Bērnu eņģeļi, kas palīdzēja ārstēt. Forums Bērni eņģeļi: Noderīga persona

Photobank Lori

Kad Misha piedzima, viņa vecāki nekavējoties teica, atpakaļ maternitātes slimnīcā: tas nekad nevar būt tāds kā visi citi bērni. Smagas struktūras ar placenta atdalīšanu, un kā rezultātā - ilgtermiņa skābekļa bada bērna smadzenes praktiski nedod viņam iespēju parasto dzīvi, bet viņš izdzīvoja.

Sliktākais aiz-doma Sergejs un Oksana, Mishina vecāki, kad Misha beidzot tika atvienots no plaušu mākslīgās ventilācijas, un viņš varēja elpot patstāvīgi. Viņš bija tik mazs un vājš, bet tik ilgi gaidītais un tik skaists, ka Oksana nevarēja atcerēties atstāt viņu grūtniecības un dzemdību slimnīcā, uz kuru jaunais neonatologs tika pārredzami.

Par četriem mēnešiem kļuva skaidrs, ka Misha diez vai varētu iet un pat sēdēt. Līdz deviņiem mēnešiem viņam tika dota galīgā diagnoze, kas kļuva par teikumu par viņu: smadzeņu trieka, visgrūtākā forma. Viņa vecāki nav izmisīgi, un uzlika visu pilsētu un reģionālo ārstu ausīs: jaunas masāžas metodes, stimulējot kursus, vingrošanu par fitbolu, fizioteriem, akupunktūru un lapu ...

Ne tiklīdz viņiem bija dzirdēt briesmīgu frāzi: kāpēc? Kāpēc mēģināt pielāgot šo bērnu dzīvē, ja viņš nekad, zem jebkuru scenāriju, nebūs līdzīgs tam? Kāpēc ne atdot viņu un nedzirdēt "normālu"? Visi šādi jautājumi Oksana vienmēr atbildēja vienkārši un bez rūgtuma: mēs nevaram pamest viņu, viņš ir mūsu dēls, un mēs mīlam viņu, kā viņš ieradās mūsu pasaulē. Viņš ir mūsu bērns, un mēs vienmēr rūpēsimies par viņu.

Kas ir smadzeņu trieka?

PPC ir bērnu smadzeņu paralīze. Tā ir visa slimību grupa ar centrālās nervu sistēmas sakāvi, saskaņā ar kuru motora un muskuļu aktivitāte tiek ietekmēta kustību koordinācijas traucējumi.

Bērnu smadzeņu paralīzes cēlonis ir viena vai vairāku smadzeņu departamentu sakāve intrauterīna attīstības procesā vai laikā (vai tūlīt pēc) dzemdības vai krūts / zīdaiņa vecumā. Tas parasti notiek sarežģītās grūtniecības laikā, kas ir priekšlaicīgas dzemdības. Arī iemesls var būt smadzeņu intrauterīna infekcija, ģenētiskais faktors un neoplazms (cistas).

PPC izpaužas nespēja uzturēt normālu pozu un veikt aktīvas kustības, kurām var pievienoties runas, psihi, redzes, dzirdes pārkāpumi. Bojājuma pakāpe var atšķirties no gaismas līdz ļoti izteikta. Slimības smagums un dažādu izpausmju pakāpe ir atkarīga no tā, cik daudz un kas smadzeņu nodaļas ir bojātas.

Bieži vien bērni ar smadzeņu trieku diagnozi ir pilnībā saglabājuši inteliģenci, neskatoties uz sarežģīto fizisko stāvokli. Tas beidzot kļuva par stimulu Misha vecākiem, lai turpinātu bezjēdzīgi no apkārtējo rehabilitācijas pasākumu viedokļa bezcerīgi slims bērns: viņš redzēja, dzirdēju, viņš varēja sazināties ar žestiem un plakstiņu kustībām, viņš visi saprot viss. Viņš ļoti mīlēja mammu un tēti. Viņš gribēja dzīvot.

Jāuzsver, ka pat ar visbiežāk iespējām, jūs varat uzlabot bērna vispārējo stāvokli, lai padarītu to mazāk smagu. Tas bija tas, ko Oksana un Seryozha tika iesaistīti, cenšoties atvieglot Mishino stāvokli, noņemiet paaugstinātu muskuļu toni, samazina konvulsīvo sindromu.

