล ข้อห้ามอย่างยิ่งในการขนส่งคือการมีเลือดออก เมื่อตัดสินใจนำผู้ป่วยส่งโรงพยาบาลอีกครั้งในโรงพยาบาลอื่น จำเป็นต้องไม่รวมการหยุดชะงักของรก (อัลตราซาวนด์) ซึ่งเป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนที่อาจถึงแก่ชีวิตจากภาวะครรภ์เป็นพิษ

คำชี้แจง 12

เฉพาะเมื่อมีการตรวจพบเลือดออกจากช่องคลอด (หากสงสัยว่ามีรกลอกหรือวินิจฉัย) การคลอดจะดำเนินการทันที (ภายใน 30 นาทีหลังจากการตัดสินใจ) ภาวะขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์เฉียบพลันสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้เดียวกันได้ ในกรณีอื่น จำเป็นต้องเตรียมแมกนีเซียมซัลเฟตและยาลดความดันโลหิต และชี้แจงความรุนแรงของภาวะครรภ์เป็นพิษ ระยะเวลาในการเตรียมขึ้นอยู่กับประสิทธิผลของการรักษา สภาพของผู้ป่วยและทารกในครรภ์

คำชี้แจง 13

ในสตรีมีครรภ์ที่มีครรภ์เป็นพิษในครรภ์ที่มีความรุนแรง การเสื่อมสภาพใด ๆ ในสภาพจะเป็นตัวกำหนดข้อบ่งชี้สำหรับการคลอดฉุกเฉิน

คำชี้แจง 14.

ด้วยอายุครรภ์น้อยกว่า 34 สัปดาห์ ควรให้การป้องกันโรค RDS ของทารกในครรภ์ด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ (เดกซาเมทาโซน, เบตาเมทาโซน) อย่างไรก็ตาม การไม่มีการป้องกัน RDS ของทารกในครรภ์ไม่สามารถชี้ขาดได้หากมีข้อบ่งชี้เร่งด่วนสำหรับการคลอด

ใบแจ้งยอด 15

การคลอดทางช่องคลอดเป็นไปได้ในกรณีที่ไม่มีข้อบ่งชี้ฉุกเฉิน ภาวะที่สอดคล้องกันของช่องคลอด (ปากมดลูกที่ "โตเต็มที่") สภาวะที่ชดเชยของทารกในครรภ์ ความเป็นไปได้ของการสังเกตอย่างครบถ้วนและการให้ยาสลบอย่างเพียงพอ ด้วยการจัดส่งแบบอนุรักษ์นิยมจำเป็นต้องมีการระงับความรู้สึกด้วยยาแก้ปวดแก้ปวด

คำชี้แจง 16

ในทุกกรณี จำเป็นต้องมีการเตรียมการก่อนคลอด (ก่อนการผ่าตัด) ภายใน 2-6-24 ชั่วโมง โดยพิจารณาจากการรักษาขั้นพื้นฐานของภาวะครรภ์เป็นพิษ

ใบแจ้งยอด 17

สำหรับการผ่าตัดคลอดในสตรีที่มีครรภ์เป็นพิษ วิธีการเลือกคือการระงับความรู้สึกในระดับภูมิภาค (กระดูกสันหลัง, แก้ปวด) ในกรณีที่ไม่มีข้อห้าม สำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษ วิธีการเลือกคือการดมยาสลบด้วยการช่วยหายใจ (sodium thiopental, fentanyl, inhalation anesthetics)

ใบแจ้งยอด 18

หลังคลอด ควรให้ยาแมกนีเซียมซัลเฟตภายใน 48 ชั่วโมง เพื่อป้องกันภาวะครรภ์เป็นพิษในระยะหลังคลอด

งบ 19

ในสตรีที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรง ห้ามใช้ methylergometrine ตัวแทน uterotonic หลักคือออกซิโตซิน ในสตรีที่มีความดันโลหิตสูงเรื้อรังในระยะหลังคลอด ความดันโลหิตจะอยู่ที่ไม่เกิน 140/90 มม. ปรอท ในช่วงหลังคลอดจำเป็นต้องมีการป้องกันลิ่มเลือดอุดตัน

ใบแจ้งยอด 20

หลังคลอด ผู้หญิงที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษขั้นรุนแรงอาจพบความเสื่อมในการทำงานของตับ พัฒนาการของกลุ่มอาการ HELLP ภาวะตกเลือดในสมอง และภาวะครรภ์เป็นพิษตอนปลาย ความเต็มใจของพนักงานในการวินิจฉัยและรักษาภาวะแทรกซ้อนหลังคลอดของภาวะครรภ์เป็นพิษเป็นสิ่งสำคัญ

คำชี้แจง 21

การวินิจฉัยโรค HELLP มีพื้นฐานมาจากสิ่งต่อไปนี้: ชม emolysis - ฮีโมโกลบินฟรีในซีรัมและปัสสาวะ อีลอยตัว หลี่ iver enzimes - เพิ่มระดับของ AST, ALT, หลี่โอ๊ย พี latelets - ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ. เป็นภาวะแทรกซ้อนที่อาจถึงตายได้ของภาวะครรภ์เป็นพิษ (coagulopathy, เนื้อร้ายในตับและการแตก, เลือดคั่งในสมอง) ขึ้นอยู่กับชุดของสัญญาณ กลุ่มอาการ HELLP ที่สมบูรณ์และรูปแบบบางส่วนมีความโดดเด่น: ในกรณีที่ไม่มีโรคโลหิตจาง hemolytic อาการที่ซับซ้อนที่พัฒนาแล้วถูกกำหนดให้เป็น ELLP syndrome และในกรณีที่ไม่มีหรือความรุนแรงเล็กน้อยของ thrombocytopenia - HEL syndrome

ใบแจ้งยอด 22

ในการวินิจฉัยภาวะเม็ดเลือดแดงแตกนอกเหนือจากภาพที่มองเห็นของซีรั่มในเลือดแล้วจำเป็นต้องตรวจหาเศษของเม็ดเลือดแดง - schizocytes ในเลือดเปื้อน ภาวะเกล็ดเลือดต่ำเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการวินิจฉัยโรค HELLP

ใบแจ้งยอด 23

เฉพาะการจัดส่งที่ทันเวลาเท่านั้นที่สามารถป้องกันความก้าวหน้าของโรค HELLP ได้ แต่การพัฒนาของมันเป็นไปได้ในระยะหลังคลอดทันที

ใบแจ้งยอด 24

การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ไม่ได้ป้องกันการพัฒนาและความก้าวหน้าของโรค HELLP แต่อาจส่งผลต่อระดับของภาวะเกล็ดเลือดต่ำและการเตรียมปอดของทารกในครรภ์

ใบแจ้งยอด 25

การผ่าตัดคลอดบุตรที่เป็นโรค HELLP ดำเนินการภายใต้การดมยาสลบเนื่องจากภาวะเกล็ดเลือดต่ำอย่างรุนแรง

ใบแจ้งยอด 18

การจัดระเบียบงานของวิสัญญีแพทย์ - ผู้ช่วยชีวิตและอุปกรณ์ของห้องผ่าตัดและหอผู้ป่วยหนักจะดำเนินการตามขั้นตอนการให้การรักษาพยาบาลแก่ประชากรผู้ใหญ่ในโปรไฟล์ของ "วิสัญญีวิทยาและการช่วยชีวิต" อนุมัติโดยคำสั่งของ กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 พฤศจิกายน 2555 N 919n และขั้นตอนการดูแลทางการแพทย์สำหรับโปรไฟล์ "สูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา (ยกเว้นการใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์)" อนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของ สหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 1 พฤศจิกายน 2555 หมายเลข 572n (ดูรายละเอียดที่โปรโตคอลพื้นฐานของการดมยาสลบในสูติศาสตร์)

ภาคผนวกและความคิดเห็น

1.1. เกณฑ์การวินิจฉัยภาวะครรภ์เป็นพิษ *

  • ระยะเวลาการตั้งครรภ์มากกว่า 20 สัปดาห์
  • ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด (ดู 1.2 เกณฑ์ความดันโลหิตสูงระหว่างตั้งครรภ์);
  • โปรตีนในปัสสาวะ (โปรตีนในปัสสาวะมากกว่า 0.3 กรัมต่อลิตรต่อวัน **);

* อาการบวมน้ำไม่ใช่เกณฑ์การวินิจฉัยภาวะครรภ์เป็นพิษ
อาการบวมน้ำที่เติบโตอย่างรวดเร็วจำนวนมาก (โดยเฉพาะในบริเวณเอว) anasarca การสะสมของของเหลวในโพรงถือเป็นเกณฑ์การพยากรณ์โรคที่ไม่เอื้ออำนวยสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรง

** การพิจารณาว่าในกิจวัตรประจำวันมักใช้การกำหนดโปรตีนในปัสสาวะเพียงส่วนเดียว โปรตีนในปัสสาวะที่บันทึกในปัสสาวะเพียงส่วนเดียวควรได้รับการพิจารณาทางพยาธิวิทยาก่อนตรวจดูปริมาณปัสสาวะในแต่ละวัน

1.2. เกณฑ์ความดันโลหิตสูงระหว่างตั้งครรภ์

  • การลงทะเบียนค่าความดันโลหิตซิสโตลิกสูงกว่า 140 มม. ปรอท Art., diastolic blood pressure สูงกว่า 90 mmHg. ศิลปะ. ก็เพียงพอต่อเกณฑ์ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง *
  • เพิ่มความดันโลหิตซิสโตลิก 30 มม. ปรอท ศิลปะ. เทียบกับค่าเฉลี่ยก่อนตั้งครรภ์ 20 สัปดาห์;
  • เพิ่มความดันโลหิต diastolic 15 มม. ปรอท เทียบกับค่าเฉลี่ยก่อนตั้งครรภ์ 20 สัปดาห์;

* ความดันโลหิตซิสโตลิก 140 มม. ปรอท Art., diastolic ความดันโลหิต 90 mmHg. ศิลปะ. เป็นเส้นเขตแดนกับบรรทัดฐานซึ่งบ่งชี้ถึงความจำเป็นในการดูแลสตรีมีครรภ์อย่างรอบคอบ

1.3. กฎการวัดความดันโลหิต

  • ความดันโลหิตวัดจากปรอทหรือแอนรอยด์ tonometer (การใช้อุปกรณ์อัตโนมัติควรจำกัดโดยการตรวจสอบตนเองของผู้ป่วยที่บ้านเท่านั้น)
  • ผู้ป่วยควรผ่อนคลายหลังจากพักผ่อน (อย่างน้อย 5 นาที)
  • ตำแหน่งของผู้ป่วย - นั่งโดยพยุงหลังและพยุงแขนที่ใช้วัด ข้อมือควรอยู่ที่ระดับหัวใจ *
  • ข้อมือของอุปกรณ์ควรสอดคล้องกับเส้นรอบวงไหล่ของผู้ป่วย (ยาวกว่าเส้นรอบวงไหล่อย่างน้อย 1.5 เท่า)
  • ไม่ควรพันผ้าพันแขนบนเสื้อผ้าของผู้ป่วย
  • ระดับความดันโลหิตถูกบันทึกโดยใช้วิธีการตรวจคนไข้ของ Korotkov เท่านั้น (ความดันโลหิตซิสโตลิก - จุดเริ่มต้นของเสียง I, ความดันโลหิต diastolic - การสิ้นสุดของเสียง V)
  • ตัวชี้วัดควรถูกบันทึกด้วยความแม่นยำ ± 2 มม. ปรอท

* การนั่งด้านหลังอาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ ในตำแหน่งด้านซ้าย ความดันโลหิตต่ำสุดจะถูกบันทึก เนื่องจากแขนขวาที่ใช้วัดมักจะอยู่เหนือระดับหัวใจ

1.4. รูปแบบของความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงในระหว่างตั้งครรภ์

  • ความดันโลหิตสูงเรื้อรัง - การเพิ่มขึ้นของความดันโลหิตซิสโตลิกสูงกว่า 140 มม. ปรอท Art., diastolic blood pressure สูงกว่า 90 mmHg. ศิลปะ. ตรวจพบความดันโลหิตก่อนตั้งครรภ์หรือลงทะเบียนก่อนตั้งครรภ์ 20 สัปดาห์และคงอยู่เป็นเวลา 42 วันหลังคลอดหรือมากกว่า
  • ภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษ (ดู 1.1 เกณฑ์การวินิจฉัยภาวะครรภ์เป็นพิษ)
  • ความดันโลหิตสูงเรื้อรังที่มีความซับซ้อนโดยภาวะครรภ์เป็นพิษ
  • ความดันโลหิตสูงที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ - ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดรายงานครั้งแรกในระหว่างตั้งครรภ์โดยไม่มีโปรตีนในปัสสาวะและอาการอื่น ๆ ของภาวะครรภ์เป็นพิษ *

* ในสตรีมีครรภ์ 15-45% ต่อมาเข้าสู่ภาวะครรภ์เป็นพิษ

1.5. ความรุนแรงของความดันโลหิตสูง

  • บรรทัดฐาน (สำหรับนอร์โมโทนิก):
    • ความดันซิสโตลิกน้อยกว่าหรือเท่ากับ 140 มม. ปรอท
    • ความดันไดแอสโตลิกน้อยกว่าหรือเท่ากับ 90 มม. ปรอท
  • ความดันโลหิตสูงปานกลาง:
    • ความดันซิสโตลิก 140-159 มม. ปรอท
    • ความดันไดแอสโตลิก 90-109 mm Hg
  • ความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง:
    • ความดันซิสโตลิกมากกว่าหรือเท่ากับ 160 มม. ปรอท
    • ความดัน diastolic มากกว่าและเท่ากับ 110 มม. ปรอท

* การจำแนกประเภทนี้สามารถใช้เพื่อกำหนดลักษณะระดับการเพิ่มขึ้นของระดับความดันโลหิตในรูปแบบใด ๆ ของความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด

1.6. การจำแนกประเภท*

  • O13 ความดันโลหิตสูงที่เกิดจากการตั้งครรภ์โดยไม่มีโปรตีนในปัสสาวะอย่างมีนัยสำคัญ
  • O14 ความดันโลหิตสูงที่เกิดจากการตั้งครรภ์โดยมีโปรตีนในปัสสาวะอย่างมีนัยสำคัญ
    • O14.0 ภาวะครรภ์เป็นพิษปานกลาง [โรคไต]
    • O14.1 ภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรง
    • O14.9 ภาวะครรภ์เป็นพิษ [โรคไต] ไม่ระบุรายละเอียด
  • O15 อีแคลมป์เซีย
    • O15.0 Eclampsia ในการตั้งครรภ์
    • O15.1 Eclampsia ในแรงงาน
    • O15.2 Eclampsia ในระยะหลังคลอด
    • O15.9 Eclampsia ไม่ระบุระยะเวลา
  • O16 ความดันโลหิตสูงในมารดา ไม่ระบุรายละเอียด

