เด็กป่วย. วิธีการรับอุปการะเด็กป่วย

การค้นหาว่าเด็กมีพยาธิสภาพทางระบบประสาทเป็นความเครียดอย่างมากสำหรับผู้ปกครอง แต่การเกิดของทารกเช่นนี้ไม่ควรเป็นโศกนาฏกรรมเพราะศรัทธาในตัวเขาและการทำงานหนักทำให้มีความหวัง
ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา จำนวนเด็กที่มีความต้องการด้านสุขภาพเป็นพิเศษ หรืออย่างที่พวกเขาพูดกันในปัจจุบันว่า "เด็กพิเศษ" ได้เพิ่มขึ้นอย่างมาก ดังนั้นจึงให้ความสนใจอย่างมากกับประเด็นการให้การรักษาพยาบาลแก่ทารกดังกล่าว แต่เนื่องจากแพทย์เองเชื่อมั่น ความสำเร็จในการรักษาโรคทางระบบประสาทในเด็กไม่ได้ขึ้นอยู่กับแพทย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้ปกครองด้วย

จับมือคุณหมอ

ไม่มีเด็กเลว ทุกคนสวย ทุกคนมีพรสวรรค์ในตัวเอง มีชะตาชีวิตของตัวเอง หากเราพูดถึงเด็กที่เป็นอัมพาตสมองซึ่งเป็นพยาธิสภาพทางระบบประสาทที่พบบ่อยที่สุด การวินิจฉัยนี้ไม่ได้ป้องกันพวกเขาจากการได้รับการศึกษาและการประกอบอาชีพ สร้างครอบครัวของตนเองในอนาคต มันได้รับการพิสูจน์แล้วว่าความเสี่ยงของการมีลูกที่ไม่แข็งแรงในพ่อแม่ที่เป็นอัมพาตสมองนั้นไม่สูงไปกว่าในประชากรที่มีสุขภาพดี

สี่ขั้นตอน

นักจิตวิทยากล่าวว่าผู้ปกครองทุกคนที่ได้เรียนรู้เกี่ยวกับการเจ็บป่วยที่รุนแรงของเด็กต้องผ่านทัศนคติ 4 ขั้นตอนในการวินิจฉัย อย่างแรกคือความกลัว ความโกรธ และการมองหาใครสักคนที่จะตำหนิ ขั้นตอนที่สองคือการปฏิเสธเมื่อมีคนพยายามโน้มน้าวตัวเองว่าการวินิจฉัยที่น่ากลัวเป็นความผิดพลาด ในขั้นตอนนี้ผู้คนมักจะไปหาคนหลอกลวงพ่อมดที่สัญญาว่าจะรักษา ...

ขั้นตอนที่สามเกิดขึ้นเมื่อปัญหาชัดเจนจนไม่สามารถละเลยได้อีกต่อไปผู้ปกครองตกอยู่ในภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรง และสุดท้ายขั้นตอนสุดท้ายคือการยอมรับสถานการณ์และลูกของคุณเองอย่างที่เขาเป็น

แน่นอน ดีกว่าสำหรับผู้ปกครองที่จะเชี่ยวชาญทุกขั้นตอนเหล่านี้โดยเร็วที่สุด เพราะยิ่งเริ่มการรักษาเร็วเท่าไหร่ ผลลัพธ์ก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น และไม่ต้องสงสัยเลยว่าความสำเร็จของมาตรการฟื้นฟูขึ้นอยู่กับว่าพ่อแม่เชื่อในตัวลูกมากแค่ไหน

แต่โชคไม่ดีที่พ่อกับแม่ไม่เคยได้รับประสบการณ์ที่ดีเสมอไป บางครั้งก็ติดอยู่ในขั้นโกรธ หรือโรคซึมเศร้า และพวกเขามีชีวิตอยู่เกลียดทุกคนและโทษทุกคนสำหรับความโชคร้ายของพวกเขา แต่ความรักที่แท้จริงไม่ใช่การรู้สึกเสียใจในตัวเอง แต่เป็นการทำทุกอย่างที่ทำได้เพื่อสุขภาพของลูกน้อย

เราต้องการพ่อ!

คุณไม่ควรโทษพ่อแม่ของคุณ และมันไม่ง่ายเลยที่จะเลี้ยงลูกให้แข็งแรง แต่คนป่วยนั้นยากกว่าพันเท่า ดังนั้นคุณแม่หลายคนจึงมาหาหมออย่างแท้จริงเพราะใกล้จะมีอาการทางประสาท สังคมของเราไม่อดทน: พ่อแม่มักถูก "จิก" ที่มีลูก "ไม่ใช่" และเด็กเองก็พยายามเอาชีวิตรอดจากกลุ่มเด็ก

นอกจากนี้บ่อยครั้งที่มารดาของ "ลูกพิเศษ" เลี้ยงดูพวกเขาเพียงลำพังเพราะพ่อไม่สามารถทนต่อความยากลำบากและจากครอบครัวไป ยิ่งไปกว่านั้น ตามกฎแล้ว การหย่าร้างส่วนใหญ่เกิดขึ้นในปีแรกของชีวิตทารกเท่านั้น ด้วยเหตุนี้จึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่ครอบครัวดังกล่าวจะต้องอยู่ร่วมกันได้ในปีนี้ ต่อไปจะง่ายขึ้น

ความรับผิดชอบในการดูแลครอบครัวส่วนใหญ่อยู่กับผู้หญิงคนนั้น ดังนั้นไม่ว่าแม่จะพบว่ามีบางอย่างผิดปกติกับลูกแค่ไหน เธอก็ไม่ควรลืมว่าพ่อก็เป็นห่วงไม่น้อย และผู้หญิงในสถานการณ์เช่นนี้มักจะไม่สนใจผู้ชายของเธอโดยมุ่งความสนใจไปที่ลูกที่ป่วยทั้งหมดหรือที่แย่กว่านั้นคือเริ่มโทษสามีของเธอสำหรับความโชคร้ายที่เกิดขึ้น เฉพาะพ่อที่ดื้อรั้นที่สุดเท่านั้นที่สามารถต้านทานสิ่งนี้ได้!

ดังนั้นไม่ว่าจะยากแค่ไหน ผู้หญิงจำเป็นต้องทำทุกอย่างที่ทำได้และเป็นไปไม่ได้เพื่อให้ผู้ชายของพวกเขาอยู่เคียงข้างพวกเขา ท้ายที่สุดแล้ว หากครอบครัวอยู่รอด ทุกคนก็จะดีขึ้นเท่านั้น เพราะจะรับมือกับปัญหาต่างๆ ร่วมกันได้ง่ายขึ้น

ใช่แล้ว และเด็กๆ ที่ถูกพ่อทอดทิ้งก็ถูกบังคับให้ใช้ชีวิตด้วยความเกลียดชังที่ซับซ้อน ซึ่งเต็มไปด้วยผลที่ตามมาอย่างร้ายแรง

พวกเขาและเรา

คนทั่วไปมักทำผิดพลาดในการศึกษา พ่อแม่ของ "ลูกพิเศษ" ก็ไม่มีข้อยกเว้น พวกเขามีข้อผิดพลาดทั่วไปสองข้อ ประการแรก: ความปรารถนาที่จะห้อมล้อมลูกหลานด้วยการดูแลเอาใจใส่มากเกินไป - ด้วยความสงสารสำหรับพวกเขา จากนี้เติบโต terry egoists และผู้บริโภค สุดโต่งอื่น ๆ คือการล็อคเด็กไว้ภายในสี่กำแพง การกระทำนี้ไม่ได้ทำไปเพราะสงสารเด็กมากนัก แต่ทำเพื่อพวกเขาอับอาย เด็ก ๆ ประสบการแยกตัวอย่างหนักโดยเฉพาะอย่างยิ่งจนถึงการฆ่าตัวตาย

น่าเสียดายที่สังคมของเรายังไม่อดทนต่อผู้ทุพพลภาพ (โดยเฉพาะผู้พิการทางสมอง) และยังห่างไกลจากการสร้างสภาพแวดล้อมที่ปราศจากสิ่งกีดขวาง แต่ถึงกระนั้น พ่อแม่ของเด็กที่ "พิเศษ" ควรพยายามปฏิบัติต่อพวกเขาเหมือนเด็กธรรมดา เข้าใจว่ายังต้องการรัก เป็นเพื่อน สื่อสาร เด็กเหล่านี้แข็งแกร่งและกล้าหาญมาก ทุกวันพวกเขาต่อสู้เพื่อชีวิต ทุกการเคลื่อนไหวใหม่ คำใหม่

ด้วยความจริงที่ว่าพวกเขาอยู่ถัดจากเรา พวกเขาสอนผู้ใหญ่มากมาย ตัวอย่างเช่น ความสามารถในการชื่นชมสิ่งที่เรามีและส่วนใหญ่มักจะมองข้าม: ความสามารถในการเดิน ทำงานด้วยมือของเรา และพูด และเด็กๆ เหล่านี้ยังสามารถสอนให้เราสนุกได้แม้ในสิ่งเล็กน้อยที่สุด เช่น อากาศดี รอยยิ้มที่ใจดี และโดยเฉพาะอย่างยิ่งความสำเร็จเล็กๆ น้อยๆ ทุกๆ อย่างที่พวกเขาสามารถทำได้ด้วยความช่วยเหลือของเรา

ไม่น่าเป็นไปได้ที่ใครจะสงบสติอารมณ์โดยตระหนักว่าลูกของเขาไม่เหมือนคนอื่น ... ความสงสัยที่คลุมเครือและความสงสัยที่ทรมานทั้งหมดถูกแทนที่ด้วยความเจ็บปวดสิ้นหวังและความสับสนที่น่าสยดสยอง นี่เป็นหนึ่งในช่วงเวลาของชีวิตที่แบ่งออกเป็น "ก่อน" และ "หลัง"