Jā, staigāt, sēžiet tieši, runājiet un patstāvīgi viņš nekad nav iemācījies. Bet izrādījās iespējams mācīt to lasīt, izdrukāt uz tastatūras un skaidri ar vienkāršiem žestiem. Izrādījās, ka viņam ir perfekti attīstīta fantāzija, neticami mākslinieciskas spējas un ļoti jutīga un ievainota dvēsele. Viņš raksta (izdrukā vienu pirkstu) Amazing vēstules ar saviem radiniekiem, viņš mīl mūziku, filmas par dzīvniekiem un lieliski vērš, ja mamma šajā procesā palīdz viņam noņemt paaugstinātu muskuļu toni savā labajā rokā. Oksana joprojām paldies Dievam, ka viņš neklausījās tiem, kas ieteica atteikties no bērna un nodot to specializētā internātskolā.

Vecāki piezīme.

Ļoti svarīgi nav palaist garām agrīnās smadzeņu trieka izpausmes! Pirmajā mēnesī bērns ar smadzeņu trieku nedrīkst atšķirties no veselīga - viņš atrodas, raud, ēd, pārvietojot rokas un kājas, atver acis, bet lēni un vāju. Jaundzimušajiem, kas cieš no smadzeņu trieka, "primārie refleksi" tiek saglabāti ilgāk, vai automātiski ķermeņa kustības, kas veseliem bērniem pazūd pirmajās dzīves nedēļās vai mēnešos.

Izstrādājot bērnu ar smadzeņu trieku, var atzīmēt, ka vēlāk tas sāk saglabāt galvu, pārvērsties, sēdēt utt. Var būt arī problēmas ar barošanu - bērns nejūtas slikti, bezdelīgas, bieži dod pārtiku. Dažreiz vecāki paziņo, ka bērna ķermenis ir gļēvs peldēšanas, mērci vai spēlēm. Kad bērns atrodas, tas ir iespējams, ka galva ir biežāk vai visu laiku pārvēršas vienā virzienā, īkšķis iztaisnots cam, kājas ir saspringtas, un ceļi tiek nospiesti viens otram. Ar atbalstu un atbalstu uz kājām, tā balstās uz noslēpumiem, un kājas ir šķērsotas. Tas ir iemesls nopietnai trauksmei! Jo ātrāk rehabilitācijas pasākumi sākās, visticamāk, ka bojājumi smadzeņu sekciju var kompensēt. Bērnam ar smadzeņu trieku lielākais zaudējums ir laika zudums.

Ar atony-Astatic formu, tiek traucēta kustību un līdzsvara koordinācija, ir iespējams to pārbaudīt, lūdzot bērnu pieskarties rotaļlietai izstiepts uz rotaļlietu - tas nedarbosies no pirmās reizes.

Ar hiperkinetisko formu bērnam ir lēns, raustīšanās vai negaidīti ātras apstāšanās, roku, sejas kustības. Ja bērns vēlas darīt jebkuru kustību, tad viņa roku un kāju muskuļos ir liels skaits nekontrolētu, daudzvirzienu kustību, kas traucē to, lai veiktu galveno darbību.

Ar dažiem ciliny veidiem ir krampji - raustīšanās dažādās ķermeņa daļās, vai jautājums un spriegums visu ķermeni ar zudumu apziņas un bez, pagriežot acs, pārtrauciet elpošanu. Tam nekavējoties jums vajadzētu brīdināt! Zināt, ka pašreizējās krampji bez ārstēšanas ievērojami kavē bērna garīgo attīstību!

Jāatzīmē arī tas, ka smadzeņu slimība - slimība nav pakāpeniska, valsts uzlabošanās ir iespējama jebkurā gadījumā, bet skartie smadzeņu departamenti, diemžēl, ir neiespējami. Tāpēc ir nepieciešams īpaši mācīt bērnam ar dzinēja prasmēm, attīstot savas motora iespējas. Ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu bērnam ar smadzeņu trieku, lai audzētu cilvēku, kurš var novest visvairāk pilntiesīgu dzīvi un būt neatkarīgai! Visiem ģimenes locekļiem ir jāiemācās, kā palīdzēt slimam bērnam iegādāties nepieciešamās prasmes un tādējādi novērst sekundāro fizisko trūkumu attīstību.