* ในการวินิจฉัยและประเมินความรุนแรงควรใช้คำศัพท์ของการแก้ไข ICD X - คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 170 ลงวันที่ 05/27/97 ก. "ในการเปลี่ยนแปลงของหน่วยงานด้านสุขภาพและสถาบันของรัสเซีย สหพันธ์เพื่อการจำแนกทางสถิติระหว่างประเทศของโรคและปัญหาสุขภาพ X ฉบับปรับปรุง (มีการเปลี่ยนแปลงจาก 12 มกราคม 1998 "

1.7. การป้องกัน *

มีความเสี่ยงสูงต่อภาวะครรภ์เป็นพิษ อนุญาตให้ใช้ยาแอสไพรินในขนาด 75 มก. จากอายุครรภ์ 12 สัปดาห์ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้:

  • ความดันโลหิตสูงในครรภ์ครั้งก่อน
  • ภาวะไตวายเรื้อรัง
  • โรคแพ้ภูมิตัวเอง (โรคลูปัส erythematosus ระบบ, กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟลิปิด, โรคไตอักเสบ, ฯลฯ)
  • เบาหวานชนิดที่ 1 และ 2
  • ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงเรื้อรัง

อนุญาตให้ใช้ยาแอสไพริน ** ในขนาด 75 มก. จากอายุครรภ์ 12 สัปดาห์ โดยมีปัจจัยเสี่ยงปานกลางมากกว่าหนึ่งปัจจัยสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษ:

  • ตั้งครรภ์ครั้งแรก
  • อายุ 40 ปีขึ้นไป
  • ระยะห่างระหว่างการตั้งครรภ์มากกว่า 10 ปี
  • ดัชนีมวลกาย (BMI) 35 กก. / ตร.ม. ขึ้นไปในครั้งแรก
  • ประวัติครอบครัวเป็นภาวะครรภ์เป็นพิษ
  • การตั้งครรภ์หลายครั้ง

* สาเหตุและพยาธิกำเนิดของภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ และไม่มีมาตรการป้องกันและการรักษาที่มีประสิทธิผลในปัจจุบัน

** เมื่อกำหนดให้มีกรดอะซิติลซาลิไซลิก (แอสไพริน) ผู้หญิงต้องได้รับความยินยอมจากผู้หญิงในการใช้ยา ซึ่งมีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์

*** ยาอื่นๆ ได้แก่ : ห้ามผู้บริจาค โปรเจสเตอโรน เฮปาริน และเฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ยาขับปัสสาวะ แมกนีเซียม กรดโฟลิก วิตามิน C และ E กระเทียม น้ำมันปลา การจำกัดเกลือ ไม่มีผลในการป้องกันภาวะครรภ์เป็นพิษและสามารถใช้ได้กับ วัตถุประสงค์อื่นใด

1.8. เกณฑ์ความรุนแรงของภาวะครรภ์เป็นพิษ *

* จำเป็นต้องมีแนวคิดที่ชัดเจนเกี่ยวกับความรุนแรงเพื่อกำหนดกลยุทธ์การจัดการที่เพียงพอ tk การยืดอายุครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่ไม่มีเกณฑ์สำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรง

1.9. อาการทางคลินิกของภาวะครรภ์เป็นพิษ

1.9.1. อาการและอาการเชิงซ้อน

  • จากด้านข้างของระบบประสาทส่วนกลาง:
    • ปวดศีรษะ, การส่องกล้อง, อาชา, ภาวะสั่น, อาการชัก
  • ในส่วนของระบบหัวใจและหลอดเลือด:
    • ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดหัวใจล้มเหลว hypovolemia
  • จากระบบทางเดินปัสสาวะ:
    • oliguria, anuria, โปรตีนในปัสสาวะ
  • จากทางเดินอาหาร:
    • ปวดท้อง, อิจฉาริษยา, คลื่นไส้, อาเจียน
  • ในส่วนของระบบเลือด:
    • ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด, โรคโลหิตจาง hemolytic
  • จากด้านข้างของทารกในครรภ์:
    • พัฒนาการล่าช้า, ภาวะขาดออกซิเจนในมดลูก, การฝากครรภ์

1.9.2. ทางเลือกทางคลินิกสำหรับการใช้ภาวะครรภ์เป็นพิษขั้นรุนแรง โดยกำหนดผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์สูงสุด

  • ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางอันเป็นผลมาจากการตกเลือดในสมอง
  • ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจเนื่องจาก CRDS, ปอดบวมน้ำ, โรคปอดบวม
  • ความผิดปกติของตับ: HELLP syndrome, เนื้อร้าย, subcapsular hematoma
  • ทุกรูปแบบของโรคการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดที่แพร่กระจาย (โดยชัดแจ้งหรือโดยปริยาย)
  • ภาวะไตวายเฉียบพลัน
  • รกลอก, ตกเลือด

1.9.3. อาการและอาการเชิงซ้อนซึ่งลักษณะที่ปรากฏบ่งบอกถึงการพัฒนาของสถานการณ์ที่สำคัญ

  • เจ็บหน้าอก
  • หายใจลำบาก
  • ปอดบวมน้ำ
  • ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
  • เพิ่มระดับของ transaminases ตับ
  • HELLP ซินโดรม
  • ระดับ Creatinine มากกว่า 90 ไมโครโมล / L
  • ความดันโลหิตไดแอสโตลิกมากกว่า 110 มม. ปรอท
  • เลือดออกทางช่องคลอด (ปริมาณใดก็ได้)

1.10. ปริมาณการตรวจทางห้องปฏิบัติการและการทำงานที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยแยกโรคภาวะครรภ์เป็นพิษขั้นรุนแรง

1.10.1. ในสิ่งอำนวยความสะดวกระดับ I (ขั้นต่ำ)

  • ระดับโปรตีนในปัสสาวะ
  • ระดับฮีโมโกลบิน, จำนวนเม็ดเลือดแดง, ฮีมาโตคริต, จำนวนเกล็ดเลือด, การยกเว้นเม็ดเลือดแดงในหลอดเลือดแดง
  • โปรตีนทั้งหมด, ยูเรีย, ครีเอตินิน, บิลิรูบิน, น้ำตาลในเลือด, ALT, กิจกรรม AST
  • อัลตราซาวนด์ (ยกเว้นภาวะวิกฤตของทารกในครรภ์, โรคลมชักจากรก)
  • CTG (การตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง)
  • การตรวจสอบแบบไม่รุกรานในสตรี (ความดันโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจ อัตราการหายใจ ปัสสาวะออก)

1.10.2. ในสิ่งอำนวยความสะดวกระดับ II และ III (ตัวเลือก)

  • coagulogram (จำนวนเกล็ดเลือด, APTT, INR, ไฟบริโนเจน, ผลิตภัณฑ์สลายไฟบริโนเจน)
  • thromboelastogram (ถ้าเป็นไปได้ในทางเทคนิคที่ระดับ III)
  • ระดับอัลบูมินในพลาสมา
  • กิจกรรมของ AST, ALT, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในเลือด, แกมมากลูตาเมตทรานสเฟอร์เรส (GGTP)
  • สถานะกรด-เบสและก๊าซในเลือด
  • สัณฐานวิทยาของเม็ดเลือดแดง (schizocytes) ระดับฮีโมโกลบินอิสระ
  • อัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์ dopplerometry ของการไหลของเลือดในครรภ์ - รกและมดลูก
  • transcranial dopplerometry ของหลอดเลือดสมอง (ถ้าเป็นไปได้ในทางเทคนิคที่ระดับ III)

1.10.3. วิธีการวินิจฉัยรังสีเพิ่มเติม

ข้อบ่งชี้สำหรับการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กของสมอง:

  • อาการชักกระตุกที่บันทึกไว้เร็วกว่าสัปดาห์ที่ 20 ของการตั้งครรภ์หรือในสองวันแรกหลังคลอด
  • ภาวะครรภ์เป็นพิษที่ดื้อต่อการรักษาด้วยแมกนีเซียมซัลเฟตเมื่อมีอาการทางระบบประสาทส่วนกลาง
  • อัมพาตครึ่งซีก
  • อาการโคม่าที่ยังคงอยู่หลังจากหยุดยาระงับประสาทเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

1.11.1. ยากันชัก

แมกนีเซียมซัลเฟต(FDA group A) - ยาหลักสำหรับการรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรงและการป้องกันการพัฒนาของ eclampsia: ความเสี่ยงของการเกิด eclampsia ในขณะที่รับประทานแมกนีเซียมซัลเฟตลดลง 58%

แมกนีเซียมซัลเฟต- ยากันชักและการบริหารไม่ควรถูกขัดจังหวะเพียงเพราะความดันโลหิตลดลง แมกนีเซียมซัลเฟต- ยาฉุกเฉินและการใช้ยาตามแผนในระหว่างตั้งครรภ์ไม่ได้ป้องกันการพัฒนาและความก้าวหน้าของภาวะครรภ์เป็นพิษ

รูปแบบการสมัคร: 5 ก. / ใน 10-15 นาที จากนั้น - 2 ก. / ชม. โดยไมโครเจ็ท การรักษาด้วยแมกนีเซียมซัลเฟตในสตรีที่มีครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรงควรดำเนินต่อไปอย่างน้อย 48 ชั่วโมงหลังคลอด

ยาที่มีความสำคัญรองสำหรับการบรรลุผลต้านอาการชักในภาวะครรภ์เป็นพิษและควรใช้เฉพาะเช่น บริษัท ย่อยกองทุนและระยะเวลาอันสั้น:

  • เบนโซไดอะซีพีน: Diazepam 10 มก. IM หรือ IV (FDA Group D) ผลกระทบของไดอะซีแพม: ยากล่อมประสาท ยากันชัก (ระดับ B)
  • Barbiturates: phenobarbital 0.2 g / day enterally (กลุ่ม FDA C) ผลของฟีโนบาร์บิทัล: ยากันชัก ยากล่อมประสาท (ระดับ B) การใช้โซเดียมไธโอเพนทัลควรได้รับการพิจารณาเป็นยาระงับประสาทและยากันชักภายใต้เครื่องช่วยหายใจเท่านั้น

1.11.2. ยาลดความดันโลหิต

การรักษาด้วยยาลดความดันโลหิตแบบแอคทีฟโดยใช้ยาลดความดันโลหิตทางเส้นเลือดจะดำเนินการเฉพาะเมื่อความดันโลหิตมากกว่า 160/110 มม. ปรอท ในกรณีอื่น ๆ ใช้ยาลดความดันโลหิตแบบตั้งโต๊ะเท่านั้น (เมทิลโดปาและแคลเซียมคู่อริ):

  • Methyldopa (dopegit): 500-2000 มก. / วันในทางเดินอาหาร (FDA group B) ยาลดความดันโลหิตหลักสำหรับความดันโลหิตสูงทุกรูปแบบในระหว่างตั้งครรภ์ มีข้อห้ามในโรคตับอักเสบ, ตับวาย, pheochromocytoma
  • Clonidine (clonidine): สูงถึง 300 mcg / day IM หรือ enteral (FDA group C) ใช้สำหรับความดันโลหิตสูงแบบถาวรและเพื่อบรรเทาวิกฤตความดันโลหิตสูงเท่านั้น การใช้โคลนิดีนไม่มีข้อได้เปรียบเหนือการใช้เมทิลโดปาหรือบล็อคเกอร์ ในการตั้งครรภ์ระยะแรก ไม่ควรใช้ clonidine เพราะเชื่อกันว่าสามารถทำให้เกิดตัวอ่อนได้ มีข้อห้ามในโรคไซนัสป่วย, การปิดล้อม AV, หัวใจเต้นช้าของทารกในครรภ์
  • Nifedipine 30-60 มก. / วัน (FDA group C) ความปลอดภัยของตัวป้องกันช่องแคลเซียมในระหว่างตั้งครรภ์ได้รับการพิสูจน์แล้ว
  • Nimodipine 240 มก. / วัน (อย. กรุ๊ป C). ใช้เฉพาะเพื่อบรรเทาอาการหลอดเลือดในสมองในรอยโรคขาดเลือดและภาวะครรภ์เป็นพิษ มีข้อห้ามในสมองบวม, ความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ, การทำงานของตับผิดปกติ ในการใช้งานจำเป็นต้องตรวจสอบอาการกระตุกของหลอดเลือดในสมอง (dopplerometry) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อให้ทางหลอดเลือดดำ
    ในบางสถานการณ์ สามารถใช้ β-blocker ได้:
  • Atenolol 25-100 มก. / วัน (FDA group C) ในระหว่างตั้งครรภ์จะใช้สำหรับหลักสูตรระยะสั้นสำหรับความดันโลหิตสูงร่วมกับอิศวร - อัตราการเต้นของหัวใจมากกว่า 100 ต่อนาที มีข้อห้ามในไซนัสหัวใจเต้นช้า, หัวใจเต้นช้าของทารกในครรภ์, การปิดล้อม AV, หัวใจล้มเหลว, โรคปอดอุดกั้น, เบาหวาน

ด้วยการพัฒนา ความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง(ความดันซิสโตลิกมากกว่าหรือเท่ากับ 160 มม. ปรอท ความดันไดแอสโตลิกมากกว่าหรือเท่ากับ 110 มม. ปรอท) แนะนำให้ใช้ยาต่อไปนี้:

  • Urapidil (ebrantil): α-blocker ยานี้ห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และจะใช้อย่างมีประสิทธิภาพทันทีหลังคลอด วิธีการใช้งาน: urapidil 25 มก. เจือจางเป็น 20 มล. ด้วยน้ำเกลือ 0.9% และฉีดในอัตรา 2 มก. / นาที โดยผลของการลดความดันโลหิต หลังจากให้ urapidil ขนาด 25 มก. จำเป็นต้องประเมินผลของยาและระยะเวลาของยา ปริมาณการบำรุงรักษา urapidil 100 มก. เจือจางด้วยน้ำเกลือ 0.9% ถึง 50.0 มล. และฉีดในอัตรา 4.5 มล. / ชม. ตามผลของการรักษาความดันโลหิตให้อยู่ในระดับที่ปลอดภัย

สำหรับผลลัพธ์ใด ๆ ระดับความดันโลหิตควรลดลงอย่างราบรื่นภายใน 2-4 ชั่วโมง หากพบว่าความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอีกครั้งกับพื้นหลังของการรักษาด้วยยาลดความดันโลหิตอาจเป็นสาเหตุของการแก้ไขความรุนแรงของภาวะครรภ์เป็นพิษและแม้กระทั่งการแก้ไข ปัญหาการจัดส่ง

