Šūnā rodas plastmasas un enerģijas apmaiņa. Plastmasas metabolisms organismā
Šūnās tiek pastāvīgi veiktas metabolisms (vielmaiņa) - daudzveidīgas ķīmiskās transformācijas, kas nodrošina to izaugsmi, iztiku, pastāvīgu kontaktu un apmaiņu ar vidi. Pateicoties vielu, olbaltumvielu, tauku, ogļhidrātu un citu šūnās iekļauto vielu apmaiņā, nepārtraukti sadalās un sintezē. Reakcijas, kas veido šos procesus, notiek, izmantojot īpašus fermentus noteiktā organisko organoīdo šūnu un raksturo augsta organizēta un pasūtīšana. Sakarā ar to, relatīvā noturība kompozīcijas, izglītības, iznīcināšanas un atjaunināšanu mobilo struktūru un starpšūnu vielas tiek sasniegta.
Metabolisms ir nesaraujami saistīts ar enerģijas transformācijas procesiem. Ķīmisko pārvērtību rezultātā potenciālā ķīmisko obligāciju enerģija tiek pārvērsta citos enerģijas veidos, ko izmanto jauno savienojumu sintēzē, lai saglabātu šūnu struktūru un funkciju utt.
Metabolismu veido divi savstarpēji saistīti, vienlaikus plūst procesu struktūrā - plastmasas un enerģijas biržas .
Plastmasas apmaiņa (anabolisms, asimilācija) - visu bioloģiskās sintēzes reakciju kombinācija. Šīs vielas dodas uz šūnu organoīdu būvniecību un jaunu šūnu izveidi nodaļas laikā. Pārraide vienmēr ir pievienota enerģijas uzsūkšanās.
Enerģijas apmaiņa (katabolisms, disimulācija) - kopums reakciju sadalīt sarežģītas augstas molekulārās organiskās vielas - olbaltumvielas, nukleīnskābes, tauki, ogļhidrātu vienkāršāk, zemu molekulmasu. Tas izšķir enerģiju, kas noslēgta lielo organisko molekulu ķīmisko obligācijās. Atbrīvotā enerģija ir ATP fosfāta obligāciju veidā.
Plastmasas un enerģijas apmaiņas reakcijas ir savstarpēji saistītas un tās vienotībā veido vielmaiņu un enerģijas pārveidošanu katrā šūnā un ķermenī kopumā.
Plastmasas apmaiņa
Plastmasas apmaiņas būtība ir tā, ka no vienkāršām vielām, kas nonāk šūnu ārpus šūnu vielas, veidojas. Apsveriet šo procesu par svarīgāko organisko šūnu savienojumu veidošanos - proteīniem.
Olbaltumvielu sintēze - šis komplekss, daudzpakāpju process - DNS, MRNA, trāma, ribosomas, ATP un dažādi fermenti. Olbaltumvielu sintēzes sākotnējais posms - polipeptīdu ķēdes veidošana no atsevišķām aminoskābēm, kas atrodas
stingri definēta secība. Galvenā loma, nosakot aminoskābju secību, t.i. Primārā proteīna struktūra pieder DNS molekulām. Aminoskābju secību proteīnos nosaka DNS molekulas nukleotīdu secība. DNS porciju, ko raksturo noteiktu nukleotīdu secību sauc par genomu. Gēns ir DNS porcija, kas ir elementārs ģenētiskās informācijas daļiņu. Tādējādi katra konkrētā īpašā olbaltumvielu sintēzi nosaka genoms. Katra aminoskābe polipeptīda ķēdē atbilst trīs nukleotīdu kombinācijai - tripletam vai kodam. Tas ir trīs nukleotīdi, ka piestiprināšana polipeptīda ķēdei viena aminoskābju tiek noteikta. Piemēram, DNS porcija ar Mēģina AAC atbilst aminoskābju leicīna, TTT Triplet - Lizīns, TGA - Trueonin. Šo korelāciju starp nukleotīdiem un aminoskābēm sauc par ģenētisko kodu. Proteīns ietver 20 aminoskābes un tikai 4 nukleotīdus. Tikai kods, kas sastāv no trim secīgām bāzēm, varētu nodrošināt visu 20 aminoskābju izmantošanu proteīna molekulu struktūrās. Kopumā dažādu tripletu ģenētiskajā kodā 64, kas atspoguļo iespējamās četru slāpekļa bāzu kombinācijas, kas ar pārpalikumu ir pietiekams, lai kodētu 20 aminoskābes. Katra triplets šifrē vienu aminoskābi, bet lielākā daļa aminoskābju kodē vairāk nekā vienu kodonu. Pašlaik DNS kods ir pilnībā atšifrēts. Katrai aminoskābei ir precīzi izveidots tā kodēšanas tripletu sastāvs. Piemēram, ArinoSlot arginīns var atbilst šādām DNS nukleotīdu trailelets, piemēram, GCC, HCH, HCST, HCC, TCT, TCC.
Olbaltumvielu sintēze tiek veikta uz ribosomām, un informācija par proteīna struktūru šifrē DNS, kas atrodas kodolā. Lai olbaltumvielu sintezēts, informācija par aminoskābju secību tās primārajā struktūrā būtu jānodod ribosomām. Šis process ietver divus posmus: transkripcija un pārraide.
Transkripcija (Burtiski - pārrakstīšana) ieņēmumi kā matricas sintēzes reakcija. Par DNS ķēdi, tāpat kā matricā, Erna ķēde tiek sintezēta par papildināmības principu, kas, pēc tās nukleotīdu secības, tieši kopijas (papildinājums) DNS polinukleotīda ķēdē, un DNS timīns atbilst uracilam RNS. Informācija RNS ir kopija visā DNS molekulā, bet tikai daļa no tā - viena gēnu, kas sniedz informāciju par proteīna struktūru, kuras montāža ir jāsagatavo. Ir īpašs mehānismus "atzīšanu" sākotnējā punkta sintēzes, izvēli DNS ķēdes, kas skan informāciju, kā arī mehānismus pabeigšanas procesa, kurā piedalās īpašas kodoni. Tātad Matrix RNS veidojas. MRNS molekulu, veicot tādu pašu informāciju kā gēni, iet uz citoplazmu. RNS pārvietošana caur kodolieroču apvalku citoplazmā sakarā ar īpašiem proteīniem, kas veido sarežģītu ar RNS molekulu.
Citoplazmā uz vienu no MRNA molekulas galiem, ribosoma ir velmēta; Aminoskābes citoplazmā aktivizē fermenti un tiek pievienoti vēlreiz, izmantojot īpašus fermentus uz Trai (īpaša sadaļa saistīšanās ar šo aminoskābi). Katrai aminoskābei ir sava TRNA, kas ir viena no sadaļām, no kurām (anti-cymodone) ir nukleotīds triplets, kas atbilst noteiktai aminoskābei un papildu stingri definēta IRNN triplet.
