Шинжилгээ papp-a. Β-HGCH ба RGCH дээр давхар туршилтыг PAPP A

Түүхэн лавлагаа, рарр-а

Хүний Пастента бол ердийн ийлдэс, бага хэмжээгээр олддоггүй олон янзын тодорхой уургийн эх үүсвэр юм. Жирэмсэн үедээ тэдгээрийг эхийн цусны эргэлтийн системээс олж болно. Эдгээр уурагууд нь даавар агуулдаг (хүний \u200b\u200bchorion overopocopin, хүн төрөлхтний лактоген) болон бусад гарал үүслийн бусад уураг агуулдаг. Тэдний нэг нь (Prningany-ated-ated-in Prasma-in Plasma Protein A, PAPP-A).

1974 онд Лин et al. Ret-Trended цусны ийлдэсээс бүрдэх уураг бүрмөсөн хуваарилсан: Жирэмсний лагерууд Түүний шүүрэл ургадаг. Папп-А нь зөвхөн эхийн цусны эргэлтийн системд илэрсэн.

Саяхан, папп-а нь жирэмслэлт, ectopic жирэмслэлтээс зайлсхийх жилийн туршид үүссэн олон тооны эмгэгийн талаархи ойлголтын үеэр ирээдүйтэй байдаг. Энэ нь PAPP-A нь Chromosome 21-т тризомийн хамгийн эртний биохимийн тэмдэглэгээний хамгийн онцлог шинж чанарууд юм. Нэмж хэлэхэд, сүүлийн жилүүдэд ийм эмгэг судлалын нөхцөл байдлыг оношлохыг оношлох нь патологийн нөхцөл байдлыг оношлогддог.

Rarr-a бүтэц

Рарр-а-ийн идэвхтэй хэлбэр нь уураг, уурагтай үйл ажиллагаатай, housemimimer нь ~ 400 кд жинтэй байдаг. Цусны плазма нь зөвхөн Рарр-А-ийн нийт тооноос 1% -иас бага хувь нь HORDONMIMIMER бөгөөд АЖИЛЛАГАА АЖИЛЛАГАА. Үлдсэн хэсэг нь eosinophil-ийн үндсэн шүлтлэг уураг, eosinophil-ийн үндсэн уураг, eosinophil-ийн үндсэн уураг, сурталчилгааны үндсэн Цогцолбор нь хоёр ролекул ба хоёр сурталчилгааны молекулаас бүрдэнэ, хоёр сурталчилгааны молекулуудаас бүрдэнэ. ~ 500 кда (Зураг 1). Үүний зэрэгцээ, цогцолборт цогцолбор нь уургийн бус үйл ажиллагааг харуулдаггүй. Папп-молекул нь тус бүр 200 кда-ыг молекулын жинтэй, трофобластын эсийн цусны эсийн цусны эсийн эсийн цусны эсийн цусны цусны цусны цэргүүдээс бүрддэг. Cysfide-ийг Cysfide Bond-ийг cys-1130, PAPBIDE, PROMBPINTS-ийг бий болгохоос болж үүсдэг. Рарре ба Prombp дэд бүлгүүд бүрийн хоорондох хоёр дисульфидын бонд байдаг.

Энэ шилдэг зураг. 1. HETETOTTOTELERET PAPP-A / PAPP-A / PAPBP, HARRIMIMER-ийн ХОРООЛЦОГЧ, АГУУЛГА.

PApp-A ба PAPBP-ийн дэд хэсэг нь маш их гликослютацитай бөгөөд нүүрс ус нь нийт жингийн агуулга бөгөөд нийт жингийн агууламжийн хэмжээ бөгөөд нийт жингийн агуулга бөгөөд нийт жингийн агуулга бөгөөд нийт жингийн агууламж юм. Хоёр уургийн аль алиных нь нүүрс ус нь маш их ялгаатай байдаг. Пап-A нь Peptide n-glycoside Bond-тай холбоотой нүүрс устай бүрэлдэхүүн хэсгүүд. Prombp нь peptide-тай холбоотой бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг o- ба n-glycosidic бондтой холбоотой бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулдаг.

Дэд бүр нь 1547 амин хүчлийн үлдэгдэл агуулдаг бөгөөд илүү том урьд өмнө нь илүү том байхаас үүсдэг. АМИНО-АЖИЛЛАГААНЫ АМЬДРАЛЫН АЖИЛЛАГААНЫ АЖИЛЛАГАА, Хэд хэдэн давталт гаргана. Нэгдүгээрт, эдгээр нь LIN-Notch-давталт, LINCHENT-ийн давталт, LINCHENSED, LNECHED, LNRINE, LNRINE, LNRINE, LNRINE, LNRINGE, LNRINE, LNRINE, LNRINE, LNRINE, LNRINE, LNRINGE, LNRINGESED, LNRINE, LNRINGE, LNRINGE, LNRINGES 26-3-3-3-3-3-3, хоёр нь идэвхтэй төвийн ойролцоо байрладаг , Гурав дахь нь POLYPEPHIDE-ийн C-төгсгөлөөс холгүй. Хоёрдугаарт, эдгээр нь богино зөвшилцөл нь 1-5 давтаж байна 1-5 (богино зөвшилцөл, screntse давталт, scr1-5) 57-7-7-7-77 A.O. Тус бүр нь бие биенээ, бие биенийхээ церциональ мужийн гаралтай. Идэвхтэй төв нь glu483 ба зэргэлдээ сунасан цайруулсан zinching zinding hexxhxxxxh (482 - 492), түүнчлэн Screen-ийн 492-ийн MetAD-ийн MetADET METADEDEDED-ийг багтаасан болно. Active төв нь Каталитик домэйнын хоёр талыг байрладаг налуу хэсэгт оршдог. Раррагийн бүтцийн схем 2-р зурагт үзүүлэв.

Энэ шилдэг зураг. 2. Полипептидын гинжин гинжин хэлхээний бүтцийн схем - А.

Цусны плазмын бүдгэрсэн рейлер нь эсийн гадаргуутай идэвхтэй холбоотой байдаг. Скрин ба Скрин ба Скрин ба Скрин ба Скро-4-ийн давталтын үлдэгдэл нь COPERINE-ийн давталтын бус харилцан үйлчлэлийн улмаас коваль-3-ыг скринал бус. Диамерын риамерыг нугалахад эсийн гадаргуутай хамт байх үед фермент нь уураг үүсгэдэггүй.

Үүний зэрэгцээ, Рарр-А ба Prombp цогцолбор нь эсийн наалдамхай чадварыг илрүүлдэг. Prombp Molecules Houpeculefate нь Rarr-3 ба Scr-4 хэсгүүдийг скрипто-3, скр-4 хэсгээс хамгаалах боломжтой. Үүний үр дүнд үр дүнд хүрч, roarr-a нь Prombp-тэй цогцолбортой бөгөөд энэ нь Scr-3 ба-3-т үнэгүй, эсийн гадаргуу дээр байхгүй бөгөөд эсийн гадаргуу дээр үнэгүй хэсгүүдийг барьж чадахгүй.

Licom хэрэглэх

Цусны түвшин, цусны түвшин хэвийн бөгөөд эмгэгийн дор байдаг

Раррагийн бага байнгын илэрхийллийн бага түвшин нь MRNA-ийн эрлийз, үр ашиггүй, үр ашиггүй, үр ашиггүй, үржил шимгүй, ясны чөмөгний эсэд, Расма дахь Расра-а түвшин нь хүйс, наснаас хамаардаггүй. Цусны плазмын түвшинд ихээхэн өсөлт нь жирэмсний үед эмэгтэйчүүдэд мэдэгдэхүйц нэмэгдэж байна: зургаа дахь сарын эцэст: Зургаа дахь сарын эцэст 50 мг / лт хүрнэ.

Энэ бол цусны ийлдэс бодисын шинжилгээ нь хромосомын нялх хүүхдийн аномалиуудыг тодорхойлох нь туйлын чухал юм. Эхний үзлэг, ирээдүйн эхчүүдийн үеэр хоёр ээж хоёр тест хийдэг, энэ нь хоёр үзүүлэлтийг шалгаж, хоёр үзүүлэлттэй байдаг.