1.11.3. การบำบัดด้วยการแช่

เมื่อทำการบำบัดด้วยการแช่ก่อนการคลอดบุตรปริมาณของของเหลวที่ฉีดเข้าเส้นเลือดควร จำกัด ไว้ที่ 40-45 มล. / ชม. (สูงสุด 80 มล. / ชม.) และควรให้ crystalloids ที่สมดุล (Ringer, Sterofundin) การใช้คอลลอยด์สังเคราะห์ (HES, เจลาติน) และธรรมชาติ (อัลบูมิน) ไม่มีข้อได้เปรียบเหนือคริสตัลลอยด์ที่สัมพันธ์กับผลลัพธ์ของมารดาและปริกำเนิดในภาวะครรภ์เป็นพิษ/ภาวะครรภ์เป็นพิษ และควรพิจารณาโดยการบ่งชี้แน่นอนเท่านั้น (ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ช็อก สูญเสียเลือด) สำหรับคอลลอยด์สังเคราะห์ทั้งหมด คำแนะนำในการใช้งานมีข้อบ่งชี้: ในระหว่างตั้งครรภ์ ยาสามารถใช้ได้เฉพาะเมื่อความเสี่ยงของการใช้ต่ำกว่าผลประโยชน์ที่คาดหวังเท่านั้น

การหาลักษณะเฉพาะของของเหลว crystalloid สำหรับการบำบัดด้วยของเหลวในสตรีที่มีครรภ์เป็นพิษ / eclampsia

สารละลาย
เนื้อหาใน 1,000 มล. mmol / l
ออสโมลา
-rnost,
(เอ็มโอเอสเอ็ม)
นา ถึง Ca
มก สล
เลือดพลาสม่า 136-143 3,5-5 2,38-2,63 0,75-1,1 96-105 -
280-290
ของเหลวคั่นระหว่างหน้า 145 4 2,5 1 116 - 298
โซเดียมคลอไรด์ 0.9% 154 - - - 154 - 308
Ringer 147 4 6 155 - 309
ริงเกอร์ แลคเตท (ฮาร์ทมันน์) 130 4 3 - 109 แลคเตท 28 273
ริงเกอร์อะซิเตท 131 4 2 1 111 อะซิเตท 30 280
Sterofundin isotonic 140 4 2,5 1 127 มาเลต 5.0, อะซิเตท 24 304

ระบบการปกครองของเหลวที่ จำกัด ยังใช้หลังคลอด (ยกเว้นกลุ่มอาการ HELLP: ดูด้านล่าง) ด้วยการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ของการพัฒนาภาวะวิกฤตที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษ / ครรภ์เป็นพิษ จำเป็นต้องเปลี่ยนไปใช้สารอาหารทางลำไส้โดยเร็วที่สุด

1.11.4. การบำบัดด้วยการถ่ายเลือด

การใช้ส่วนประกอบของเลือดถูกควบคุมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียฉบับที่ 363 ปี 2545 โปรดทราบว่าภาวะครรภ์เป็นพิษและรูปแบบที่ซับซ้อนนั้นมีความเสี่ยงสูงที่จะมีเลือดออกมากในสูติศาสตร์ เมื่อให้การรักษาฉุกเฉินแก่ผู้ป่วยในประเภทนี้ จำเป็นต้องพร้อมที่จะให้การห้ามเลือดโดยการผ่าตัด เฉพาะที่และแบบอนุรักษ์นิยม การบำบัดอย่างเข้มข้นสำหรับการสูญเสียเลือดจำนวนมาก (ส่วนประกอบของเลือด ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด

คุณสมบัติบางอย่างของการใช้ส่วนประกอบเลือดแสดงไว้ด้านล่าง:

ส่วนประกอบของเลือด คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น
เซลล์เม็ดเลือดแดง
  • การสูญเสียเลือด> 30% BCC (มากกว่า 1500 มล.)
  • ระดับ Hb< 70 г/л
  • ความอิ่มตัวของเลือดดำผสมน้อยกว่า 65%
  • ที่ Hb< 90 г/л и планируемой операции с массивной кровопотерей
เกล็ดเลือด ระดับที่เหมาะสมคือมากกว่า 50 * 109
เมื่อตัดสินใจให้เกล็ดเลือด จำเป็นต้องยกเว้นลักษณะภูมิคุ้มกันของภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
ปริมาณ: thrombomass 1 ครั้งต่อน้ำหนักตัว 10 กิโลกรัม
พลาสม่าสดแช่แข็ง ด้วยการรวมกันของ coagulopathy (INR และ APTT เพิ่มขึ้นมากกว่า 1.5 เท่าจากปกติ) และกลุ่มอาการตกเลือดหรือการสูญเสียเลือดมาก
ปริมาณ 15-20 มล. / กก.
ตกตะกอน ใช้เป็นสารเสริมเมื่อความเข้มข้นของไฟบริโนเจนน้อยกว่า 1.0 กรัมต่อลิตร
ปริมาณ: cryoprecipitate 1 โด๊สต่อ 10 กก. bw
Protromplex 600
ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด II, VII, IX, X ร่วมกัน (Prothrombin complex)
1. ภาวะเลือดออกเฉียบพลันและการป้องกันการผ่าตัดที่มีปัจจัยหนึ่งหรือหลายปัจจัยของ prothrombin complex (II, VII, IX, X)
2. ได้รับปัจจัยที่ซับซ้อนของ prothrombin: มีเลือดออกเมื่อรับประทานยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก, พยาธิสภาพของตับอย่างรุนแรง, การขาดวิตามินเค
ปริมาณ: สำหรับเลือดออกเฉียบพลัน 50 IU / kg
Feiba
มีปัจจัย II, IX และ X ส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบที่ไม่ได้เปิดใช้งานรวมถึงปัจจัยที่เปิดใช้งาน VII; แอนติเจนตกตะกอนของแฟคเตอร์ VIII (FVIII C: Ag) มีอยู่ที่ความเข้มข้นสูงถึง 0.1 U ต่อ 1 U ของการออกฤทธิ์ของยา

ตัวชี้วัด

  • การรักษาและป้องกันการตกเลือดในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย A ที่ยับยั้ง;
  • การรักษาและป้องกันการตกเลือดในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียบีที่ยับยั้ง;
  • การรักษาและป้องกันการตกเลือดในผู้ป่วยที่มี coagulopathies ที่ได้รับเนื่องจากสารยับยั้งปัจจัย VIII, IX และ XI;
  • สำหรับการรักษาระยะยาวด้วย IIT (โปรแกรมกระตุ้นภูมิคุ้มกัน) ด้วยปัจจัย VIII เข้มข้นเพื่อหลีกเลี่ยงการพัฒนาของเลือดออก

ในสถานการณ์ต่อไปนี้ Feiba ® สามารถใช้ได้เฉพาะเมื่อการใช้ความเข้มข้นที่เหมาะสมของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดไม่ได้ผลอย่างเห็นได้ชัด ตัวอย่างเช่น เมื่อใช้สารยับยั้งที่มีระดับความเข้มข้นสูง:

  • การแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดแบบแพร่กระจาย: ด้วยอาการทางห้องปฏิบัติการและ / หรืออาการทางคลินิกที่บ่งบอกถึงความเสียหายของตับอย่างชัดเจน เนื่องจากเนื่องจากการชะลอตัวของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่กระตุ้น ผู้ป่วยดังกล่าวจึงมีความเสี่ยงที่จะเกิดการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดเพิ่มขึ้น
  • กล้ามเนื้อหัวใจตาย, ลิ่มเลือดอุดตันเฉียบพลันและ / หรือเส้นเลือดอุดตัน: ในผู้ป่วยที่สงสัยว่าเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหรือสงสัยเช่นเดียวกับการเกิดลิ่มเลือดเฉียบพลันและ / หรือเส้นเลือดอุดตันการใช้ Feiba ®มีไว้สำหรับเลือดออกที่คุกคามชีวิตเท่านั้น

ปริมาณ: 50-100 U/กก. น้ำหนักตัวทุกๆ 6 ชั่วโมง ไม่เกินปริมาณสูงสุดรายวัน 200 U/กก. น้ำหนักตัว.

Recombinant Activated Factor VII
  • ในคนไข้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย
  • ในผู้ป่วยที่มีภาวะพร่องปัจจัย VII มาแต่กำเนิด
  • ในผู้ป่วยที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำของ Glanzman เมื่อมีแอนติบอดีต่อไกลโคโปรตีน IIb-IIIa และการหักเหของแสง (ปัจจุบันหรือในอดีต) ต่อการถ่ายเกล็ดเลือด
    ข้อบ่งชี้เพิ่มเติมสำหรับการใช้ rfVIIa
  • ป้องกันเลือดออกจากการผ่าตัดในผู้ป่วยที่มีกิจกรรมลดลงหรือขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับสารยับยั้งจำเพาะต่อปัจจัยในพลาสมาและโรคฟอน Willebrand ที่ได้มา
  • การรักษาภาวะเลือดออกหากมาตรการอื่นไม่ได้ผล:
    • โรคตับเรื้อรัง
    • ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
    • ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ดื้อต่อมวลเกล็ดเลือด
  • ภาวะแทรกซ้อนจากการตกเลือดจากการบาดเจ็บหรือการผ่าตัดในผู้ป่วยที่ไม่มีระบบการแข็งตัวของเลือดในช่วงเริ่มต้น
  • ภาวะแทรกซ้อนของเลือดออกจากการใช้ฮิรูดีน ดานาปารอยด์ ฟองดาพารินุกซ์ และสารยับยั้งไกลโคโปรตีน IIb / IIIa
  • โรคหลอดเลือดสมองตีบ
  • เลือดออกในสูติศาสตร์
Antithrombin III มนุษย์
สารกันเลือดแข็งทางสรีรวิทยา
การขาด AT III ที่มีมา แต่กำเนิด
ได้รับ AT III บกพร่อง:
การบริโภคที่เพิ่มขึ้น: การแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดแพร่กระจาย, ภาวะแทรกซ้อนในการตั้งครรภ์ (ภาวะครรภ์เป็นพิษ), การไหลเวียนนอกร่างกาย
การสังเคราะห์ที่ลดลง: ด้วยยา, โรคตับ
การขับถ่ายที่เพิ่มขึ้น: โรคไต, การสูญเสียเลือดอย่างรุนแรง
ปริมาณ:
กลุ่มอาการ DIC:
1. การช่วยชีวิตทางโลหิตวิทยา: 6000 IU bolus จากนั้น 6000 IU ทุกวันเป็นเวลา 4 วัน
2. การช่วยชีวิตตามปกติ: 3000 IU bolus จากนั้น 1500 IU ทุก 12 ชั่วโมงเป็นเวลา 5 วัน
โรคอื่นๆ:
ปริมาณเริ่มต้นคือ 1500 IU ปริมาณการรักษาคือ 750 IU ใน 8-24 ชั่วโมงจนกว่าค่าพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการจะปกติหรือจนกว่าจะฟื้นตัวทางคลินิก
การควบคุมระดับ III! จำเป็นต้องไปถึง 80-120% ในช่วงเริ่มต้นของการรักษาจากนั้นอย่างน้อย 70%

1.11.5. ข้อจำกัดของการรักษาด้วยยา

ก่อนคลอดในสตรีที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรง / ครรภ์เป็นพิษ การใช้ยาต่อไปนี้เป็นสิ่งที่ไม่พึงปรารถนาหรือแม้กระทั่งมีข้อห้าม (ดูคำแนะนำ)

  • ยารักษาโรคจิต (droperidol), GHB
  • พลาสมาสดแช่แข็ง อัลบูมิน
  • การชนกันของสารสังเคราะห์ (HES, เจลาติน)
  • วิธีการนอกร่างกาย (plasmapheresis, hemosorption, ultrafiltration)
  • disagregants
  • ส่วนผสมกลูโคสโนเคน
  • ยาขับปัสสาวะ (furosemide, mannitol)
  • ยาแก้ปวดยาเสพติด (มอร์ฟีน, โพรเมดอล)
  • เฮปาริน

ในขั้นตอนของการดูแลอย่างเข้มข้นและการเตรียมการสำหรับการคลอด ข้อห้ามดังต่อไปนี้มีข้อห้ามเนื่องจากมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดโรคแทรกซ้อนริดสีดวงทวาร:

  • ยาต้านเกล็ดเลือด (แอสไพริน) และสารกันเลือดแข็ง (เฮปาริน, LMWH)
  • methylergometrine มีข้อห้ามหลังคลอด

ข้อบ่งชี้ในการจัดส่ง

1.12.1. ตัวบ่งชี้ฉุกเฉิน (นาที) สำหรับการจัดส่ง:

  • มีเลือดออกทางช่องคลอด สงสัยว่ารกลอกตัว
  • ภาวะขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์เฉียบพลัน ในอายุครรภ์มากกว่า 28 สัปดาห์

1.12.2. จัดส่งด่วน (ชั่วโมง*) **:

  • กลุ่มอาการชะลอการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ II-III องศา
  • เด่นชัด oligohydramnios
  • การละเมิดของทารกในครรภ์บันทึกตาม CTG อัลตราซาวนด์
  • เกล็ดเลือดนับน้อยกว่า 100 * 109 / l และลดลงเรื่อย ๆ
  • การเสื่อมสภาพของตับและ / หรือการทำงานของไตอย่างต่อเนื่อง
  • ปวดศีรษะเรื้อรังและแสดงอาการทางสายตา
  • ปวดท้อง คลื่นไส้ หรืออาเจียนบ่อยๆ
  • eclampsia
  • ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงไม่คล้อยตามการแก้ไข

* การยืดอายุครรภ์นานกว่าหนึ่งวัน: เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่ไม่มีการวินิจฉัยภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรงหรือภาวะครรภ์เป็นพิษ

** เมื่ออายุครรภ์ 37 สัปดาห์ขึ้นไป การยืดอายุครรภ์ถือว่าไม่เหมาะสมและเป็นปัจจัยเสี่ยงที่เป็นอิสระ

1.12. ยาสลบในขั้นตอนของการคลอด

งานหลักของการดูแลผู้ป่วยหนักและการดมยาสลบในระยะคลอด (แบบอนุรักษ์นิยมหรือหัตถการ) คือการรักษาสภาพให้คงที่และป้องกันความก้าวหน้าของภาวะแทรกซ้อน รวมถึงความล้มเหลวของอวัยวะหลายส่วน เพื่อแก้ปัญหานี้ ต้องปฏิบัติตามหลักการดังต่อไปนี้:

ในทุกกรณี จำเป็นต้องมีการเตรียมการก่อนคลอด (ก่อนการผ่าตัด) ภายใน 2-6-24 ชั่วโมง โดยพิจารณาจากการรักษาขั้นพื้นฐานของภาวะครรภ์เป็นพิษ (ดู 1.10 หลักการรักษา)