Nākamais biosintēzes posms sākas - raidījums : Polipeptīdu ķēdes montāža IRNN matricā. Kā olbaltumvielu molekula, ribosoma ir samontēta atbilstoši IRNK molekulai, un tas pārvietojas nevainojami, bet periodiski, triplet tripletu. Tā kā ribosomas tiek pārvietotas pa MRNA molekulu, aminoskābes, kas atbilst MRNS tripletām, tiek piegādātas caur molekulu. Katrs triplets, kurā ribosomu mrna mrna tiek pārtraukta savā kustībā pa pavedienu molekulu, TRNA ir stingri papildinoša. Šādā gadījumā aminoskābe, kas saistīta ar Trai, izrādās aktīvais ribosomu centrs. Šeit īpašas ribosoma fermentes cleave aminoskābi no trnas un pievieno iepriekšējo aminoskābi. Pēc pirmās aminoskābes ribosomas uzstādīšanas kustas uz vienu tripletu un trāmu, atstājot aminoskābi, migrē uz nākamās aminoskābes citoplazmu. Ar šo mehānismu proteīna ķēde pakāpeniski palielinās. Aminoskābes ir savienotas ar stingru saskaĦā ar kodēšanas tripletu atrašanās vietu MRNA molekulu ķēdē. Turpmāka ribosoma uz tintes, jo lielāks olbaltumvielu molekulas segments "samontēts". Kad ribosoma sasniedz IRNK pretējo galu, sintēze ir beigusies. Indikācijas proteīna molekula ir atdalīta no ribosoma. MRNS molekulu var izmantot, lai atkārtoti sintezētu polipeptīdus, piemēram, ribosomu. Vienā molekulā, IRNK var ievietot vairākas ribosomas (poliribosoma). To skaitu nosaka garuma garums.
Proteīna biosintēze ir sarežģīts daudzpakāpju process, kura saite ir katalizēta ar dažiem fermentiem un tiek piegādāts ar enerģiju ATP molekulu dēļ.
Enerģijas apmaiņa
Process pretī sintēzei ir disimilācija - sadalīšanas reakciju kopums. Disimulācijas rezultātā, enerģija noslēgta ķīmisko obligāciju pārtikas vielu ir atbrīvota. Šo enerģiju izmanto šūna, lai īstenotu dažādu darbu, tostarp asimilāciju. Veicot gremošanas sadalīšanu, enerģija ir veidota, piedaloties vairākiem fermentiem. Enerģijas vielmaiņā trīs posmi parasti piešķir.
Pirmais posms - sagatavošana . Šajā posmā, sarežģīta augsta molekulmas svara organiskie savienojumi ir claming fazatāli, hidrolīzi, vienkāršākiem savienojumiem - monomēri, no kuriem tie sastāv no: proteīniem - uz aminoskābēm, ogļhidrātiem - līdz monosaharīdiem (glikozes), nukleīnskābes - uz nukleotīdiem utt. Šajā posmā ir atšķirīgs neliels daudzums enerģijas, kas ir izkliedēts siltuma veidā.
Otrais posms ir bez skābekļa vai anaerobs. To sauc arī par anaerobu elpošanu (glikolīzi) vai fermentāciju. Glikoliz notiek dzīvnieku šūnās. To raksturo izturība, vairāk nekā duci dažādu fermentu līdzdalība un daudzu starpproduktu veidošanās. Piemēram, muskuļos anaerobās elpošanas rezultātā sešstūra glikozes molekula sadalās 2 molekulas peadogradskābes (C3N403), kas pēc tam tiek atjaunotas uz piena skābi (C3N603). Šajā procesā piedalās fosforskābe un ADP. Kopējā procesa izpausme ir šāda:
C6H1 206+ 2N3R04 + 2ADF - "2C3N603 + 2ATF + 2N20.
Sadalīšanas laikā izceļas aptuveni 200 kJ enerģijas. Daļa no šīs enerģijas (aptuveni 80 kJ) patērē divu ATP molekulu sintēzi, kuru dēļ 40% enerģijas ATP molekulā tiek saglabāta kā ķīmiska saikne. Atlikušie 120 kJ enerģijas (vairāk nekā 60%) ir izkliedēti siltuma veidā. Šis process ir neefektīvs.
Ar alkohola fermentāciju no viena glikozes molekulas, kā rezultātā daudzpakāpju procesu, divas etilspirta molekulas parasti veidojas, divas C02 molekulas veidojas.
C6H1206 + 2N3R04 + 2ADF -\u003e 2C2N5H ++ 2C02 + 2AF + 2N20.
Šajā procesā enerģijas raža (ATP) ir tāda pati kā glikolizācijas laikā. Fermentācijas process ir anaerobu organismu enerģijas avots.
Trešais posms - skābeklis vai aerobā elpošana, vai skābekļa sadalīšana . Šajā posmā Enerģētikas apmaiņa, ir turpmāka sadalīšana organisko vielu, kas veidojas iepriekšējā posmā, oksidējot savu gaisa skābekli uz vienkāršu neorganisko, kas ir ierobežoti produkti - CO2I H20. Skābekļa elpošana ir pievienota, izceļot lielu enerģijas daudzumu (aptuveni 2600 kJ) un tās uzkrāšanos ATP molekulās.
Kopsavilkuma formā aerobās elpošanas vienādojums izskatās šādi:
2C3N603 + 602+ 36ADF - "6C02 + 6N20 + 36ANATF + 36N20.
Tādējādi divu pienskābes molekulu oksidēšanā 36 energoietilpīgās ATP molekulas veido enerģijas atdalītā enerģija. Līdz ar to aerobo elpošana spēlē galveno lomu šūnu nodrošināšanā.
Galvenie plastmasas metabolisma veidi ir: 1) proteīns; 2) ogļhidrāts;
3) lipīdu; 4) Nukleoks.
Proteīna apmaiņu raksturo katabolisms un anabolisms. Catabolisma procesā baktērijas sadalās olbaltumvielas saskaņā ar proteuziju iedarbību, veidojot peptīdus. Saskaņā ar peptidāzes iedarbību no peptīdiem, aminoskābes veidojas.
Olbaltumvielu sadalīšana aerobos apstākļos sauc par anaerobās puves samazināšanos. Aminoskābju sabrukšanas rezultātā šūnas saņem amonija jonus, kas nepieciešamas savām aminoskābēm. Bakteriālās šūnas spēj sintezēt visas 20 aminoskābes. Vadības no tiem ir alanīns, glutamīns, asparagīns. Tie ir iekļauti korpusa un transmisēšanas procesos. Olbaltumvielu apmaiņā sintēzes procesi dominē virs sabrukuma, un notiek enerģijas patēriņš.
Ogļhidrātu apmaiņā baktērijās katabolisms dominē anabolismu. Sarežģīti ogļhidrāti ārējā vidē var sadalīt tikai baktērijas, kas atšķir fermentus - polisaharidāzes. Polisaharīdi ir sadalīti uz disahares, kas darbībā Oligosaccharidaz dezintegrēties monosachar, un tikai glikozes var saņemt šūnas iekšpusē. Daļa no tā iet uz sava polisaharīdu sintēzi būrī, otra daļa ir pakļauta turpmākai sadalīšanai, kas var doties uz diviem veidiem: gar ogļhidrātu fermentācijas anaerobās sabrukšanas ceļu (glikolize) un aerobos apstākļos - gar dedzināšanas ceļš.
Atkarībā no gala produktiem tiek atšķirti šādi fermentācijas veidi:
1) alkohols (sēņu raksturojums);
2) propionona skābs (kaimiņraža, propionisko baktēriju raksturojums);
3) pienskābe (streptokoku īpašība);
4) taukskābe (Sarcinas īpašība);
5) butthlenglycolic (bacill raksturojums).
Kopā ar galveno anaerobo atdalīšanu (glikolīzi), palīgveidīgos ogļhidrātu šķelšanās (pentosofosfāts, ketodeoxyphosphogluconāts) var būt palīgpakalpojumi. Tos raksturo galvenie produkti un reakcijas.