บางทีคำพูดของ Catherine Maurice ผู้เขียนหนังสือ "Hear Your Voice" แทบจะเป็นคำต่อคำในความคิดของคุณด้วยซ้ำ: "ฉันรู้สึกเจ็บแทบร่างกาย ราวกับว่าฉันถูกต่อยเข้าที่หน้าอก จากนั้นการสะท้อนการรักษาตัวเองก็ได้ผล และฉันพยายามจะลบ ทำลายคำพูดของแพทย์ ถ้าฉันหลับตา อุดหู และเราจะถูกส่งย้อนเวลากลับไป ตอนนี้เราจะไม่นั่งที่นี่ และหมอจะไม่พูดสิ่งเลวร้ายเหล่านี้ ... น้ำตายืนอยู่ในดวงตาของฉัน พวกเขามาจากไหน? ฉันไม่ได้รู้สึกเศร้าโศกเพียงตกใจ และเย็นยะเยือก …เสียงร้องแห่งความสิ้นหวังนี้เป็นนิสัยเก่าแก่ของสมองของเรา เราคิดอย่างไร้เดียงสาว่าเราควบคุมสถานการณ์ได้แม้ว่าความจริงที่น่ากลัวและเป็นไปไม่ได้จะจ้องมองมาที่เราอย่างเฉยเมย “จะจมหรือว่าย ไม่ว่าจะด้วยวิธีใด เจ้าต้องจัดการกับข้า” กระซิบเสียงแห่งความหายนะอย่างร้ายกาจ ไม่ว่าคุณจะชอบหรือไม่ ฉันอยู่ที่นี่ตลอดไป คุณไม่สามารถเปลี่ยนฉันได้ ฉันจะเปลี่ยนคุณ”

“คุณต้องปรับให้เข้ากับการเดินทางที่ยาวนานจริงๆ สู่ชีวิตในความเป็นจริงใหม่ ... และตระหนักว่าเป้าหมายไม่ใช่การไปถึงจุดที่ "โรคจะหายขาด" แต่ให้อยู่ทุกวันอย่างเต็มที่ เป็นไปได้เพื่อช่วยให้เด็กพัฒนาและตระหนักถึงตัวเองตามความสามารถศักยภาพของเขา ... นี่อาจเป็นหนึ่งในงานที่ยากที่สุดสำหรับผู้ปกครอง คงจะเป็นเรื่องยากมากที่จะยอมรับความจริงเกี่ยวกับโรคที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้และเด็กจะมีข้อ จำกัด บางประการว่าเขาจะ "ผิดปรกติ" ไม่เหมือนเด็กทุกคน ... เป็นสิ่งสำคัญเช่นเฮเลน เคลเลอร์กล่าวว่า ให้ละสายตาจาก “ประตูที่ปิดอยู่” และก้าวไปข้างหน้าด้วยความตระหนักว่าข้อจำกัดของเด็กไม่ใช่ประโยค แต่เป็นการท้าทาย สิ่งสำคัญคือต้องคืนดีและปล่อยวางกับสิ่งที่เป็นไปไม่ได้ แล้วมองชีวิตด้วยดวงตาเบิกกว้างที่ไม่ถูกบดบังด้วย “ผีสิ้นหวัง” และมองเห็น “ประตู” อื่นๆ เหล่านั้น ความเป็นไปได้ในการสร้างความสุขสมหวัง ชีวิต - ทั้งสำหรับเด็กและสำหรับทั้งครอบครัว...

นี่เป็นงานหนักมากภายใน - การทบทวนชีวิต ค่านิยม แนวทางปฏิบัติ: จากการปฏิเสธความเป็นจริง - สู่การยอมรับ จากความสิ้นหวัง - สู่ความหวัง จากความกลัว - สู่ความไว้วางใจ จากความโดดเดี่ยว - สู่ความสัมพันธ์ จากความว่างเปล่า - สู่การเข้าใจ ความหมาย "... ("ถนนแห่งความรัก » O.I. Romanchuk)

มักกี้เมย์: ตัวเขาเองและตัวเขาเองเท่านั้นที่รับมือกับความเจ็บปวดได้ คนเข้มแข็งเปลี่ยนชีวิตด้วยการเปลี่ยนเป้าหมาย หลักการและอุดมคติ ใครจะเป็นใครขึ้นอยู่กับคุณที่จะตัดสินใจว่าจะบรรลุสิ่งที่ไม่สามารถบรรลุได้อย่างไร - อีกครั้งขึ้นอยู่กับคุณ ความเห็นของฉันคือการต่อสู้ แต่ชีวิตคาดเดาไม่ได้ ยากและไม่ยุติธรรม แต่ต้องมีความหวัง

มารีน่า ยู.:แน่นอนว่าเป็นเรื่องยากมากที่จะตกลงและยอมรับว่าลูกของคุณมีคุณสมบัติพิเศษ คุณแค่ต้องผ่านมันไป เรียนรู้ที่จะใช้ชีวิตต่อไปและสนุกกับชีวิตกับเด็กคนนี้ ไม่เหมือนใคร มันคือเขา - ดวงอาทิตย์ของคุณ ความสุขของคุณ! อีกสักครู่คุณจะรู้ว่าเขาสอนคุณมากแค่ไหน!

ยอล:แค่ยอมรับและรัก! เหมือนเด็กทั่วไป :))) คุณต้องมาถึงสิ่งนี้ มีคนมาเร็ว สำหรับคนที่เขาลากยาวหลายปี สิ่งสำคัญที่ต้องเข้าใจคือนี่คือลูกของคุณไม่ว่าเขาจะเป็นอะไรไม่ว่าเขาจะนั่งลงไปที่ไหนก็ตามคำว่า "แม่" ที่รอคอยมานาน ... มันจะเป็น!

มิลลาร่า: 1. ตระหนักว่าสิ่งที่เกิดขึ้นไม่ใช่ความผิดของเด็ก และไม่มีอะไรจะยกโทษให้เขาได้

3. พยายามตอบสนองต่อเด็กราวกับว่าเขาเป็นเรื่องปกติธรรมดา แต่มีลักษณะเฉพาะ และมันง่ายกว่าสำหรับตัวคุณเองเมื่อคุณชินกับมัน และด้วยเหตุนี้ คนรอบข้างเขาจึงดูปกติกว่าที่เป็นจริง ปฏิกิริยาการเปลี่ยนตัว: ถ้าคุณปฏิบัติต่อเขาเหมือนคนปกติ เขาก็เป็นเช่นนั้น อืม ไม่ค่อยเหมือนแต่ก็คล้ายๆกัน (ตรวจสอบลูกชายและเพื่อนร่วมงานของฉัน)

Barsa: คำพูดของแม่ช่วยได้มากทีเดียวที่อาการป่วยของลูกสาวฉันคือการทดสอบของฉัน และฉันก็รู้สึกเสียใจกับตัวเองได้มากเท่าที่ต้องการ แต่ไม่ใช่แค่ทั้งชีวิตของฉันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงลูกสาวของฉันด้วย ขึ้นอยู่กับว่าฉันจะไปอย่างไร ผ่านมัน แนวคิดนี้เรียบง่าย แต่ความรับผิดชอบนี้ทำให้ฉันมีกำลังใจขึ้น

อนาสตาเซีย:สำหรับเรา การวินิจฉัยไม่ใช่จุดเริ่มต้น แต่เป็นจุดสิ้นสุดของกระบวนการทำความเข้าใจแก่นแท้ของปัญหาที่ยาวนาน เมื่อถึงเวลาที่เขาได้รับการวินิจฉัย ฉันได้ผ่านทุกขั้นตอนแล้ว - ความสิ้นหวัง ความสับสน และความสับสนอย่างสมบูรณ์ ... เมื่อทำการวินิจฉัยครั้งแรก ฉันรู้สึกดีขึ้น อย่างน้อยตอนนี้ฉันก็รู้ว่าต้องทำอะไร (หรืออย่างน้อยก็ควรไปทางไหน)

เป็นการยากสำหรับฉันที่จะแนะนำบางสิ่งแก่ผู้ที่ไม่สามารถยอมรับเด็กในทันทีอย่างที่เขาเป็น ด้วยเหตุผลบางอย่าง ฉันไม่เคยมีปัญหา: "เพื่ออะไร" หรือ "ทำไมเขาเป็นแบบนี้" ฉันสนใจมากขึ้นเสมอว่าจะทำอะไรให้ชีวิตง่ายขึ้นสำหรับเขาและตัวเอง อาจเป็นไปได้ว่าความคิดเชิงปฏิบัติช่วยฉันได้ ท้ายที่สุด การค้นหาสาเหตุในกรณีของเราไม่ได้สร้างสรรค์เลย แต่เมื่อคุณเริ่มมองหาทางออกจากทางตัน มันจะง่ายขึ้น อันที่จริงนี่คือคำแนะนำ อย่าขุดคุ้ยตัวเอง อย่าสงสารตัวเองและลูก มองหาวิธีแก้ปัญหาและโอกาสที่จะทำให้ชีวิตของคุณง่ายขึ้นทั้งหมด

Nastya: เริ่มแรก หยุดคิดว่าเลี้ยงลูกเอง เพื่อความสุขในวัยชรา หยุดหวังว่าพอโตมา เขาจะบอกว่า "ขอบคุณ" ที่คุณได้เลี้ยงดูและทุ่มเทความพยายามอย่างมากใน เขาว่าลูกของคุณต้องดีกว่าคุณอย่างแน่นอน สูงกว่า ฉลาดกว่า ฯลฯ และควรดำเนินการทุกอย่างที่คุณล้มเหลว เข้าใจว่าคุณให้กำเนิดลูกเพื่อที่จะเข้าใจความหมายของการรักทุกสิ่งด้วยสุดจิตสุดใจของคุณและไม่มีอะไรมากไปกว่านี้ เริ่มรักลูกของคุณอย่างที่เขาเป็น มันจะง่ายกว่ามากที่จะอยู่กับสิ่งนี้