Un Misha tagad viss ir labi, cik vien iespējams ar visgrūtāko smadzeņu trieku formu. Viņš dzīvo, mīl savus mīļotos, sazinās, saņem milzīgu prieku pastaigās specializētā ratiņkrēslā, kas pielāgota viņa atrofātajām gūžas locītavām. Viņš bieži smejas, nomainīja gada laiku, mīl lasīt, un Oksana bieži runā par viņu: "Viņš ir brīnišķīgs bērns, ļoti apdāvināts un spēj justies labi. Mūsu Misha ir eņģelis bērns, tikai bez spārniem. "

Tāpat kā jebkura māte, Natālija sapņoja, ka viņas vienīgais dēls būtu labākais. Vīrs - Dr. Zinātne, pati absolvējis Maskavas Valsts universitātes ģeoloģisko fakultāti. Kāds cits bērns var augt šādos izglītotos cilvēkos? Tad laimīgi vecāki, šķiet, bija, ka viņi visi varētu nodrošināt ...

Vēl trīs gadus vecs, Pasha iepriecināja savu māti ar tēti ar saviem talantiem un nav pārtraukuši apbrīnot apkārtējo gudru izskatu. "Kāds brīnišķīgs bērns!" - pastāstīja visu apkārt.

Kad Pavlik devās uz dārzu - viss mainījās ... bērns sāka iet caur runu, viņš pārtrauca sazināties un slēgts pats. Visi līdzekļi, kas bija mājā, bija vērsti uz Pasha iepriekš atklāto jautru bērnu. Bezgalīgas narkotiku ieplūdes, apmeklējot ārstus, kuri neredz sajūtu ārstēšanā, pagrieza bērnu nedzīvā būtne. Un vecāki visi pieķerās katrai cerībai, viņiem šķita, ka viņš vēl bija nedaudz, un viņš joprojām kļūs kā visi pārējie - un viņš iet uz skolu, un viņš pasliktinājās un sliktāk. Tad Natālija vēl nav sapratusi, ka jo vairāk viņa mēģina noteikt dēlu, jo vairāk viņš iet sevi, atņemot cilvēkus tuvu viņam atrast vismaz kontaktpunktu ar savu pasauli ...

Pirmais svarīgākais jautājums, ko Natālija lūdza speciālistiem - vai viņas bērns saņem augstāko izglītību. Tagad viņa būtu priecīga, ja Pasha varētu kļūt vismaz sētnieks.

Labākie psihiatri Maskavas pārliecināja jauno pāris atstāt bērnu iekāpšanas skolā par garīgi slimi, bet Natalia uzskata, ka Dievs dod šo krustu, ko viņš var izņemt. Viņa neizturēja slimības dēlu, bet ne nosodīja tos cilvēkus, kuri devās uz citu ceļu.

Natālija pārāk vēlu nāca informētība par to, kas jums ir nepieciešams, lai ņemtu un mīlētu bērnu, kā tas ir. Galu galā, tikai mīloša sirds var padarīt brīnumu. Pakāpeniski soli pa solim, viņi joprojām varēja iegūt laimi.

Tāpēc Nataša pieņēma stingru lēmumu mācīt citiem vecākiem, kuri sadūrās ar šo slimību, lepoties ar saviem bērniem un būt laimīgiem.

Ir svarīgi mācīt bērnus domāt nevis veidnes

Natalia sāka meklēt organizācijas, kas palīdz garīgi atpalikušiem bērniem, bet ne viņas, ne viņas dēls, kurš bija 18 gadus vecs, neņēma nekur, jo cilvēki uzskatīja Pasha Bīstams sabiedrībai - bērns, kas sver 320 kg un pieaugums vairāk nekā 2 metriem .