ในกรณีของการคลอดแบบอนุรักษ์นิยม การดมยาสลบโดยวิธีการระงับปวดแก้ปวดเป็นสิ่งที่จำเป็น (ดู 1.13.1 การให้ยาสลบเพื่อการคลอดแบบอนุรักษ์นิยม)

การระงับความรู้สึกในระดับภูมิภาค (กระดูกสันหลัง, แก้ปวด) เป็นวิธีการทางเลือกสำหรับการผ่าตัดคลอดในสตรีที่มีครรภ์เป็นพิษ (ดู 1.13.2 การระงับความรู้สึกเฉพาะที่สำหรับการผ่าตัดคลอด)

การดมยาสลบเป็นวิธีการทางเลือกสำหรับการผ่าตัดคลอดในสตรีที่มีครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรงและข้อห้ามสำหรับการดมยาสลบและภาวะครรภ์เป็นพิษในระดับภูมิภาค (ดู 1.13.3 การระงับความรู้สึกทั่วไปสำหรับการผ่าตัดคลอด)

การจัดระเบียบงานของวิสัญญีแพทย์ - ผู้ช่วยชีวิตและอุปกรณ์ของห้องผ่าตัดและหอผู้ป่วยหนักจะดำเนินการตามขั้นตอนการให้การรักษาพยาบาลแก่ประชากรผู้ใหญ่ในโปรไฟล์ของ "วิสัญญีวิทยาและการช่วยชีวิต" อนุมัติโดยคำสั่งของ กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 พฤศจิกายน 2555 N 919n และขั้นตอนการดูแลทางการแพทย์สำหรับโปรไฟล์ "สูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา (ยกเว้นการใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์)" อนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของ สหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 1 พฤศจิกายน 2555 หมายเลข 572n (สำหรับรายละเอียดโปรดดูโปรโตคอลพื้นฐานของการดมยาสลบในสูติศาสตร์)

1.13.1. ยาสลบสำหรับการคลอดแบบอนุรักษ์นิยม

ยาแก้ปวดแก้ปวดในช่องท้องเป็นส่วนประกอบที่จำเป็นในการดูแลทางการแพทย์สำหรับการคลอดทางช่องคลอดในผู้ป่วยที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษขั้นรุนแรง ด้วยเหตุนี้จึงใช้มาร์เคนหรือโรพิวาเคนที่ความเข้มข้น 0.125-0.25% ร่วมกับเฟนทานิล 50-100 ไมโครกรัม

1.13.2. ยาชาเฉพาะที่สำหรับการผ่าตัดคลอด

เมื่อทำการผ่าตัดคลอดควรให้ความสำคัญกับวิธีการระงับความรู้สึกในระดับภูมิภาค การระงับความรู้สึกทั่วไปจะใช้เฉพาะเมื่อมีข้อห้ามสำหรับการระงับความรู้สึกในระดับภูมิภาค

เทคนิคการดมยาสลบเกี่ยวกับกระดูกสันหลังและไขสันหลัง

การวางยาสลบกระดูกสันหลังจะดำเนินการตามรูปแบบต่อไปนี้:

ก่อนการผ่าตัด:มีการติดตั้งสายสวนในหลอดเลือดดำส่วนปลายและเริ่มการสนับสนุนการแช่ซึ่งดำเนินการในรูปแบบของการเตรียมการล่วงหน้าด้วย crystalloids ในปริมาณ 1,000 มล. หรือคอลลอยด์สังเคราะห์ (HES, เจลาติน) ในปริมาณ 500 มล. หรือ การแช่จะดำเนินการหลังจากทำการระงับความรู้สึกในระดับภูมิภาคในองค์ประกอบเดียวกัน ไม่ว่าในกรณีใด การให้ยาไม่ควรทำให้การผ่าตัดล่าช้า (แนวทาง ASA, 2007) การฉีดยาไม่ได้ป้องกันการพัฒนาของความดันเลือดต่ำในหลอดเลือดอย่างสมบูรณ์

ทำการสวนกระเพาะปัสสาวะ

การตรวจสอบแบบไม่รุกราน (ความดันโลหิต, อัตราการเต้นของหัวใจ SpO2, ECG)

การให้ยาล่วงหน้าประกอบด้วย anticholinergic (atropine 0.5 mg), antihistamine (diphenhydramine 10 mg)

เทคนิคการระงับความรู้สึกกระดูกสันหลัง:ตำแหน่งของผู้ป่วย - นั่งด้วยขาที่ลดลงหรือนอนตะแคงและโค้งหลัง บริเวณที่เจาะได้รับการประมวลผล (จากก้นกบไปจนถึงมุมล่างของกระดูกสะบัก) และพื้นที่ subarachnoid จะถูกเจาะทะลุผ่านตัวแนะนำล่วงหน้าที่ระดับ LII-LIII ควรใช้เฉพาะเข็มขนาด 25-29 G และควรใช้แบบปลายแหลม - Pencil-point การแทรกซึมของเข็มเข้าไปในพื้นที่ subarachnoid นั้นพิจารณาจากลักษณะของน้ำไขสันหลังใน cannula ที่โปร่งใสของเข็ม หลังจากการฉีดยาชาเฉพาะที่แล้วเข็มจะถูกลบออกทันทีและวางผ้าเช็ดปากที่ผ่านการฆ่าเชื้อไว้เหนือบริเวณที่เจาะ

เทคนิคการระงับความรู้สึกแก้ปวด:ขั้นตอนแรกจะคล้ายกับขั้นตอนในการดมยาสลบกระดูกสันหลัง

หลังการรักษาด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ บริเวณที่เจาะจะถูกดมยาสลบ โดยปกติจะใช้สารละลายลิโดเคน 3-5 มล. 1%

เข็ม Tuohy ถูกแทรกระหว่างกระบวนการ spinous L2-L3 หรือ L3-L4 ในแนวนอนด้านข้างหรือในท่านั่ง สามารถใช้ตัวเลือกการเข้าถึงใดก็ได้ - อยู่ตรงกลาง ข้างกลาง หรือด้านข้าง เข็มที่มีแกนหมุนจะเคลื่อนไปข้างหน้าอย่างช้าๆและระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงการเจาะดูรามาเตอร์โดยไม่ได้ตั้งใจ การแทรกซึมของรูของเข็มเข้าไปในพื้นที่แก้ปวดนั้นระบุได้โดยใช้คุณสมบัติดังต่อไปนี้:

  • ความรู้สึกของ "ความล้มเหลว" ของเข็ม
  • การสูญเสียการต้านทาน (Sicara และ Forestier) - ไม่มีความรู้สึกต้านทานเมื่อของเหลวถูกฉีดด้วยเข็มฉีดยาผ่านเข็ม ฟองอากาศในหลอดฉีดยาจะไม่ผิดรูป
  • ไม่มีการรั่วไหลของน้ำไขสันหลังหรือเลือด
  • ทางฟรีของสายสวนเกินเข็ม

หลังจากติดตั้งสายสวนแล้ว การทดสอบความทะเยอทะยานเป็นสิ่งจำเป็น

ไม่มีสัญญาณของการดมยาสลบเกี่ยวกับกระดูกสันหลังหลังจากการแนะนำ "ขนาดทดสอบ" ของยาชาเฉพาะที่ จำเป็นต้องมี "ขนาดทดสอบ"!

หลังจากระบุพื้นที่แก้ปวดแล้วสายสวนจะถูกส่งขึ้นไป 3 ซม. และยึดติดกับผิวหนังตลอดความยาวด้วยปูนปลาสเตอร์กาวหรือตัวยึดอื่น ๆ ในระหว่างการใช้แรงงาน epidurals ผู้ป่วยควรหลีกเลี่ยงตำแหน่งหงายเพื่อป้องกันการกดทับของหลอดเลือดหัวใจตีบ

จากนั้นผู้ป่วยจะอยู่ในตำแหน่งสำหรับการผ่าตัด: ด้านหลังมีความเอียงไปทางซ้าย - 150 วางลูกกลิ้งหรือเปลี่ยนมุมของโต๊ะทำงานเพื่อลดระดับการบีบอัดของหลอดเลือดแดงใหญ่ ตำแหน่งแนวนอนของโต๊ะผ่าตัดต้องได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการดมยาสลบเกี่ยวกับกระดูกสันหลังและการใช้ยาชาเฉพาะที่แบบไฮเปอร์บาริก เป็นที่ยอมรับไม่ได้ที่จะใช้ตำแหน่งฟาวเลอร์และเทรนเดเลนเบิร์ก

ยาชาทางหลอดเลือดดำเช่น tipopental sodium 1-3 มก. / กก. และ propofol 1-3 มก. / กก. สามารถใช้เพื่อทำให้ผู้ป่วยสงบในระหว่างการผ่าตัด หลังยังมีฤทธิ์ต้านการอาเจียนซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาอาการคลื่นไส้และอาเจียนในระหว่างการระงับความรู้สึกเกี่ยวกับกระดูกสันหลัง

ดังนั้นจึงสามารถเสนอแผนการดมยาสลบกระดูกสันหลังต่อไปนี้สำหรับการผ่าตัดคลอด:

  1. Markain Spinal 10.0-12.5 มก. เข้าช่องไขสันหลัง
  2. Markain Spinal 10.0-12.5 มก. ฉีดเข้าช่องไขสันหลัง + ยาระงับประสาท โซเดียมไธโอเพนทัล 50-100 มก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ propofol 50-100 มก.

สูตรการระงับความรู้สึกแก้ปวดในระหว่างการผ่าตัดคลอด (ควรฉีดยาชาเฉพาะที่ลงในช่องว่างแก้ปวดตามสัดส่วน):

  1. โรปิวาเคน 0.75% - 15-20 มล.
  2. บูพิวาเคน 0.5% - 15-20 มล.

การวางยาสลบสำหรับการผ่าตัดคลอด

การวางยาสลบจะดำเนินการตามรูปแบบต่อไปนี้:

  • ยาก่อนกำหนด: atropine 0.5 มก., ไดเฟนไฮดรามีน 10 มก.
  • การระงับความรู้สึกเบื้องต้นโดยคำนึงถึงความเสี่ยงของการเกิดความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดง: โซเดียมไธโอเพนทัล 6-7 มก. / กก. และเฟนทานิล 50-100 ไมโครกรัม เพื่อป้องกันความก้าวหน้าของความดันโลหิตสูงในระยะของการผ่าตัดก่อนที่ทารกในครรภ์จะถูกลบออกสามารถใช้ยาชาสำหรับการสูดดม: sevoflurane สูงถึง 1.5 vol% ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับคุณภาพของการดมยาสลบ - ไม่ควรผิวเผินตามที่คาดคะเนเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะซึมเศร้าของยาในครรภ์ แต่ในทางกลับกันให้ลึกที่สุด
  • สายตาสั้นในระหว่างการใส่ท่อช่วยหายใจ - succinylcholine (ditilin, listenone) 2 มก. / กก. (precurarization ได้)
  • การบำรุงรักษาการระงับความรู้สึกหลังจากการสกัดของทารกในครรภ์ - โซเดียม thiopental, propofol, ยาแก้ปวด - fentanyl 100-200 mcg สายตาสั้น - ยาคลายกล้ามเนื้อ antidepolarizing: trarium, nimbex, esmeron การใช้ยาชาสำหรับสูดดมควรใช้เซโวฟลูเรนสูงถึง 1.5 ปริมาตร ปริมาณและความถี่ในการบริหารยาแต่ละชนิดจะพิจารณาจากระยะเวลาของการผ่าตัดหลังจากการสกัดของทารกในครรภ์
  • สำหรับการป้องกันการตกเลือดหลังคลอดในสตรีที่มีครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรง มีเพียง oxytocin เท่านั้นที่สามารถใช้ได้ระหว่างการผ่าตัด และ methylergometrine ถือเป็นข้อห้ามอย่างยิ่ง
  • ในกรณีที่ไม่มีข้อบ่งชี้อื่น ๆ สำหรับการช่วยหายใจทางกลเป็นเวลานาน (การสูญเสียเลือด, ช็อก, โคม่า, ฯลฯ ) การถ่ายโอนไปยังการหายใจที่เกิดขึ้นเองและการต่อท่อจะดำเนินการหลังจากการประเมินสถานะทางระบบประสาทเท่านั้น (จำเป็นต้องมีสติ) ทันทีหลังการผ่าตัดการบริหารแมกนีเซียมซัลเฟตในขนาด 2 g / h เริ่มต้น / ยังคงให้ฤทธิ์กันชักต่อไป

2.1. เกณฑ์การวินิจฉัยโรคอีแคลมป์เซีย

Eclampsia- การพัฒนาของอาการชักแบบกระตุก ซึ่งเป็นชุดของอาการชักในสตรีที่มีภูมิหลังของภาวะครรภ์เป็นพิษในกรณีที่ไม่มีสาเหตุอื่นๆ ที่อาจทำให้เกิดอาการชักได้

หนึ่งในสามของกรณี eclampsia เกิดขึ้นอย่างกะทันหันกับพื้นหลังของความรุนแรงของภาวะครรภ์เป็นพิษ และไม่ได้เป็นตัวบ่งชี้ถึงความรุนแรงของแผลเสมอไป ปัจจัยที่เอื้ออำนวยหลักหลังจากการพัฒนาของการโจมตีแบบหดเกร็งควรพิจารณาถึงการมีอยู่ของสติและการกำจัดความรู้สึกตัวทางการแพทย์ในทางการแพทย์เป็นไปได้เฉพาะกับการดมยาสลบในระหว่างการคลอด

วิธีการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการและด้วยเครื่องมือมีค่าพยากรณ์ต่ำสำหรับการพัฒนาของภาวะครรภ์เป็นพิษ

อาการหลักก่อนมีครรภ์เป็นพิษ

ด้วยการพัฒนาของอาการกระตุกในระหว่างตั้งครรภ์จึงจำเป็นต้องทำการวินิจฉัยแยกโรคด้วยโรคต่อไปนี้:

  • โรคหลอดเลือดของระบบประสาทส่วนกลาง
  • โรคหลอดเลือดสมองตีบ / เลือดออก
  • เลือดออกในสมอง / โป่งพอง
  • เส้นเลือดตีบตันของหลอดเลือดสมอง
  • เนื้องอกในสมอง
  • ฝีในสมอง
  • ความผิดปกติของหลอดเลือด
  • การติดเชื้อ (ไข้สมองอักเสบ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ)
  • โรคลมบ้าหมู
  • การกระทำของยา (แอมเฟตามีน โคเคน ธีโอฟิลลีน คลอซาปีน)
  • ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ
  • น้ำตาลในเลือดสูง
  • Thrombotic thrombocytopenic purpura
  • โรคหลังเจาะเลือด