มาเนียฮา:สามีของฉันประสบความสำเร็จค่อนข้างมากในชีวิตของเขา และเมื่อมีคำถามเกี่ยวกับอาการป่วยของเด็ก คำตอบก็คือ "จะมีเงินเท่าที่จำเป็น สิ่งสำคัญคือลูกชายมีสุขภาพแข็งแรง" เมื่อถึงจุดหนึ่งก็ชัดเจนว่าเงินไม่ใช่ทุกอย่าง และฉันจำช่วงเวลานี้ได้อย่างชัดเจน ... ตอนแรกเขามีความโกรธอย่างบ้าคลั่งกับแพทย์โดยธรรมชาติที่เด็กรวมถึงฉันด้วย ... ซึ่งถูกแทนที่ด้วยภาวะซึมเศร้าลึก ๆ และประโยคเป็นระยะ ๆ : อะไรเหรอ?” ในช่วงเวลานี้เราได้พบกับคู่รักที่มี "ผู้หญิงที่แตกต่าง" หนักกว่าสุขภาพเราอย่างเห็นได้ชัด และอายุมากกว่า 7 ปี พ่อของเด็กผู้หญิงคนนี้กลายเป็นคนที่ประสบความสำเร็จอย่างมากในอาชีพการงานของเขา แม่ดูเป็นผู้หญิงที่มีความสุขมาก พวกเขามีลูกอีกสองคนนอกจากคนโต ฉันบ่นว่าฉันเหนื่อยกับการเหลือบมองกองถ่าย ... จากนั้นในการสนทนาชายคนนั้นก็พูดว่า:“ ครั้งหนึ่งฉันตระหนักว่าไม่มีอะไรจะทำให้ฉันคุกเข่าลง ไม่มีใครและไม่มีอะไรจะทำให้ฉันต้องปิดตาและ แก้ตัว สถานการณ์แบบนี้เกิดขึ้นได้กับทุกคน แต่คนเข้มแข็งเท่านั้นที่จะอยู่อย่างมีศักดิ์ศรีและดีด้วยสิ่งนี้ ฉันไม่ใช่คนแพ้” สามีของฉันกระซิบวลีนี้ในใจเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์: "ฉันไม่ใช่คนแพ้ ไม่ใช่ผู้แพ้ ไม่ใช่ผู้แพ้ .."

พยายามหยุดเปรียบเทียบลูกชายของคุณกับใคร ใส่ข้อห้ามเด็ดขาดเกี่ยวกับเรื่องนี้ เขาไม่จำเป็นต้อง "เหมือนคนอื่น" เขาคือสิ่งที่เขาเป็น ดีเป็นตัวอย่าง มีสัตว์ชนิดอื่นๆ นี่เป็นเรื่องธรรมดา แต่นก - พวกมันพิเศษ พวกเขามีเอกลักษณ์และไม่เหมือนใคร นี่คือลูกชายของคุณ เหมือนของฉัน ในอีกแบบหนึ่ง และฉันไม่สนใจเกี่ยวกับกระต่ายกระรอกเหล่านี้เมื่อฉันมีเหยี่ยวที่ยอดเยี่ยม :-) เมื่อคุณรู้สึกว่าจุดเปลี่ยนมาถึงแล้ว ขอให้เด็กให้อภัย ด้วยความจริงใจและจากใจ สำหรับคำขมขื่นทั้งหมดที่คุณพูดกับเขาโดยไม่ตั้งใจและคิด รู้สึกว่าเขาไม่ได้ตำหนิอะไร กอดเขาและบอกเขาว่าคุณรักเขา

บอกรักเขาทุกคืนก่อนนอน ตอนแรกมันจะยากมาก ยากจะบรรยายว่ายากแค่ไหน... แต่ด้วยวิธีนี้ คุณจะพบกับกระทู้ที่จะช่วยให้ทั้งคุณและลูกของคุณใช้ชีวิตและสนุกร่วมกันได้...

และต่อไป. ตอนนี้คุณต้องเอาชนะตัวเอง นี่คือชัยชนะที่ยากที่สุดในชีวิต เหนือสถานการณ์และตัวคุณเอง รู้สึกเหมือนเป็นผู้ชนะสักครู่ ดูเหมือนว่าคุณจะมีลูกสองคนแล้ว แตกต่างกันมาก แต่เป็นที่รัก คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญที่ประสบความสำเร็จในการทำงาน เป็นพ่อที่บ้าน และเป็นผู้ชี้ขาดชะตากรรมของคุณเอง ใครจะไม่มีวันทำให้คุณไหลไปตามกระแสและหลีกหนีจากแรงพัดของเธอ...

เมื่อคุณเรียนรู้ที่จะรักลูกคนพิเศษของคุณ ความรักนี้จะช่วยให้คุณอยู่เหนือแบบแผนและความเฉยเมยของสังคม เปิดโลกใบใหม่ให้กับคุณ ซึ่งก้าวแรก คำแรก หรือรอยยิ้มแรกจะไม่มีวันถูกมองข้าม จะกลายเป็นพยานถึงปาฏิหาริย์ที่แท้จริงซึ่งคุณจะยอมรับอย่างสุดซึ้ง

การคัดเลือกจัดทำโดย Marina Yu

เมื่อวันที่ 29 ธันวาคม 2555 ในครอบครัวของบาทหลวง Alexander Voitenko นักบวชของโบสถ์แห่งเทวทูต Michael ในเมือง Troparevo และโบสถ์แห่งผู้พลีชีพผู้ยิ่งใหญ่ George the Victorious ใน Semkhoz (Sergiev Posad) หลังจากลูกชายคนโตสามคนลูกสาว Dunechka , เกิด. ผู้หญิงคนหนึ่งของเราชื่อเอฟโดเกีย และฉันดีใจมากที่มาถึงกองทหารของคนรักชื่อนี้

ครั้งหนึ่ง Nina Vasilievna นักบวชและแม่สามีของ Father Alexander ถามฉันว่า: "แล้ว Dunechka ของคุณเป็นอย่างไรบ้าง" “โอ้ เยี่ยมไปเลย” ฉันเริ่มพูดอย่างตื่นเต้น “แต่ของเรา...” ตอนนั้นเองที่ฉันได้เรียนรู้ว่าลูกสาวของพ่อป่วยหนัก นอกจากดาวน์ซินโดรมแล้ว เธอยังมีหัวใจบกพร่องอีกด้วย

ทุกครั้งที่ฉันพบกัน ฉันถาม Nina Vasilievna ว่า Dunechka ของพวกเขาเป็นอย่างไร (เพราะว่าความเจียมตัวที่ผิดๆ บางอย่าง ฉันอายที่จะเข้าหา Father Alexander) และพบว่าเธอได้รับการผ่าตัด ที่เธอยิ้ม ที่เธอเริ่มยกขาขึ้น - และนี่คือความก้าวหน้าสำหรับเธอ ที่ทุกคนรักเธอมาก - ทั้งครอบครัว ทั้งวัด ที่ซึ่งพวกเขาพาเธอไปรับใช้ และนี่คือหญิงสาวที่สดใสและวิเศษมาก และแทบไม่ร้องไห้! เราชื่นชมยินดีด้วยกันและหวังว่าจะมีปาฏิหาริย์ และพวกเขาเชื่อว่าอีกเพียงเล็กน้อย และทุกอย่างจะออกมาดีอย่างแน่นอน

แล้ว Dunechka ก็เสียชีวิต เธออายุเพียงหนึ่งปีครึ่ง ฉันจำได้ว่าตอนนั้นฉันถ่ายมันอย่างเฉียบขาด ถึงแม้ว่าฉันจะไม่เคยเห็นผู้หญิงคนนี้มาก่อน เธอกด Dunyasha ของเธอกับเธอและร้องไห้ และในหัวของฉันก็หมุนตลอดเวลา: “เป็นไปได้ยังไง? เอาชีวิตรอดจากการตายของลูกของคุณ? หลังจากนี้คุณจะมีชีวิตอยู่ได้อย่างไร?

ดูเหมือนเหยียดหยามฉันอยากจะเขียนบทความเกี่ยวกับหัวข้อนี้จริงๆ แต่สิ่งที่ฉันสามารถพูดเป็นการส่วนตัว? ไม่มีอะไร. ท้ายที่สุดมีเพียงคนที่ผ่านเส้นทางนี้เท่านั้นที่มีสิทธิทางศีลธรรมที่จะพูดอะไรบางอย่างกับพ่อแม่ที่ฝังศพเด็กไว้ คุณพ่ออเล็กซานเดอร์ทำให้ฉันประหลาดใจและเห็นด้วยอย่างกระตือรือร้นและการสนทนาของเราซึ่งดูเหมือนจะยากมากสำหรับฉันล่วงหน้ากลับกลายเป็นว่าแตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงในท้ายที่สุด แสงสว่าง ใจดี ให้ความหวังและความแข็งแกร่ง ไม่เฉพาะเรื่องความเจ็บป่วยและความตาย แต่ยังเกี่ยวกับชีวิต ความสุข และความรักด้วย

"ชีวิตของเธอจะสั้น ... "

- Dunechka ของคุณมีดาวน์ซินโดรม บอกเราว่าพวกเขาคืออะไร เด็กพวกนี้

– หลังจากการตรวจเลือดเพื่อหาโครโมโซม นักพันธุศาสตร์แจ้งให้เราทราบเกี่ยวกับโครโมโซมส่วนเกินในเซลล์ของ Dunechka (ซึ่งเรียกว่าดาวน์ซินโดรม) เธอกล่าวว่าทารกดังกล่าวสามารถเกิดในครอบครัวที่มีสุขภาพทางพันธุกรรมได้ ความน่าจะเป็นคือ 1 ใน 1,000 นอกจากนี้ สิ่งนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับนิสัยที่ไม่ดีหรือปัจจัยแวดล้อมเชิงลบ ความเบี่ยงเบนทางธรรมชาตินี้ไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะในมนุษย์เท่านั้น แต่ยังเกิดขึ้นในสัตว์ด้วย

สำหรับหลาย ๆ คนความเป็นไปได้ที่การปรากฏตัวของเด็กเช่นนี้ทำให้เกิดความรู้สึกสยองขวัญ แต่เมื่อในทางปฏิบัติคุณพบกับสิ่งนี้ปรากฎว่าไม่มีอะไรต้องกังวล นี่คือเด็กพื้นเมืองและมีชีวิตอยู่ ที่ชื่นชอบ. ที่แบกรับภาระหนักอึ้งเช่นไม้กางเขน

เนื่องจากโครโมโซมส่วนเกินในแต่ละเซลล์ เนื้อเยื่อทั้งหมด สิ่งมีชีวิตทั้งหมด จึงถูกจัดเรียงในลักษณะพิเศษ มันพัฒนาช้ากว่ามากมักขึ้นอยู่กับโรคต่างๆ ทักษะง่ายๆ ใด ๆ ต้องได้รับการฝึกอบรมและการมีส่วนร่วมจากญาติพี่น้องมากขึ้น ดังนั้นโดยวิธีการที่เด็กที่มีอาการสามารถพัฒนาได้ดีในครอบครัวและไม่ใช่ในโรงเรียนประจำ ในเวลาเดียวกัน ทุกคนที่มีประสบการณ์ในการสื่อสารกับเด็กกลุ่มอาการดาวน์เรียกพวกเขาว่า "แดดจัด" พวกเขามีอัธยาศัยดีและสิ่งนี้แสดงออกตั้งแต่ยังเป็นทารก สดใสและซาบซึ้งมาก!