Kaut kā, strādājot vasaras bērnu nometnē, viņa spēlēja lomu nelielā spēlē, kura auditorija bija tie paši bērni kā viņas dēls. Un pēkšņi viņa saprata, ka puiši nebija ieinteresēti, skatoties uz to, ko citi dara, viņi vēlas sevi piedalīties. Ņemot īpašu izglītību un prasmes, Natālija sāka veikt nelielas izrādes. Viņai bija 10 dienas, lai padarītu ražošanu ar smagākajiem bērniem. Pirmais sniegums bija par ūdeni, kura vēsture daļēji atgādināja savu dēla likteni - viņu nemīlēja un baidījās, bet viņš bija labs dvēselē. Tas bija neparasti grūti, bet viņa izdevās izveidot unikālu, unikālu skatienu.

Tagad Natālija strādā brīvā rehabilitācijas centrā garīgi atpalikušiem bērniem ar grupu 18 cilvēkiem. Šajā laikā viņa jau ir veidojusi un ievietojis vairāk nekā 20 pasakas, no kurām katra tiek veikta tikai vienu reizi. Pirms tas vienmēr palielinās ļoti svarīgs uzdevums - radīt spēles atmosfēru un kopā apvienot visas mazās neproduktīvās ainas, jo visas darbības, kas notiek, ir cieta improvizācija. Katru reizi - citāds scenārijs, cits gabals, dažādi mākslinieki.

"Atkarībā no tā, kādi bērni ir iesaistīti šajā dienā, katrs no tiem atrod kādu vietu, lai sniegtu sniegumu, lai parādītu un realizētu savu individualitāti. Neatkarīgi no tā, cik daudz cilvēks ir sakārtots, neatkarīgi no viņa garīgās spējas. Ir svarīgi, lai viņš to darītu Jāapzinās, ka tas ir patted. Kad viņš dodas uz skatuves un redz, ka viņš ir ieinteresēts, ka viņš darīja kaut ko līdzīgu, par kuru sabiedrība atzinīgi vērtēju - maz brīnumus rodas, "saka Natālija.

Natālija cenšas izmantot visus viņa sniegumā - kāds var izrunāt lielu monologu, un kāds vienkārši iet ārā un priekšgala. Pat tie bērni, kuri nevar runāt, sāk izrunāt savas pirmās sarežģītās frāzes.

Viņa uzskata, ka ir ļoti svarīgi mācīt bērnus pat normāli, domāt ne veidnes, jo radošums pastāv, lai katrs cilvēks iet tālāk un savā ceļā uz apkārtējo pasauli.

Pat tad, ja izrādes skatās cilvēkus, kuriem nav problēmu, viņi ir pārsteidzoši, kā bērni harmoniski izskatās. Ļoti bieži, auditorija, kas ieradās uz ražošanu, raudāt, jo viņi nevar ticēt tam, kas notiek uz skatuves, jo bezcerīgi slimi bērni burtiski zied acis.

Katra loma sniegumā ir iemiesotā bērna sapnis. Bērnu vēlme spēlēt jebkuru varoni palīdz Natalia izgudrot jaunas pasakas. Piemēram, viņas Baba Yaga nav briesmīga veca sieviete, bet skaista mātes māte.

Bērni nodarbībās var radīt troksni un dzert, bet, kad sākas preparāti spektram, viņi visi cenšas mobilizēt un izpildīt to, ko viņi ir uzticēti.

Diemžēl, ja izrādes notiek centrā, Natālija atstāj Pasha mājās ar savu vīru, jo viņa nevar tikt novirzīta no tā, kas notiek, jo nevienam justies pie svētkiem.

Bērni ierodas pasaulē, lai padarītu mūs labāk

Viens no galvenajiem uzdevumiem savā darbā ar bērniem, Natālija redz ierasto komandu. Protams, konflikti notiek, bet tas vienmēr cenšas saskaņot bērnus, liecina, ka ir nepieciešams rūpīgi izturēties pret otru.

Visi pārējie rehabilitācijas centri, kas balstīti uz bērna stāvokli, cenšas to vilkt zem dažām pedagoģiski nosacītām formām, aizmirstot, ka galvenais strādā ar šādiem bērniem mīlestību un pieņemšanu. Par šo fonu, Natālija veido savas klases un izrādes.

Bērniem ar autisma sindromu, pārsteidzošs Worldview ir, kas ir iemesls, kāpēc viņi var attīstīt daudzas spējas - daži izdarīt apdullināšanu abstrakcionistu gleznas, citiem ir nevainojama dzirde un balss. Katra persona savā talantībā ir svarīgi, lai vecākiem to redzētu un palīdzētu slimam bērnam pašapzinēties.