Жирэмсний норм?

Товчлол нь уураг, гликуляр жингийн гликеатик гликепротеиныг зөвхөн жирэмсэн эмэгтэйн цусны цустай байдаг. Гэсэн хэдий ч уураг Раррейн Рарр ба цусыг бүгдэд нь бага хэмжээгээр бий болгодог. Жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд энэ нь зөвхөн өөрийн организмаас эхэлдэггүй, гэхдээ үр хөврөлийн эсийн гаднах давхарга юм.

Рарр А бол эрт шатанд урагны хромосомын аномалигийн тэмдэглэгээ юм. Эхний 8 долоо хоногт үзэл баримтлалаас хойш анхны 8 долоо хоног, түүний ийлдэс концентрац нь 5 хоног тутамд хоёр дахин нэмэгддэг. Ийм биохимийн материалыг судлах нь зөвхөн эхний үзлэгт хамрагдах боломжтой. Энэ нь 11-ээс 13 долоо хоног, 6 хоногийн хугацаатай байх ёстой. Энэ үед, уураг Раррагийн үзүүлэлт А, түүнчлэн HCG-ийн үзүүлэлт, түүнчлэн HCG, HCG, хамгийн мэдээлэл сайтай байх болно. 14 долоо хоногийн дараа, жишээлбэл Раррегийн судалгаа, Даун синдром дээр тэмдэглэгээ хийх нь аль хэдийн хамааралгүй болно.

Мэргэжилтнүүд нь уур хилэнгийн цусыг 1-ээс 11-ээс 11 долоо хоногийн турш, авъяас чадвараас 7 хоногийн өмнө баайкийн роман, 7 хоногийн өмнө хүлээн авахыг зөвлөж байна. Рарр ба хромосомын эмгэгийн тэмдэглэгээний хувьд бусад үзүүлэлтүүдтэй хамт харьцахтай холбоотой. Жишээлбэл, хүзүүвчний зай нь ураг боловсруулахад аномалиаци үүсэх магадлалтай, гэхдээ энэ нь зөвхөн 14 долоо хоног хүртэл мэдээлэл өгдөг. Тиймээс жирэмсний эхний гурван сард хэт авиан байдал нь тийм ч чухал биш юм.

Эмч нар ялангуяа уураг Раррагийн Раррагийн үр дүнг өдөөх сонирхолтой байна.

Хүүхдийг 35-аас дээш насны хүүхдийг авч явдаг эмэгтэйн нас;
Гэр бүл нь хромосомын хазайлттай хүүхэдтэй болсон;
Эрт эцсийн хугацаанд эмэгтэй хүн халдвар авсан;
Гэр бүлд нь хромосомологийн эмгэг бүхий хамаатан садан байдаг;
Эрт үе шатанд, эмэгтэй хүн 2-оос дээш зулбалттай байсан.

RARR-ийн норм, жирэмсний хугацаанд тооцогддог, тухайн үеийг үндэслэн тооцож, зааж өгсөн болно. Ерөнхийдөө, норм нь 0.5-аас 2.5 минутын хооронд хэлбэлздэг. Энэ товчлол нь "олон медиан" гэж орчуулагдсан бөгөөд энэ нь судалж буй үзүүлэлтийн дундаж утга.

Жирэмсний хугацааг норматлах нь Миллилитер тутамд Nanograms-д хэмжигдэж болно - зөгийн бал / мл. 10 долоо хоногт, уургийн үзүүлэлтийн риктор Раррат нь 0.46 - 3.73-ийн зөгийн бал / ML-ийн хүрээнд байх ёстой. Гэхдээ 13-ны долоо хоногт аль хэдийн 1.47 - 8.54 зөгийн бал / ML байж болно.

Хэрэв RARRAR ба бага түвшинд байвал, харин HGCH, HGCH, ЭРХ ЗҮЙН ЭРҮҮЛ МЭНД, ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ ӨӨРИЙГӨӨ БОЛОМЖТОЙ. Хэрэв хоёулаа шалгуур үзүүлэлтийг доош нь буулгасан бол эмч нь өөр хромосомын аноманалийн хөгжлийг сэжиглэж магадгүй юм.

Илүүдэл хромосом бүхий эмгэг судлал

Оношлогооны 13 дахь долоо хоногийн хамгийн их сонирхол нь тризоми 13, 21, 18, 21-ийг тризоми, 21-тэй нэгэн хромосомын хослолыг илэрхийлдэг.

Мэдээжийн хэрэг, энэ нь хүүхэд, түүний оюун ухаан, бие махбодийн хөгжлийн төрхөөр маш их тусгагдсан байдаг.

Эдгээр эмгэг судлалын онцлог шинж чанарууд юу вэ?

Доош синдром

Энэ эмгэг судлал нь John-ийн нэр, Английн нэртэй холбоотой бөгөөд Английг анх тодорхойлсон эмч, 19-р зууны дундуур анх үүнийг тодорхойлсон эмчтэй холбоотой. Гэхдээ синдром, хромосомын тоо бие биетэйгээ холбоотой байдаг, Ленцаны генетикийг бие биенийхээ генетик, гэхдээ дараа зууны дараа.

Энэ хромосомын эмгэгийн хувьд жижиг хэмжээтэй толгойн толгой нь тодорхойлогддог бөгөөд тэдгээрийн ар тал нь өтгөрдөг. Гэсэн хэдий ч, хамгийн онцлог шинж чанар нь монголооид нүдний тайралт, жижиг хамар, жижиг овоохой, байнга нээгддэг. Даун синдромтой хүүхдүүдэд зориулсан хүүхдүүд, сэтгэцийн болон сэтгэлзүйн хөгжлийн бэрхшээлтэй, онцлог шинж чанарууд байдаг. Ихэнхдээ, энэ Trisomy-д баярлалаа, хүүхдийг зүрх сэтгэл, ходоод гэдэсний трико, булчингийн гипотрофи, гипотирын гипотрофи, ХӨГЖИЛТЭЙ, ХУГАЦААНЫ ТУХАЙ, ХАМГИЙН ГЕПОРТЕРИДОО, ХӨГЖЛИЙН ХУГАЦААНЫ ХУГАЦАА.

Эдвардс синдром

Хөгжлийн энэхүү эмгэгийн тусламжтайгаар 3 хромосомууд 18 хромосомын эгнээнд гарч ирнэ. Синтромыг эхлээд тодорхойлсон Жон Эдвардууд гэж нэрлэдэг. Дашрамд хэлэхэд эрдэмтэд охидууд охидод ихэвчлэн тохиолддог болохыг тэмдэглэв. Энэ эмгэгийн тусламжтайгаар ураг нь маш их ясны гажиг үүсгэдэг.

Жишээ, аарцаг, хип цэгцэлдэг, хөл нь ихэвчлэн гажигтай, хуруу нь олон түмэн богино бөгөөд цээжийг богиносгодог.

Мөн булчингийн гипотензенийг ажигласан. Эрэгтэй хүүхдүүдэд - Өндөгний ороолт, өөрөөр хэлбэл крипторчизмын эсрэг шаардлага хангаагүй.

Эдвардс синдром нь хүүхдийн сэтгэцийн хөгжилд маш муу тулалддаг. Гадаад төрх байдлын хувьд хүүхдүүд нь урхи, хэв гажсан чихтэй, жижиг эрүү, жижиг эрүү, ам, нүд, нүдгүй байв.

Хэрэв TRISOMY 18-тэй жимс жимсгэний үр жимс нь явахаар шийдсэн бол түүнийг төрсний дараа л таван сарын дараа л таван сар болж, ихэвчлэн таван сар болж, ихэвчлэн таван сар хүртэлх байдаг. Энэ нь бараг бүх хүүхдүүд зүрхний гажиг, CCN-тай холбоотой байдагтай холбоотой юм.

Синдром Патаау.

Энэ эмгэг нь 13 эгнээнд шаардлагагүй хромосомын төрхийг хөгжүүлдэг.

Дахин хэлэхэд бүх зүйл эмэгтэй хүүхдүүдэд гарч ирэв.

Төрсний дараа шууд 90% хүртэл үхэх болно. Гэхдээ тэд үхэж, дотогшоо орж болно.