ด้วยสาเหตุหลายประการที่อาจทำให้เกิดอาการชักระหว่างตั้งครรภ์ นอกเหนือจากภาวะครรภ์เป็นพิษ จำเป็นต้องประเมินสถานะทางระบบประสาทของผู้ป่วยโดยเร็วที่สุด - ในชั่วโมงแรกหลังคลอด ในการประเมินสถานะทางระบบประสาทของผู้ป่วยที่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจเป็นเวลานาน ยาคลายกล้ามเนื้อ ยาเสพติด และยากล่อมประสาทจะถูกยกเลิกตั้งแต่ชั่วโมงแรกหลังคลอด และประเมินเวลาพักฟื้น แมกนีเซียมซัลเฟตให้ฤทธิ์กันชักได้ภายใต้สภาวะเหล่านี้ เป็นเรื่องที่ยอมรับไม่ได้ในการวางแผนการช่วยหายใจเป็นเวลานานๆ เป็นเวลาหลายวันภายใต้สภาวะที่สงบลึก เนื่องจากภายใต้สภาวะเหล่านี้ เป็นเรื่องยากมากที่จะประเมินสถานะของระบบประสาทส่วนกลางโดยไม่มีวิธีการวิจัยเพิ่มเติม

2.2. การจำแนก Eclampsia

  • Eclampsia ระหว่างตั้งครรภ์และคลอดบุตร *
  • Eclampsia ในระยะหลังคลอด:
    • หลังคลอดก่อนกำหนด (48 ชั่วโมงแรก)
    • หลังคลอดตอนปลาย (ภายใน 28 วันหลังคลอด)

* ความถี่ของภาวะครรภ์เป็นพิษ: ระหว่าง 21 ถึง 27 สัปดาห์ - 7.5% หลังจาก 28 สัปดาห์ - 91% ระหว่างการคลอดบุตรใน 18-36%

ในการประเมินระดับของภาวะซึมเศร้าของสติในภาวะครรภ์เป็นพิษ สามารถใช้ Glasgow Coma Scale ได้

การประเมินระดับของภาวะซึมเศร้าของสติในระดับกลาสโกว์

เข้าสู่ระบบ คะแนน
เปิดตา
โดยพลการ 4
ถึงสุนทรพจน์ที่กล่าวถึง 3
ตัวกระตุ้นความเจ็บปวด 2
หายไป 1
การตอบสนองทางวาจา
มุ่งเน้นที่สมบูรณ์
5
คำพูดที่สับสน 4
คำพูดที่เข้าใจยาก 3
เสียงไม่ชัดเจน 2
ไม่มีคำพูด 1
ปฏิกิริยาของมอเตอร์
ดำเนินการคำสั่ง 6
มุ่งสู่ความเจ็บปวด 5
ไม่สนใจความเจ็บปวด 4
ยาชูกำลังแก้ปวด 3
ยาชูกำลังสำหรับอาการปวด 2
หายไป 1

การประเมินความลึกของยาระงับประสาทจะดำเนินการโดยใช้มาตราส่วน Ramsay หรือริชมอนด์

Ramsay ระดับความใจเย็น

เครื่องชั่งความตื่นตัวของริชมอนด์

คะแนน สถานะ คำอธิบาย
+4 อุดมสมบูรณ์ พฤติกรรมก้าวร้าวอย่างชัดเจน อันตรายต่อบุคลากรทันที
+3 แสดงความตื่นตัว ดึงหรือถอดท่อหรือสายสวนหรือพฤติกรรมก้าวร้าว
+2 ความตื่นเต้น การเคลื่อนไหวโดยไม่ได้ตั้งใจบ่อยครั้งหรือการไม่ซิงโครไนซ์กับเครื่องช่วยหายใจ
+1 ความวิตกกังวล กังวลหรือวิตกกังวลไม่ก้าวร้าว
0 ความสงบ
-1 อาการง่วงนอน ไม่ตื่นตัวเต็มที่ แต่ตื่นขึ้น (เกิน 10 วินาที) ลืมตาดูเสียง
-2 ใจเย็นๆ สั้น (น้อยกว่า 10 วินาที) ตื่นขึ้นพร้อมลืมตาต่อเสียง
-3 ใจเย็นปานกลาง ไม่มีปฏิกิริยา (ไม่ลืมตา) ต่อเสียง
-4 ใจเย็น ปฏิกิริยา (การเคลื่อนไหวใด ๆ ) ต่อสิ่งเร้าทางกายภาพ
-5 ไม่สามารถปลุกคนป่วยได้ ไม่ตอบสนองต่อเสียงหรือสิ่งเร้าทางกายภาพ

ยกเว้นในกรณีที่มีการช่วยหายใจเป็นเวลานานในผู้ป่วย preeclampsia / eclampsia ควรหลีกเลี่ยงสภาวะของยาระงับประสาททางการแพทย์แบบลึก

2.3. หลักการรักษา

หลักการ # 1:

ยาหลักสำหรับการรักษาและป้องกันอาการชักที่ตามมาคือแมกนีเซียมซัลเฟตยาอื่น ๆ (เบนโซไดอะซีพีนและ barbiturates) มีบทบาทเสริม

หลักการ # 2:

ด้วยการพัฒนาของ eclampsia จึงจำเป็นต้องเตรียมพร้อมสำหรับการป้องกันและรักษาภาวะแทรกซ้อนเช่น eclampsia เช่นการหยุดชะงักของรก (7-11%) การแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือด (8%) อาการบวมน้ำที่ปอด (3-5%) เฉียบพลัน ภาวะไตวาย (5-9%), กลุ่มอาการ HELLP (10-15%), เลือดคั่งในตับ (1%), โรคปอดบวมจากการสำลัก (2-3%), ภาวะหัวใจล้มเหลวในปอด (2-5%), ภาวะขาดออกซิเจนในครรภ์เฉียบพลัน (48% ).

2.4. การดูแลอย่างเข้มข้นสำหรับ eclampsia

เป้าหมายของการดูแลอย่างเข้มข้นสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษก่อนคลอดคือ เสถียรภาพเท่านั้นซึ่งรวมถึงกิจกรรมต่อไปนี้:

  • รับรองความชัดแจ้งของทางเดินหายใจ
  • เลี้ยวซ้าย
  • การสวนหลอดเลือดดำส่วนปลายและการบริหารแมกนีเซียมซัลเฟต 25% -20 มล. ช้า ๆ ตามด้วยการฉีด 2.0 g / h
  • การตรวจสอบแบบไม่รุกราน: ความดันโลหิต, อัตราการเต้นของหัวใจ, SpO 2
  • การควบคุมการขับปัสสาวะรายชั่วโมง
  • การสูดดมออกซิเจนแบบมีความชื้น / เครื่องช่วยหายใจ

การรักษาขั้นพื้นฐานเพิ่มเติมไม่แตกต่างจากการรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรง (ดู 1. PREECLAMPSIA คำแนะนำพื้นฐาน)

3. อัลกอริธึมของการดูแลฉุกเฉินและการดูแลผู้ป่วยหนักสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษ eclampsia

3.1. ระยะก่อนถึงโรงพยาบาล (การให้คำปรึกษาของสตรี การรักษาพยาบาลฉุกเฉิน การรับผู้ป่วยนอกของผู้เชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้อง)

  • การเข้าถึงหลอดเลือดดำ: หลอดเลือดดำส่วนปลาย
  • แมกนีเซียมซัลเฟต 25% 20 มล. IV ช้าๆ (มากกว่า 10 นาที) และ 100 มล. ผ่าน infusomat ในอัตรา 2 g / h การแช่: สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟตเท่านั้น NaCl 0.9% (หรือ crystalloid อื่น ๆ )
  • ที่มีความดันโลหิตสูงกว่า 160/110 mmHg. - ยาลดความดันโลหิต เมทิลโดปา, นิเฟดิพีน
  • สำหรับอาการชัก: รักษาทางเดินหายใจ
  • สำหรับอาการชักหรืออาการกระตุก ให้เบนโซไดอะซีพีน (ไดอะซีแพม 10 มก.) ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ 1 ครั้ง
  • ในกรณีที่ไม่มีสติและ / หรืออาการชักแบบต่อเนื่อง ให้ย้ายไปยังเครื่องช่วยหายใจด้วยกล้ามเนื้ออ่อนแรงทั้งหมด
  • การรักษาในโรงพยาบาลคลอดบุตร / ศูนย์ปริกำเนิดเฉพาะในคีมขนส่ง

3.2. เวทีโรงพยาบาล

3.2.1. ห้องฉุกเฉิน

  • การประเมินความรุนแรงของภาวะครรภ์เป็นพิษ: ความดันโลหิต สติ ปวดศีรษะ ชัก หายใจลำบาก ปวดท้อง เลือดออกจากช่องคลอด การเต้นของหัวใจทารกในครรภ์
  • วิสัญญีแพทย์-เครื่องช่วยชีวิตถูกเรียกไปที่ห้องฉุกเฉินเมื่อผู้หญิงเข้ารับการรักษาในสถานการณ์ต่อไปนี้:
    • พัฒนาการของอาการชัก (ประวัติการชัก)
    • ขาดสติ
    • ความดันโลหิตสูง - สูงกว่า 160/110 มม. ปรอท
    • ปัญหาการหายใจ
    • อาเจียน
    • มีอาการรกลอก เลือดออกทางช่องคลอด และช็อกตกเลือด

3.2.2. ระยะโรงพยาบาล (หน่วยดูแลผู้ป่วยหนัก)

  • ด้วยความดันโลหิตสูงกว่า 140/90 mHg - การรักษาตัวใน ICU ของโรงพยาบาลคลอดบุตร
  • การประเมินความรุนแรงของภาวะครรภ์เป็นพิษ: ความดันโลหิต, สติ, ปวดหัว, ชัก, หายใจลำบาก, ปวดท้อง, อัตราการปัสสาวะออก, มีเลือดออกจากช่องคลอด, การเต้นของหัวใจทารกในครรภ์ + อัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์ + CTG + การควบคุมในห้องปฏิบัติการ (โปรตีนในปัสสาวะ, เกล็ดเลือด, INR , APTT, PDP, โปรตีนทั้งหมด , อัลบูมิน, บิลิรูบิน, AST, ALT, เม็ดเลือดแดง, เฮโมโกลบิน, เม็ดเลือดขาว, ครีเอตินีน, โพแทสเซียม, โซเดียม)
  • การเข้าถึงหลอดเลือดดำ: หลอดเลือดดำส่วนปลาย ไม่แนะนำให้ทำการสวนหลอดเลือดดำ subclavian โดยไม่มีข้อบ่งชี้แน่นอน (ช็อต, hypovolemia)! ในภาวะครรภ์เป็นพิษขั้นรุนแรง จะไม่มีข้อบ่งชี้ในการควบคุม CVP
  • การสวนกระเพาะปัสสาวะและการควบคุมปริมาณปัสสาวะออกทุกชั่วโมง อย่าใช้ยาขับปัสสาวะและโดปามีนเพื่อแก้ไข oliguria!
  • แมกนีเซียมซัลเฟต 25% 20 มล. IV ช้าๆ (มากกว่า 10 นาที) และ 100 มล. ด้วยเครื่องจ่ายในอัตรา 2 g / h
  • ยากันชักอื่น ๆ (benzodiazepines, barbiturates) ควรใช้ด้วยความระมัดระวังและเฉพาะในกรณีที่แมกนีเซียมซัลเฟตไม่ได้ผล
  • ปริมาณการแช่ทั้งหมด: เฉพาะ crystalloids (Ringer, Sterofundin) 40-80 ml / h โดยมี diuresis มากกว่า 0.5 ml / kg / h
  • ยาลดความดันโลหิต: เมธิลโดปา, นิเฟดิพีน
  • การประเมินสภาพของช่องคลอด

3.2.3. ระยะโรงพยาบาล (หลังคลอด)

  • การวางยาสลบ
  • มดลูก (ออกซิโตซิน)
  • การรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรีย
  • การสนับสนุนทางโภชนาการในช่วงต้น - ตั้งแต่ชั่วโมงแรกหลังการผ่าตัด
  • แมกนีเซียมซัลเฟต 1-2 ก. / ชม. เป็นเวลาอย่างน้อย 48 ชม
  • ยาลดความดันโลหิตสำหรับ BPDiast> 90 mmHg (urapidil ดูด้านบน
  • การป้องกันลิ่มเลือดอุดตันภายใน 7 วันหลังคลอด (เภสัชวิทยาและกลไก)
  • การบำบัดด้วยการแช่ มากถึง 20-25 มล. / กก. (มากถึง 1500 มล. / วัน) * ขึ้นอยู่กับการสูญเสีย BCC ระหว่างการจัดส่ง ใช้ Crystalloids (Ringer, Sterofundin) และตามข้อบ่งชี้ที่เข้มงวด (ช็อต, hypovolemia), คอลลอยด์สังเคราะห์ - HES (venofundin, teraspan) หรือ gelofusin

* ไม่ว่าในกรณีใด ให้ปฏิบัติตามกลยุทธ์การบำบัดด้วยของเหลวที่เข้มงวด!

3.2.4. ขั้นตอนของโรงพยาบาล (เครื่องช่วยหายใจแบบขยาย)

ข้อบ่งชี้สำหรับการช่วยหายใจทางกลเป็นเวลานานในภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรง:

  • สติบกพร่องของสาเหตุใด ๆ (ยา, สมองบวม, ความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต, กระบวนการปริมาตร, การขาดออกซิเจน)
  • เลือดออกในสมอง.
  • การแสดงอาการตกเลือด coagulopathic
  • ร่วมกับอาการช็อก (เลือดออก, บำบัดน้ำเสีย, ภูมิแพ้ ฯลฯ )
  • รูปภาพของการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลัน (APL) หรือกลุ่มอาการหายใจลำบากเฉียบพลัน (ARDS) อาการบวมน้ำที่ปอดในถุงลม
  • การไหลเวียนโลหิตที่ไม่เสถียร (ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงที่ไม่สามารถแก้ไขได้มากกว่า 160/110 มม. ปรอท หรือในทางกลับกัน ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือดแดงซึ่งต้องใช้เครื่องขยายหลอดเลือด)
  • ความล้มเหลวของอวัยวะหลายส่วนก้าวหน้า (สมอง, ARDS, กลุ่มอาการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดที่แพร่กระจาย, ไต, ตับวาย)

เมื่อทำการช่วยหายใจเป็นเวลานาน จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าโหมดการช่วยหายใจปกติและในชั่วโมงแรกหลังคลอดเพื่อกำหนดระดับของความผิดปกติทางระบบประสาท เพื่อจุดประสงค์นี้ ขั้นตอนแรกคือการยกเลิกยาคลายกล้ามเนื้อและประเมินความพร้อมในการหดเกร็ง ในกรณีที่ไม่มี ขั้นตอนต่อไปคือการยกเลิกยากล่อมประสาททั้งหมด ยกเว้นแมกนีเซียมซัลเฟต ซึ่งให้ฤทธิ์กันชักภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ หลังจากสิ้นสุดผลของยาระงับประสาทแล้วระดับของสติจะถูกกำหนดด้วย eclampsia ที่ไม่ซับซ้อนองค์ประกอบของสติควรปรากฏขึ้นภายใน 24 ชั่วโมง หากไม่เกิดขึ้นกับการยกเลิกยาระงับประสาทอย่างสมบูรณ์ในระหว่างวัน จำเป็นต้องทำการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กและคำนวณของสมอง ในสถานการณ์นี้ การช่วยหายใจทางกลจะดำเนินต่อไปจนกว่าการวินิจฉัยจะชัดเจน

4.1. ความหมายและเกณฑ์การวินิจฉัย

หนึ่งในความเสียหายร้ายแรงของตับที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์คือ HELLP-syndrome (คำนี้ถูกเสนอครั้งแรกในปี 1982 โดย L. Weinstein) ตัวย่อนี้รวมถึง:

  • ชม emolysis - ปราศจากฮีโมโกลบินในซีรัมและปัสสาวะ
  • อีลอยตัว หลี่ iver enzimes - เพิ่มระดับของ AST, ALT
  • หลี่โอ๊ย พี latelets - ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ.