Natālijai viņas bērni ir īsti eņģeļi, katrs no tiem ir individuāla personība. Ikreiz, kad, sazinoties ar citiem vecākiem, viņa mēģina pārliecināt viņus nemēģināt padarīt bērnu ar tādu pašu kā visi.

Viņi nāk pie šīs pasaules, nav tik labi, kā mēs, viņi nav sliktāki un nav labāki par mums, tie ir tāpat kā tas.

Natālija uzskata, ka pat tad, ja viņas bērns bija vesels, viņa vēl nebūtu laimīga - tiktu veikta karjera, dažas ārējās dzīves partijas, un nekad nav zināms, kas ir cilvēka iekšējā pasaule, ka šāda laime un harmonija dvēselē. Un tagad viņai tas viss ir, pateicoties bērniem, kas to ieskauj.

»Bērnu vecāki ar smadzeņu trieku vecākiem
Cienījamie foruma lietotāji!

Lūdzu, sveiciet jūs par mūsu forumskas ir paredzēts komunikācijai bērnu vecāki ar smadzeņu trieku (smadzeņu trieku)! Šeit mēs centīsimies kopā ar jums vākt svarīgu informāciju par mums ārstēšana un rehabilitācija bērniem ar smadzeņu triekuMēs sazināsimies, dalīties pieredzē un vienkārši iepazīties viens ar otru.

Bērnu smadzeņu trieka (smadzeņu trieka) - Tas ir vairāku slimību kombinācija ar hroniskiem un nevēlamiem motora traucējumu simptomiem. Viens pats smadzeņu trieka nav progress, jo Nedod recidīvu. Tomēr ārstēšanas procesā var rasties uzlabojums, pacienta stāvokļa pasliktināšanās, vai tas paliek nemainīgs.

Plašs smadzeņu paralīzes formas noved pie tā, ka Trieka. Tas ir visizplatītākais bērnu invaliditātes cēlonis, starp kuriem pirmajā vietā - nervu sistēmas slimības. Smadzeņu trieka nav iedzimta slimība, tās nevar būt inficētas un galvenais ierēdņa cēlonis Tas ir intrauterīns smadzenesvisbiežāk infekcijas vai autoimīna procesu rezultātā. Retākajos gadījumos smadzeņu trieka rodas augļa skābekļa bada rezultātā tieši pirms dzimšanas vai dzimšanas laikā.

Smadzeņu trieka Nav iespējams izārstēt, bet aktīvo rehabilitācijas pasākumu izmantošana var ievērojami samazināt slimības izpausmi. Rehabilitācijas procesā ir ļoti svarīgi radīt apstākļus, lai nodrošinātu maksimālu realizāciju, ko bērns to potenciālās iespējas, kā tas ir izaugsme un attīstība. Un jums ir jāsāk pēc iespējas ātrāk - no agrīnās diagnozes bērnam ar pazīmēm kavēšanās (vai traucējumi), jo Slimības atklāšana agrīnā dzīves periodā ļauj uzlabot bērna veselību.

Lai vecāki bērnu ar Trieka. nezaudēja veltīgi, mēs centīsimies savākt tik daudz informācijas par iespējām bērnu rehabilitācija ar dažādiem bērnu smadzeņu paralīzes veidiem. Pievienojieties mūsu komunikācijai, un mēs visi cenšamies izveidot mājīgu stūri mums un mūsu bērniem.

Mūsu forumā ir īpaša sadaļa, kurā mēs varam pateikt mūsu bērnu stāstus, ir fotoattēlu galerija, kur var augšupielādēt mūsu bērnu fotoattēlus, jo mūsu bērni ir skaisti savā veidā! Un, protams, neaizmirstiet par iespēju izveidot personīgās galerijas un emuārus mūsu forumā.

dārgs eņģeļu vecāki - Lūdzu, reģistrējieties mūsu forumā un baudiet mūsu komunikācijā!

Laipni lūdzam mūsu forumā!