PATAU SINDROME, MIRECECELES, MIREBELLELESION, ХАМГИЙН ХАМГИЙН ХАМГИЙН, ХУВИЙН ХУГАЦАА, ХУВЬЦААНЫ ХЯНАЛТ, ЭРҮҮЛ МЭНД, ЭРҮҮЛ МЭНД, ХАМГИЙН ТОНОГ, ХУВЬЦААНЫ ХУГАЦАА, ХУВИЙН ХУГАЦАА, ХУВЬЦАА, ХУВИЙН ХУГАЦАА, ХУВЬЦААНЫ ХУГАЦАА, ХУВЬЦАА, ХУВЬЦААНЫ ХУГАЦАА, ХУВЬЦААНЫ ХУВЬЦАА, ХУВИЙН ХУВЬЦАА, ХУВИЙН ХУГАЦАА

Эхний гурван сард үзлэг хийх

Аль хэдийн дурдсанчлан бусад үзүүлэлтээс тус тусад нь уургийн хэмжээг харгалзан үзэх нь утгагүй юм. Цус, хэт авиан шинжилгээнд биохимимийн шинжилгээний бүх үзүүлэлтүүдийн судалгаа нь чухал юм.

HIMONOON HCG бол патологийн бас нэг тэмдэглэгээ юм. Ургамлын өндөгийг умайн ханан дээр бэхэлсэний дараа шууд гардаг бөгөөд зөвхөн жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд үйлдвэрлэгддэг. Гормон 10-аас 13 долоо хоног хүртэл буурдаг.

Хэрэв 10 долоо хоногт түүний цусны хэмжээ 25.8 - 181.5 - 181.5-ийн зөгийн бал, дараа нь 14.2 - 114.7 - 114.7-ийн зөгийн бал байх ёстой.

Хонг HGG нь эмэгтэй хүний \u200b\u200bбиед, ирээдүйн ээжийнхээ биед дарамт шахалт үзүүлэхээс сэргийлж, мөн ирээдүйн ээжийнхээ дархлыг биелүүлэхээс сэргийлж, ирээдүйн эхийн дархлаажуулалтын дарамтанд ордог. Энэ нь adrenal хүүхдүүдийг өдөөх, эрэгтэй ураг дахь тестостероны үйлдвэрлэлийг өдөөх хэрэгтэй.

Хэрэв ийлдэс дэх HCG-ийн түвшин буурсан бол эмч хөлдсөн жирэмслэлт эсвэл умайн гаднах ургийн өндөгний байршлыг оношлох боломжтой.

Хэт өндөр түвшинтэй, хүүхдийн хам шинжийн эрсдэл өндөр байна. Үүнээс гадна эдгээр долоо хоногт энэ долоо хоногийн шалтгаан нь Trophoblastic хавдар, эсвэл шижин өвчний улмаас үүсэх эсвэл хэрэв жирэмслэлт нь үржил шимтэй бол.

Эхний долоо хоногт хэт авиан үр дүн

Эхний үзлэгийг хамгийн чухал зүйл гэж үздэг бөгөөд энэ үед хамгийн чухал зүйл гэж үздэг тул 10-13 долоо хоног, 6 хоног, 6 өдөр, 6 хоног үр өгөөжийг тогтооход тусалдаг үзүүлэлтүүд.

Хамгийн чухал зүйл бол захын орон зайн зузаан юм. Арав хүртэл долоо хоног харагдахгүй бөгөөд 14 долоо хоногийн дараа орон зай нь лимфийг дүүргэдэг.

Гэхдээ энэ нь CHROMOMOMAL ANOMAME-ийг илрүүлэх хамгийн чухал тэмдэглэгээний нэг юм.

Энэ нь хоёр миллиметрээс илүү байх ёсгүй. Хэрэв өтгөрч байгаа бол энэ нь согог байдаг гэсэн үг юм.

NS, эсвэл хамрын яс, урагны аномалуудыг тодорхойлоход тусалсан хоёр дахь чухал тэмдэглэгээ. Түүний урт нь гурван миллиметрээс байх ёстой. Хэрэв яс нь жижиг эсвэл хараагүй бол хүүхэд Дауа синдромын эрсдлийг нэмэгдүүлэв.

Эмч хэт авианийг өөр юу хардаг вэ? Энэ нь урагны CNS-ийг хөгжүүлдэг кокико-Пумерын хэмжээг илчилдэг. Түүнд баярлалаа, мэргэшсэн хүн жирэмсний хугацааг тавьж, удахгүй болох огноо, төрсөн он сар өдрийг илчилдэг.

Нэмж дурдахад, анхны үзлэгт хамрагдах үеэр цус урсацын урсгал нь тризоми 21-д хэт авиан шинжилгээ хийлгэх, учир нь зөрчлийг даван туулах, 11 долоо хоног.

Судалгааны үеэр эмч хүүхдийн зүрх сэтгэлийн ажлын талаар дүгнэлт гаргадаг. Арван долоо хоног, зүрхний цохилт нь 161-179 он, дараа нь 131-17-171-ээс дээш настай байх ёстой.

Жирэмслэлт, цусны шинжилгээний эхний гурван сард хэт авиан шинжилгээнд хамрагдсан - эдгээр нь эрсдэлийг тодорхойлох, ураг нь хэвийн байдлыг олж тогтооход нь бүрэн дүүрэн байдаг.

Хэрэв үр дүнгийн декод нь муу байвал

Хэрэв эмч ирээдүйн эхийг генетик рүү илгээдэг бол шүүх судалгаа хийхдээ сэрүүн хүчин зүйл олсон. Энэ нь HCG түвшинд маш бага папп-а, эсвэл HCG түвшинд буруу байж магадгүй юм.

Хэрэв таны жирэмслэлтийн хугацаа шаардагдах норм нь суулгасантай таарахгүй бол та сандрах ёсгүй.

Генетикийн зөвлөлдөх шийдвэр гаргах нь чухал бөгөөд магадгүй, магадгүй нэмэлт дүн шинжилгээ хийх. Энэ нь хоёр дахь үзлэгийг хүлээх шаардлагатай бөгөөд энэ нь шинэ туршилтын шинэ оношийг баталгаажуулах эсвэл үгүйсгэхийг үгүйсгэх шаардлагатай.

Жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд анхны үзлэг хийхэд муу үр дүнд хүрсэн, нэмэлт судалгаа хийх боломжтой.

Хэрэв ийлдэс, биохимийн болон биохимийн шалгалтанд хор хөнөөл учруулах нь урагт хор хөнөөлгүй бөгөөд дараа нь нэмэлт дүн шинжилгээ хийхэд хүргэдэг.

Ийм дүн шинжилгээ нь Amniocentesis-ийг amniocenessis, choriion болон Cordo төвийн биопси багтдаг. Бүх судалгаа нь хэт авиан дор хяналтанд байдаг. Хамгийн аймшигтай гаж нөлөө нь жирэмсний үр хөндөлт юм, тиймээс зөвхөн туршлагатай эмэгтэйчүүдийн эмч энэ төрлийн судалгааг хэрэгжүүлж чадна.

Амниоцентез бол амнион шингэний судалгаа юм. Дараах байдлаар явуулна: зүү нь бараа бүтээгдэхүүний хөөсөөр цоолж, биом хөргөгчийг дүн шинжилгээ хийхэд хүргэдэг.

16-19 долоо хоногийн туршид түүний үйл ажиллагааны оновчтой хугацаа, эхний гурван сар дуусахад энэ нь дууссан бөгөөд аль хэдийн хийгдэж болно. Ядаж, биохиммийн цусны шинжилгээгээр 18 долоо хоногоос эхэлдэг бөгөөд 18 долоо хоногоос эхэлнэ.

Амнион шингэний хувьд 99% -ийн нарийвчлал бүхий хромосомологийн эмгэгийг тодорхойлохын тулд ураг орчны epithial эсүүд байдаг.

Гэхдээ хамгийн мэдээллийн дүн шинжилгээ нь Кордоншешез юм. Энэ бол 7-р сарын 19-ний өдөр явагдаж буй хүйбэсийн хатгамал юм. Энэхүү шинжилгээнд баярлалаа, эмч ургийн цусны үр дүнг даван туулж байна.