ขึ้นอยู่กับชุดของสัญญาณ กลุ่มอาการ HELLP ที่สมบูรณ์และรูปแบบบางส่วนมีความโดดเด่น: ในกรณีที่ไม่มีโรคโลหิตจาง hemolytic อาการที่ซับซ้อนที่พัฒนาแล้วถูกกำหนดให้เป็น ELLP syndrome และในกรณีที่ไม่มีหรือความรุนแรงเล็กน้อยของ thrombocytopenia - HEL syndrome กลุ่มอาการ HELLP บางส่วน ตรงกันข้ามกับอาการสมบูรณ์ มีการพยากรณ์โรคที่ดีกว่า เนื่องจากในกรณีส่วนใหญ่อย่างท่วมท้น (มากถึง 80-90%) ภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรงและกลุ่มอาการ HELLP ถูกรวมเข้าด้วยกันและได้รับการพิจารณาโดยรวม เราจึงรวมไว้เป็นหนึ่งส่วน

4.2. คุณสมบัติของหลักสูตรทางคลินิก

อุบัติการณ์ของโรค HELLP ในประชากรทั่วไปของหญิงตั้งครรภ์คือ 0.5-0.9% และในภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรงและภาวะครรภ์เป็นพิษจะเกิดขึ้นใน 10-20% ของกรณีทั้งหมด ใน 70% ของกรณีที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ (ใน 10% - ก่อน 27 สัปดาห์ใน 50% - ที่ 27-37 สัปดาห์และใน 20% - หลังจาก 37 สัปดาห์) ใน 30% ของกรณี กลุ่มอาการ HELLP ปรากฏขึ้นภายใน 48 ชั่วโมงหลังคลอด และอีกครั้ง เช่นในกรณีของภาวะครรภ์เป็นพิษหลังคลอด บ่งชี้ว่าสตรีที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรงควรได้รับการตรวจสอบอย่างแข็งขันและรับการดูแลอย่างเข้มข้นที่ซับซ้อนทั้งหมดเป็นเวลาอย่างน้อย 48 ชั่วโมง. หลังคลอด. ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจ: ใน 10-20% ของการพัฒนาไม่ได้มาพร้อมกับความดันโลหิตสูงและโปรตีนในปัสสาวะซึ่งอีกครั้งบ่งบอกถึงกลไกที่ซับซ้อนมากขึ้นสำหรับการก่อตัวของโรค HELLP มากกว่าภาวะครรภ์เป็นพิษเพียงอย่างเดียว การเพิ่มของน้ำหนักและอาการบวมน้ำที่มากเกินไปนำไปสู่การพัฒนาของกลุ่มอาการ HELLP ใน 50% ของกรณี กลุ่มอาการ HELLP เป็นหนึ่งในประเภทที่รุนแรงที่สุดของความเสียหายของตับและความล้มเหลวของตับเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์: อัตราการเสียชีวิตปริกำเนิดถึง 34% และอัตราการเสียชีวิตในสตรีสูงถึง 25%

ภาวะแทรกซ้อนของมารดากลุ่มอาการ HELLP นั้นรุนแรงมากและความถี่ของอาการจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความรุนแรงและรูปแบบ (ทั้งหมดหรือบางส่วน) ซึ่งรวมถึงกลุ่มอาการ DIC 5-56%, การหยุดชะงักของรก 9-20%, ภาวะไตวายเฉียบพลัน 7-36% อันเป็นผลมาจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในหลอดเลือด, กลุ่มอาการ DIC และภาวะขาดออกซิเจน น้ำในช่องท้องขนาดใหญ่เกิดขึ้นใน 4-11% อาการบวมน้ำที่ปอดใน 3-10% ความถี่ของการตกเลือดในสมองอยู่ในช่วง 1.5 ถึง 40% ของกรณีและขึ้นอยู่กับความรุนแรงของ coagulopathy โดยตรง (thrombocytopenia, การขาดปัจจัยที่ซับซ้อนของ prothrombin) พบได้น้อยกว่าคือ eclampsia 4-9%, cerebral edema 1-8%, subcapsular hematoma ของตับ 0.9-2.0% และตับแตก 1.8 ความเสียหายของตับรูปแบบล่าสุดกำหนดวิธีการรักษาทางพยาธิวิทยาเช่นการปลูกถ่ายตับ

สู่ภาวะแทรกซ้อนปริกำเนิดกลุ่มอาการ HELLP รวมถึงการชะลอการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ 38-61% การคลอดก่อนกำหนด 70% ภาวะเกล็ดเลือดต่ำในทารกแรกเกิด 15-50% กลุ่มอาการหายใจลำบาก 5.7-40% และอัตราการเสียชีวิตปริกำเนิดตั้งแต่ 7.4 ถึง 34%
ภาวะแทรกซ้อนที่กล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นอย่างน่าเชื่อถือว่าการวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ และการคลอดอย่างทันท่วงทีมีความสำคัญเป็นพิเศษในผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จในกลุ่มอาการ HELLP เช่นเดียวกับในภาวะครรภ์เป็นพิษ

4.3. การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการและการจำแนกประเภท

การประเมินความรุนแรงของโรค HELLP นั้นขึ้นอยู่กับเกณฑ์ของเทนเนสซี ซึ่งรวมถึงความรุนแรงเพียงอย่างเดียว - สูงสุด: เกล็ดเลือด< 100x10 9 /л, АСТ >70 U / L, LDH> 600 U / L. ตามเกณฑ์ของมิสซิสซิปปี้มีความรุนแรงสามประเภทของโรค HELLP: ชั้น 1 - เกล็ดเลือด< 50x10 9 /л, АСТ, АЛТ >70 U / L, LDH> 600 U / L, คลาส 2 - เกล็ดเลือด 50x10 9 -100x10 9 / L, AST, ALT> 70 U / L, LDH> 600 U / L, คลาส 3 - เกล็ดเลือด 100x10 9 -150x10 9 / l, AST, ALT 40-70 U / l, LDH> 600 U / l.

อาการอื่นๆ ของโรค HELLP ได้แก่: ปวดท้องจากการยืดของแคปซูลตับและเนื้อเยื่อขาดเลือด การเพิ่มขึ้นของผลิตภัณฑ์การย่อยสลายของไฟบริน / ไฟบริโนเจน (PDFP) เป็นผลสะท้อนของ DIC การลดลงของระดับฮีโมโกลบิน ภาวะความเป็นกรดจากการเผาผลาญ เพิ่มขึ้น ในระดับของบิลิรูบินทางอ้อม LDH และการตรวจหาเศษของเม็ดเลือดแดง (schizocytes) ในเลือดเปื้อนเป็นภาพสะท้อนของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก Hemoglobinemia และ hemoglobinuria ตรวจพบในผู้ป่วยที่มี HELLP syndrome เพียง 10% สัญญาณทางห้องปฏิบัติการในระยะเริ่มต้นและเฉพาะเจาะจงของการแตกของเม็ดเลือดแดงในหลอดเลือดคือปริมาณของแฮปโตโกลบินต่ำ (น้อยกว่า 1.0 ก. / ลิตร)

นอกจากการระบุ AST และ ALT แล้ว สัญญาณเริ่มต้นของความเสียหายของตับยังรวมถึงการตรวจหากลูตาไธโอน เอส-ทรานสเฟอเรส (GST-a1 หรือ α-GST)

ตัวทำนายและเกณฑ์ที่สำคัญที่สุดสำหรับความรุนแรงของโรค HELLP ได้แก่ thrombocytopenia ความก้าวหน้าและความรุนแรงซึ่งมีความสัมพันธ์โดยตรงกับภาวะแทรกซ้อนของเลือดออกและความรุนแรงของ DIC

มะเดื่อ 2
รอยโรคขนาดใหญ่ของเนื้อร้ายในตับตาม MRI

4.4. การวินิจฉัยแยกโรค

การวินิจฉัยแยกโรคของ HELLP ไม่ได้ตรงไปตรงมา โรคที่จำเป็นในการแยกแยะกลุ่มอาการ HELLP ได้แก่ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำขณะตั้งครรภ์, โรคไขมันพอกตับเฉียบพลัน, ไวรัสตับอักเสบ, ท่อน้ำดีอักเสบ, ถุงน้ำดีอักเสบ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, โรคกระเพาะ, แผลในกระเพาะอาหาร, ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำภูมิคุ้มกัน, การขาดกรดโฟลิก, โรคลูปัส erythematosus syndrome, thrombotic thrombocytopenic purpura, โรค hemolytic uremic

การวินิจฉัยแยกโรคของ microangiopathies ที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์มีดังนี้:

การวินิจฉัยแยกโรคของ microangiopathies ที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์

อาการทางคลินิก ภาวะครรภ์เป็นพิษ HELLP GUS TPP โรคเอสแอลอี APS OZHGB
ไมโครแองจิโอพาธ
โรคโลหิตจาง hemolytic
+ ++ ++ +++ ± ถึง +++ - ± +
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ + +++ ++ +++ + + ±
โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ± + ± ± ± ± +++
ความดันโลหิตสูง +++ ± ± ± ± ± ±
ภาวะไตวาย + + +++ + ++ ± ±
ภาวะสมองเสื่อม + ± ± +++ ± + +
เวลาพัฒนา IIIทริม. IIIทริม. หลังจาก
การคลอดบุตร
II ตัดแต่ง ใด ๆ ใด ๆ IIIทริม.

HUS - กลุ่มอาการ hemolytic uremic; TTP, จ้ำ thrombotic thrombocytopenic; SLE - โรคลูปัส erythematosus ระบบ; APS — กลุ่มอาการต่อต้านฟอสโฟลิปิด; AUGBH - ภาวะไขมันพอกตับเฉียบพลันของหญิงตั้งครรภ์

4.5. คุณสมบัติของกลยุทธ์การรักษา

ด้วยการพัฒนาและความก้าวหน้าของภาวะเกล็ดเลือดต่ำในระหว่างตั้งครรภ์ การตรวจสอบอย่างรอบคอบของอาการเล็กน้อยของภาวะครรภ์เป็นพิษ (โปรตีนในปัสสาวะ, ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด) และความผิดปกติของตับ (บิลิรูบิน, LDH, AST, ALT, แฮปโตโกลบิน) เป็นสิ่งจำเป็น ควรจำไว้ว่าการวินิจฉัยและการคลอดที่ทันท่วงทีเท่านั้นที่สามารถป้องกันการพัฒนาของภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงได้

ควรระลึกไว้เสมอว่าภาพทางคลินิกของโรค HELLP สามารถเปิดเผยได้อย่างรวดเร็วและจำเป็นต้องเตรียมพร้อมสำหรับรูปแบบที่หลากหลายที่สุดของหลักสูตร: ตั้งแต่เลือดออกมาก, ในสมอง, การตกเลือดในตับจนถึงการแตกของแคปซูลตับ การดูแลผู้ป่วยที่สงสัยหรือมีอาการ HELLP อย่างเพียงพอสามารถทำได้เฉพาะในศูนย์ปริกำเนิดขนาดใหญ่และแผนกสหสาขาวิชาชีพด้านวิสัญญีวิทยาและการช่วยชีวิตด้วยความเป็นไปได้ของการทำเทียมของไตและการทำงานของตับ

โดยพื้นฐานแล้ว มีสามทางเลือกสำหรับกลยุทธ์การรักษาในผู้ป่วยที่มีอาการ HELLP:

  1. ด้วยอายุครรภ์มากกว่า 34 สัปดาห์ - จัดส่งด่วน ทางเลือกของวิธีการจัดส่งจะขึ้นอยู่กับสถานการณ์ทางสูติกรรม ตัวเลือกสำหรับการจัดการแบบอนุรักษ์นิยมของผู้หญิงที่มีอาการ HELLP นานกว่า 24 ชั่วโมงนั้นไม่เหมาะสมเพราะ นี้อาจมาพร้อมกับการพัฒนาของภาวะแทรกซ้อนของมารดาและปริกำเนิดที่รุนแรงและเงื่อนไขสำหรับกลยุทธ์ดังกล่าวหายากมากในทางปฏิบัติ
  2. ด้วยอายุครรภ์ 27-34 สัปดาห์ที่ไม่มีสัญญาณอันตรายถึงชีวิต (เลือดออก, ภาวะไตวายเฉียบพลัน, เลือดออกในสมอง, การแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดแบบแพร่กระจาย, ภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรง, eclampsia) การตั้งครรภ์สามารถยืดเวลาได้ถึง 48 ชั่วโมงเพื่อรักษาเสถียรภาพของสตรี และเตรียมปอดของทารกในครรภ์ด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ วิธีการคลอดคือการผ่าตัดคลอด
  3. ด้วยอายุครรภ์น้อยกว่า 27 สัปดาห์และไม่มีสัญญาณอันตรายถึงชีวิต (ดูด้านบน) คุณสามารถยืดอายุการตั้งครรภ์ได้นานถึง 48-72 ชั่วโมง ในสภาวะเหล่านี้ยังใช้กลูโคคอร์ติคอยด์ วิธีการคลอดคือการผ่าตัดคลอด

4.5.1. การใช้กลูโคคอร์ติคอยด์

การรักษาด้วย Glucocorticoid ในสตรีที่เป็นโรค HELLP ไม่ได้ทำให้ภาวะแทรกซ้อนของมารดาและปริกำเนิดลดลง ผลกระทบเพียงอย่างเดียวของการใช้กลูโคคอร์ติคอยด์คือการเพิ่มจำนวนเกล็ดเลือดในผู้หญิงคนหนึ่งและอุบัติการณ์ของ CRDS ที่รุนแรงในทารกแรกเกิดลดลง