แม้กระทั่งก่อนการเกิดของ Evdokia ชายคนหนึ่งมาที่โบสถ์ Troparevsky ของเราและขอใช้บริการขอบคุณพระเจ้า ในครอบครัวที่น่านับถือของเขา หลังจากมีลูกสองคนที่แข็งแรง คนที่สามก็ถือกำเนิดขึ้นพร้อมกับดาวน์ซินโดรมที่คาดไม่ถึง ในคลินิกจ่ายเงินที่พวกเขาคลอดบุตร แพทย์โจมตีพวกเขาและกระตุ้นให้พวกเขาทิ้งเด็กไว้ในโรงพยาบาลเป็นเวลาหนึ่งเดือน ตอนแรกพ่อแม่นึกไม่ออกว่าจะทิ้งลูกของตัวเองได้อย่างไร! แต่ภายใต้การโจมตีที่รุนแรง พวกเขาเริ่มที่จะยอมแพ้

เมื่อกลับจากโรงพยาบาล ผู้ชายคนนี้สังเกตเห็นผู้หญิงยากจนคนหนึ่งที่มีลูกสาวอายุ 12 ปีที่มีอาการดาวน์ และอาสาช่วยถือกระเป๋า พวกเขาเริ่มพูดและผู้หญิงคนนั้นยอมรับอย่างจริงใจว่าพวกเขาเป็นเด็กที่ยอดเยี่ยม พวกเขามีการตอบสนองอ่อนไหวและรักใคร่ และเพิ่งพูดคำนี้ - กตัญญู เมื่อเห็นประสบการณ์ชีวิตของมารดาผู้นี้ ลูกที่มีชีวิตคนนี้ เขาก็ละความสงสัยทั้งหมดทิ้งไป

เขากับภรรยาและลูกของเขาออกจากโรงพยาบาลอย่างมีความสุขและตั้งชื่อให้เขา และดังที่เขาพูดเองว่า: "เราประสบความสุขแห่งชัยชนะเหนือการทดลอง" เนื่องในโอกาสนี้ท่านได้อธิษฐานขอพร

- คุณมักจะเสนอให้ละทิ้งเด็กเหล่านี้หรือไม่? โดยทั่วไประบบการแพทย์ของเราทำงานอย่างไรในกรณีเช่นนี้?

- ฉันอยากจะบอกทันทีว่าไม่มีกระบวนการทางกฎหมายเช่นการละทิ้งเด็ก ผู้หญิงคนนั้นไม่ได้เขียนทุกที่ที่ฉันพูดปฏิเสธและมอบความไว้วางใจให้เขาดูแลของรัฐ เธอแค่ทิ้งลูกไว้ที่โรงพยาบาล แล้วเจ้าหน้าที่ก็ซ่อมเขาเหมือนเด็กกำพร้า ปรากฎว่าแม้จากมุมมองของกฎหมาย - มันไร้สาระ

ระหว่างการรักษา ภรรยาของฉันใช้เวลาส่วนใหญ่กับเอฟโดเกียในโรงพยาบาลต่างๆ น่าจะเป็นครึ่งหนึ่งของชีวิตของดุนยา เพียงครั้งเดียวหรือสองครั้งที่เราพบแพทย์ของโรงเรียนเก่า - การก่อตัวของโซเวียตซึ่งหยิบยกประเด็นเรื่องการละทิ้งเด็ก สำหรับฉันดูเหมือนว่าในประเทศของเราขณะนี้ได้เอาชนะไปแล้ว โดยทั่วไปแล้วเรารู้สึกมีทัศนคติที่ดี พนักงานไม่มีความตึงเครียดหรือการปฏิเสธ

นี่อาจเป็นมรดกตกทอดของยุคโซเวียต แต่บางครั้งแพทย์ก็ไม่มีความกล้าที่จะอธิบายสถานการณ์จริง ๆ พวกเขาเริ่มพูดวลีทั่วไปไม่แสดงความคิดเห็นในการสอบ และฉันรู้สึกขอบคุณมากกับแพทย์เหล่านั้นที่พูดทุกอย่างตามที่เป็นอยู่: "ชีวิตของเธอจะสั้น" ทุกอย่าง! คำที่ง่ายและเข้าใจได้ และเรารู้ว่าเราต้องทำทุกอย่างเพื่อให้ชีวิตอันแสนสั้นของเธอนี้มีความสุขที่สุด

เมื่ออายุได้ห้าเดือน Dunechka เข้ารับการผ่าตัดหัวใจ ตอนแรกนางหายดีแล้วปรากฏว่าร่างนั้นจางหายไป และแพทย์ก็สามารถพูดได้อย่างตรงไปตรงมาว่าสิ่งที่เขาสั่งนั้นไม่ใช่ยารักษา แต่เป็นการช่วยชีวิต และเราทำทุกอย่างเพื่อสนับสนุนชีวิตของเธอและบรรเทาความทุกข์ของเธอโดยไม่หลอกตัวเอง

ช่วงเวลานี้มีความสำคัญมาก เมื่อคุณอยู่ในภาพลวงตา และหมอพยายามปิดบังความเป็นจริง คุณจะทำตัวไม่เหมาะสม ไม่ว่าในกรณีใดคุณควรซ่อนสถานการณ์จริงจากพ่อแม่ของคุณ เพราะเวลาเป็นยาของพระเจ้าเช่นกัน ในช่วงเก้าเดือนที่ผ่านมา เรารู้ดีว่าเรากำลังช่วยเหลือชีวิตที่เปราะบางและเข้าใจยากของเธอ และเก้าเดือนที่ผ่านมานี้ Dunechkina ภายใต้อุปกรณ์ออกซิเจนเต็มไปด้วยชีวิตและความรัก จัดเต็มจริงๆ! เธอรับศีลมหาสนิททุกวันอาทิตย์

เพื่ออะไรหรือเพราะอะไร?

– ชีวิตครอบครัวเปลี่ยนไปอย่างไรกับการมาเป็นเด็กพิเศษ?

- เมื่อเด็กป่วยหรือคนป่วยโดยทั่วไปปรากฏขึ้นในครอบครัว แน่นอน ชีวิตเปลี่ยนแปลงไปมาก ยังมีความกังวลอีกมากมาย และเวลาก็มีค่ามากขึ้น Dunechka อาศัยอยู่เป็นเวลาหนึ่งปีครึ่ง และอย่างที่ฉันพูด เธอใช้เวลาครึ่งหนึ่งกับแม่ของเธอในโรงพยาบาล และมีเด็กโตอีกสามคน ... ทุกคนเปลี่ยนกะทันหัน แต่พวกเขาเข้าใจ - เพื่ออะไร และสวิตช์ดังกล่าวไม่เจ็บปวด เป็นการระดมวินัยอย่างมาก เด็กๆ ทราบดีว่าแม่อยู่ในโรงพยาบาลพร้อมกับลูก พวกเขายังสัมผัส สวดอ้อนวอน และเข้าใจในวิธีของตนเองว่าเกิดอะไรขึ้นในครอบครัวของเรา เราไม่ได้ปิดบังอะไรจากพวกเขา ตอนนั้นพวกเขาอายุ 9, 8 และ 2 ขวบ และพวกเขาก็โตเต็มที่ในช่วงเวลานี้

และเรารู้สึกอีกครั้งหนึ่ง... ทุกคนเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกันรอบ Dunechka ทุกปัญหา ความขัดแย้ง ความขัดแย้ง จางหายไปในเบื้องหลัง และสถานการณ์ทั่วไปในครอบครัวก็สดใสขึ้นมาก เพราะมันไม่ใช่เรื่องเล็กอีกต่อไป ความสำคัญของชีวิตเริ่มที่จะสัมผัสได้ คุณเริ่มที่จะทะนุถนอมสิ่งที่มีค่าควรแก่การหวงแหนจริงๆ

- คนรอบข้างคุณตอบสนองต่อการปรากฏตัวของ Dunechka อย่างไร? และครอบครัวดังกล่าวควรได้รับการปฏิบัติอย่างไร?

– ฉันสามารถพูดได้อย่างมั่นใจว่าเราไม่พบการปฏิเสธใด ๆ จากญาติญาติคนรู้จักและแพทย์ ในทางกลับกัน เรารู้สึกได้รับการสนับสนุนอย่างมากในทันที ทุกคนปฏิบัติต่อเด็กป่วยด้วยความรักอันยิ่งใหญ่ ช่วงเวลาแห่งการตอบสนองของความรักนี้เป็นธรรมชาติและถูกต้องที่สุด

ฟังดูแปลกๆ เมื่อคุณพบปัญหานี้ (เด็กป่วย) คุณไม่จำเป็นต้องสร้างปัญหาขึ้นมา ใช่นี่คือทารก เขามีค่าควรแก่การเอาใจใส่และเอาใจใส่ ดังที่อัครสาวกกล่าวไว้ว่า “พระเจ้าทรงวัดร่างกาย ทรงดลใจให้ดูแลคนที่สมบูรณ์แบบน้อยกว่า” (1 โครินธ์ 12:24) และในสายใยแห่งความรักนี้ คุณต้องยอมรับทั้งเด็กป่วยและครอบครัวที่มีเด็กแบบนี้

- และถึงกระนั้นผู้คนก็พยายามเข้าใจทั้งหมดนี้ในทางที่ถูกต้อง (ความเจ็บป่วยของเด็กการตายของเขา) ถามตัวเองโดยไม่ตั้งใจ:“ ทำไมฉันถึงต้องการทั้งหมดนี้”

- "เพื่ออะไร?" - นี่เป็นคำถามโปรเฟสเซอร์ที่มักเกิดขึ้นในจิตวิญญาณของบุคคลที่มีความเศร้าโศก ฉันจะตอบแบบโปรเฟสเซอร์ด้วย ไม่ใช่ "ทำไม" แต่เป็น "ทำไม" “พระเจ้าอนุญาตให้ฉันทำการทดสอบนี้เพื่อจุดประสงค์อะไร” “พระองค์ต้องการอะไรจากฉันภายใต้สถานการณ์เหล่านี้”

และคำถามแรกซึ่งกลายเป็นระนาบดังกล่าวกลายเป็นความคิดสร้างสรรค์อย่างมาก คุณเริ่มค้นหา และที่สำคัญที่สุด เพื่อค้นหาความหมายที่แท้จริงของสิ่งที่เกิดขึ้น เพื่อให้เข้าใจว่าพระเจ้ากระทำกับเราด้วยความรัก แม้ว่ามันจะยากและเจ็บปวดสำหรับเรา

- คุณตอบคำถามด้วยตัวเองหรือไม่?