Мөн 10-14 долоо хоногийн хугацаатай явагдаж байгаа бүтээлийн биопси байдаг. Энэ тохиолдолд тэд цоолж, цооролт хийдэг бөгөөд ажил хийхээр явдаг. Ураг, бүтээлч, бүтээлийн геномууд нь энэ шинжилгээнд давхцаж, тиймээс хромосомын хазайлтыг энэ шинжилгээнд үнэлж болно.

Хэрэв эмч амьдралтай нийцэхгүй байгаа эмгэгийг олсон бөгөөд ямар ч хромосомын аномалиаг олж мэдсэн бол тэр үр хөндөлт хийхийг санал болгож байна. 12 долоо хоногийн дараа үүнийг зөвхөн эмнэлгийн гэрчлэл дээр хийж болно гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Гэсэн хэдий ч ийм чухал алхам хийх шийдвэр гаргах, бусад эмэгтэйчүүдийн эмч нарын нэмэлт зөвлөгөө өгөх шаардлагатай, бусад эмэгтэйчүүдийн болон хэт авиан шинжилгээнд давтан шинжилгээ хийх шаардлагатай.

Пап, норм, нормыг ихэвчлэн жирэмсний явцад маш их тодорхойлдог. Энэ бол хүүхэдтэй болох үйл явцад эмэгтэй хүний \u200b\u200bцусан дахь плаза үүсдэг тусгай уураг юм. Эрүүл хүн бол энэ цусны ферментийг маш бага концентрацид агуулдаг. ЭРҮҮЛ МЭНДИЙН ЭРХ ЗҮЙН ЭРХ ЗҮЙН ЭРХ ЗҮЙН ЭРХ ЗҮЙН ЭРХ ЗҮЙН ЭРХ ЗҮЙ. Дүрэмээр, PAPP шинжилгээ нь жирэмсний эхэн үе шатанд явагддаг. 12 дахь долоо хоногт.

Жирэмслэлт бол эмэгтэй хүн бүрийн амьдрал дахь маш чухал үе бөгөөд юу ч харанхуйлах ёсгүй, гэхдээ ихэнхдээ жирэмсний хэвийн явцыг зөрчсөн байдаг. Нялх хүүхэдтэй болоход бэрхшээлээс зайлсхийхийн тулд урагийг урьдчилан хатаахад бэлэн байх шаардлагатай. Бүрэн шалгалтыг бүрэн гүйцэд хийж, боломжтой бүх бактерийн болон халдварт өвчнийг арилгах шаардлагатай. Хэрэв жирэмслэлт таныг гайхшсан бол ирээдүйд, ирээдүйд тогтвортой хяналт тавих шаардлагатай.

Перинатализмын оношлогоон дахь рарр шинжилгээ нь маш чухал юм. Аавууд шингэн цитологи дээр үндэслэн хөгжлийн бэрхшээлтэй тулгуурлан хөгжүүлэлтийн анхны үе шатанд хромосомын мутацийг илтгэнэ. Энэ нь эхчүүд хүүхдийг хүүхэд төрүүлэх, эсвэл жирэмсний эртийг төрүүлэхийг зөвшөөрдөг. Шинжилгээний өнгөрөх тухай заалт нь:

хүүхдэд хромосомын аномализийн эрсдлийг үнэлэх;
түүхэн дэх тэжээлийн тэжээлийн хүндрэл;
35-аас дээш насны жирэмслэлт;
жирэмсний эхэн үед хоёр ба түүнээс дээш тооны зулбалт байгаа эсэх;
шилжүүлсэн бактерийн болон вирусын халдвар;
daun-ийн өвчин, бусад хромосомын өвчинтэй хүүхдийн гэр бүлд байдаг;
хамгийн ойрын хамаатан садангийн ойролцоо удамшлын өвчнөөр;
хүүхдийн үзэл баримтлалын өмнө эхнэр, нөхөр нь цацрагийн нөлөөлөл.

Судалгаанууд нь эрт үе шатанд шаардлагатай арга замыг тодорхойлох боломжийг танд олгоно. MRI, CT, ELSERALALS 8 долоо хоногт жирэмсэн байж болохгүй. Судалгааны явцад олж авсан өгөгдлийг зөв тайлбарлаж, хазайлтыг таамаглаж болно. Шинжилгээ нь хоосон ходоод дээр гардаг, хамгийн сүүлийн хоол хүнс нь материаллаг хашааны өмнө 8 цагаас илүү эрт хэрэгжиж болохгүй.

Нэмж хэлэхэд, ямар ч бэлтгэл хийх шаардлагагүй. Хүргэлтийн өмнөх өдөр, их хэмжээний өөх тос, лаборатори, лабораторийн ажилчид шалгагчдыг шалгаж үзэхэд хэцүү байх шаардлагагүй. Шалгалтанд судасны цус шаардагдана. Эмч өвчтөнийг өвчтөний гартаа өвчтөний гартаа тавьдаг тул Венна руу харагдах нь дээр, дараа нь архи, цооролтыг архи, цоорхойтой, цооролттой, тариурын тусламжтайгаар цөөн тооны цустай хамт шидсэн байдаг. Бүх үйл явц нь 20 минутаас ихгүй байна. Хэрэв та маш мэдрэмтгий бөгөөд цуст хоол хийхийн тулд цусны төрлийг бүү хий.

Шинжилгээний дүн шинжилгээ хийх

Шифрлэх шинжилгээг өндөр мэргэшсэн эмчээр хийдэг. Мөрдөн дээрх тоонуудын утгыг бие даан тайлбарлах гэж бүү оролдоорой, та тэдгээрийг буруу шифрлүүлж, жирэмсэн эмэгтэйчүүдийг зөвхөн буруутгаж, жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд, зөвхөн жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд туслах болно. PAPP үзүүлэлт, жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд зориулсан хувь хэмжээ нь үе үе хамаарч өөрчилдөг:

8 - 9 долоо хоног rarr.
жирэмсний хэмнэлт нь 9 - 10 долоо хоног 0.32 - 2.42 - 2.42 зөгийн бал / ML;
10 - 11-р сарын 11-ний өдөр 0.46 - 3.73 - 3.73 зөгийн бал / мл;
11 - 12 долоо хоногт 0.79 - 4.76 - 4.76 зөгийн бал / мл;
12-р сарын 12-ны өдөр RAR-ийн дүн шинжилгээ хийх нь 0.79 - 4.76 - 4.76 зөгийн бал / ml;
13 - 14 долоо хоногт PAPP A-ийг 13-4 долоо хоног 1,47 - 8.54 байх ёстой.

Шалгалтын үзүүлэлт өөр өөр байж болно, норм эсвэл түүнээс дээш байх болно. TRISOMY FETUS FETUS 21 ДЭМБ-ын ДЭМБ, TRISOMY 18 CHROMOSOME (Эдвардс синдром). Даун синдромтой хүүхдүүд, булчингийн ангийн согог, эмгэгийг тохируулснаар эрт дээр үед нь эмчилгээнд хамрагдах шаардлагагүй. Хүүхдүүд энгийн хүүхдүүдээс хавтгай, хажуугийн хажуугаар нь хэвтэж, хажуугийн хажуугаар, гавлын яс, гавлын далавч, хавтгай арын байрлалд нугалав. Заримдаа тэд бас зүрх судасны булчингууд, зөрчлийн зөрчилтэй байдаг. Энэ нь олон тооны гажиг, ихэнх тохиолдолд дагалддаг Patauau хам шинжээр оношлогддоггүй. Энэ нь 13 хромосомын нэмэлт хуулбарыг тодорхойлогддог.

Хүзүүний зайтай цогцолборын цогцолбор дээр PAPP т рхэц нь жирэмсний 9 долоо хоногт ирээдүйн хүүхдийг оношлох эрхтэй. Хэрэв биохимийн цусны шинжилгээний эх нь хазайлттай бол энэ нь эмгэг судлалын болзолгүй баталгаа юм. Бага Raf Rater Rater Extications нь Корнелия Де Лангея Де Лангегийн хам шинж учраас мөн ийм насыг илтгэж болно.