Lipīdu apmaiņa tiek veikta, izmantojot fermentus - lipoproteināzi, letizināzi, lipāzi, fosfolipas.
Lipāzes katalizē neitrālu taukskābju sabrukumu, t.i. Atbildīgs par šo skābju šķelšanos no glicerīna. Ar taukskābju sabrukumu šūna ir pastiprināta. Galīgais sabrukšanas produkts ir acetil-koa.
Lipīdu biosintēze tiek veikta uz acetil-free olbaltumvielu rēķina. Šajā gadījumā acetil atlikums iet uz Glyceluchosphate, lai veidotu fosfatīdskābes, un tās jau stājas ķīmiskās reakcijas veidot esteri ar spirti. Šīs transformācijas pamatā sintēzi fosfolipīdu.
Baktērijas var sintezēt gan piesātinātas, gan nepiesātinātas taukskābes, bet tā sintēze ir vairāk raksturīga gaisa kauliem, jo \u200b\u200btiem ir nepieciešams skābeklis.
Baktēriju nukleiskā apmaiņa ir saistīta ar ģenētisko apmaiņu. Nukleīnskābju sintēze ir svarīga šūnu nodaļas procesam. Sintēze tiek veikta, izmantojot fermentus: ierobežojumi, DNS polimerāze, Ligases, DNS atkarīga - RNS polimerāze.
Restractacase izslēdz DNS sekcijas, novēršot nevēlamus ieliktņus, un ligāzes nodrošina crosslining nukleīnskābes fragmentus. DNS polimerāzes ir atbildīgas par meitasuzņēmuma DNS mātes replikāciju. DNS dependents-RNS polimerāze ir atbildīga par transkripciju, RNS būvniecība DNS matricā tiek veikta.
Darba beigas -
Šī tēma pieder sadaļai:
Medicīniskā mikrobioloģija, vīroloģija un imunoloģija
Tula State University. Sanitārās higiēniskās un preventīvās daļas departaments .. godīgs t in smoyaninova par l ..
Ja jums ir nepieciešams papildu materiāls par šo tēmu, vai arī jūs neatradāt to, ko viņi meklēja, mēs iesakām izmantot meklēšanu mūsu darba bāzi:
Ko mēs darīsim ar iegūto materiālu:
Ja šis materiāls izrādījās noderīgs jums, jūs varat to saglabāt savā sociālo tīklu lapā:
| Čivināt |
Visas šīs sadaļas tēmas:
Īsa mikrobioloģijas attīstības vēsture
Mikroorganismu atvēršanas sasniegšana pieder Nīderlandes naturālistam A. LevenkaKa (1632-1723), kas izveidoja pirmo mikroskopu ar 300 reižu pieaugumu. 1695. gadā Viņš publicēja grāmatu "dabas noslēpumus" ar ri
Mikrobioloģiskās laboratorijas, to aprīkojums, drošības pamati un noteikumi par darbu
Mikrobioloģiskā laboratorija ir apmācība, zinātniska vai rūpnieciska iestāde vai struktūrvienība aģentūru / uzņēmuma, kas veic eksperimentālo, diagnostiku
Mikroskopi, to ierīce, mikroskopiskā mikroskopiskā tehnika, mikroskopa apstrādes noteikumi. Veidi mikroskopijas
Mikroorganismu noteikšanai un pētījumiem tiek izmantoti dažādu modeļu gaismas mikroskopi (MBI-1, Biolam, Bimam, MickMed). Mācīties mazākus objektus (vīrusus)
Mikroskopisko narkotiku sagatavošanas un krāsošanas metodes
Mikroskopiskā pētījuma metode nodrošina dzīvu un nogalinātu baktēriju uzraudzību krāsotā un nepazīstamā stāvoklī. Lai izpētītu BA formu un mobilitāti
Mikroorganismu izaugsme un reproducēšana. Fāzes augšana
Baktēriju pieaugums ir baktēriju šūnas pieaugums, nepalielinot iedzīvotāju skaitu iedzīvotāju skaitu. Šūnu augšana nav pašaizliedzīga. Pēc šūnas kritiskās lieluma sasniegšanas
Uztura baktērijas
Pārtikas apstākļos viņi saprot barības vielu procesus un likvidēšanu šūnā un no šūnas. Pārtika galvenokārt nodrošina šūnas reproducēšanu un vielmaiņu. Starp nepieciešamo P.
Baktēriju šūnas vielmaiņa
Metabolisma procesā atšķiras divu veidu apmaiņas: 1) plastmasa (konstruktīvs): anabolisms (ar enerģijas izmaksām), katabolisms (ar enerģijas izolāciju); 2) Enerģijas apmaiņa (noplūde elpošana
Tīro kultūru piešķiršanas principi un metodes. Baktēriju fermenti, to identifikācija. Intravidaya identifikācija (epidemioloģiskā marķēšana)
Tīro mikrobu kultūru sauc par viena sugu mikroorganismu populāciju, kas iegūta no izolētas mikrobu kolonijas. Zem mikrobu kolonijas nozīmē baktēriju pēcnācējiem,
Baktērijas ar vienotu duļķainību
2. Dindon augums baktēriju cīnās veidošanos nogulsnes apakšā testa caurules ar šķidro barības vielu barības vielu. Nokrišņi var būt ierobežoti vai bagātīgi, Kroshyroid, viendabīgi, vilki
Sēņu fizioloģijas iezīmes, vienkāršākās, vīrusi un to audzēšana
Sēnes pēc uztura veida - heterotrofu, attiecībā uz skābekļa - aerobi un izvēles anaerobes. Sēņu audzēšana tiek ražota aerobos apstākļos 22-370C temperatūrā
Fizisko faktoru ietekme
Temperatūras efekts. Zemas mikrobus tiek pārskaitīti salīdzinoši viegli. Holēras vibrācija nezaudē dzīvotspēju no temperatūras -320C; Daži baktēriju veidi
Ķīmisko vielu ietekme
Ķimikālijas var būt atšķirīga ietekme uz mikroorganismiem: kalpot kā strāvas avots, nevis sniegt nekādas darbības, stimulēt vai apspiest izaugsmi, izraisīt nāvi. Antimikro
Bioloģisko faktoru ietekme
Mikroorganismi ir dažādās attiecībās ar otru. Divu dažādu organismu kopīgo pastāvēšanu sauc par simbiozi. Atšķiriet vairākas noderīgu attiecību iespējas:
Sterilizācijas, dezinfekcijas, aseptikas un antiseptisko līdzekļu koncepcija. Sterilizācijas metodes, iekārtas. Kvalitātes kontroles dezinfekcija
Sterilizācija ir pilnīga mikrobu inaktivācija pārstrādes objektos. Ir 3 galvenās sterilizācijas metodes: termiskā, starojums, ķīmiskā viela. Teplova
Normoflora, tās vērtība mikroorganismam. Pārejošas floras jēdziens. Dyskiotisko valstu koncepcija. To novērtējumu. Korekcijas metodes
Cilvēka ķermenis ir apdzīvots (kolonizēts) aptuveni 500 veidu mikroorganismu, kas nodrošina savu parasto mikrofloru mikroorganismu kopienas veidā (mikrobiokenoze). Tie atrodas ekvivalenta stāvoklī
Baktēriju genoma struktūra. Fenotipiskas un genotipiskas mikroorganismu mainīgums. Mutācijas. Modifikācijas
Baktēriju iedzimto aparātu pārstāv viens hromosomu, kas ir DNS molekula, tas ir spiralizēts un velmēts gredzenā. Šis gredzens vienā punktā ir pievienots
Mikroorganismu genotipiskā rekombinācija. Ģenētiskās inženierijas pamati. Praktisks lietojums