Sveiki! Es, tāpat kā daudzi citi beigās, nolēma uzrakstīt mūsu stāstu. Jo agrāk es vēlos atvainoties par kļūdām, es biju pieļaujams, jo man bija mācīties krievu valodu. Es beidzot pārcēlos uz Krieviju 2008. gadā, un tāpēc es sākšu stāstu pirms tam. Mana dzīve pagāja kā visi parastā bērnudārza bērni, skola un pēc tam institūts, tur es satiku savu nākotnes vīrs tikās apmēram gadu, un mēs studējām vietā Gimo Chisinau (Moldova) vasarā ieradās Krievijā - strādāja un rudens atpakaļ uz institūtu. Viņi dzīvoja vietā, un ģimene neatrisināja jautājumu, un tagad gadā es kļuvu grūtniece, es nekavējoties pateikt, ka es vēl neesmu gatavs grūtniecības turpinājās bez komplikācijām otrajā mēnesī bija toksikoze, bet tā tika izturēta. Un 2006. gada aprīlī mans mazais brīnums ir dzimis. Biroja dzemdības gāja labi, bet darbinieki teiktu, ka jūs atstājat jūs, lai vēlme vislabāk, 10t nāca no manis. R (kas tagad es runāju ar visiem), bet tad viņi paņēma manu pasi un negribēja dot. Un tad viss sākās, vīrs nenāca pie mums uzņemt un kaimiņš nāca (paldies tik daudz! Es nekad neaizmirsīšu) Īsi sakot, mēs paņēmām taksometru, un manas acis nav izlietnes no mājas. Nedēļu vēlāk, devās uz pediatru pie uzņemšanas un jautājums par to, kāpēc bērns gulēja uz lielāku laiku, nebija ļoti skaidra atbilde - man nebija tik slinks, tas neņēma nepieredzējis refleksu. Pārgāja uz pudeli. Pēc laika es pamanīju, ka bērns atkal kļūst dzeltens, atkal reģistratūrā un atkal tas ir nepieciešams, ja jūs brīnīsieties, kur mans vārds vīrs atradās, tad tā redz, ka viņš nav gatavs šādam notikumu pārvietošanai - i sāka staigāt un pazust kaut kur ar kādu. Es sapratu, ko es nodevu un devos mājās uz saviem vecākiem. Dzīve ciematā tika atrisināta mierīgi meita, ko tikko pieauga gudrs un skaistums, bet tuvākajam gadam sāka pamanīt, ka viņa bija grūti stāvēt uz kājām un ātri noguris. sāka veikt masāžas peldēšanu jā tikai daba palīdzēja mums ļoti daudz. Un pusotru gadu pārtrauca attīstību. Es pārtraucu sakot, ka es zināju, kā apskatīt tajā brīdī, es kļuvu par izskatu. Ilgi skatījās uz vienu punktu, un vienā no šīm dienām izgāja asinis no deguna. Slimnīcā viņi teica, ka tikai Sunnd. Jautājums ir iemesls, kāpēc bērns necenšas staigāt, tad visi atsaucās uz to, ka bērns ir pilns, un tāpēc viņam ir grūti viņam, 2008. gadā mēs ieradāmies ar viņu Krievijā, un šeit sāka meklēt labus ārstus, apmaksātā Poliklīnikas es parasti kandidātu zinātņu teica, ka viss ir labi tikai tas ir pedagoģiskā ligzda. Mēs domājām, ka mums vajadzētu dzert vitamīnus, lai gan ar imunitāti, mēs (ttt) vienmēr ir labi un teica, ka tas iet uz masāžu, ka tas bija arī neviens lēts, tāpēc mēs sākām zaudēt laiku, bet tad es domāju, ka viss, ko es daru, kā vajadzētu. Šajā laikā tās attīstība devās uz leju un šobrīd mums nav pat precīza diagnoze, un mēs esam gandrīz 8 gadus veci, un mēs nerunājam, mēs neiet kopā ar atbalstu, tie nav apkalpo OP CNS, Viņi jau ir darījuši MRI vairākas reizes, un nav nekas tur, kā arī EEG tagad mēs esam nosūtīti uz ģenētikas un es vēlos jautāt, kas nāca pāri ģenētikai, es lūdzu konsultēt kaut ko. Kad es nonākšu pie ārstiem, viņi dziļi nopūta un nezina, ko darīt ar mums, kur mēs joprojām varam nosūtīt mums, jums paši ir jāmeklē un jāmeklē, mēs dzēra zāles, bet mums nepalīdzēja un tagad vienkārši dzīvoju un ārstēt to netradicionālu. Meita ir ļoti pozitīva un visu tik maigu un audzinātu es redzu, ka tā mēģina kaut ko darīt, bet viņa nedarbojas un mīl dzīvniekus ļoti daudz! Es gribētu sazināties ar jums visiem, lai noskaidrotu, kas ir jauni cilvēki, piemēram, mums. Mēs esam vieni šeit bez radiniekiem un draugiem ... žēl, kas ir garš burts.