Cornelli de Lange Syndromome бол хүүхдийн өсөлт, хөгжлийн өсөлт, хөгжлийн өсөлт, хөгжлийн хөгжил, хатуу тэнгэр, бусад аномалиудыг багасгах явдал юм. Биохимийн цусны шинжилгээний импортын зөрчлүүд нь жирэмсний өмнөх үе шатанд жирэмсний өмнөх төрөлт, чимэглэл, ургийн үр жимс, ургийн үрэвсэл нэмэгддэг.

Хэрэв Рарр-А шинэчлэгдсэн бол энэ нь аймшигтай зүйл байхгүй, нөхцөл байдал нь эх, хүүхдийн эрүүл мэндэд аюул заналхийлж байна. Та жирэмсний зөв хугацаа биш байх магадлалтай байх магадлалтай нь магадгүй юм.

HCG дээр дүн шинжилгээ хийх

Маш олон удаа, Раррагийн шинжилгээнээс гадна судалгааны дүнгээс гадна хүний \u200b\u200bchorion gonadotropin-ийн тодорхойлолт дээр тогтоогджээ. Энэ фермент нь дааврын процессыг зохицуулах үүргийг хариуцдаг, бүтэлгүйтлийг зохицуулах нь зөвхөн эхийн хэвлийн хэв маягийн эмгэгийг өдөөхөд хүргэдэг. HCG-ийн хувь нь шээс эсвэл цусны хашаа хоёр аргыг тодорхойлдог. Веннаас цус цуглуулах, өвчтөнийг бэлтгэх ёстой. Хүргэлтийн өмнөх өдөр хүнд хоол хүнс, согтууруулах ундаа хэрэглэдэггүй. Тамхи татаж болохгүй, хий уухгүй байх.

Хашаа хоосон ходоодонд хатуу явдаг. Хэрэв эмэгтэй хүн зарим төрлийн эм хэрэглэдэг бол тэднээс татгалзах хэрэгтэй. Тэд үр дүнгийн нарийвчлалад нөлөөлж магадгүй юм.

ХХК-ийн сарын тэмдэг дэх сарын тэмдгээс бүрдэх шалтгааныг хасч, хорт хавдрын өвчнөөр өвчилсөн шалтгааныг тодорхойлоход шаардлагатай гэдгийг анхаарна уу. HCG-д нэмэлт, цоногийн шалгалтыг авна. Хэрэв т рхэц нь атипик эсүүд багтсан бол эмэгтэй хорт хавдрыг оношлох боломжтой.

Хүүхэд ордоггүй эрүүл эмэгтэйчүүдэд шинжилгээний үр дүн 0-ээс 5 хүртэлх зөгийн бал / мл-ээс өөр өөр байдаг. Жирэмсэн эмэгтэйчүүд долоо хоног бүр өөр өөр байх болно.

1-р долоо хоногоос 20-60-аас 160, ML;
11-38 долоо хоногт 110-4880, зөгийн бал / мл;
45-р долоо хоногт 2550-82,000 зөгийн бал / ml;
hGCH-ийн 5-р долоо хоногт дор хаяж 151,000 зөгийн бал / мл;
232,000 зөгийн бал / ML-ийн 6 дахь долоо хоногт;
7-10 долоо хоногийн турш - 20 900-290 000 зөгийн бал / мл;
16-р долоо хоногт түвшин, түвшин буурч, 6150-аас 103,000-аас 103,000-аас 103,000 юань / мл;
20-р долоо хоногт 4730-аас 80,000 хүртэлх зөгийн бал / мл;
21-ээс 39-ээс 39 долоо хоног хүртэл - 2700-78 000 зөгийн бал / мл.

Та одоогийн үр дүнг жирэмсэн найз нөхөдтэйгээ харьцуулж болохгүй. Өөр өөр эмнэлэг нь биом хөргөлтийг цуглуулах, боловсруулах, боловсруулах янз бүрийн аргыг ашигладаг. Шалгалтын үзүүлэлтийг нормоор нь тааруулаарай, зөвхөн эмчийн генетик эсвэл дүүргийн эх газрын эмэгтэйчүүдийн эмч нарыг зөв зөвтгөх боломжтой.

Томорсон HCG шалгуур үзүүлэлт нь жирэмслэлтийг гэрчилж, жирэмслэлт аль хэдийн бэлэн болвол энэ нь жимсний мутацийн тод тэмдэглэгээ юм. Нөхцөл байдалд байгаа эмэгтэйчүүд цусны туршид HCG-ийн түвшинг нэмэгдүүлдэг, чихрийн шижингийн түвшинг нэмэгдүүлдэг.

Энгийн бууралтаас ялгаатай нь хажуугийн бууралтаас ялгаатай нь ectopic жирэмслэлт, eCountal дутагдал, түүнчлэн Эмч HCG болон RAR-ийн үзүүлэлтийг харьцуулсны дараа эцсийн оношлогоо, эцсийн оношлогоо хийж, хэвийн эмчилгээг эхлүүлэхэд чиглүүлж болно.

Хүүхэд өмсдөггүй эмэгтэйчүүдэд HCG-ийн HCG шалгуур үзүүлэлтийг нэмэгдүүлэх эсвэл бага зэрэг хар тамхи, үр хөндөлт, хөөсөн бөмбөр, remblecina, revoblece, revoblece, remblece, revobse, remblece, revobse, remblece, revobse, overurse, recblece, recbles, recbles-ийн давталт, remblece, recbles-ийн давталт, давтамж, давталт , уушиг, бөөр, умайд нейоплазууд.

Нэмэлт шалгалт

Дисплази, атгирийн оргейчуудын неоплазмын оношлогооны оношлогоо. Хэрэв пап шалгуур үзүүлэлт нь норм, PAP, PAP-ээс доогуур байвал өргөмжлөгдсөн бөгөөд үүнээс дээш эмгэгийн таамаглал нь хэд хэдэн судалгаагаар санаа зовох хэрэггүй бөгөөд энэ нь зөвхөн эмчилгээний талаар санаа зовох хэрэггүй бөгөөд энэ нь зөвхөн эмчилгээний таамаглалыг хэд хэдэн судалгаанд үндэслэнэ. Хэрэв оношлогоо батлагдсан бол харамсалтай нь, эмч нар ийм хромосомын өвчин, edverts синдромтой адил хүч чадалгүй байдаг. Эмэгтэй хүн өөрийгөө буруугаар төрүүлэхийг шийднэ. Төрсний дараа хүүхдийнхээ нөхцөл байдлыг сайжруулах, сэтгэцийн чадварыг бэхжүүлэх, таны сэтгэцийн чадварыг бэхжүүлэх нь тироидин, Прайтимон, Ниамида, Ниама, Ниама, Ниама, Намура, Ниама, Намрида.

ХХК, нэмэгдэж, нэмэгдүүлэхийн тулд HCG-ийг нэмэгдүүлэхийн тулд цусны шинжилгээ хийлгэх нь үтрээний т рхэцийг, эмэгтэй хүний \u200b\u200bбузар булчирхайг тодорхойлж,

Жирэмсэн, эсвэл HCG, HCG, HCG, HCG-ийн лабораторийн судалгааг, мөн hcg, hcg, hcg, hcg. Хэрэв та урагнаасаа хазайлтыг дагаж мөрдвөл эмчийн оношлогоо эсвэл генетикийн оношлогоо томилно.

Энэ төрлийн дүн шинжилгээ нь бараг бүх эмнэлэгт хийгддэг тул бараг бүх эмэгтэйчүүдэд жирэмсний эрт үзлэг хийх боломжтой. Харамсалтай нь жирэмсэн эмэгтэйчүүд гэр бүлийнхэндээ өвчтэй хүмүүс байхгүй гэж итгэдэг зарим жирэмсэн эмэгтэйчүүд, HCG, HCG нь эрүүл байх болно. Гэхдээ энэ бол алдаатай үзэл бодол, заримдаа сайн эр генүүдтэй сайн эрүүл саруул эцэг эхчүүд хромосомын мутацитай хүүхдүүдтэй төрсөн.