- เป็นการยากที่จะให้คำตอบใด ๆ แน่นอน ฉันขอบคุณพระเจ้าสำหรับทุกสิ่งที่เราประสบ และเรายังคงกังวล เพราะแม้หลังความตาย เด็กก็ยังเป็นสมาชิกของครอบครัว การสื่อสารกับเขาดำเนินต่อไปเพราะทุกคนมีชีวิตในพระเจ้า หลังความตายบุคคลจะไม่หายไป เขาไม่หลงลืม เขายังคงเป็นสมาชิกในครอบครัวที่เสร็จสิ้นเส้นทางทางโลกของเขาแล้วได้ย้ายเข้าสู่สถานะใหม่ สิ่งนี้รู้สึกได้มากเมื่อพวกเขาถามคำถาม: "คุณมีลูกกี่คน" ฉันตอบไม่ได้ยกเว้นดูเนีย ฉันมักจะพูดว่า: "ห้า" (หลังจากการตายของ Evdokia ลูกสาว Elena เกิดในครอบครัวของพ่อของ Alexander)

เมื่อลูกถูกฆ่าตายไปแล้ว

- หากการตรวจคัดกรองโรคในเด็กตั้งแต่เนิ่นๆ ให้ผลในเชิงบวก ผู้ปกครองมีทางเลือก: ให้กำเนิดหรือทำแท้ง? คุณ (ในฐานะนักบวชและในฐานะพ่อ) คิดว่ามันคุ้มค่าที่จะทำการศึกษาขั้นต้นเหล่านี้อย่างไร?

– นี่เป็นคำถามที่จริงจังและคลุมเครือ เราได้ศึกษาวรรณกรรมในหัวข้อนี้ค่อนข้างมาก ปรากฎว่าการตรวจในระยะแรกของการตั้งครรภ์มักมุ่งเป้าไปที่การทำแท้งในสตรีมีครรภ์หากมีสัญญาณของโรคทางพันธุกรรม พ่อแม่ต้องผ่านการทดสอบที่จริงจังมาก อย่างไรก็ตาม หากทารกในครรภ์ได้รับการวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง สิ่งนี้ไม่น่าเชื่อถือ 100% มักจะมีข้อผิดพลาดร้ายแรง แต่มักจะมาให้เห็นทีหลัง เมื่อลูกถูกฆ่าตายไปแล้ว

การศึกษาที่แม่นยำยิ่งขึ้นสำหรับโครโมโซมในโครโมโซม 21 คู่ (ดาวน์ซินโดรม) คือการเจาะทะลุ และจากที่เราอ่านมา ฉันสามารถพูดได้ว่านี่เป็นการทดสอบที่อันตรายมาก มีโอกาสแท้งสูง ยิ่งกว่านั้นโอกาสที่จะมีลูกเป็นดาวน์ซินโดรมมีมากกว่า มีการอธิบายหลายกรณีเมื่อผู้ปกครองกังวลอย่างมากเกี่ยวกับการเกิดของทารกที่มีพยาธิสภาพดังกล่าว และจากผลการทดสอบนี้ พวกเขาก็สูญเสียทารกที่แข็งแรง

แต่เนื่องจากฉันไม่ใช่หมอ ไม่ว่าในกรณีใด ฉันจะรับผิดชอบในการห้ามปรามใครก็ตาม แน่นอนว่าการทำหรือไม่ทำนั้นเป็นเรื่องส่วนตัวสำหรับพ่อแม่ในอนาคต

– มีแง่บวกใด ๆ ของการวินิจฉัยดังกล่าวหรือไม่?

- แน่นอน! การวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆเป็นความสำเร็จที่โดดเด่นในด้านการแพทย์ แต่ถ้าเรามองเข้าไปข้างในเพื่อชีวิตในอนาคตเพื่อทำสิ่งที่ดี หากเราดูเหมือนเพชฌฆาต เมื่อเราสวมบทบาทผู้พิพากษาลงนามในหมายตาย: “งั้น! เราทิ้งอันนี้ไว้ และเรายิงอันนี้!” แน่นอนว่าที่นี่เรามีอำนาจเกินความสามารถของเรา นี่ไม่ใช่ยาอีกต่อไป นี่คือการฆ่าคน

สมมติว่าเราเห็นพยาธิสภาพที่ร้ายแรงในเด็ก ถ้ามันร้ายแรงเกินไป ธรรมชาติจะหยุดการตั้งครรภ์ - การแท้งบุตร มันอยู่ในเรา มันหวานอมขมกลืน แต่เกือบทุกคนที่ให้กำเนิดมากไม่ช้าก็เร็วต้องผ่านสิ่งนี้ หากการตั้งครรภ์พัฒนาได้อย่างปลอดภัย การตรวจหาพยาธิวิทยาล่วงหน้าจะช่วยให้ผู้ปกครองค้นหาผู้เชี่ยวชาญ เลือกโรงพยาบาลเฉพาะสำหรับการคลอดบุตร และอาจช่วยชีวิตลูกได้

ในทางกลับกัน คุณต้องเตรียมพร้อมที่คุณจะต้องตั้งชื่อลูกทันที นี้สามารถตกลงล่วงหน้ากับนักบวช ในกรณีสุดโต่ง บัพติศมาสามารถทำได้โดยฆราวาสออร์โธดอกซ์ที่เชื่อทุกคน ในการทำเช่นนี้คุณต้องใช้น้ำเปล่าโรยทารกด้วยคำว่า: "ผู้รับใช้ของพระเจ้า (ผู้รับใช้ของพระเจ้า) รับบัพติศมา ... ( ชื่อ)ในพระนามของพระบิดา อาเมน และพระบุตร อาเมน และพระวิญญาณบริสุทธิ์ อาเมน!” ศีลระลึกถือว่าใช้ได้ และถ้าเด็กรอดชีวิตจากสภาพแวดล้อมที่เจริญรุ่งเรืองแล้ว นักบวชจะประกอบพิธีศีลระลึกให้เสร็จบริบูรณ์

ทุกคนต้องแบกไม้กางเขน

“ตอนนี้ผู้คนมีความกลัวอย่างมากว่าจะมีลูกป่วย และความคิดที่ว่า “แล้วถ้าเขาป่วย ทำไมเขาต้องทนทุกข์? บางทีมันอาจจะดีกว่าที่จะไม่ให้กำเนิดเลย? เพื่อประโยชน์ของเขา…”

- สำหรับฉันแล้วดูเหมือนว่าคำถามนี้เป็นหนึ่งในความเข้าใจผิดในเชิงโปรเฟสเซอร์ของยุคนี้ ซึ่งซ่อนการเปลี่ยนแปลงทางตรรกะที่ผิดพลาด มีมากมาย. (ตัวอย่างเช่น: "เพื่อให้กำเนิดลูกจำนวนมาก - ทำให้เกิดความยากจน?") และในการเปลี่ยนแปลงเชิงตรรกะนี้: "ถ้าเขาป่วยแล้วทำไมเขาถึงต้องเกิดเลย" เรากำลังก่ออาชญากรรม เรารุกล้ำชีวิต เรามาเน้นที่ครึ่งแรกของวลีนี้กันดีกว่า: "จะเกิดอะไรขึ้นถ้าเด็กป่วยเกิดมา" และนี่คือสิ่งที่เราจะวิเคราะห์

ฉันจำคำพูดของ Archimandrite John (Krestyankin) ที่เขียนในจดหมายถึงแม่คนหนึ่ง: “งานของการเลี้ยงดูโดยผู้ปกครองคือการสอนลูกให้แบกกางเขนของเขา เพราะทุกคนจะต้องแบกไม้กางเขน เรามาถึงความจริงที่ว่าไม่มีคนที่มีสุขภาพดีอย่างแน่นอน แต่เราแต่ละคนที่มีโรคนี้หรือโรคนั้น ชื่นชมของประทานแห่งชีวิต ทะนุถนอมและถือว่าเป็นของขวัญที่ยิ่งใหญ่ที่สุด

นี้เป็นจริงสำหรับบุคคลใด ไม่ว่าเขาจะเกิดมาพิการแต่กำเนิดหรือทุพพลภาพในช่วงชีวิตของเขา ... ไม่ว่าเขาจะมีอายุยืนยาวหรือสั้นมากก็ตาม ... ชีวิตนี้สมบูรณ์และสมบูรณ์ไม่ว่าจะนานแค่ไหนก็ตาม เธอไม่ใช่จุดบรรจบที่ลึกลับของอุบัติเหตุ แต่เป็นของประทานจากพระเจ้าและโอกาสที่จะได้รับชีวิตนิรันดร์ นี่คือความหมายของมัน และในแนวความคิดนี้ คำถามคือ “ถ้าเกิดเด็กป่วยขึ้นมาล่ะ” พบความละเอียดบางอย่าง งานของเราในฐานะพ่อแม่ที่มีลูกพิเศษ (หรือลูกธรรมดาไม่สำคัญ) คือการช่วยให้เขาเข้าสู่นิรันดร ค้นหาประสบการณ์ของตัวเองในการเข้าร่วมกับพระเจ้า สอนให้เขาแบกกางเขนของเขา และสำหรับสิ่งนี้เขาต้องเกิดก่อน

- คุณสามารถให้คำแนะนำใด ๆ กับผู้ปกครองที่มีลูกพิเศษในครอบครัว? แล้วคนรอบข้างล่ะ?