Rekombinācija ir ģenētiskā materiāla apmaiņa starp diviem indivīdiem ar rekombinanto personu parādīšanos ar mainītu genotipu. Baktērijām ir vairāki rekombinācijas mehānismi:
Ģenētiskā inženierija un tās izmantošanas joma biotehnoloģijā
Ģenētiskā inženierija ir biotehnoloģijas pamatā. Tas būtībā ir samazināts līdz ģenētiskajai rekombinācijai, t.i. Līdz gēnu apmaiņai starp diviem hromosomiem. Rekombinācijas metode in vitro vai gēnā
Disko izkliedēšanas metode
Pētījumam ir iespējams izmantot standarta uzturvielu medijus: iekšzemes mediji AGB №1, №2 un ārvalstu - Muller Hinton Agar. Uz kaltētā barības vielu vidēja virsmas ne
Patogenitāte un virulence. Patogenitātes faktori
Baktēriju starp spēju izraisīt slimības ir atšķirīgas: 1) patogēns; 2) nosacīti patogēnas; 3) Sapportic. Patogēnas sugas potenciāli var izraisīt infekcijas
Toksīni baktērijas, to daba, īpašības, saņemšana
Tokines baktērijas produktiem vielmaiņu, kurai ir tieša toksiska ietekme uz konkrētām makroorganisma šūnām vai netieši, izraisot simptomu attīstību
Epidēmijas process ir konkrētu infekcijas valstu iedzīvotāju rašanās un izplatīšanas process - no asimptomātiskas pārvadāšanas uz manām slimībām
Imunitātes jēdziens. Imunitātes veidi. Nespecifiskie aizsardzības faktori
Imunoloģija ir zinātne, kura tēma ir imunitāte. Infekcijas imunoloģija studē imūnsistēmas modeļus saistībā ar mikrobu aģentiem, konkrētām kažokādām
Imūnās sistēmas centrālie un perifēriskie orgāni. Imūnsistēmas šūnas. Imūnās atbildes reakcijas formas
Imūnās sistēmas orgānus dalās ar: 1) primāro (centrālo) - dakšu dzelzs, kaulu smadzenes - ir limfocītu populāciju diferenciācijas vietas; 2) sekundārais (perifērijas)
Papildina, tā struktūra, funkcijas, aktivizēšanas ceļi. Loma imunitātē
Komplekts ir viens no svarīgākajiem humorālās imunitātes faktoriem, spēlējot lomu organisma aizsardzībā no antigēniem. Tas tika atvērts 1899. gadā. Franču imunologs Bordea, kurš viņu sauca par "Aleksinu".
Antigēnu baktērijas
Ir šādas baktēriju antigēnu šķirnes: grupu dzēriens (atrodams dažādās sugās viena veida vai ģimenes); Viospecific (atrasts starp dažādiem pārstāvjiem no viena
Seroloģiskās reakcijas un to izmantošana
Antigēna antivielas mijiedarbība ir pamats diagnostikas reakcijām laboratorijās. Reakcija starp AG un pie sastāv no konkrēta un nespecifiska fāze. Īpašā fāze notiek
Asins grupu definīcijas
Tiek izmantoti dažādi aglutinācijas reakcijas varianti: izvietoti, indikatīvs, lai noteiktu pacientu antivielas, kas detalizēta atbilde testa caurulēs
Imūndeficīta stāvokļi. Alerģiskas reakcijas. Autoimūna procesi
Imūndeficīta stāvokļi izsauc imūnsistēmas traucējumus un spēju normālai imūnreakcijai uz dažādiem antigēniem. Šie pārkāpumi ir saistīti ar vienas vai vairākām saitēm.
Imunoprofilakse, imūnterapija
Imunoprofilakse un imunoterapija ir imunoloģijas sadaļas, kas studē un izstrādā specifiskas profilakses, ārstēšanas un diagnostikas metodes un metodes, kas saistītas ar infekcijas un noncommunable b
Salmoneliņš
Atsauce uz enterobacteriaceae ģimeni, Salmonella ģints, kas sastāv no diviem veidiem: S. entica-patogēni cilvēku un dzīvnieku slimībām
Patogenitātes faktori
1. Ārējās membrānas inwasin proteīns - nodrošina pretestību fagocitozei; 2. SuperoxidDishutase ferments - Salmonella Anti-Phaganic darbība; 3. Endotoksīns - ir attīstība
Shigella
Dizederijas patogēni attiecas uz enterobacteriaceae ģimeni, Shigella ģints, kas ietver 4 sugas, kas atšķiras ar bioķīmiskām īpašībām un antigēnu struktūru: S. Dysenteriae, S. Flexneri,
Escherichia
Auschiozes patogēns pieder enterobacteriaceae ģimenei, Escherichia ģints, kas ietver vairākas sugas. Cilvēka patoloģijā ir svarīgi tikai E. coli veids. Escherichia
Holēras vibions
Holera-iezīme bīstamo karantīnas slimību, ko izraisa Vibrio Cholerae, O1 un O139 serogrupas, ko raksturo toksisks kaitējums tievajai zarnai, pārkāpumam
Iracinia
Enteropatogēni IRASSIANS ietver pseudotuberculosis un zarnu īpašniekus. Šo slimību patogēni pieder enterobacteriaceae ģimenei, ģints ye
Vispārīgas īpašības un patogēni
Pārtikas toksikoinfekcija (pH) baktēriju etioloģijas ir sadalītas toksikoinfekcijā, toksikoze (intoksikācija). Datora galvenie patogeļi ietver: zarnu nūjiņu, proteīnu, Kleebseel
Botulisms
Slimības cēlonis ir cl. Botulinum, kas pieder Bacillaceae ģimenei, curkTriidium ģints. Galvenais vīrišķības faktors ir eksotoksīna produkti - spēcīgākais no visiem
Materiāls pētniecībai: asinis, mazgāšanas ūdeņi kuņģa, vemšanas masas, fekālijas, pārtikas atliekas. Laboratorijas diagnostikas metodes
Patogēnas spoles
Stafilokokrātijas ādas mutes, furunculova, abscesu, furegmonu patogēniem. Visbiežāk stafilokoku slimības ir novērotas femaleros un jaundzimušajiem (
Patogenitātes faktori
1. membrānu eksotoksīni (kaitējot eritrocītiem, leikocītos, makrofāgi); 2. Enterotoksins - izraisīt OCI; 3. jaundzimušo eksfoliatīvais toksīna burbuļošana; četri
Patogenitātes faktori
1. saķere; 2. M-proteīns (pārkāpj fagocitozes procesus - sakarā ar līdzību struktūrā ar hipertuāli un nieru audiem, tas kļūst par autoimūnu procesu cēloni, izraisa vairāku aktivizāciju
Gram-negatīvas baktērijas
Hemophilic chopsticks uz Pasterelaceae ģimeni, Haemophilus ģints, kā N. gripa. Tie ir mazi vai vidēji izmēra taisnas spieķi, neveiksmīgi, fiksēti, literāri
Brūču anaerobās climtridial un noncommunication infekcijas
Sporas veidojošās anaerobes (Clostridia) pieder pie curriftridium ģints cilvēces ģints. Clostridia ir gram-pozitīvas nūjas, kas veido
Nonkostrial anaerobes
Tā ir daļa no parastās mikrofloras cilvēka ķermeņa, ir nosacīti patogēnas mikroorganismi. Izraisa strutainas iekaisuma slimības, kas rodas kā endogēna infekcija vai pēcope
Corinbaktērijas.