ยาจะถูกกำหนดเมื่อจำนวนเกล็ดเลือดน้อยกว่า 50x10 9 / l:

  • เบตาเมทาโซน: 12 มก. ทุก 24 ชั่วโมง
  • Dexamethasone: 6 มก. หลังจาก 12 ชั่วโมงหรือขนาดสูงของ dexamethasone 10 มก. หลังจาก 12 ชั่วโมง

4.5.2. การรักษาขั้นพื้นฐานสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษ

การบำบัดภาวะครรภ์เป็นพิษขั้นรุนแรงได้อธิบายไว้ข้างต้น และควรดำเนินต่อไปอย่างน้อย 48 ชั่วโมงหลังคลอด (ดู 1. PREECLAMPSY คำแนะนำพื้นฐาน)

4.5.3. แก้ไขการแข็งตัวของเลือด

อาจจำเป็นใน 32-93% ของกรณีของโรค HELLP ที่มีความซับซ้อนจากการตกเลือดและการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดแพร่กระจาย ความรุนแรงของโรค DIC ได้รับการประเมินตามระดับที่ยอมรับโดยทั่วไปของ International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2001:

มาตราส่วนการวินิจฉัยสำหรับการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดที่แพร่กระจายอย่างชัดเจน

ผู้ป่วยมีโรคที่สัมพันธ์กับการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดหรือไม่? ถ้าใช่ให้ไปที่มาตราส่วน:

ด้วยคะแนนรวมมากกว่า 5 คะแนน - ข้อบ่งชี้ที่แน่นอนสำหรับการบำบัดทดแทนด้วยส่วนประกอบของเลือด:

  • พลาสมาสดแช่แข็ง 15 มล. / กก.
  • Cryoprecipitate 1 โดสต่อน้ำหนักตัว 10 กิโลกรัม
  • Prothrombin คอมเพล็กซ์เข้มข้น
  • ปัจจัยลูกผสม VII
  • ยาต้านการละลายลิ่มเลือด: tranexamic acid 15 mg / kg
  • วิตามินเค 2-4 มล

4.5.4. การแก้ไขภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

จะดำเนินการตามกฎต่อไปนี้:

  • เกล็ดเลือดมากกว่า 50x10 9 / L และไม่มีเลือดออก - ไม่มีการถ่ายมวลเกล็ดเลือด
  • เกล็ดเลือดน้อยกว่า 20x10 9 / L และรอการส่งมอบ - ข้อบ่งชี้สำหรับการถ่ายมวลเกล็ดเลือด 1 โดสต่อ 10 กิโลกรัมของน้ำหนักตัว
  • Glucocorticoids ถูกกำหนดเมื่อจำนวนเกล็ดเลือดน้อยกว่า 50x10 9 / L

4.5.5. การรักษาภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในหลอดเลือดขนาดใหญ่

เมื่อมีการวินิจฉัยภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในหลอดเลือดขนาดใหญ่ (ฮีโมโกลบินในเลือดและปัสสาวะที่ปราศจากเลือด) เกิดขึ้น และไม่มีความเป็นไปได้ที่จะมีการฟอกเลือดในทันที กลวิธีอนุรักษ์นิยมสามารถรับประกันการรักษาการทำงานของไต ขึ้นอยู่กับภาพทางคลินิก การรักษาดังกล่าวสามารถทำได้หลายวิธี:

4.5.5.1. ด้วยยาขับปัสสาวะที่เก็บรักษาไว้ (มากกว่า 0.5 มล. / กก. / ชม.):

  • เริ่มการแนะนำโซเดียมไบคาร์บอเนต 4% 200 มล. ทันทีเพื่อบรรเทาภาวะเลือดเป็นกรดจากการเผาผลาญและป้องกันการก่อตัวของกรดไฮโดรคลอริกเฮมาตินในรูของท่อไต
  • การให้ crystalloids ที่สมดุลทางหลอดเลือดดำ (โซเดียมคลอไรด์ 0.9%, สารละลาย Ringer, Sterofundin) ในอัตรา 60-80 มล. / กก. ของน้ำหนักตัวที่อัตราการฉีดสูงถึง 1,000 มล. / ชม.
  • ในขณะเดียวกัน diuresis ถูกกระตุ้นด้วย saluretics - furosemide 20-40 มก. ทางเส้นเลือดดำแบบเศษส่วนเพื่อรักษาอัตราการขับปัสสาวะสูงถึง 150-200 ml / h

ตัวบ่งชี้ประสิทธิผลของการรักษาคือการลดระดับฮีโมโกลบินในเลือดและปัสสาวะ เมื่อเทียบกับพื้นหลังของการบำบัดด้วยการแช่ปริมาตร ภาวะครรภ์เป็นพิษอาจแย่ลง แต่กลยุทธ์นี้จะหลีกเลี่ยงการก่อตัวของเนื้อร้ายท่อเฉียบพลันและภาวะไตวายเฉียบพลัน

4.5.5.2. ด้วยความดันเลือดต่ำ

ด้วยการพัฒนาของความดันเลือดต่ำในหลอดเลือดและความไร้ประสิทธิผลของการบริหาร crystalloids ในปริมาณ 20 มล. / กก. การฉีดโดปามีน 5-15 ไมโครกรัม / กก. / ชม. (noradrenaline) เริ่มรักษาความดันโลหิต มากกว่า 90 มม. ปรอท หากไม่ได้ผล คุณสามารถใช้สารละลายเจลาตินดัดแปลงได้

ในพลวัตการประเมินสีของปัสสาวะเนื้อหาของเฮโมโกลบินอิสระในเลือดและปัสสาวะอัตราการออกปัสสาวะ

4.5.5.3. ด้วย oliguria

จำเป็นต้อง จำกัด ปริมาตรของของเหลวที่ฉีดเป็น 600 มล. / วันและเริ่มการบำบัดทดแทนไต (การกรองเลือด, การฟอกไต)

ในกรณีของการยืนยัน oliguria กล่าวคือ:

  • อัตราปัสสาวะออกน้อยกว่า 0.5 มล. / กก. / ชม. ภายใน 6 ชั่วโมงหลังจากเริ่มการบำบัดด้วยการแช่, การรักษาเสถียรภาพของความดันโลหิตและการกระตุ้นปัสสาวะออก furosemide 100 มก.
  • ระดับครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น 1.5 เท่า หรือ: การกรองไตลดลง> 25% หรือ: การพัฒนาความผิดปกติของไตและความล้มเหลวของระยะ "I" หรือ "F" ตามการจำแนก RIFLE หรือ 2-3 ระยะตาม AKIN การจำแนกประเภท.

ขั้นตอนของภาวะไตวายเฉียบพลัน - RIFLE

เกณฑ์สำหรับภาวะไตวายเฉียบพลัน - RIFLE

ระดับ เกณฑ์การกรองไต
เกณฑ์การถ่ายปัสสาวะ
R creatinine เพิ่มขึ้น 1.5 เท่าหรือลดลงใน CF> 25% ขับปัสสาวะน้อยกว่า 0.5 มล. / กก. / ชม. ใน 6 ชั่วโมง
ผม creatinine เพิ่มขึ้น 2 เท่าหรือลดลงใน CF> 50% ขับปัสสาวะน้อยกว่า 0.5 มล. / กก. / ชม. ใน 12 ชั่วโมง
F creatinine เพิ่มขึ้น 3 เท่าหรือลดลง CF> 75% ขับปัสสาวะน้อยกว่า 0.3 มล. / กก. / ชม. ใน 24 ชั่วโมงหรือเป็นปัสสาวะ 12 ชั่วโมง
หลี่ สูญเสียการทำงานของไตในช่วง 4 สัปดาห์
อี ขั้วไตวาย

ระยะของภาวะไตวายเฉียบพลัน
(The Acute Kidney Injury Network (AKIN), 2005)

4.5.6. ยาสลบสำหรับการคลอด

ด้วย coagulopathy: thrombocytopenia (น้อยกว่า 100 * 10 9 / L), การขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในพลาสมา (INR มากกว่า 1.5, fibrinogen น้อยกว่า 1.0 g / L, APTT มากกว่า 1.5 จากบรรทัดฐาน) การผ่าตัดควรทำโดยทั่วไป การระงับความรู้สึก เนื่องจากในสภาวะของระบบห้ามเลือดนี้ การระงับความรู้สึกในระดับภูมิภาคจึงมีข้อห้าม สำหรับการดมยาสลบระหว่างการผ่าตัดคลอด สามารถใช้ยาเช่น ketamine, fentanyl, sevoflurane ได้

4.5.7. การจำกัดการรักษาด้วยยา

  • การใช้เฮปารินมีข้อห้าม
  • มีหลักฐานไม่เพียงพอเกี่ยวกับประสิทธิผลของ plasmapheresis