- พ่อแม่อาจฟังหัวใจของคุณ ไม่เพียงแต่จากจิตใจที่จะกระทำ แม้ว่าเขาจะมีบทบาทเชิงบวก ทั้งจิตใจและหัวใจต้องค้นหาว่ามันคืออะไร และเชื่อฉันเถอะว่า คุณจะค้นพบโลกใหม่ สิ่งที่ดูเหมือนน่ากลัวและเจ็บปวดสำหรับคุณจากความไม่รู้จะกลายเป็นด้านใหม่ที่ไม่รู้จักและน่าทึ่งของชีวิต

สำหรับคนที่อยู่รอบตัวคุณ... คุณรู้ไหม ฉันจำได้เสมอด้วยความกตัญญูต่อบรรดาผู้ที่เป็นมนุษย์ ด้วยความเข้าใจว่าช่วงเวลาพิเศษของชีวิตเริ่มต้นขึ้นในประเทศของเรา ตอบสนองต่อสิ่งนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความรักและความเป็นมิตรกับเด็กที่ป่วยเป็นที่รัก และทัศนคติที่ไม่เพียงพอที่สุดคือ: "โอ้ แย่จัง คุณโชคร้ายจริงๆ!"

มันคุ้มค่าหรือไม่ที่จะให้ความช่วยเหลือและทำอย่างไรจึงจะถูกต้อง?

- หากคุณรู้สึกว่าคุณสามารถช่วยเหลือในทางใดทางหนึ่ง คุณจะเสนอความช่วยเหลือนี้ ฉันรู้สึกได้รับการสนับสนุนจากทุกคนเป็นอย่างมาก ความช่วยเหลือที่สำคัญที่สุดคือเรื่องบ้านและกับเด็กๆ ทั้งหมดนี้ถูกแม่ของฉันยึดครอง ขอบคุณมากเธอ เพื่อนคนหนึ่งตระหนักว่าเราจะต้องเข้ารับการตรวจสุขภาพหลายครั้ง และแสดงประกันที่คลินิกที่มีค่าใช้จ่าย สิ่งนี้ช่วยเราจากคิว สำหรับค่ารักษาด้วยโควต้าทุกอย่างก็ฟรี

สิ่งที่สำคัญกว่าเงินคือการช่วยชีวิตที่เรียบง่าย ความเข้าใจ ข้าพเจ้ารู้สึกซาบซึ้งอย่างยิ่งต่อคุณพ่อจอร์จี สตูเดนอฟ อธิการของเราที่ไม่ส่งข้าพเจ้าไปศึกษาเพิ่มเติมเป็นเวลาสองปี (ใช้เวลานาน) และจากนั้นก็ถอดการเชื่อฟังเพิ่มเติมทั้งหมดออกจากข้าพเจ้า นั่นเป็นความช่วยเหลือที่แท้จริง

วันงานศพเป็นงานเฉลิมฉลองพิเศษ

- คุณฝัง Dunechka หรือไม่? และคุณจะพูดอะไรเพื่อปลอบโยนพ่อแม่ที่สูญเสียลูกไป?

ใช่ ฉันทำเอง ร่วมกับพ่อทูนหัวของเธอซึ่งเป็นนักบวชด้วย ก่อนหน้านั้นฉันต้องฝังทารก เป็นโอกาสพิเศษเสมอ มารดาที่ฝังศพบุตรของตนมักได้รับความเคารพอย่างสูง พวกเขาสัมผัสถึงคำพูดของผู้อาวุโสสิเมโอนผู้ครอบครองพระเจ้าซึ่งตรัสกับพระมารดาของพระเจ้าเมื่อเธอพาทารกไปที่พระวิหารเยรูซาเล็ม: “อาวุธของคุณจะแทงจิตวิญญาณของคุณ” (ลูกา 1:35)

ความเศร้าโศกของพ่อแม่ยังสะท้อนให้เห็นในพิธีศพทารก มีการสวดอ้อนวอนต่อพระเจ้าโดยตรงในนามของทารกที่เสียชีวิต:“ พระเจ้าพระเจ้าโทรหาฉันตอนนี้ปลอบบ้านของฉัน ... ครรภ์ของแม่ของฉันเย็นและรดน้ำหัวใจของพ่อของฉัน ... ” สิ่งเหล่านี้ดีมาก คำพูดที่ดีและความเห็นอกเห็นใจ โดยทั่วไป ในระดับนี้ ศาสนจักรได้รวบรวมประสบการณ์มากมายในการทำความเข้าใจการตายของทารกที่ได้รับบัพติศมาที่รับรอง เป็นความสบายใจของพ่อแม่อย่างมาก เด็กคนนั้นเรียกว่าเด็กที่ได้รับพร ไม่มีการร้องขอการอภัยบาป และตามจริงแล้ว ระเบียบนี้ประกาศพระวจนะของกิตติคุณ: “ให้เด็กๆ มาหาเรา เพราะว่าอาณาจักรของพระเจ้าเป็นเช่นนี้” (ลูกา 18:16)

ใช่ แน่นอน การเสียเด็กไปเป็นความเศร้าโศกอย่างใหญ่หลวง แต่ชีวิตไม่สิ้นสุด และยังเป็นประสบการณ์พิเศษอีกด้วย คุณเห็นชีวิตของลูกคุณตั้งแต่ต้นจนจบ เด็กไม่ใช่ทรัพย์สินของเรา เราได้รับเป็นของขวัญจากพระเจ้า และตอนนี้เราไปกับเขาถึงพระบิดาบนสวรรค์ของพระองค์ วันงานศพและงานศพของดุนยากลายเป็นงานเฉลิมฉลองพิเศษสำหรับพวกเรา ฉันไม่สามารถพูดได้ว่าสนุกสนาน แต่เป็นชัยชนะ

- คุณจำ Dunechka บ่อยไหม?

- แน่นอน. คุณก็รู้ เด็กทุกคนมีความพิเศษ ไม่เหมือนใคร แต่ Dunechka เป็นและเป็นที่รักมากที่สุด ทุกคน! ทุกคนรักเธอมาก! เด็ก ๆ ยังคงแสดงความเสน่หาและความรักเป็นพิเศษ: "แต่นี่คือของเล่นของ Dunechka และนี่คือชุดของ Dunechka ... " จากนั้น Lenochka ก็เกิดมาเพื่อเรา แต่เธอไม่ได้แทนที่ Dunya เลย นี่เป็นบุคคลที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง

ใช่ ชีวิตของ Dunechka นั้นสั้น แต่มันก็น่าสนใจและเข้มข้นมาก และแม้ว่าพัฒนาการทางร่างกายจะช้ากว่าเด็กทั่วไป แต่เธอก็มีของเล่นที่เธอชอบอยู่บ้าง และชอบสีเป็นพิเศษ ตัวอย่างเช่น เธอชอบดอกเบญจมาศพ่นสีขาวมาก ดังนั้นเราจึงนำดอกไม้เหล่านี้ไปที่หลุมศพของเธอเสมอ

มีช่วงเวลาที่มีความสุขมากมาย ใช่ เรากังวลเมื่อเธอป่วย แต่พวกเขามีความสุขมากกับความสำเร็จ ไม่จำเป็นต้องคิดว่ามันเป็นความมืดสนิท ตรงกันข้าม มันเป็นชีวิตที่สดใสและสดใสมาก และฉันขอบคุณพระเจ้าที่พระองค์ประทานมันให้กับเรา

และคุณรู้หรือไม่ว่าเมื่อเด็กใกล้ตายแล้วเขาก็ดูฉลาดมาก! เขาแก่กว่าเราพ่อแม่ของเขา เพราะมันได้มาซึ่งประสบการณ์ที่เรายังไม่เคยสัมผัส

ทำไมพระเจ้าไม่ทำการอัศจรรย์?

- ปาฏิหาริย์ไม่ได้เป็นเพียงการขยายชีวิต ในพระกิตติคุณ พระเจ้าตรัสโดยตรงว่า "มีหญิงม่ายหลายคนในอิสราเอล... และเอลียาห์ไม่ได้ส่งไปหาใครในนั้น แต่ส่งไปหาหญิงม่ายในเมืองซาเรฟัทแห่งไซดอนเท่านั้น" (ลูกา 4:25-26) พระคริสต์ทรงสำแดงฤทธิ์อำนาจเหนือความเจ็บป่วย เหนือความตาย พระคริสต์ทรงเอาชนะความตายด้วยการฟื้นคืนพระชนม์ แต่พระองค์ไม่ได้ยกเลิกความตาย ความตายยังคงเป็นประตูให้เราออกจากชีวิตนี้และเข้าสู่ชีวิตนิรันดร์

โดยส่วนตัวแล้ว ฉันถือว่าของขวัญแห่งชีวิตเป็นสิ่งมหัศจรรย์ และฉันคิดว่าปาฏิหาริย์นี้เกินพอ

ไม่มีปัญหาคาดเดาล่วงหน้า: การทดสอบทั้งหมดที่ Polina ทำระหว่างตั้งครรภ์กล่าวว่า: เด็กที่แข็งแรงควรเกิดมา การตรวจครั้งแรก ครั้งที่สอง การตรวจอัลตราซาวนด์ ไม่ได้ทำให้เกิดสัญญาณเตือนใดๆ แก่แพทย์ การตั้งครรภ์เป็นไปอย่างราบรื่น การคลอดบุตรเป็นไปอย่างดีเยี่ยม

เด็กเกิดมาเขาถูกพาตัวไปชั่งน้ำหนักและ Polina กำลังรอลูกชายของเธอถูกนำตัวไปไว้ในอ้อมแขนของเธอ แต่ด้วยเหตุผลบางอย่าง Polina ถูกพาไปที่วอร์ด สักพักหมอก็มา หมอนั่งลงอย่างนุ่มนวลที่ขอบเตียงและหลังจากเงียบไปครู่หนึ่ง ลูกของคุณเกิดมาพิการแต่กำเนิด

ทำไมมันถึงเกิดขึ้น?