CorinBacteria pieder Corynebacteriaceae ģimenei, Corynebacterium ģints, skats C. Diphtheriae. Tie ir plānas nūjas, taisnas vai nedaudz izliektas, gram-pozitīvs. To raksturo polimorfisms
Bordella
Klepus un paroCulus cēlonis ir attiecīgi B. Pertussis un B Parapertussis. Tas ir mazi cocked gram-negatīvi nūjiņas ar noapaļotiem galiem bipolāri krāsots. Stacionārs
Meningokoku
Meningococci pieder Neisseriaceae ģimenei, Neisseria ģints, skats Neisseria Meningitidis. Ekoloģiskā niša ir cilvēka nasofāga gļotāda. Neisseria meningitidis.
Mikobaktērijas
Tuberkulozes patogēns pieder Mycobacteriaceae ģimenei, Mycobacterium ģints skats M. tuberkulozi. Tas ir plānas, nedaudz izliektas nūjas, strīdi un kapsulas nav veido. Tuberkuloze zizlis smags
Legionella
Legionella Pneumophila ir leģionāru slimības cēlonis (Pittsburgas pneimonija, pontiachever), pieder legionlaceae ģimenei, ģints legionella un izraisa sakāves elpošanas
Sifilisa cēloņsakarība
Sifiliss ir veneriska antroponu infekcijas slimība, ko raksturo primārā ietekme, izsitumi uz ādas un gļotādu ar turpmāko dažādu orgānu sakāvi
Gonokokki
Gonoreja ir akūta vai hroniska infekcijas slimība personai, ko nosūta seksuālā ceļā, un to raksturo urīnceļu gļotādas nervozs iekaisums.
Ricketersiosis patogēni
Ricketcies attiecas uz Rickettsaceae ģimeni, kas attiecas uz Alpha-1 proteobaktēriju klasi un ietver 3 veidus: Rickettsia, Orientia, Ehrlichia. Coxiella ir izslēgta no Rickettsiace ģimenes
Tyulania - dabas fokusa cilvēku un dzīvnieku slimība, ko raksturo drudzis, intoksikācija un limfātisko mezglu bojājums
Tarulemia cēlonis ir attiecināms uz Francisellas ģimeni, F. Tularensis veido. F. Tularensis ir sadalīts 3 ģeogrāfiskajos pasugas, kas atšķiras ar antigēnām īpašībām un virulenci: 1) Hollarctic
Brutelpa
Bruceloze - antropozonu infekcijas slimība, ko raksturo intoksikācija, vēlams bojājums muskuļu un skeleta sistēmas, nervu, sirds un asinsvadu, Urocho
Sibīrijas cēloņsakarība
Sibīrijas čūlas - antropozona infekcijas slimība, ko raksturo smaga intoksikācija, ādas bojājumi, limfmezgli, citi orgāni un augsta nāve.
Cēlonis mēris
Mēris - akūta infekcioza dabiska un fokusa slimība, kas saistīta ar karantīnas infekciju grupu, ko raksturo smaga intoksikācija, drudzis, ādas bojājums, limfmezgli, l
Leptospira
Leptospiroze ir slimība, ko raksturo viļņa drudzis, intoksikācija, aknu kapilāru bojājums, nieres, CNS. Cēloņsakarīgs līdzeklis
Mikrobioloģiskā diagnostika
Pētījuma materiāls ir asinis, urīns, SMG un nāves gadījumā - parenhīmas orgāni, krūtis un vēdera transūdensāts. Leptospirēmijas periodā (slimības 1. nedēļa)
PLASModium malārija
Malārija -Antoponous Protozoy transmisīvo cilvēku slimību, kuru patogēnus nosūta odi no ģints anopheles. Ko raksturo retikuloga vēlams sakāve
Leishmania
Leishmaniosa transmissīvo cilvēku slimību grupa pārsvarā ir zoonozes daba. Ir divas cilvēku leismanijas grupas: viscerāls, kas raksturīgs dominējošam
Amebiaza cēlonis
Amebiaz - protozoliskā antroponoze, klīniski izteiktu lietās, kas izpaužas galvenokārt ar čūlainiem bojājumiem biezu zarnu sadalījumu, kā arī attīstību abscesu aknās
Patogēnas sēnes
Sēnes pieder sēņu Karalistei. Tie ir daudzšūnu vai vienšūnu inhillāli eukariotu mikroorganismi ar šūnu sienu. Sēnes ir kodols ar kodolmateriālu apvalku, šūnu sienu, citātu
Mikrobioloģiskā diagnostika
Atkarībā no klīniskajām izpausmēm, materiāls pētniecībai ir: 1. ādas skalas, mati, naglas 2. asinis 3. Mokrot 4. MVU 5. Ūdens
Gripas vīrusi
Skatiet ortomixes ģimeni, gripasavīrusa ģints. Gripas vīrusi A, B tipa, B, S. gripas vīruss ir sfēriska forma, diametrs 80-120нм. Spirālveida simetrija nukleicapide. Genoma B.
Paragrērs. RS vīrusi
Paragrippa un RS vīrusu vīruss (elpošanas un sycicial) pieder Paralimix ģimenei. Tie ir sfēriski formas vīrusi ar spirālveida simetrijas veidu. Virion lielums ir 100-800 nm. Ir
Adenovīruss
Adenovīrusu ģimene ietver divus veidus - mastadenovīrusu (zīdītāju vīrusus, kas ir patogēni cilvēkiem) un aviadenovīrusu (putnu vīrusi); Pirmajā ir aptuveni 80 sugas (Serovs)
Rinovīrusa
Skatiet Picornavirus ģimeni. Šī ģimene attiecas uz non-resnās vīrusiem, kas satur vienu lielo RNS plus. Vīrusa diametrs ir aptuveni 30nm, virions sastāv no Ikohedral Capsid, apkārtnē
Rovirusi.
Reorovīruss attiecas uz muižu ģimeni. Virion ir sfēriska forma (diametrs 70-85 nm), divslāņu kapsids no IkosahEdral tipa, nav apvalks. Genomu pārstāv divstāvu sadrumstalots
Cory un parotīta vīrusi
Epidēmijas vapotīts vīruss un masalu vīruss pieder ģimenei par paramixes. Vīrijam par paramiksiem ir sfēriska forma, kuru diametrs ir 150-300 nm, ko ieskauj apvalks ar glikoproteīna tapām.
Herpes vīruss
Herpesviridae ģimene ietver 3 apakšfunkciju: · Alfaerpess (vienkāršie herpes simplex vīrusa 1. tipa, vēja spa-siets vīruss - guļus herpes).
Vīrusu masaliņu
Rubella ir vīrusu infekcija, kas galvenokārt ietekmē bērnus vecumā no 2 līdz 10 gadiem un raksturo to asu, bet labdabīgs kurss ar mēreni izteiktas slavens
Īstas bakas patogēns
Dabīgais Suda - jūtas bīstama augsta lipīga infekcija, ko raksturo svara plūsma, drudzis un bagātīgs pukurs-papulārs izsitumi uz ādas un gļotādas.