Эвдэрхэг хүүхдийн хөгжлийг хор хөнөөлтэй бодис, цацраг туяа, цацраг туяа, ионжуулагч, бүр буруу хоолонд нөлөөлж болно. Энэ нь илүү ухаалаг байх бөгөөд эрүүл хүүхэд жирэмслэлтийг эрт үе шатнаас татгалзах боломжийг алдахаас илүү эрүүл хүүхэдтэй болохыг мэдэгдэж байна. Ямар ч тохиолдолд хүүхэд төрөх нь маш их аз жаргал бөгөөд түүний хүүхэд бүр хромосомын мутацид байдаг.

Хүлээлттэй жирэмсэн жирэмслэлт ирэхэд эмэгтэй хүн аль болох амжилттай болохын тулд бүх хүчээр хичээж байгаа. Өнөөдрийн анагаах ухааны оношлогоо - гажиг, үр дагаврыг илрүүлж, ээж, хүүхдэд үзүүлэхгүйгээр үр дагаврыг нь илрүүлэхэд маш сайн арга зам юм.

Өнөөдөр ийм ирээдүйд урьдчилсан дүгнэлтийг даван туулж чаддаггүй ирээдүйд ийм ирээдүйд байдаггүй. Энэ бол эрт шатыг хөгжүүлэхэд ураг боловсруулахад эмгэг, аномали, аномалиуудыг тодорхойлж чаддаг цогц судалгаа юм. Энэ нь Plasma Plra Protein-ийн шинжилгээний дүнг агуулсан болно. Жирэмсэн үед RARR-A-ийн норм нь ирээдүйн ээж бүрт мэдэгдэх ёстой. Энэхүү үзүүлэлт нь ирээдүйн үйрмэгийг хөгжүүлэхийг оношлоход чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

Ямар газар хөгжиж байна

Томилогдсон эмчийн үзлэгт хамрагдсан, жирэмсэн эмэгтэй нь гайхалтай харьяалагддаг. Эцсийн эцэст, одоо гол зүйл бол нялх хүүхдэд заналхийлсэн зүйл юм. Тиймээс, эмэгтэйчүүдийн эмч 13 долоо хоногийн туршид дэлгэцийн үзлэгт хамрагдахын тулд 13 долоо хоногийн хугацаатай, ирээдүйн ээж нь ихэвчлэн юу хүлээх, маш их санаа зовдоггүй.

Үнэндээ урьдчилсан шалгалт нь хамгийн аюулгүй бөгөөд 11-р сарын 13-ны дотор бүхэлд нь Holding-ийн энгийн аргуудаас болж бүрэн хангагдана.

хэт авианы процедур;
биохимийн цусны шинжилгээ.

Эхний жирэмслэлтийн дэлгэцийг 11 - 13 долоо хоног 6 хоногийн хугацаанд томилогдсон. Энэ судалгааг аль болох мэдээлэлтэй гэж үзэж байсан.

Ялангуяа эмэгтэй хүний \u200b\u200bдарамтанд дарамт шахалт үзүүлэх, эсвэл өмнөх амжилтгүй оролдлогыг судлах нь онцгой чухал юм. Эдгээр эрсдлийн хүчин зүйлүүд нь дараахь зүйлийг багтаана.

эмэгтэй нас 35+;
Өмнөх жирэмслэлт нь аяндаа зулбах эсвэл дутуу жирэмслэлтээр төгссөн жирэмслэлт байгаа эсэх;
хромосомал эсвэл генетикийн эмгэг судлалын хүүхэд аль хэдийн гэр бүлд ургадаг;
бодит жирэмслэлтийн үеэр эрүүл мэндийн үеэр ноцтой халдварт өвчнийг 13 долоо хоногт шилжүүлэв;
эмэгтэй хүний \u200b\u200bмэргэжилтэй холбоотой хортой хүчин зүйлүүдийн нөлөө;
ирээдүйн эхийн эх сурвалжийг архи, мансууруулах бодис хэрэглэдэг.

Хэт авианы шалгалт нь тэргүүлэх чиглэл, дараа нь биохимийн үзлэгт зориулагдсан цусыг тухайн өдөрт зориулж өгнө. Энэ дарааллыг нэгтгэсэн энэ дарааллыг дагаж мөрдөх нь судалгааны найдвартай үр дүнг баталгаажуулдаг. Эхний үзлэг нь жирэмслэлтийн хамгийн зөв хугацаа шаардагдана. Зөвхөн хэт авиан оношлогоо суулгаж болно. Үүнээс гадна зөвхөн хэт авиан нь нэг удаагийн жирэмслэлт эсвэл олон тооны үр дүнг өгөх болно. Энэ мэдээлэлгүй, та чанарын үр дүнг хүлээн авахгүй тул цусыг нь хандивлахыг зөвлөдөггүй.

1 Триместр дахь үзлэг дээр биохимийн цусны шинжилгээ

Цусыг хүргэх үед, ирээдүйн ээжүүд нь жирэмслэлт, эмчийн дагалдах хэрэгслийн гарал үүсэлтэй байх ёстой. Жишээлбэл, хэрэв хэт авиан оношлогоо нь ураг ураг ураг илэрсэн бол, дараа нь шинжилгээ нь зөвхөн утгагүй юм.

Ийм судалгаанд хүргэх цусыг хүргэх нь хэд хэдэн дүрмийг илэрхийлнэ.

Зөвхөн хоосон ходоодонд түрээслүүлнэ. Ээж нь хүчтэй хорт бодис, толгой эргэх чадвартай бол усыг зөвхөн зөвшөөрдөг.
Боломжтой бол цусаа аль болох хурдан хандивла, гэхдээ энэ процедурын дарааллаар биш. Хэрэв биоматериалыг дамжуулж эхлэх үйл явц хүлээхийг хүлээх болно.
Зориулсан судалгаанд хамрагдахаас хэдхэн хоногийн өмнө бид хоолны дэглэмээс хэд хэдэн бүтээгдэхүүнийг хасч, өөх тос, шоколад, шоколад, далайн хоол,
Биоматик дасгал хийхээс өмнө өдрийн туршид бие махбодийн хүнд дасгал хийхээс зайлсхийх хэрэгтэй.

Biochem-ийн тест дээрх цусны шинжилгээ нь хоёр үзүүлэлтийг судлахад чиглэгддэг.

үнэгүй chorionic хүний \u200b\u200bдаавар (HCG);
plasma Protein Rarr-a.

Биохимийн үзлэгийн үр дүнг 2 өдрийн дотор бэлэн байна.

Рарр-а гэж юу вэ

RARR-A бол жирэмсэн үед нарийн хуваарилалтыг нарийн хуваарилж эхэлдэг плазмын уураг юм.

Энэ нь үр хөврөлийн гаднах давхаргыг агуулсан үед умайн хананд суулгадаг. Ийм учраас цусны шинжилгээ нь ирээдүйн хүүхдийг зохисгүй хөгжлийн эхэн үеийн онношгүй оношлох нь хамгийн чухал ач холбогдолтой юм. Жирэмсний эхэн үед ч гэсэн хэт ид зөвшөөрлийн эхлэл нь асуудлыг харах боломжгүй бол ристрик, ристраторууд бэлэн байдлын талаар дохио өгөх боломжтой.

Рарр СТАНДАРТЫН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТОНОГ ТӨХӨӨРӨМЖИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГҮЙ БАЙНА.

доош синдром;
хөлдөөсөн жирэмслэлт;
зулбах эрсдэл.

Раррагийн цусны шинжилгээ нь 14 долоо хоног хүртэл жирэмсэн байх ёстой. Хожим нь найдвартай үр дүнгийн хугацаа хүлээх ёстой. 14 долоо хоногийн дараа, Фенетик хромосом хромосом хромосомын эмгэг бүхий эмэгтэй хүний \u200b\u200bгенетик хромосомологийн эмч нь эрүүл хүүхэдтэй эмэгтэйтэй ижил байх болно.

Жирэмсэн үед нормоос нормоос хазайлт, плазмын уургийн түвшинг нэмэгдүүлэх эсвэл буурах нь анхаарал халамж, анхаарал хандуулах ёстой.