Roman Getmanov, สูติแพทย์ - นรีแพทย์ของโรงพยาบาลมอสโกซิตี้คลินิกหมายเลข 70:

“น่าเสียดายที่ไม่มีผู้หญิงคนใดรอดพ้นจากความเสี่ยงดังกล่าว แม้ว่าข้อเท็จจริงที่ว่าการวินิจฉัยก่อนคลอดในปัจจุบันมีความเป็นไปได้สูงมาก เป็นไปได้ที่จะระบุข้อบกพร่องโดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อบกพร่องในระยะต่าง ๆ ของการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงที่บางสิ่งจะผ่านตาของแพทย์หรือไม่สามารถตรวจพบได้ในระหว่างการตรวจก่อนคลอดยังคงมีอยู่ และในความคิดของฉัน เปอร์เซ็นต์ของคดีดังกล่าวก็เพิ่มขึ้นเรื่อยๆ

เราอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ก้าวร้าว ไม่มีอะไรที่เรากินและดื่มเป็นเรื่องธรรมชาติ เรากินเนื้อไม่ธรรมชาติ เราดื่มนมไม่ธรรมชาติ ปัญหาจำนวนมากสำหรับสตรีมีครรภ์เกิดขึ้นเนื่องจากพวกเขาสำส่อน สิ่งนี้ไม่สามารถคงอยู่ได้โดยไม่มีผลที่ตามมา

ระหว่างทำงาน ฉันเห็นว่าบางสิ่งที่เกินขอบเขตไปเมื่อเร็วๆ นี้กลายเป็นเรื่องปกติได้อย่างไร ย้อนไปในศตวรรษที่ 19 คนเราเกิดมามีน้ำหนัก 2.6-2.8 กก. เมื่อผมเริ่มทำงานเมื่อ 30 ปีที่แล้ว เด็กที่มีน้ำหนักตัวมากกว่า 4 กก. ถูกส่งไปภายใต้การดูแลของแพทย์ต่อมไร้ท่อ พวกเขามีปัญหากับต่อมไทมัสและปัญหาอื่นๆ และวันนี้ลูกคนที่สามทุกคนเกิดมามีน้ำหนักมากกว่า 4 กิโลกรัม และเราไม่มีจุดจบของปรากฏการณ์ดังกล่าว

โรมัน เกตมานอฟ. ภาพถ่ายจากเอกสารสำคัญของนิตยสาร Neskuchny Sad

และถึงแม้ว่าการวินิจฉัยก่อนคลอดจะไม่ใช่ยาครอบจักรวาล แต่ฉันเชื่อว่าจำเป็น บางครั้งพ่อแม่อาจปฏิเสธการสอบในระหว่างตั้งครรภ์เนื่องจากการพิจารณาทางอุดมการณ์ ฉันจะไม่แนะนำให้ผสมสิ่งเหล่านี้ แม้แต่คนออร์โธดอกซ์ซึ่งไม่ว่าในกรณีใดจะทำแท้งไม่ว่าพวกเขาจะเรียนรู้อะไรเกี่ยวกับทารกในอนาคตก็ตามจำเป็นต้องรู้ล่วงหน้าว่าความเสี่ยงและอันตรายคืออะไร ซึ่งจะทำให้ครอบครัวได้เตรียมร่างกายและจิตใจ และหากมีความเป็นไปได้ของการผ่าตัดแก้ไข คุณจำเป็นต้องพร้อมที่จะส่งลูกไปพบแพทย์ที่ถูกต้องทันทีหลังคลอด โดยไม่ต้องเสียเวลาไปกับการตรวจต่างๆ

อย่ามองหาผู้กระทำผิด อย่ากดดันต่อความสงสารและซื่อสัตย์

จะทำอย่างไรถ้าหลังจากตั้งครรภ์และคลอดบุตรได้สำเร็จปรากฎว่าเด็กเกิดมาพร้อมกับพยาธิสภาพที่รุนแรง? ก่อนหน้านี้ คุณแม่ที่เพิ่งคลอดลูกซึ่งอยู่ในสถานการณ์ช็อก แพทย์เริ่มเกลี้ยกล่อมให้เธอ “ปล่อยลูก” แล้วจึงให้กำเนิดลูกใหม่ แม่คนนี้ยังไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ว่าเกิดอะไรขึ้นและในสภาพของเธอเธอได้รับการเสนอให้ตัดสินใจเป็นเวรเป็นกรรมและไม่ต้องถามสามีโดยไม่ปรึกษาใครเลย

วันนี้การปฏิบัติของการชักชวนดังกล่าวอยู่ภายใต้การห้าม - ในปี 2013 รองนายกรัฐมนตรีด้านนโยบายสังคม Olga Golodets ว่าสถานการณ์ที่ยอมรับไม่ได้ในโรงพยาบาลคลอดบุตรเมื่อแพทย์ตั้งแต่นาทีแรกหลังคลอดอย่างต่อเนื่องชักชวนให้แม่ที่ยากจนละทิ้งผู้ป่วย เด็ก. ขอให้แพทย์บอกตามตรงว่าเกิดอะไรขึ้นกับเด็ก ศักยภาพของเขาคืออะไร และศูนย์ไหนที่แม่และลูกจะได้รับความช่วยเหลือ ดังนั้นการตัดสินใจของแม่เกี่ยวกับลูกจะเป็นของเธอเองเท่านั้น

จากประสบการณ์ของฉัน ฉันเชื่อว่าแม่ในสถานการณ์เช่นนี้ไม่สมเหตุสมผลที่จะถามคำถามว่า "ทำไม" และ "ใครจะถูกตำหนิ?" มันจะผลักคุณเข้าไปในมุมหนึ่งเท่านั้น คำถามต้องแตกต่างออกไป: เหตุใดจึงเกิดขึ้น สิ่งที่สามารถทำได้เกี่ยวกับเรื่องนี้? ท้ายที่สุดแล้ว เหตุการณ์ร้ายแรงเช่นการเกิดของเด็กป่วยก็ไม่มีเหตุผล และสำหรับแม่ ความจริงที่ว่าเรื่องสยองขวัญที่เข้าใจยากซึ่งเกิดขึ้น กลับกลายเป็นว่ามีความหมายที่สำคัญในตัวเองเป็นบวกในตัวเอง ความหมายใหม่นี้ถึงแม้จะยังหาไม่พบแต่มีอยู่จริงก็ให้กำลังที่จะไม่ทิ้งเด็กป่วยที่โชคร้ายเหมือนของเล่นที่หักไม่ปล่อยให้ทำใหม่

ในการสนทนากับผู้ปกครองที่ตกตะลึง ไม่ว่าในกรณีใด คุณไม่ควรกดดันต่อความสงสาร ประหนึ่งว่ายัดเยียดให้ลูกกับพ่อแม่ ราวกับว่ามันเป็นลูกแมวหรือลูกสุนัข ท้ายที่สุดแล้วสำหรับพ่อแม่มันเป็นเรื่องจริงจังมากที่พวกเขาอาศัยอยู่กับเด็กคนนี้พวกเขาจำเป็นต้องสร้างชีวิตใหม่เพื่อเขาอย่างสมบูรณ์ ดังนั้น เมื่อพูดถึงความหมายใหม่ ความหวัง อย่ามองข้ามปัญหา อย่ากระตุ้นให้บุคคล "เลิกกังวล" โดยเร็วที่สุด อย่าลดค่าความรู้สึกเศร้าโศกและความเจ็บปวดของพ่อแม่

ตัวอย่างเช่น เด็กที่เกิดมาพร้อมกับดาวน์ซินโดรม โรคนี้มีรูปแบบที่ไม่รุนแรงเมื่อบุคคลสามารถอยู่ในสังคมได้เรียนในโรงเรียนมัธยมศึกษาตอนปลาย และมีบางอย่างที่ยากมาก เมื่อเด็กไม่สามารถเรียนรู้ได้ และไม่สามารถปรับตัวให้เข้ากับชีวิตได้อย่างสมบูรณ์ หรือเด็กโรคหัวใจเมื่อเขาต้องเลี้ยงมาหลายปีเพื่อมองหาเงินและโอกาสนี้ นี่เป็นงานที่ยอดเยี่ยม ทำเพื่อชีวิต หรืออย่างน้อยก็สำหรับส่วนสำคัญของงานนี้ และต้องพูดถึงเรื่องนี้โดยตรง คุณต้องพูดความจริงเสมอ แต่ในขณะเดียวกันก็ให้โอกาสในการพึ่งพาบางสิ่งบางอย่างเพื่อหวังบางสิ่งบางอย่างเพื่อที่จะมีชีวิตอยู่ต่อไป จำเป็นต้องให้เป้าหมายบางอย่างแก่พ่อแม่ซึ่งเป็นผลดีที่จะช่วยให้พวกเขายอมรับสิ่งที่เกิดขึ้น

โดยเฉพาะเรื่องของคนอื่นที่น่าเชื่อเป็นตัวอย่างที่ดี ฉันรู้จักพวกเขาค่อนข้างน้อย ฉันรู้จักครอบครัวที่เกิดเด็กสมองพิการ เขาสามารถเคลื่อนที่ไปมาบนรถเข็นและใช้นิ้วเดียวได้ แต่เขาจบการศึกษาจากภาควิชากลศาสตร์และคณิตศาสตร์ของมหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโกซึ่งเป็นหนึ่งเดียวกันทั้งครอบครัวรอบตัวเขา ครอบครัวไม่สามารถจินตนาการได้ว่าพวกเขาจะอยู่ได้อย่างไรหากไม่มีเขา มารดาจากครอบครัวนี้ได้กลายเป็นหนึ่งในผู้ริเริ่มการเรียนรู้ทางไกลสำหรับเด็กพิการ ตอนนี้โปรแกรมของมันทำงานและได้รับทุนจากรัฐ แล้วเธอจะทำไหมถ้าเธอไม่มีลูกชายแบบนั้น? แทบจะไม่.