Polio vīruss
Polio-griezīga infekcijas slimība ar muguras smadzeņu priekšējo ragu sakāvi, ko raksturo paralīzes izstrāde ar muskuļu atrofiju. Vīruss pieder K.
ESO vīrusi. Coxaki vīrusi
Skatiet tautu ģimeni, enterovīrusu ģimeni. Virion struktūra ir tāda pati kā poliomielīta vīruss. ESNO vīrusi ir izcelti īpašā zarnu vīrusu grupā
HIV infekcijas patogēns
HIV infekcija ir ilgtermiņa infekcijas slimība, attīstot infekcijas rezultātā ar cilvēka imūndeficīta vīrusu. Kad HIV infekcija progresē imūnsistēmas sakāvi,
Patogenitātes faktori
1. Vīruss ir limfotropija, sakarā ar to, ka T-Helpeurs limfocīti pastāv normālos CD4 receptoros, kas ir afinitāte par GP 120 proteīnu. 2. Streiki ne tikai T-palīgus, bet arī
Rabdigs
Trakumsērgas (ūdens ēna, hidrofobija - trakumsērgas, Lysa, hidrofobija) - akūta infekcijas slimība, kas pēc iekaisšanas vai aizdedzinot brūces ar inficētu dzīvnieku, ko raksturo bojājuma centrs
Flaviviruss
Tīrīšana encefalīts ir akūta infekcijas slimība, ko nosūta ērces, bieži plūst ar centrālās nervu sistēmas bojājumiem. Etioloģija. Tick \u200b\u200bTree Encefali vīruss
Huntavīruss
GLPS-griezīga vīrusu dabiskā fokusa slimība klīnikā, kura vadība ir savdabīgs sakāve nierēm, kopā ar citu grādu izteikts hemorāģisks
Pacientiem ar vīrusu hepatītu
Vīrusu hepatīts - grupu infekcijas slimību izraisa hepatropu vīrusi (A, B, C, D, E, G, TTV), kurā iekaisuma un nekrotiska procesi aknās
Hepatīts vīruss
A hepatīts Vīruss attiecas uz RNS saturošiem vīrusiem, pecornavīrusu ģimenei, hepatomirusa ģints. Tas attiecas uz nevienšiem vīrusiem, kas satur vienu satelītu un RNS. Antigēnu struktūra
B hepatīta vīruss
B hepatīta vīruss pieder Hepadanovīrusu ģimenei, Ģinste Ģints Ģinste. Tas ir sarežģīts organizētais DNS saturošs sfērisks formas vīruss, diametrs 42-47 nm. Tas sastāv no kodola, post
B hepatīts un to interpretācija
HBSAG HBEG Anti Hvecor Igm Anti Hvecor summas Anti HBE Anti HBV HBV DNS TR
C hepatīta vīruss
C hepatīta vīruss pieder pie flavivirusu ģimenei, Hepacyvirus ģints. Tie ir sarežģīti RNS genomiskie sfēriskie vīrusi, to diametrs ir 40-60 nm. Genoms sastāv no lineāras viena dimensijas plus-nite rna
Papilomavīrusa infekcija
HPV - nelieli DNS-ovy vīrusi, kuru raksturīgās iezīme ir spēja izraisīt ādas epitēlija izplatīšanu un / vai gļotādu. Viņi pieder popoavīrusa ģimenei. Uzturēt
Aptuveni tūkstoš enzīmu tika atrasts būrī. Ar šādu spēcīgu katalītisko aparātu palīdzību tiek veikta sarežģīta un daudzveidīga ķīmiskā darbība. No milzīgā ķīmisko šūnu reakciju skaits, divi pretēji reakciju veidi ir atšķirt - sintēze un sadalīšana.
Sintēzes reakcija. Būris pastāvīgi notiek radīšanas procesi. Vienkāršo vielu veido sarežģītāku, sākot no zema molekulmasa - augsta molekulmasa. Olbaltumvielas, kompleksi ogļhidrāti, tauki, nukleīnskābes tiek sintezētas. Sintēzes vielas tiek izmantotas, lai izveidotu dažādas šūnas, tā organisko vielu, noslēpumu, fermentu, rezerves vielu. Sintētiskās reakcijas ir īpaši intensīvi augošā šūnā, vielu sintēze pastāvīgi notiek, lai aizstātu molekulas, kas iztērētas vai iznīcinātas bojājumu laikā. Katra iznīcinātā olbaltumvielu molekula vai kāda cita viela palielinās jauna molekula. Šādā veidā šūna saglabā savu formu un ķīmisko sastāvu nemainīgu, neskatoties uz to nepārtraukto dzīves procesā.
Būrī esošo vielu sintēzi sauc par bioloģisko sintēzi vai saīsinātu biosintēzi.
Visas biosintēzes reakcijas nāk ar enerģijas absorbciju.
Biosintēzes reakciju kombināciju sauc par plastmasas apmaiņu vai asimilāciju (LAT. Symilis - līdzīgs). Šī procesa nozīme ir tā, ka pārtikas vielas, kas radušās no ārējās vides, strauji atšķiras no šūnas vielas, kā rezultātā ķīmiskās transformācijas kļūst šūnu vielas.
Sadalīšanas reakcijas. Izsmalcinātas vielas sadalās, lai vienkāršotu, augstu molekulmasu - uz zemu molekulmasu. Proteīni notrauc aminoskābēm, cieti - uz glikozi. Šīs vielas ir sadalītas vēl zemākas molekulmasu savienojumos, un galu galā ir izveidota pilnīgi vienkārša, slikta viela - CO2 un H2O. Sadalīšanas reakcijas vairumā gadījumu ir pievienotas enerģijas izlaišanai. Šo reakciju bioloģiskā nozīme ir nodrošināt enerģijas šūnas. Jebkura veida aktivitāte - kustība, sekrēcija, biosintēze utt. - Nepieciešamā enerģija.
Sadalīšanas reakcijas kombināciju sauc par šūnu enerģijas apmaiņu vai disimulāciju. Disimulation ir tieši pretējs asimilācijai: vielas sadalīšanas rezultātā tiek zaudētas līdzības ar šūnu vielām.
Plastmasas un enerģijas apmaiņa (asimilācija un disimilācija) ir starp sevi neatdalāmā savienojumā. No vienas puses, biosintēzes reakcijas nepieciešama enerģija, kas nokrīt no sadalīšanas reakcijām. No otras puses, pastāvīga biosintēze, kas kalpo šīm fermentu reakcijām, ir nepieciešamas, lai īstenotu enerģijas apmaiņas reakcijas, jo viņi valkā un iznīcina darba laikā.
Sarežģītas reakcijas sistēmas, kas veido plastmasas un enerģijas apmaiņas procesu, ir cieši saistītas ne tikai starp sevi, bet arī ar ārējo vidi. No ārējās vides šūnu, pārtikas vielas nāk, kas kalpo kā materiāls reakciju plastmasas vielmaiņu, un enerģija, kas nepieciešama, lai funkcionēšanas šūnas tiek izlaista sadalīšanas reakcijas. Ārējā vidē ir vielas, kuras šūnas vairs nevar izmantot.