Чухал! Зөвхөн хэт авиан, биохимийн үзлэгийн үр дүнгийн нийт дүн нь жирэмсний бүрэн бүтэн зургийг өгч болно. Хэт авиан шинжилгээснээс хойш 3 хоногийн дараа цус гарах ёстой. Эмч таныг үнэн зөв оношлохгүй, гэхдээ илүү нарийвчлалтай шалгалтын аргуудыг баталгаажуулж, няцаах боломжтой эмчилгээг харуулж байна.

Цусны шинжилгээний үр дүнг rarr-a

Эхний үзлэгийн үр дүнг тайлбарлаж, эмэгтэйчүүдийн эмч нар жирэмсэн эмэгтэйн бүх шинж чанарыг харгалзан үзсэн: ХӨДӨЛМӨРИЙН НЭГДСЭН НЭГДСЭН ХАМГИЙН ХУДАЛДАН АВАХ, ЭМЭГТЭЙЧҮҮДИЙГ ХЭРЭГЖҮҮЛЭХ, ЭМЭГТЭЙ, МЭДЭЭЛЛИЙГ ХЭРЭГЖҮҮЛЖ БАЙНА , Жирэмслэлт нь эко эсвэл бусад олон биш байсан.

Плазмын уургийн түвшин 8-аас 13-14 долоо хоног хүртэл ургадаг.

Ер нь жирэмсэн эмэгтэйд, жирэмсэн эмэгтэйн үзүүлэлт нь жирэмсний долоо хоногоос хамаарч өөр өөр үзүүлэлт юм.

Норманзаас хазайлт нь Fetusically CroomoSicallical-ийг ураг, жирэмсний ургийн ураг эсвэл аяндаа зулбахтай холбоотой эрсдэлтэй бүлгээс гарч болзошгүй.

Жирэмсний уурагтай холбоотойгоор лагруултай холбоотой бөгөөд бусад олон шалтгааныг хэт их үнэлж болно.

хүүхдийн их жинтэй;
бага ихэсгийн байршил;
олон жирэмслэлт.

Ээж дэх дүн шинжилгээний үр дүн

Цусны үзлэгийг эмчид үзүүлэхэд нь эмчид үзүүлэх үед энэ нь ЭНЭ КОМПАНИДНИЙ ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГҮЙ БАЙНА. Тэрбээр тодорхой эмэгтэйн хазайлтын хувийг дунджаар буурч байна.

Эерэг үр дүнд эерэг үр дүн, дэлгэцийн коэффициент нь 0.5-аас 2.5-аас 2.5-аас өөр өөр байдаг.

Бүх лабораторид, ээжийн коэффициентийн хувь ижил байна. Тиймээс шинжилгээг дахин дамжуулахын тулд та өөрийн үр дүнд итгэхгүй бол та туйлын аль ч байгууллага сонгох боломжтой.

Рарр - олон жирэмслэлт бүхий хэм хэмжээ

1-р улирлын хугацаанд аль хэдийн арван гурван долоо хоногийн хугацаанд аль хэдийнэ умайны хөндийд хоёр ба түүнээс дээш үр хөврөлийг илрүүлж чаддаг. Олон жирэмслэлт нь олон тооны ярвигтай бөгөөд нялх хүүхдийн бүх уртыг бүхэлд нь хянах шаардлагатай байдаг. Ийм жирэмслэлтийн эрсдэл нь нэг жимс нь харагдахуйц эмгүүгүйгээр хөгжиж чаддаг бөгөөд хоёр дахь нь 13 долоо хоногийн турш хөгжлийн хазайлттай байдаг. Тиймээс ирээдүйн эхэндээ урьдчилсан урьдчилсан эхэн үеийн анхилуунд хандах нь маш чухал юм.

Жирэмсэн үед 1 үзлэг, давхар дүн шинжилгээ хийх хоёр ханшийн нэг ортой жирэмслэлтээс өөр арай өөр байх болно.

Нэгдүгээрт, гол судалгаа нь Хэт их анхаарал хандуулах нь хэт авиан байх болно. Эмч нь хүүхдийн хүзүүвчний бүсэд онцгой анхаарал хандуулах болно. Шингэн нь хуримтлагддаг бөгөөд боломжтой down sufdromome-ийн талаар дохио өгдөг.

Хоёрдугаарт, эмч биохимийн цусны үзлэгийг томилохгүй. Олон жирэмслэлтийн хувьд энэ нь мэдээлэлгүй бөгөөд хуурамч, хуурамч, хуурамч байдлаар өгөх боломжтой. Ээжийн цус дээр зөвхөн ээжийн коэффициентийг олж чадна. Ер нь жирэмсэн, жирэмсэн ихрүүд, энэ нь 3.5 мΩ-ийн үзүүлэлтэд хүрдэг.

13 долоо хоногийн хугацаанд анхны жирэмслэлтийн үзлэг - онцгой журам. Ямар ч ээж нь 100% оношийг үнэн зөв болгохыг хэн ч мэдэхгүй байх ёстой. Рарр-А-д дүн шинжилгээ хийх нь эрсдлийн магадлалыг тодорхойлох явдал юм. Зөвхөн хэт авиан ба цусны биохимийн үр дүнгийн нийт дүн нь найдвартай байдлын түвшинг бага зэрэг нэмэгдүүлж болзошгүй юм.

Өндөр эрсдэлтэй хүүхэд төрөхөд хүргэдэг байсан ч гэсэн хурдан, түүхий алхам хийх ёсгүй. ObsteTeyician Gynectical Genetices-ийн зөвлөлд зөвлөгөө өгөхийг зөвлөж, давтагдах нь 13 долоо хоног, 6 өдөр хил хязгаарыг даван туулах чадварыг давтах болно.

Энэ нь санал болгож буй судалгаанд хамрагдахаас татгалзах нь зүйтэй юм. Эцсийн эцэст, сэрэмжлүүлэг - энэ нь зэвсэгт.

Пап-а.

Пап-а. - Гликопротеин, трофобласт үйлдвэрлэдэг. Уургын түвшний тодорхойлолтын дүн шинжилгээний дүн шинжилгээний дүнг HCG, хэт авиан дээр трестентын хамт хийсэн бүх жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд томилогддог. Үр дүнгийн дагуу, ирээдүйн хүүхдүүдийн аномали болон төрөлхийн аномали, төрөлхийн гажиг үүсэх эрсдэлтэй. Судалгааны материал бол венийн цуснаас тусгаарлагдсан ийлдэс юм. Дархлаажуулалтын арга замаар PPAP-A-ийн хэмжээ. Есөн сарын турш дохио зангаа, лавлагаа утга нь 14-р долоо хоногт 0.17 MME / L-ээс 8.54 MME / L хүртэл нэмэгддэг. Үр дүнг бэлтгэх нь ажлын 1 өдөр болдог.

Пап-А - Жирэмсний уурагтай холбоотой. Плазматай холбоотой. Арвтентын гаднах давхаргын эсүүд ба алга болох бүрхүүлийн эсүүдээр үйлдвэрлэдэг. Уураг бутархай нь их хэмжээний молекул жинтэй, функциональ байдлаар финалблик хэлбэрээр өөрсдийгөө ферментээр харуулна. Гол үүрэг бол инсулин хэлбэрийн биологийн үйл ажиллагааг нь үүсэл бүхий хөгжлийн бэрхшээлийг нэмэгдүүлэх явдал юм. Уураг-а нь цаашид үр хөндөлт хийх эрсдлийг бууруулдаг. Түүний плазмын түвшинг тогтоосон хугацаанд түүний плазмын түвшин нэмэгддэг, өөрчлөлтийн үе мөчний пропосомын эмгологи, Шинжилгээний процедурын үр ашиг нь үүнийг дэлгэцийн хэрэгсэл болгон ашиглах боломжийг танд олгоно, гэхдээ туршилтын мэдрэмж нь хөдөлмөрийн эрчим хүчний оношлогооны хувьд илүү их хөдөлмөр эрхэлдэг.