แน่นอน จากมุมมองของชาวฟิลิปปินส์ ทุกอย่างเรียบง่าย แม้กระทั่งในสมัยโบราณ เกิดมาเป็นเด็กไม่ดี? คุณสามารถเขียนคำปฏิเสธ โยนมันทิ้งไปจากความทรงจำ ให้กำเนิดลูกใหม่ที่มีสุขภาพดีในหนึ่งปี บางคนทำอย่างนั้น แต่อีกหนึ่งปีต่อมา ... ไม่มีอะไรเกิดขึ้น หลังจากสองทุ่ม ไม่มีอะไรเกิดขึ้น และสิบปีต่อมา หรือคุณจะให้กำเนิดเด็กที่แข็งแรงภายนอก และเขาจะเติบโตขึ้นและกลายเป็น "สัตว์ประหลาดที่มีศีลธรรม" อย่างที่คุณร้องโหยหวน สิ่งเหล่านี้เป็นกฎฝ่ายวิญญาณ ไม่สามารถยกเลิกได้ ต้องเป็นที่รู้จัก และพ่อแม่ของเด็กป่วยจำเป็นต้องได้รับการบอกเล่าเกี่ยวกับพวกเขา

ในการสนทนากับผู้ปกครองที่ประสบกับความตกใจไม่ว่าในกรณีใดคุณควรกดดันให้สงสารราวกับว่าเป็นลูกหมาราวกับว่าเป็นลูกแมวหรือลูกสุนัข

ขอให้เราระลึกถึงตัวอย่างทางประวัติศาสตร์เมื่อเด็กป่วยถูกกำจัด นึกถึงสปาร์ตาที่เด็กที่ไม่แข็งแรงถูกโยนลงจากหน้าผา สปาร์ตาอวดความเหนือกว่าทางกายภาพของเธอ ... แต่ตอนนี้สปาร์ตาอยู่ที่ไหนทัศนคติที่โหดร้ายต่อเด็ก ๆ ช่วยเธอหรือไม่? ใช่ และวันนี้มีคนจำนวนมากเพียงพอที่พร้อมจะจ่ายเงินก้อนโตและให้เวลาทั้งหมดในการรักษาแมวหรือสุนัขอันเป็นที่รักของพวกเขา และนี่ถือว่าเป็นเรื่องปกติ แม้จะน่ายกย่องก็ตาม และเพื่อจัดการกับปัญหาในการเลี้ยงลูกที่ป่วย - ด้วยเหตุผลบางอย่างดูเหมือนว่าในสายตาของบางสิ่งที่แปลกประหลาดและไม่จำเป็น

ใครสามารถช่วยและจะไปที่ไหน?

คุณแม่คนใดที่โดนข่าวการเจ็บป่วยของเด็กแรกเกิดรู้สึกเหงาเหมือนฝุ่นในอวกาศ แต่แท้จริงแล้วมันไม่ใช่ เธอจะได้รับการสนับสนุนอย่างแน่นอน ผู้หญิงในวันนี้ไม่ได้ถูกทิ้งให้อยู่ตามลำพังกับความสยองขวัญนี้ เธอถูกส่งผ่านจากมือหนึ่งไปยังอีกมือหนึ่ง และมีผู้เชี่ยวชาญที่พร้อมจะช่วยเหลือเสมอ ดังนั้นสิ่งแรกที่ผู้หญิงควรทำเมื่อพบว่าตัวเองอยู่ในสถานการณ์เช่นนี้คือการขอความช่วยเหลือ

วันนี้ลูกคนที่สามทุกคนเกิดมามีน้ำหนักมากกว่า 4 กิโลกรัม และเราไม่รู้ว่าทำไม

ส่วนใหญ่แล้วถ้าพูดถึงเด็กป่วย พวกเขาหมายถึงดาวน์ซินโดรม การทำงานกับเด็กเหล่านี้ในประเทศของเราวันนี้ (อย่างน้อยในมอสโกเมืองใหญ่) ได้รับการยืนยันตามตัวอักษรเป็นนาทีตั้งแต่เกิด ขั้นแรก แพทย์ในโรงพยาบาลคลอดบุตรจะดูว่าการวินิจฉัยดังกล่าวได้รับการยืนยันหรือไม่ หากได้รับการยืนยัน ครอบครัวของเด็กจะถูกส่งไปยังศูนย์ฟื้นฟูสมรรถภาพแห่งหนึ่งของรัฐ ซึ่งแพทย์และนักจิตวิทยาเชี่ยวชาญในปัญหานี้ การสังเกตและการรักษาในศูนย์เหล่านี้ฟรี

นักจิตวิทยาสามารถมาหาผู้หญิงที่โรงพยาบาลคลอดบุตรได้โดยตรง (แพทย์ของโรงพยาบาลคลอดบุตรเรียกตามคำร้องขอของแม่หรือญาติของเธอ) พวกเขาจะช่วยให้แม่รับมือกับข่าวร้าย มีสติ เตรียมพร้อมสำหรับการพบปะกับลูก นักจิตวิทยายังมีปัญหาในการอธิบายทุกอย่างให้สามี ญาติ และเพื่อนของเธอฟัง

ต่อมาในศูนย์ฟื้นฟูสมรรถภาพ ผู้ปกครองจะได้รับความช่วยเหลือ: พวกเขาบอกวิธีจัดการกับเด็กดังกล่าว วิธีการสื่อสาร วิธีรับมือ วิธีการรักษา วิธีตรวจสอบ จากนั้นพวกเขาจะถูกนำเข้าสู่แวดวงครอบครัวเดียวกันกับลูกคนเดียวกัน นอกจากนี้ยังมีการสนับสนุนด้านจิตใจให้กับผู้ปกครองด้วย นี่คือการปฏิบัติทั่วโลก

ตามโครงการเดียวกัน ศูนย์ฟื้นฟูสมรรถภาพดำเนินการในมอสโก โดยเชี่ยวชาญในการวินิจฉัยโรค เช่น อัมพาตสมอง ดาวน์ซินโดรม และโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ

เป็นสิ่งสำคัญมากที่ครอบครัวดังกล่าวจะต้องอยู่ด้วยกัน ดังนั้นพ่อจึงต้องการการสนทนากับนักจิตวิทยาที่จะช่วยให้เขาเข้าใจสิ่งที่ภรรยารู้สึกและเข้าใจประสบการณ์ของตัวเองได้ดีขึ้น

จะทำอย่างไรถ้าเด็กที่เกิดมาตาย?

มีกรณีที่น่าสลดใจเมื่อผู้หญิงคนหนึ่งให้กำเนิดลูกที่ป่วย และเห็นได้ชัดว่าเด็กไม่สามารถปฏิบัติได้ เขากำลังจะตาย นับไปเป็นชั่วโมง บางครั้งเป็นนาที

ในขณะที่ทารกยังมีชีวิตอยู่ แม่ต้องแสดงให้ลูกเห็น แต่จากภาพที่เห็นความตายของเขา มันจะดีกว่าที่จะช่วยเธอ อาจเป็นการดีกว่าที่จะแนะนำแม่ไม่ให้เป็นวีรบุรุษถ้าเธอเชื่อว่าเธอจำเป็นต้องอุ้มเด็กไว้ในอ้อมแขนของเธอจนจบ แต่ถ้าเธอต้องการสิ่งนี้จริงๆ และสภาพของเธอเพียงพอ เธอต้องได้รับอิสระในการดำเนินการตามที่เธอเลือก

ผู้เชี่ยวชาญของเราคือ Tatyana Batysheva ผู้อำนวยการศูนย์วิทยาศาสตร์และการปฏิบัติสำหรับจิตวิทยาเด็กของแผนกสุขภาพเมืองมอสโก หัวหน้านักประสาทวิทยาเด็กแห่งมอสโก แพทยศาสตร์บัณฑิต ศาสตราจารย์

ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา จำนวนเด็กที่มีความต้องการด้านสุขภาพเป็นพิเศษ หรืออย่างที่พวกเขาพูดกันในปัจจุบันว่า "เด็กพิเศษ" ได้เพิ่มขึ้นอย่างมาก ดังนั้นจึงให้ความสนใจอย่างมากกับประเด็นการให้การรักษาพยาบาลแก่ทารกดังกล่าว แต่เนื่องจากแพทย์เองเชื่อมั่น ความสำเร็จในการรักษาโรคทางระบบประสาทในเด็กไม่ได้ขึ้นอยู่กับแพทย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้ปกครองด้วย

จับมือคุณหมอ

ไม่มีเด็กเลว ทุกคนสวย ทุกคนมีพรสวรรค์ในตัวเอง มีชะตาชีวิตของตัวเอง หากเราพูดถึงเด็กที่เป็นอัมพาตสมองซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทที่พบบ่อยที่สุด การวินิจฉัยโรคนี้ไม่ได้ป้องกันพวกเขาจากการได้รับการศึกษาและการประกอบอาชีพ สร้างครอบครัวของตนเองในอนาคต ... ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าความเสี่ยงของ การมีบุตรที่ไม่แข็งแรงในผู้ปกครองที่มีประชากรแข็งแรง

วันนี้มีโอกาสมากมายสำหรับการรักษาและฟื้นฟูเด็กที่มีความบกพร่องทางร่างกายและสติปัญญาขั้นรุนแรง อย่างไรก็ตาม มันสำคัญมากที่ตั้งแต่วันแรกของการรักษา แพทย์และผู้ปกครองจะ "อยู่ทีมเดียวกัน" และหากมีความพยายามจากทุกด้าน พวกเขาก็จะต้องถึงวาระที่จะประสบความสำเร็จ ตัวอย่างเช่น สมาคมแห่งชาติเพื่อสมองพิการในวัยแรกเกิดและโรคที่เกี่ยวข้อง ก่อตั้งขึ้นที่ศูนย์วิทยาศาสตร์และการปฏิบัติสำหรับจิตเวชเด็ก และในสมาคมนี้ พ่อแม่คือผู้มีบทบาทหลัก เพราะไม่มีใครหรือหมอคนเดียวที่รู้จักเด็กดีไปกว่าพ่อแม่

สี่ขั้นตอน

เราต้องการพ่อ!

พวกเขาและเรา