Visu fermentatīvo šūnu reakciju kombinācija, I.E., plastmasas un enerģijas apmaiņas kopums (asimilācija un disimilācija), savstarpēji savienota un ar ārējo vidi sauc par vielu un enerģijas apmaiņu. Šis process ir galvenais nosacījums, lai uzturētu šūnu dzīvi, tās izaugsmes, attīstības un darbības avotu.
ATP kā vienotu un universālu enerģijas vielu. Visas būtiskas darbības izpausmes, visas šūnu funkcijas tiek veiktas ar ievērojamu enerģiju. Enerģētika ir nepieciešama biosintētisko reakciju pārvietošanai, vielu pārvietošanai caur šūnu membrānām jebkādām šūnu aktivitātes formām.
Enerģētikas avots dzīvajās šūnās, nodrošinot visu veidu to darbību, ir adenozīna trifosforskābe (ATP). ENERĢĒTIKA, kas izlaista ATP laikā, nodrošina jebkādas šūnu funkcijas - kustības, biosintēzes, vielu nodošanu caur membrānām utt. Tā kā ATP piegāde šūnā ir neliela, tad ir skaidrs, ka ATP samazinājās saturs ir jāatgūst. Faktiski tas notiek. Bioloģisko mazgā no atlikušajām reakcijām enerģijas vielmaiņu, un tas ir tas, ka enerģija, kas atbrīvota, kā rezultātā ķīmisko ogļhidrātu oksidācijas reakcijas un citas vielas tiek izmantota, lai sintezētu ATP, t.i., lai papildinātu savu krājumu šūnā. Ar uzlabotu, bet īstermiņa darbu, piemēram, kad darbojas īss attālums, muskuļi strādā gandrīz vienīgi sakarā ar samazinājuma par ATP tajos ietvertās. Pēc braukšanas beigām sportists diez elpo, silda: šajā laikā pastāv intensīva ogļhidrātu oksidēšana un citu vielu, lai papildinātu izlietotā ATP zaudējumu. Ar ilgu un ne ļoti smagu darbu, ATP saturu šūnās nevar būtiski mainīties, jo oksidācijas reakcijām ir laiks, lai nodrošinātu ātru un pilnīgu izlietotā ATP atjaunošanu.
Tātad, ATP ir viens un universāls enerģijas avots šūnu funkcionālajai darbībai. No šejienes ir skaidrs, ka enerģijas nodošana no dažām šūnas daļām uz citu un stieņu enerģiju ir iespējama. Sintēze ATP var rasties vienā šūnas vietā un vienā reizē, un to var izmantot citur un citā laikā.
Sintēzes ATP galvenokārt tiek veikta mitohondriju. Tāpēc mitohondriju sauc par "spēkstacijām" šūnām. ATP spēki uz kanāliem endoplazmas tīkla tiek nosūtīts uz šūnu sadaļām, kur notiek nepieciešamība pēc enerģijas.
Enerģētikas apmaiņas posmi. Izpētīt šūnas enerģijas metabolismu, ir ērti sadalīt trīs secīgos posmos. Apsveriet tos uz dzīvnieku šūnas piemēru.
Pirmais posms ir sagatavošanās. Šajā posmā lielas ogļhidrātu, tauku, olbaltumvielu, nukleīnskābju molekulas sadalās smalkās molekulās: glikoze veidojas no cietes, no taukiem - glicerīna un taukskābju, no olbaltumvielām - aminoskābēm no nukleīnskābēm - nukleotīdi. Vielu samazināšanos šajā posmā ir pievienots neliels enerģijas efekts. Visa atbrīvotā enerģija tiek izkliedēta siltuma veidā.
Enerģijas apmaiņas otro posmu sauc par bez skābekļa vai nepilnīgu. Vielas, kas veidotas sagatavošanās stadijā - glikoze, glicerīns, organiskās skābes, aminoskābes utt. - Pievienoties tālākai pusei. Tas ir sarežģīts, daudzpakāpju process. Tas sastāv no vairākiem šādiem pēc citām fermentu reakcijām. Fermenti, kas apkalpo šo procesu, atrodas intracelulārās membrānas ar pareizām rindām. Viela, hitting pirmo fermentu šīs sērijas, pārceļas uz konveijera, otrā fermenta, turpmāk - uz trešo, utt Tas nodrošina ātru un efektīvu procesa gaitu. Mēs to analizēsim uz Obless glikozes šķelšanās, kam ir īpašs nosaukums - glikolīze. Glikoliz ir vairākas secīgas fermentu reakcijas. Tas apkalpo 13 dažādus fermentus, un tā laikā veido vairāk nekā duci starpproduktu vielas. Daudzas starpposma reakcijas glikolīzes notiek, piedaloties fosforskābes H5ro4. ADP ir iesaistīts vairākās reakcijās. Bez apstāšanās uz detaļām, mēs norādām tikai to, ka sešpakāpju sešstūra glikozes, H5ro4 un ADP, un Litternskābe, ADF un ūdens nonāk pie sākotnējiem posmiem fermenta konveijera. Kopējais glikolīzes vienādojums jāreģistrē šādi:
C6H12O6 + 2N3RO4 + 2ADF \u003d 2C3N6O3 + 2ATF + 2N2O
Glikolīzes process notiek visās dzīvnieku šūnās un dažos mikroorganismos. Visa zināmā pienskābes fermentācija (piena slēpošanas laikā prokobavos, skāba krējuma, kefīra) veidošanos izraisa pienskābes sēnes un baktērijas. Saskaņā ar mehānismu tas ir pilnīgi identisks glikolizēt.
Dārzeņu šūnās un dažās rauga sēnes, glikozes samazinājumu veic alkohola fermentācija. Alkohola fermentācija, piemēram, glikoliz, ir ilgstoša fermentu reakciju sērija ar lielāko daļu glikolīzes un alkohola fermentācijas reakciju pilnībā sakrīt, un tikai pēdējos posmos ir dažas atšķirības. Vairākās alkohola fermentācijas starpposma reakcijās, N5ro4 un ADP piedalās glikolīzē. Alkohola fermentācijas ierobežotie produkti ir oglekļa dioksīds, etilspirts, ATP un ūdens. Kopējais vienādojums alkohola fermentācijas jāraksta šādi:
C6H12O6 + 2N3RO4 + 2ADF \u003d 2C2 + 2C2N5ON + 2AF + 2N2O
No iepriekš minētajiem glikolīzes un alkohola fermentācijas vienādojumiem var redzēt, ka skābeklis nepiedalās šajos procesos, tāpēc tos sauc par Obsless vai ar nepilnīgu sadalīšanu, jo pilnīga sadalīšana ir sadalīta līdz galam, ti, glikozes pārveidošana Vienkāršākie savienojumi - CO2 un H2O Kas atbilst vienādojumam
C6H12O6 + 6O2 \u003d 6CO2 + 6N2O
Visbeidzot, tas ir īpaši svarīgi, no vienādojumiem izriet, ka viena glikozes molekulas samazināšanās laikā glikolīzes un alkohola fermentācijas laikā veidojas divas ATP molekulas. Līdz ar to glikozes samazināšanās glikolīzes un alkohola fermentācijas procesā ir saistīta ar vispārējās enerģijas vielas ATP sintēzi.
Tā kā ATP sintēze ir endotermisks process, ir acīmredzams, ka ATP sintēzes enerģija ir novilkta par neelastīgās glikozes šķelšanās reakciju dēļ. Līdz ar to enerģija, kas izlaista glikolīzes reakciju laikā, ne viss notiek siltumā. Daļa no tā iet uz divu bagātīgu fosfātu saikņu sintēzi.