Labdien, dārgais apmeklētājs manu pārskatu. Ne vienmēr dzīvē viss izrādās tik gludi, kā mēs vēlējāmies, un dažreiz bērni piedzimst ne gluži veseliem, un vecākiem ir jāturpina tikt galā ar dažādiem uzdevumiem, lai atgrieztos bērnam pilntiesīgu dzīvi. Dievs aizliedz, ka ir noderīgi cilvēki pasaulē, kas var palīdzēt atrisināt šīs problēmas.

Ļoti svarīga foruma bērnu eņģeļu daļa ir bezmaksas konsultācijas no pieredzējušiem speciālistiem, un vietnei ir milzīgs skaits īpašu kvalifikāciju ārsti, kas noteikti pat atrisinās jūsu problēmu, bet mēģināt veikt nepieciešamos pasākumus, lai novērstu. Galu galā, bērni atņemti daži mirkļi, vienmēr var atgriezties pie pilnvērtīgas dzīves, bet par to jums ir jādara daudz ar viņiem. Turklāt vecāki pavada pienācīgu naudu ceļojumos, un pēc tam klases nozīmē - tukšs pavadīšanas laiks un nauda. Tāpēc, pirms pierakstīšanās uz klasēm, jums ir konsultēties ar speciālistiem forumā, viņi vienmēr palīdzēs jums un sniegt jums noderīgu informāciju.

Tātad izrādās, ka ne visi ārsti var precīzi diagnosticēt un dažreiz veikt tādas darbības, ko vecāki vienkārši noloka rokas. Pat ja situācija nonāk strupceļā, nav iespējams apstāties, bet tikai ticēt labākajam un rezultāts noteikti būs. Un pats galvenais, jums katru dienu ir jāstrādā ar savu bērnu!

Visi labie cilvēki palika mūsu valstī, kas nespēs jums palīdzēt risināt savas problēmas! Un diemžēl mēs neesam tik daudz šādu forumu!

Viena no visbiežāk sastopamajām situācijām šajā forumā ir bērni ar smadzeņu trieku, kurai nepieciešama pastāvīga ārstēšana un aprūpe. Bet dažiem ārstēšanas gadījumiem ir nepieciešama ļoti liela nauda, \u200b\u200blai jūs varētu uzzināt forumu, kur jūs varat uzņemt savu adhabila savākšanas paziņojumu. Šī slimība rada lielu iespiedumu ne tikai bērna attīstībai, bet arī par vecāku garīgo sastāvdaļu, kas ir tik noraizējušies par viņu Čada nākotni.

Forums "Bērnu eņģeļi" ir ļoti noderīgs un informatīvs portāls, kur jūs varat veikt jaunas paziņas, organizēt savus kopīgos braucienus, atrast ļoti noderīgu informāciju, saņemt bezmaksas konsultācijas no speciālistiem un vienkārši iegūt vārdus no cilvēkiem, kuri ir ļoti svarīgi, lai mūsu bērni vienmēr būtu Viņi bija veselīgi un varēja pilnībā izbaudīt dzīvi.

Es nesen skatījos programmu par Ren TV "Bērnu eņģeļiem", programma ir ļoti aizkustina. Bet vecāki nav nodod un turpina ticēt brīnumiem, un viņi noteikti piepildīsies, bet cerēt un nodot savas rokas nekādā gadījumā. Ir nepieciešams strādāt un strādāt vēlreiz, lai sasniegtu pienācīgus rezultātus saskaņā ar patiesību!

Rehabilitācijas kursi vienmēr ir liels stimuls cerībai labākajā!

Video pārskats