วรรณกรรม

  1. แถลงการณ์การปฏิบัติของ ACOG การวินิจฉัยและการจัดการภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษ ฉบับที่ 33 มกราคม 2545 American College of Obstetricians and Gynecologists // Int. เจ. จิเนคอล. สูติ - 2545 ลำดับที่ 1 - หน้า 67-75
  2. Ahonen J, Nuutila M. HELLP syndrome - ภาวะแทรกซ้อนรุนแรงระหว่างตั้งครรภ์ ดูโอเดซิม 2012; 128 (6): 569-77
  3. บาร์ตัน เจอาร์, ซีบาย บีเอ็ม. การทำนายและการป้องกันภาวะครรภ์เป็นพิษซ้ำ สูตินรีแพทย์. 2008 ส.ค. 112 (2 แต้ม 1): 359-72
  4. Bellamy L, Casas JP, Hingorani AD, ดีเจวิลเลียมส์ ภาวะครรภ์เป็นพิษและความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดและมะเร็งในระยะต่อมา: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตา บีเอ็ม. 2550 10 พ.ย. 335 (7627): 974
  5. Beucher G, Simonet T, Dreyfus M. การจัดการกลุ่มอาการ HELLP Gynecol Obstet Fertil 2551 ธ.ค. 36 (12): 1175-90
  6. Brown M.A. , Hague W.M. , Higgins J. , Lowe S. , McCowan L. , Oats J. , Peek M.J. , Rowan J.A. , Walters B.N. สังคมออสตาเลเซียนแห่งการศึกษาความดันโลหิตสูงในการตั้งครรภ์ การตรวจหา การสอบสวน และการจัดการภาวะความดันโลหิตสูงในครรภ์: แถลงการณ์ที่เป็นเอกฉันท์ฉบับสมบูรณ์ // Aust NZJ Obstet Gynaecol. - 2000 - ลำดับที่ 2 - ร. 139-55.
  7. การระงับความรู้สึกทางสูติกรรมของเกาลัด: หลักการและการปฏิบัติ / David H. Chestnut e al.-4th ed. - Elsevier Science - 2009 - 1222 p.
  8. Cisse C.T. , Thiam M. , Moreau J.C. ภาวะครรภ์เป็นพิษ: มุมมองปัจจุบันของสรีรวิทยา คลินิก และการรักษา // ดาการ์ เมดิ. 2547 - ลำดับที่ 3 –R.152-61.
  9. เดนนิส เอ.ที. การจัดการภาวะครรภ์เป็นพิษ: ปัญหาสำหรับวิสัญญีแพทย์ การวางยาสลบ 2555 26 มิ.ย.
  10. Doyle LW, Crowther CA, Middleton P, Marret S, Rouse D. Magnesium sulphate สำหรับผู้หญิงที่เสี่ยงต่อการคลอดก่อนกำหนดเพื่อป้องกันระบบประสาทของทารกในครรภ์ Cochrane Database Syst Rev. 2552 21 ม.ค. (1): CD004661
  11. Duley L, Gulmezoglu AM, Henderson-Smart DJ, Chou D. Magnesium sulphate และยากันชักอื่น ๆ สำหรับผู้หญิงที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษ Cochrane Database Syst Rev. 2010 10 พ.ย. (11): CD000025
  12. Duley L, Henderson-Smart DJ, Walker GJ, Chou D. Magnesium sulphate กับ diazepam สำหรับ eclampsia Cochrane Database Syst Rev. 2010 8 ธันวาคม; (12): CD000127
  13. Duley L. Henderson-Smart D. J. , Meher S. ยารักษาความดันโลหิตสูงในระหว่างตั้งครรภ์ // Cochrane Database Syst รายได้ - 2549 - 19 ก.ค. 3: CD001449
  14. Duley L. Pre-eclampsia, eclampsia และความดันโลหิตสูง Clin Evid (ออนไลน์). 2011 14 ก.พ. 2554
  15. Duley L. , Henderson-Smart D. Magnesium sulphate กับ phenytoin สำหรับ eclampsia (Cochrane Review) / ใน: The Cochrane Library, 1, 2001.
  16. Grill S, Rusterholz C, Zanetti-Dallenbach R, Tercanli S, Holzgreve W, Hahn S, Lapaire O. เครื่องหมายที่มีศักยภาพของภาวะครรภ์เป็นพิษ - บทวิจารณ์ รีพ็อด ไบโอล เอนโดครินอล 2552 14 ก.ค. 07:70 น
  17. Haram K, Svendsen E, Abildgaard U. กลุ่มอาการ HELLP: ปัญหาทางคลินิกและการจัดการ รีวิว BMC การตั้งครรภ์ การคลอดบุตร. 2552 26 ก.พ. 2552 9: 8 น.
  18. Harwood-Nuss ”ปฏิบัติการทางคลินิกของเวชศาสตร์ฉุกเฉิน / ed. เอบี วูลฟ์สัน, G.W. Hendey -5th ed. -2010-1752 น.
  19. ฮอว์ฟิลด์ เอ, ฟรีดแมน BI ภาวะครรภ์เป็นพิษ: บทบาทสำคัญของรกในพยาธิสรีรวิทยาและเครื่องหมายสำหรับการตรวจหาในระยะเริ่มต้น Ther Adv Cardiovasc Dis. 2552 ก.พ. 3 (1): 65-73 Epub 2008 4 พ.ย.
  20. หัวหน้า B.B. , Owen J. , Vincent R.D. , Shih G. , การทดลองแบบสุ่มของยาแก้ปวดระหว่างคลอดในสตรีที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรง // Obstet Gynecol - 2545 - ลำดับที่ 3 - ร.: 452-7.
  21. การตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงสูง ตัวเลือกการจัดการ / รุ่น D.K. เจมส์, พี.เจ. Steer et al. 4th-ed. -Mosby Elsevier Inc. - 2011-1475 p.
  22. Hofmeyr GJ, Mlokoti Z, Nikodem VC, Mangesi L, Ferreira S, Singata M, Jafta Z, Merialdi M, Hazelden C, Villar J การเสริมแคลเซียมในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อป้องกันความผิดปกติของความดันโลหิตสูงไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในจำนวนเกล็ดเลือด ปัสสาวะ และปัสสาวะ โปรตีน: การทดลองควบคุมแบบสุ่ม การตั้งครรภ์ความดันโลหิตสูง 2008; 27 (3): 299-04. WHO Calcium Supplementation for the Prevention of Pre-eclampsia Trial Group.
  23. ความผิดปกติของความดันโลหิตสูงในการตั้งครรภ์: ภาวะครรภ์เป็นพิษ, ภาวะครรภ์เป็นพิษ ฟิลาเดลเฟีย (PA): อินทราคอร์ป; 2548. ต่างๆ น.
  24. ยารักษาผู้ป่วยหนักของเออร์วินและริปเป้ / ed. อาร์เอส เออร์วิน, เจ. เอ็ม. Rippe.-7th.ed.-Lippincott Williams & Wilkins-2012-2292 p.
  25. แคปแลน พี.ดับบลิว. ลักษณะทางระบบประสาทของ eclampsia // Neurol คลินิก - 2547 - ลำดับที่ 4 - ร.: 841-61.
  26. Karnad D. R. , Guntupalli K. K. , ความผิดปกติของระบบประสาทในการตั้งครรภ์ // Crit. แคร์ เมด. - พ.ศ. 2548 33, เลขที่ 10 - R 362-371
  27. Lagunes-Espinosa AL, Rios-Castillo B, Peralta-Pedrero ML, del Rocio Cruz-Cruz P, Sanchez-Ambriz S, Sanchez-Santana JR, Ramirez-Mota C, Zavaleta-Vargas NO, Lopez-Cisneros G. แนวทางทางคลินิกสำหรับ การตรวจหาและวินิจฉัยโรคการตั้งครรภ์ความดันโลหิตสูง Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2554 มี.ค.-เม.ย. 49 (2): 213-24
  28. ลี เอ็นเอ็ม, เบรดี้ ซีดับเบิลยู. โรคตับในการตั้งครรภ์ เวิลด์ เจ ระบบทางเดินอาหาร 2552 28 ก.พ. 15 (8): 897-906
  29. Magee LA, Helewa M, Moutquin JM, von Dadelszen P, คณะกรรมการแนวทางความดันโลหิตสูง, สมาคมสูตินรีแพทย์และนรีแพทย์แห่งแคนาดา การวินิจฉัยและการจำแนกประเภท ใน: การวินิจฉัย การประเมิน และการจัดการความผิดปกติของความดันโลหิตสูงในการตั้งครรภ์ J Obstet Gynaecol Can 2008 มี.ค. 30 (3 Suppl 1): S9-15
  30. Machado S, Figueiredo N, Borges A, Sao Jose Pais M, Freitas L, Moura P, Campos M. อาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลันในการตั้งครรภ์: ความท้าทายทางคลินิก เจ เนโฟรล. 2555 ม.ค.-อีบี 25 (1): 19-30
  31. McCoy S, Baldwin K. ทางเลือกทางเภสัชบำบัดสำหรับการรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษ Am J Health Syst Pharm. 2552 15 ก.พ. 66 (4): 337-44
  32. Meads CA, Cnossen JS, Meher S, Juarez-Garcia A, ter Riet G, Duley L, Roberts TE, Mol BW, van der Post JA, Leeflang MM, Barton PM Hyde CJ, Gupta JK, Khan KS วิธีการทำนายและป้องกันภาวะครรภ์เป็นพิษ: การทบทวนวรรณกรรมด้านความถูกต้องและประสิทธิผลอย่างเป็นระบบด้วยแบบจำลองทางเศรษฐศาสตร์ การประเมินเทคโนโลยีด้านสุขภาพ 2008 มี.ค. 12 (6): iii-iv, 1-270
  33. Mihu D, Costin N, Mihu CM, Seicean A, Ciortea R. HELLP syndrome - ความผิดปกติของระบบหลายระบบ โรคตับอักเสบเจ 2550 ธ.ค. 16 (4): 419-24
  34. ยาสลบของมิลเลอร์ / Miller Ronald D. et al. - ชุด 2 เล่ม 7 ed - วิทยาศาสตร์เอลส์เวียร์ 2552 –3084 น.
  35. Milne F. , Redman C. , Walker J. , Baker P. , Bradley J. , Cooper C. , de Swiet M. , Fletcher G. , Jokinen M. , Murphy D. , Nelson-Piercy C. , Osgood V, Robson S. , Shennan A. , Tuffnell A. , Twaddle S. , Waugh J. The pre-eclampsia community guideline (PRECOG): วิธีคัดกรองและตรวจจับการเริ่มมีครรภ์เป็นพิษในชุมชน // BMJ - 2005 -№ 12 - ร.576-80
  36. ศูนย์ความร่วมมือแห่งชาติเพื่อสุขภาพสตรีและเด็ก (สหราชอาณาจักร) ความดันโลหิตสูงในการตั้งครรภ์: การจัดการความผิดปกติของความดันโลหิตสูงในระหว่างตั้งครรภ์ ลอนดอน: RCOG Press; 2010 ส.ค.
  37. คู่มือการดูแลผู้ป่วยหนักทางสูติกรรม, / ed. นาย. โฟลีย์ ที. เอช. เข้มแข็ง, ที.เจ. Garite- 3rd ed.-McGraw-Hill Comp.-2011-350 p.
  38. Pettit F, แมสซาชูเซตส์บราวน์ การจัดการภาวะครรภ์เป็นพิษ: สิ่งที่เราคิดว่ารู้ Eur J Obstet Gynecol Reprod จิตเวช 2555 ม.ค. 160 (1): 6-12
  39. Podymow T. , August P. อัปเดตเกี่ยวกับการใช้ยาลดความดันโลหิตในการตั้งครรภ์ความดันโลหิตสูง 2008; 51: 960.)
  40. Pottecher T. Societe Francaise d "Anesthesie et de Reanimation; Societe Francaise de Medicine Perinatale; Societe Francaise de Pediatrie; College National des Gynecologues Obstetriciens Francais การช่วยชีวิตในรูปแบบที่รุนแรงของภาวะครรภ์เป็นพิษ / J. Gynecol สูติกรรม - Biol. 2001 A-№ 2 - Р.121-32
  41. คณะกรรมการสิ่งพิมพ์ สมาคมเวชศาสตร์มารดา-ทารกในครรภ์ Sibai BM. การประเมินและการจัดการภาวะครรภ์เป็นพิษรุนแรงก่อนตั้งครรภ์ 34 สัปดาห์ Am J Obstet Gynecol 2011 ก.ย. 205 (3): 191-8
  42. Rath W, Fischer T. การวินิจฉัยและการรักษาโรคความดันโลหิตสูงในการตั้งครรภ์: การค้นพบใหม่สำหรับการดูแลฝากครรภ์และผู้ป่วยใน สนามบินนานาชาติ Dtsch Arztebl 2552 พ.ย. 106 (45): 733-8
  43. รายงานคณะทำงานโปรแกรมการศึกษาความดันโลหิตสูงแห่งชาติ เรื่อง ความดันโลหิตสูงในการตั้งครรภ์ // น.ส. เจ. สูติ. นรีคอล. - 2000 -ก.ค. 183 (1) -P. S1-S22.
  44. Roberts J.M. , Pearson G.D. , Cutler J.A. , Lindheimer M.D. สถาบันหัวใจและหลอดเลือดแห่งชาติ. สรุปคณะทำงาน NHLBI เกี่ยวกับการวิจัยความดันโลหิตสูงระหว่างตั้งครรภ์ // ความดันโลหิตสูง การตั้งครรภ์ - 2546 -22 (2) -P.109-27.
  45. ยาฉุกเฉินของโรเซน: แนวคิดและการปฏิบัติทางคลินิก / ฉบับ J.A. มาร์กซ์, อาร์.เอส. ฮอคเบอร์เกอร์, อาร์.เอ็ม. Walls, J. G. Adams et al. -7th-ed. -Mosby Elsevier Inc / -2010-2604 p.
  46. Rozenberg P. Magnesium sulphate prophylaxis ในภาวะครรภ์เป็นพิษ // Gynecol สูติ. ปุ๋ย. 2549 - ม.ค. 34 (1) –P. 54-9.
  47. สีบาย บี.เอ็ม. การวินิจฉัย การป้องกัน และการจัดการภาวะครรภ์เป็นพิษ // Obstet. นรีคอล. - 2548- ก.พ. 105 (2) - หน้า 402-10.
  48. Simon J. , Grey A. , Duley L. Magpie Trial Collaborative Group ความคุ้มทุนของการป้องกันโรคแมกนีเซียมซัลเฟตสำหรับผู้หญิง 9996 ภาวะครรภ์เป็นพิษจาก 33 ประเทศ: การประเมินทางเศรษฐกิจของการทดลองนกกางเขน //บีเจ็ก. - 2549 - ก.พ. 113 (2) -P.144-51.
  49. ตำราการดูแลผู้ป่วยวิกฤต 6 เอ็ด./JL. Vincent -Elsevier Saunders - 2011-1475 หน้า
  50. Tuffnell D.J. , Shennan A.H. , Waugh J.J. , Walker J.J. การจัดการภาวะครรภ์เป็นพิษ/ภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรง ลอนดอน (สหราชอาณาจักร): ราชวิทยาลัยสูตินรีแพทย์และนรีแพทย์; 2549 มี.ค. 11 น. (แนวปฏิบัติ ลำดับที่ 10 (ก)).
  51. Tukur J. การใช้แมกนีเซียมซัลเฟตในการรักษาภาวะครรภ์เป็นพิษและภาวะครรภ์เป็นพิษอย่างรุนแรง แอน อาฟร์ เมด 2552 เม.ย.-มิ.ย. 8 (2): 76-80
  52. Uzan J, Carbonnel M, Piconne O, Asmar R, Ayoubi JM. ภาวะครรภ์เป็นพิษ: พยาธิสรีรวิทยา การวินิจฉัย และการจัดการ Vasc การจัดการความเสี่ยงด้านสุขภาพ 2011; 7: 467-74.
  53. Woudstra DM, Chandra S, Hofmeyr GJ, Dowswell T. Corticosteroids สำหรับ HELLP (ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก, เอนไซม์ตับสูง, เกล็ดเลือดต่ำ) ในครรภ์ Cochrane Database Syst Rev. 2010 8 ก.ย. (9): CD008148
อ่าน:
  1. I. หลักการแรก (และหลัก) ของการปฐมพยาบาลเบื้องต้นสำหรับการบาดเจ็บที่รยางค์ล่างคือการหยุดเลือดไหลในทุกวิถีทางที่มีอยู่ในปัจจุบัน
  2. I. ดังนั้น หลักการแรก (และหลัก) ของการปฐมพยาบาลเบื้องต้นสำหรับการบาดเจ็บคือการหยุดเลือดไหลในทุกวิถีทางที่มีอยู่ในปัจจุบัน
  3. ครั้งที่สอง ให้การรักษาพยาบาลและป้องกันในระยะที่ 1 ในสถานพยาบาล
  4. สาม. จิตวิทยาการแพทย์ การรักษาความผิดปกติทางจิต องค์กรของการดูแลจิตเวช
  5. สาม. หลังจากนั้น แขนขาที่บาดเจ็บจะได้รับการแก้ไขอย่างดีที่สุด เช่น แขวนไว้บนผ้าพันคอหรือใช้เฝือก ซึ่งเป็นหลักการข้อที่สามของการดูแลอาการบาดเจ็บ
  6. V การให้บริการฉุกเฉินและการดูแลฉุกเฉินในระยะก่อนถึงโรงพยาบาลในสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาโดยแพทย์ทั่วไป
  7. วี. ให้การปฐมพยาบาลในกรณีฉุกเฉินอื่นๆ
  8. แปด. การให้ความช่วยเหลือทางการแพทย์ในการดำเนินการตามมาตรการฟื้นฟูสมรรถภาพหลังจากการออกแรงอย่างหนักในการเล่นกีฬา หลังจากเกิดโรคและการบาดเจ็บของนักกีฬา

วัตถุประสงค์: เพื่อประเมินทักษะการปฏิบัติของบัณฑิตในการดูแลฉุกเฉินสำหรับ eclampsia

บ่งชี้ -อาการชักด้วย eclampsia

ข้อห้าม -ไม่

ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ -อาการชักซ้ำซาก อาการโคม่า

ทรัพยากร -ผู้หญิงหุ่นเชิด 25 % สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต, ไม้พาย, ที่วางลิ้น, เข็มฉีดยา 20 มล., น้ำเกลือ 500 มล., ระบบให้ยาทางหลอดเลือดดำ, แอลกอฮอล์, สำลี, สายรัด

อัลกอริทึมของการกระทำ:

7. กรณีมีอาการชักให้โทรติดต่อโดยไม่ทิ้งผู้ป่วย เจ้าหน้าที่และทีมช่วยชีวิตทุกคน

8. ดำเนินกิจกรรมต่อไปนี้พร้อมกัน:

· วางหญิงตั้งครรภ์บนพื้นเรียบ หลีกเลี่ยงการบาดเจ็บและหันศีรษะของผู้ป่วยไปด้านใดด้านหนึ่ง

· ล้างทางเดินหายใจโดยการอ้าปากด้วยไม้พายหรือช้อนที่พันด้วยผ้ากอซ ดึงลิ้นออกด้วยที่ใส่ลิ้น

· ขจัดน้ำลายออกจากช่องปากทันทีที่หายใจเข้าไป ให้อากาศเข้าถึงได้ฟรี

หลังจากหยุดอาการชักให้ฉีดแมกนีเซียมซัลเฟตขนาดเริ่มต้น - 25% -20 มล. ทางหลอดเลือดดำเป็นเวลา 10-15 นาที

9. เริ่มฉีดน้ำเกลือ 320 มล. ทางหลอดเลือดดำด้วย 80 มล. - สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต 25%

10. ภายใต้การควบคุมความดันโลหิตและการบำบัดด้วยแมกนีเซียมอย่างต่อเนื่อง ให้วางผู้ป่วยบนเปลหามและเคลื่อนย้ายไปยังห้องผู้ป่วยหนักของโรงพยาบาลคลอดบุตรที่ใกล้ที่สุด

หมายเหตุ: หากมีสัญญาณของการใช้ยาเกินขนาดแมกนีเซียมซัลเฟตฉีด 10 มิลลิลิตรของสารละลาย Ca gluconate 10% ทางหลอดเลือดดำเป็นเวลา 10 นาที

ภาวะครรภ์เป็นพิษ การคลอดควรเกิดขึ้นหลังจากที่อาการของผู้ป่วยมีเสถียรภาพ แต่ไม่เกิน 12 ชั่วโมงนับจากเริ่มมีอาการชัก

วันที่โพสต์: 2014-12-11 | รับชม: 4913 | การละเมิดลิขสิทธิ์


| | | | | | | | |