Mēs izstrādāsim vienkāršu aprēķinu: Kopumā glikozes molekulas Oxless šķelšanās laikā tiek atbrīvots 200 kJ (50 kcal). Par veidošanos viena savienojuma, kas bagāts ar enerģiju, konvertējot gram-molekulu, ADP un ATP tiek tērēts 40 kJ (10 kcal).
Neelastīgās sadalīšanas laikā veidojas divas šādas saites. Tādējādi divu gramu-molekulu ATP pārejām 2x40 \u003d 80 kJ (2x10 \u003d 20 kcal). Tātad, no 200 kJ (50 kcal) tikai 80 (20) tiek saglabāts ATP formā, un 120 (30 kcal) tiek izkliedēti kā siltums. Līdz ar to Obless glikozes sadalīšanas laikā šūna saglabā 40% enerģijas.
Enerģētikas apmaiņas trešais posms ir skābekļa stadija vai pilnīga sadalīšana vai elpošana. Produkti, kas rodas iepriekšējā posmā, ir oksidēti līdz galam, t.i. līdz CO2 un H2O.
Galvenais nosacījums, lai īstenotu šo procesu, ir skābekļa klātbūtne vidē un tās šūnas uzsūkšanos. Skābekļa šķelšanās stadija, kā arī iepriekšējais neelastīgas šķelšanās posms ir virkne pēc kārtas fermentu reakcijas. Katru reakciju katalizē ar īpašu enzīmu.
Visa enzīmu sērija skābekļa sadalīšana ir koncentrēta mitohondrijā, kur fermenti atrodas uz membrānām ar pareizām rindām. Katras reakcijas būtība ir organiskās molekulas oksidācija, kas pakāpeniski pakāpeniski iznīcina un pārvēršas gala oksidācijas produktos - CO2 un H2O.
Visas skābekļa sadalīšanas starpposma reakcijas, kā arī skābekļa brīva procesa starpposma reakcijas iet ar enerģijas atbrīvošanu. Enerģijas daudzums, kas izlaists katrā posmā skābekļa procesa laikā, ir daudz vairāk nekā katrā skaņas procesa posmā. Skābekļa šķelšanās daudzumā dod milzīgu summu - 2600 kJ (650 kcal). Ja visa šī enerģija tika atbrīvota, kā rezultātā vienu reakciju, šūna būtu veikta termisko bojājumu. Izkliedējot procesu, starpposma saites nav šāda riska.
Detalizēts pētījums par skābekļa sadalīšanas reakciju parādīja, ka šajās reakcijās, tāpat kā reakciju no pārkāpējus, N5ro4 un ADP piedalās, un ka skābekļa process, kā arī bez skābekļa, ir saistīts ar ATP sintēzi . Divu trīs oglekļa molekulu skābekļa šķelšanās laikā notiek 36 ATP molekulas - 36, kas bagāti ar fosfātu obligāciju enerģiju. Tādējādi kopējo skābekļa procesa vienādojumu var rakstīt šādi:
2C3N6O3 + 6O2 + 36N3RO4 + 36ADF \u003d 6CO2 + 6N2O + 36ANATF + 36N2O un pilnīgs glikozes sadalīšanas kopējais vienādojums:
C6H12O6 + 6O2 + 38N3RO4 + 38ADF \u003d 6CO2 + 6N2O + 38TF + 38N2O
Tagad tai jābūt skaidrai trešās, energoapgādes metabolisma šūnu šūnai. Ja skābekļa-free šķelšanās laikā tiek izlaists 200 kJ / mol (50 kcal / mol), tad skābekļa procesā 2600 kJ (650 kcal) tiek izlaists skābekļa procesā), t.i., 13 reizes vairāk. Ja divās ATP molekulas tiek sintezētas skābekļa šķelšanās laikā, tad tie veidojas 36, tas ir, 18 reizes vairāk. Citiem vārdiem sakot, glikozes šķelšanās šūnā skābekļa procesa posmā vairāk nekā 90% no glikozes enerģijas tiek izlaists un pārvērsts citos enerģijas veidos.
Mēs atkal izskatīsimies. Kopumā, glāzējot glikozi uz CO2 un H2O, I.E. skābekļa un skābekļa brīvo procesu laikā, 2 + 36 \u003d 38 ATP molekulas tiek sintezētas. Tādējādi, 38 x 40 \u003d 1520 kJ (38 x 10 \u003d 380 kcal) iet uz potenciālo enerģiju ATP (38 x 10 \u003d 380 kcal). Kopumā, kad glikozes šķelšanās (sirdsdarbības un skābekļa stadijās), 200 + 2600 \u003d 2800 kJ (50 + 650 \u003d 700 kcal) tiek izlaists. Līdz ar to gandrīz 55% no visas glikozes šķelšanās laikā izlaistās enerģijas tiek saglabāts ar šūnu ATP formā. Pārējie (45%) ir izkliedēti siltuma veidā. Lai novērtētu šo skaitļu nozīmi, mēs atceramies, ka tvaika mašīnās no ogļu sadedzināšanas laikā izlaistās enerģijas ne vairāk kā 12-15% tiek pārveidota par noderīgu formu. Iekšdedzes motoros tas sasniedz aptuveni 35%. Tādējādi par enerģijas pārveides efektivitāti dzīvā šūna pārsniedz visus zināmos enerģijas pārveidotājus tehnikā.
Salīdzinot glikozes skābekļa bez skābekļa un skābekļa šķelšanās, kā arī ATP molekulu skaitu sintezē abos posmos, var redzēt, ka skābekļa process ir nesalīdzināms efektīvāks nekā bez skābekļa. Ir pilnīgi skaidrs, ka normālos apstākļos, lai mobilizētu enerģiju šūnā, vienmēr tiek izmantoti gan skābekļa un skābekļa sadalīšanas ceļš. Ja skābekļa procesa īstenošana ir sarežģīta vai nav vispār, piemēram, ar skābekļa trūkumu, dzīvības uzturēšanai joprojām ir tikai skābekļa process. Bet tajā pašā laikā, lai iegūtu ATP summu, kas nepieciešama dzīvei, šūnai ir jāsadala ļoti liels glikozes daudzums.
Elpa un dedzināšana. Organisko vielu oksidācija, kas sastopamas šūnā, bieži tiek salīdzināta ar dedzināšanu: abos gadījumos notiek skābekļa absorbēšana un CO2 un H2O izvēle. Tomēr pastāv dziļas atšķirības starp šiem procesiem. Elpošana ir ļoti pasūtīts, daudzpakāpju process. Pateicoties fermentu līdzdalībai tajā, tas ir aprīkots ar pietiekamu ātrumu temperatūrā, kas nesalīdzināmi zemāka nekā dedzināšana. Abos procesos ir būtiski atšķiras no sadalīšanas vielu ķīmiskās enerģijas pārveidošanas metodes. Dedzinot, visa enerģija iet uz termo. Tās turpmākā izmantošana darba ražošanai vienmēr notiek ar zemu līdz. PD ar bioloģisko oksidāciju, galvenā enerģijas daļa nonāk ķīmiskajā enerģijā universālā enerģijas vielas - ATP, kas vēl vairāk izmanto šūnas ar c. PD , Nesasniedzams termiskajiem motoriem.