Тэмдэг болох

Пап-А-ийн тодорхойлолтыг Бета-HCG-HCG болон Etrasical Test-ийн тестээр хийсэн тестээр хийсэн. Оношлогоо нь соёлын судалгаагаар соёлын эмчилгээний хүртээмжийг бүрдүүлдэг: Даун, Корне нар, Корнелиа, Корнелиа, Корнелиа де лааз. Хоёр дахь сарын эцэс гэхэд туршилтыг биелүүлэхийн тулд тестийг тусгаарлаж, аяндаа тасалдал, урьдчилсан байдлаар тасалдал, урьдчилсан тасалдлыг үнэлэх. Гурав дахь сарын гэрлийн дараа уураг төвлөрөл, Паттрологийн өөрчлөлтөөс үл хамааран хэвийн, Заалт:

Жирэмслэлт 10-113 долоо хоногБайна уу. Эхний гурван сард цогц үзлэгийн судалгааны нэг хэсэг болох бөгөөд туршилтын бүх жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд томилогддог. Үр дүн нь хромосомын эмгүүгийн магадлалыг тодорхойлох боломжийг танд олгоно, цаашдын судалгаа хийх төлөвлөгөө гаргах боломжийг олгодог.
Түүхэн дэх жирэмслэлтийг хориглохБайна уу. Туршилтыг эрсдлийн бүлгүүдэд харуулсан эмэгтэйчүүдэд харуулсан болно - зулбалт, ургийн ургийн ураг.
Эмгэг судлалын хромосомын эрсдэл нэмэгдсэнБайна уу. Шинжилгээнд хамрагдсан, учир нь та нарыг дарамтанд өртсөн эмгэгийг авчирдаг. Эрсдэлийн бүлэг нь үзэл баримтлалаас өмнө цацрагийн цацраг туяа цацруулдаг эхнэр, нөхөрт багтдаг.

Шинжилгээ хийх бэлтгэл

Өглөө цусыг авч явдаг. Хамгийн зөв үр дүнг олж авахын тулд та процедурыг бэлтгэх журмыг дагаж мөрдөх хэрэгтэй.

Оройн шөнийн хугацааг тэсвэрлэх нь илүү дээр байдаг - 8-12 цаг. Хэрэв ийм завсарлага нь сайн сайхан байдлаас доройтоход хүргэдэг бол үүнийг 4 цаг болж бууруулж болно. Усны ердийн горимыг ашиглахыг зөвшөөрдөг.
Сэтгэлзүйн сэтгэл хөдлөлийн болон бие бялдрын хүч, согтууруулах ундаа, архи, согтууруулах ундаа, согтууруулах ундаа, өөх тосыг өдөрт хийхээс өмнө өдөрт хасагдах ёстой.
Биом хөрөнгийг хүргэхээс хагас цагийн өмнө тамхи татахаас татгалзах шаардлагатай.
Оношлогооны процедурыг томилохдоо Акастер-эмэгтэйчүүдийн эмчтэй танилцах нь зүйтэй юм. Туршилт, эмийн үр дүнг тайлбарлахдаа тэдний үйлдлийг харгалзан үзэх болно.
Бага зэргийн судалгаа (хэт авиан) цусны хүргэлтийн дараа хийгддэг.

Цусыг цоолж авдаг. Сурахаасаа өмнө Centrififuged, FIBRINOGEN-ийг арилгаж байна. Ийлдэс нь хатуу фазын химилуминестестестмен-дархлааны шинжилгээнд хамрагдана. Эцсийн өгөгдлийг бэлтгэх нь 1 өдөр болно.

Энгийн утга

Туршилтын ханшийн хил хязгаарыг гурван удаа өөрчлөх хил хязгаар: Жирэмслэлт нь аажмаар өсч, дараа нь нэмэгдэж, дараа нь хүргэлтээс 2-3 хоногийн дараа буурч, дараа нь 2-3 хоногийн дараа буурч байна. Оношлогоо оношлогоо 8-аас 14 долоо хоног:

8-9 - 0.2-1.5 Зөгийн бал / мл.
9-10 - 0.3-2.4 Хонгор / ML.
10-11 - 0.5-3-3.7 Зөгийн бал / мл.
11-12 - 0.8-4.8 Зөгийн бал / мл.
12-13 - 1-6 зөгийн бал / мл.
13-14 - 1.5-8.5 ЗОРИУЛСАН / ML.

Олон жирэмслэлтийг нэмэгдүүлдэг уураг агууламж дагалддаг. Хромосомын хазайлтын магадлалыг агууламж дагалддаг. Биоматериалын дээжийн гемолиз нь үр дүнгийн гажуудлыг даван туулах, цусны хөдөлгөөний арга барилыг зөрчсөн, жирэмсний хугацааг зөрчсөн.

Тэмдэглэгээг нэмэгдүүлэх

Бага хэмжээний папп-а нь бүх хүмүүст тодорхойлогддог. Төвлөрлийг нэмэгдүүлэх нь Эрэгтэй, actutary Coreariary Coreary Corroniare Cornody Cornody-тэй, AtherOSCliCEric Pewaques-т гэмтэл учруулах. Зүрхний зүрхний өвчнийг урьдчилан таамаглах тестийг ашиглах боломж. Жирэмэлтийг хянах үед PAPP-A-ийн түвшинг нэмэгдүүлэх шалтгааныг даван туулах шалтгаанууд. Үүнд:

Олон жимс жимсгэнэ дамжуулахБайна уу. Ийм жирэмслэлт нь уургийн төвлөрөлд хөнгөн, дунд зэргийн өсөлт дагалддаг. Үүний үр дүнг тайлбарлахдаа эмчид үзүүлэх болно.
Их хэмжээний массыг нэмэгдүүлэвБайна уу. Уураг-а нь том хэмжээний эсүүд үйлдвэрлэдэг бөгөөд том ураг зөөхөд их хэмжээний хэмжээ, жинтэй байдаг.
Бага түгжигдсэн товчлолБайна уу. Ийм онцлог шинж чанартай, цусны хангамж, цуцлах хоол нь эд эс, уураг үйлдвэрлэхэд тусгагдсан байдаг.

Бууруулсан үзүүлэлт

Шинжилгээний ханшийн бууралт 7-аас 14 долоо хоног, хромосомын эмгэгийг хөгжүүлэх үйл явцын хүндрэлийг илтгэнэ. PAPP-ийн хангалтгүй агууламж хангалтгүй байна. Олон тооны эмгэгийг тодорхойлохын тулд илүү гүн оношлогооны үндэс юм.

ТризомиБайна уу. Доошын синдром, Эдвардс синдром, Патаау синдром, Патаау синдром нь уургийн түвшинд хүрсэн. Нормансын туршилтын үр дүнгийн хазайлт нь оношлогооны үндэслэл биш юм. Генетик материалыг судлахын тулд инвазивын интервенцын шийдвэр нь PAPP-ийн тест өгөгдөл, бета-hcg болон хэт авиан дээр суурилдаг. Цаашид оношлогоо нь тохиолдлын 2-3% -д тризоми байгаа эсэхийг баталгаажуулна.
Корнелиа де Ланг СиндромБайна уу. Өвчин нь генетикийн хувьд гетерогенз юм. Шинжилгээний үзүүлэлт маш бага байна. Шалгалт нь хүн амын доторх 90% -ийг тодорхойлох боломжийг танд олгоно. Эдгээр инвазив процедурууд нь шалгасан эмэгтэйчүүдийн 1-3% оношлогоогоо баталгаажуулна.
Жирэмсний эрт хүндрэлБайна уу. Туршилтын 8-9 долоо хоногийн хугацаатай. Туршилтын тестийн үзүүлэлт нь Fetopleder-ийн урсгалыг тогтоосон бөгөөд хүчилтөрөгчийн урсгалыг зөрчсөнийг харуулж байна.

Нормоос хазайлтыг эмчлэх

Пап-Суралцах нь жирэмсний оношлогооны үндсэн арга бөгөөд үзлэг, үзлэг. Уургын түвшинг ирээдүйн хүүхдэд хромосомын зөрчлийн магадлал гэж тооцогддог. Эрсдэлийн бүлгүүдийн тодорхойлолт нь үндэслэлгүй инвазив бус оролцоотой байдаг. Туршилтын үр дүнг хэд хэдэн судалгааны мэдээллийг харьцуулахад үндэслэн эмэгтэйчүүдийн эмчтэй харьцах ёстой бөгөөд энэ нь цаашдын судалгаа хийх хэрэгцээг шийдэх болно.